基层医院临床生化检验技术 （续20）

第三节 血氨测定1 原理 血液采集后,立即加入钨酸蛋白沉淀剂中,使蛋白质沉淀,氨与硫酸则生成硫酸铵而游离于血滤液中,再以酚-次氯酸钠显色反应测定含量。2 试剂2.1 0.3mol/L钨酸钠溶液 称取钨酸钠(Na_2WO_4·2H_2O,AR,M=329.87)20g,加无氨蒸馏水溶解并加至200ml。2.2 0.5mol/L 硫酸溶液2.3 显色剂Ⅰ 精确称取酚(C_6H_5OH,AR,M:94.11)10g,及亚硝基铁氰化钠50mg,加无氨蒸馏水溶解并加至200ml。置4℃冰箱保存,可长年稳定。2.4 显色剂Ⅱ 称取氢氧化钠5g,次氯酸钠0.5g(或安替福民溶液8ml),溶于无氨蒸馏水并加至200ml。置4℃冰箱保存。2.5 硫酸铵标准贮存液(10mmol/L)精确称取干燥至恒重的硫酸铵(AR,M:132.14)132.14mg,溶于无氨蒸馏水并加至200ml。加氯仿数毫升,置4℃冰箱保存,可长年稳定。     

“口疾宁”膜剂的制备

“口疾宁”膜是一种采用茛菪类药物和甲硝达唑等药物,以改善微循环,抑制口腔厌氧菌产生,从而促进溃疡面愈合的口腔用膜剂。本膜剂的初步临床表明对口腔溃疡和牙周炎疗效显著。现把“口疾宁”膜剂的制备简介如下:处方:氢溴酸樟柳碱 500mg醋酸可的松 400mg明胶 8g甘油 10ml淀粉 11g甲硝达唑 1.0g盐酸丁卡因 500mg吐温-80 20gCMC-Na(600-1000)9g甘草甜素 0.5g蒸馏水加至 500ml制备方法:1)明胶用85％乙醇处理干后加蒸馏水130ml浸泡膨胀于水浴上加温,溶成胶浆状,另将丁卡因,樟柳碱、甘草甜素溶于蒸馏水并加入甘油和明胶浆混匀。2)CMC-Na加入130ml水中膨胀成胶浆状,     

利多卡因水凝胶贴膏用于皮肤麻醉

作者研制了含透皮吸收促进剂的利多卡因水凝胶,并进行了临床试验。采用皮肤封闭贴附法,成功地获得了局部麻醉效果。处方利多卡因碱基(Ⅰ) 100mg 丙二醇 0.5 g 乙醇 1.5 g 甘草次酸3-0半邻苯二甲酸二钠盐(Ⅱ)150mg Hibis Wako 104R 50mg 二异丙醇胺 55mg 灭菌蒸馏水加至 5g 制法将透皮吸收剂(Ⅱ)配成3%,(Ⅰ)制成2%水凝胶。先用蒸馏水加至酸性增粘剂Hibis Wako104R使之膨胀,同时加入用蒸馏水溶解的中和剂二异丙醇胺。在搅拌下,分次少量加入分别溶于丙二醇和乙醇中     

药物制剂中磷酸伯氨喹的分光光度法

本文介绍二种基于伯喹分子中存在的活性中心反应(喹啉核第5位上氢原子与2,6-二氯苯醌氯亚胺和支链上伯氨基与1,2-萘醌-4-磺酸盐)的比色测定法。2,6-二氯苯醌氯亚胺法:精密秤取约100mg的磷酸伯氨喹(Ⅰ),或相当量的片粉,置100ml容量瓶中,加50ml水,充分振摇5分钟,使药物溶解,然后用水稀释到刻度,过滤,取10ml澄清液置于另一只100ml容量瓶中,用水稀释到刻度,取2.0ml置于25ml容量瓶中,加1m10.2%的2,6-二氯苯醌氯亚胺的异丙醇溶液     

基层医院临床生化检验技术(续)

第一章 第二节 血清(浆)甘油三酯(TG)测定 1 原理 用异丙醇抽提血清(浆)中甘油三酯,再以氧化铝吸附磷脂,经氢氧化钾皂化后生成甘油,甘油被高碘酸氧化生成甲醛,然后在氨离子存在条件下甲醛与乙酰丙酮缩合生成黄色的3,5-二乙酰-1,4二氢二甲吡啶,即Hantzsch反应。     

精液果糖浓度测定

大量的临床研究表明 ,精液果糖测定可作为男性生殖系统疾患及睾丸内分泌功能的指标之一 [1 ]。我们根据实验室的具体条件 ,对 Polakotk等 [2 ] 报道的间苯二酚显色方法进行有效的改进 ,使本试验操作简便稳定 ,结果可靠 ,试用后效果满意 ,现报告如下。1　试剂与设备1.1　试剂 :1.1.1　 1.0 g/ L 间苯二酚 :称取间苯二酚 0 .1g溶于 33% (v/v)盐酸并加至 10 0 ml,置棕色瓶中 ,4℃保存 ,可存放两周。1.1.2　 0 .6 mol/ L 氢氧化钡 :称取氢氧化钡 37.86 g溶于蒸馏水 ,并补足至 2 0 0 ml。1.1.3　 0 .175 mol/ L 硫酸锌 :称取 Zn SO4· 7H2 O1…     

甲基硅油对尿素乳膏稳定性的影响

尿素乳膏可增加皮肤角质的水合作用,使皮肤柔软,且能止痒,用于防止皮肤皲裂、干燥,治疗癣屑性皮肤病,如鱼鳞癣、掌跖角化症及特应性皮炎.但尿毒乳膏的稳定性是影响其疗效的直接原因,为了提高尿素乳膏的稳定性,我们在其原处方的基础上加入甲基硅油,并对其稳定性进行留样观察.1 仪器与试剂Du-70紫外分光光度计(美国BECKMAN公司);二乙酰一肟、浓磷酸、浓硫酸、无水乙醇均为分析纯,甲基硅油、尿素为药用纯.2 实验方法2.1 试剂的配制 肟试剂:称取二乙酰一肟2g,置100ml棕色容量瓶中,加蒸馏水约90ml使溶,再加蒸馏水至刻度;酸试剂:于500ml容量瓶中,加蒸馏水约100ml,然后加浓硫酸22ml和浓磷酸33ml,摇匀,冷却至室温后用蒸馏水稀释至刻度;尿素标准液:准确称取经80℃干燥4h的尿素标准品30.0mg,置100ml容量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至     

抗喘合剂的制备及临床应用

<正> 我们医院是一个老年病医院,哮喘及肺心病在老年人中发病率较高,根据这一特点,我们研制的抗喘合剂,主要用于止咳平喘。该合剂经过临床应用取得满意效果,介绍如下。1.处方:麻黄素 2.5g 甘草流浸膏 120ml 复方樟脑酊 120ml 酒石酸锑钾 0.24g 甘油 120ml 蒸馏水 加至1000ml2.制备方法 取麻黄素溶于适量蒸馏水中,过滤,加甘油、甘草流浸膏混合加蒸馏水约至750ml混匀,另取酒石酸锑钾加热蒸馏水约20ml溶解,然后依次加酒石酸锑钾水溶液、复方樟脑酊,随加随搅拌,再加蒸馏水使成1000ml,搅匀,分装即得。     

介绍两种羧甲基纤维素钠胶浆配制新方法

羧甲基纤维素钠胶浆(简称CMC—Na 胶浆)作为润滑剂广泛应用于腔道和器械检查。其配制方法,《中国医院制剂规范》规定如下:取羧甲基纤维素钠溶于蒸馏水中,加5%尼泊金乙酯溶液,再加甘油、香精、加蒸馏水使成1000ml,搅匀即得。羧甲基纤维素钠(简称CMC-Na)为白色吸湿性粉末,它在水中的溶解须经润湿、膨胀溶解三个过程。溶     

用氯丙嗪测定肝功能试验的探讨

肝脏疾病时,监测患者血液中γ球蛋白的变化,对了解诊治疾病的进程有重要意义。现将实验结果介绍如下: 1 仪器与方法 1.1 仪器 1.2 试剂 盐酸氯丙嗪溶液(100mg/L)精确吸取盐酸氯丙嗪注射液(50mg/2ml)4ml溶于新鲜或冷却煮沸过的蒸馏水中准确稀释至1000ml,避光保存,冰箱可长期保存,室温可稳定3个月。     

常用静脉注射药物的用法

药物名称静脉推注 静脉滴注(加至静注液瓶中)千粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积6一氨基己酸不可,用前必须稀释 可,60克加至600~100。毫升静脉输液中。第l小时4~后克,以后每小时1克260毫克/毫升于20毫升瓶中硫酸阿托品不宜用…。.}毫}U.…安4毫克/毫升于20升瓶中4毫克/0.5毫升瓶中(2)药物名称静脉推注 静脉滴注〔加至静注液瓶中)干粉量溶液浓度与总体积稀释剂体积哩咐头抱菌素(Ce纽20了in sod.)500毫克~1克溶10毫升注射用直接推注或经静可,1克/1000毫升。6烤葡萄糖液中可保稳定24小时(1)600毫克(2)1克10毫升注射用水于持注入,少,管可至中液 …     

影响氯化钾注射液澄明度因素探讨

我院常以回收的输液瓶生产10%氯化钾注射液等,按常规生产,澄明度合格率不高,放置后有异物。笔者从两个方面查原因:1药物质量及生产环节如:控制原料质量、浓配加炭、更换微孔滤膜等,注意操作的各环节,结果仍不够理想。2从包装如瓶子,参照过去关于去离子水中硅酸检查方法,首先对250m输液瓶中硅酸进行了初步实验检查,发现澄明度不高是硅酸含量过高的结果。现将实验报告于后。一、仪器与试剂50ml钠氏比色管。硅酸(H_2SiO_3)AR,5%钼酸铵试液、1%维生素C容液(临用时配制)、草硫混酸试液[1份硫酸(16mol/L)与3份4%草酸溶液混匀]。二、方法与结果1.标准液的制备精密称取硅酸50mg,加氢氧化钠试液10ml加热使之溶解后,加稀硫酸5 ml,然后加硝酸(1→8)1 ml,将此液全部转入500ml容量瓶中,加蒸锱水至刻度摇匀(100ug/ml)。再精密吸取此液1 ml置100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度即得(每ml含硅酸1 ug)。2.测定方法精密吸取上述标准液,1、     

复方呋喃西林滴鼻液的研制及临床应用

鼻窦炎是五官科常见病、多发病,目前治疗此病的药物较多,但效果不太理想。我院制剂室自行研制的复方呋喃西林滴鼻液,经临床应用治疗鼻窦炎取得了满意的疗效,现介绍如下。1复方呋喃西林滴鼻液的制备1 1处方组成:呋喃西林0 2g,盐酸麻黄碱10g,氯化钠5 5g,羟苯乙酯0 3g,蒸馏水加至1000ml。1 2制备方法:按处方取羟苯乙酯、呋喃西林溶于约900ml热蒸馏水中,冷却后,加盐酸麻黄碱、氯化钠,溶解后过滤,加蒸馏水至1000ml,混匀,分装(必要时进行灭菌,无菌分装)即得。2质量控制2 1性状:本品为淡黄色澄明液体,味苦,微咸。2 2定性鉴别:(1)呋喃西林:取本品约1…     

碘酊配制方法的改进

按中国药典(1977年版)二部所载碘酊外方.笔者以下述方法制备碘酊获得满意效果。配制方法:①取处方量乙醇和450ml 蒸馏水倒入1000ml 广口磨塞玻瓶中混匀。②将处方量碘和碘化钾稍加混合,倒入网目约80～100目尼龙丝网袋中浸入溶媒,袋口翻出瓶外     

基层医院临床生化检验技术(续12)

1 原理 血清中镁、钙离子在碱性溶液中均可与甲基麝香草酚蓝染料结合,生成蓝紫色复合物,加入EGTA可掩蔽钙离子的干扰。 2 试剂 2.1 镁标准液[Mg~(2 )0.823mmol/L(1ml(?)0.1mg)] 精确称取硫酸镁202.9mg于IL容器瓶中,加蒸馏水溶解。再精称干燥碳酸钙250mg于小烧杯中,加蒸馏水40ml及1mol/L盐酸6ml,加温约60℃,使其溶解,冷后倾入上述容量瓶中并加蒸     

使用Dimension AR生化分析仪降低成本的几种方法

<正>杜邦AR全自动生化仪是美国杜邦公司生产,仪器配件耗材均需进口,增加了医疗成本,如何解决这一问题?经过5年逐步探索,认为用以下几种方法可以降低医疗成本。自配试剂：①盐桥：称KCI 89．4g溶于1000ml蒸馏水中,加吐温1ml防腐；②CO_2释放液：精确称取NaHSO_4·H_2O 13．807g,溶于1000ml蒸馏水,加吐温或去拉通1ml防腐；③     

分光光度法测定药物制剂中的可待因

本文介绍一种测定可待因的分光光度法,此法系基于可待因与溴甲酚绿(1:1)作用生成黄色复合物,其在pH3.8的氯仿抽提液于418nm波长处有最大吸收。复合物可稳定10天,并在3～12μg/ml浓度范围内符合比尔定律。制剂中的赋形剂、色素、调味剂及其它药物如片剂中的乙酰水杨酸(20mg)、咖啡因(0.1g)、苯巴比妥(20mg);糖浆中的盐酸去氧肾上腺素(2mg)、氯化铵(30mg)、薄荷脑(30mg)、苯甲酸钠(15mg)、甘油(10mg)、乙醇(5mg)、糖精钠(30mg)、扑热息痛(20mg)、愈创木酚磺酸钾(50mg)、苋菜红(20mg)在不超过一定限量(即以上括号中所示的量)的情况下对本法无干扰。如含有盐酸麻黄碱、安替比林、抗组胺药及含有叔胺基团或季铵盐的药物可按下述薄层层析法分离后测定。表中列出可待因的回收率(从略)。试剂:所有溶液均用分析纯试剂配制。pH3.8缓冲溶液(英国药典标准);可待因缓冲溶液(取69.84mg溶于N/10氢氧化钠液2ml,用上述缓冲溶液稀释至1000ml)。操作方法:吸取上述可待因液3ml,置50ml分液漏斗中,加溴甲酚绿液20ml,产生的黄色复合物分次用氯仿5ml、3ml、2ml剧烈振摇提取,提取液收集于10ml量瓶中,加氯仿至刻度,于418nm波长处测定吸收度,以氯仿作空白。样品检验:取含有可待因100μg及通常与可待因配伍的各种药物的混合溶液,按上述操作方法检验即可。如有干扰,可先用硅胶进行薄层层析。取一定体积含有可待因约4mg的药物制剂,以4N氢氧化钠液碱化,用氯仿抽提五次,每次10ml,抽提物进行层析(乙酸乙酯-甲醇-氨水=75:15:10),分离所得可待因溶于N/10盐酸液,以N/10氢氧化钠液中和,置250ml量瓶中,用缓冲溶液稀释至刻度,吸取一定量按上述操作方法进行检验。本法优点是简单灵敏,可用于一些药物制剂中的可待因测定。     

药物制剂中吩噻嗪衍生物直接滴定法的微量测

本文介绍一种简便的微量测定法,以N-溴琥珀酰亚胺(NBS)滴定吩噻嗪衍生物的纯品和药物制剂。以甲基红为指示剂,其误差±1%。试样溶液:将试样25mg溶于蒸馏水中,并置于25ml量瓶中用蒸馏水稀释至刻度。0.02M琉珀酰亚胺溶液:将试剂0.3560g溶于最小量蒸馏水中,再用冷蒸     

尿蛋白定性试验新方法

作者探索一种尿蛋白定性试验新方法,这种方法具有简便、快速、准确的优点。方法:取234型尿蛋白定性瓷凹孔板,每凹孔加一滴改进CBB试剂(称取考马斯亮蓝G250 50mg于1000ml容量瓶中,加甲醇10ml溶解,再加浓盐酸35ml,蒸馏水加至1000ml,置     

介绍一组烧伤制剂

我们在实践工作中遴选了以下一组较好的烧伤创面用药,介绍如下:一、复方虎杖结痂膏处方虎杖流浸膏 250ml 白芨胶 50g吡哌酸(PPA) 2.5g TMP 1.5g 冰片10g蒸馏水加至 1000ml制法:取白芨胶加约500ml蒸馏水,加热溶解后,加入PPA、TMP为一混悬液。取冰片研细后加少许蒸馏水浸润片刻,倒入上述混悬液中,然后加虎杖流浸膏250ml,加水至1000ml,充分混匀,100℃30min流通蒸汽灭菌,即得。讨论:复方虎杖流浸膏是胶体溶液,涂在创面上形成膜.虎杖主要成份为犬黄素,含缩合型鞣酸,