硬皮病100例临床病理分析

硬皮病是以皮肤各器官系统胶原纤维硬化为特征的疾病,此病多见于女性,病因发病学尚未阐明,常见因素有自身免疫紊乱,以及结缔组织的代谢异常等引起的一种常见皮肤病。本文对100例硬皮病进行了回顾性的临床病理分析,以供病理诊断工作者参考。收集本院皮肤科标本,经病理证实与临床诊断相符合的100例硬皮病。切片以HE染色为主。1临床资料临床上可将硬皮病分两型:即局限性和系统性硬皮病。100例中局限性82例,系统性16例,雷诺氏1例,硬肿病1例。1.1性别与年龄男性23例,女性77例。女多于男,为4∶1。年龄在5岁～79岁之间平均年龄35岁,5岁～30岁31例(…     

花仙子胶囊加中药浴治疗系统性硬皮病33例的疗效观察

目的 总结花仙子胶囊加中药水浴疗法在治疗系统性硬皮病的疗效,探索系统性硬皮病的治疗新方法.方法 采用花仙子胶囊口服加中药水浴浸泡疗法治疗系统性硬皮病33例,以3个月为一疗程,观察其皮肤硬化、异色或色素沉着、雷诺氏现象、张口吞咽困难、关节损害、心悸气促及实验室检查项目的变化.结果 33例患者中,显效15例,有效16例,无效2例,总有效率93.9%.结论 花仙子胶囊口服加中药水浴浸泡疗法治疗系统性硬皮病具有确切疗效.     

骨桥蛋白在硬皮病患者皮损中的表达和意义

目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在硬皮病患者局部皮损表达和分布情况。方法:采用免疫组化SABC法分别检测硬皮病皮损20例(系统性硬皮病12例,局限性硬皮病8例)和正常皮肤10例中OPN蛋白的表达情况。结果:OPN蛋白在硬皮病患者皮损真皮层的成纤维细胞中表达明显增高,而正常对照组仅少数呈微弱表达(P<0.01),其在系统性硬皮病患者和局限性硬皮病患者之间表达无明显差异(P>0.05)。结论:OPN蛋白在硬皮病患者皮损成纤维细胞内明显高表达,提示OPN可能参与了硬皮病的发病机制,对纤维化的形成发挥一定的作用,并对局限性和系统性硬皮病有相似的作用机制。     

系统性硬皮病11例病案分析

系统性硬皮病是一种具雷诺氏现象,继以硬化和萎缩性质的改变,并伴有系统性内脏损害的一种结缔组织变化的疾病。在皮肤和内脏器官中常合并广泛分布血管炎的变化。现以我们自73年以来所收治的11例系统性硬皮病作一肤浅的临床分析。     

系统性硬皮病致阳萎22例临床分析

1995～1998年我们共收治系统性硬皮病致阳萎22例,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料:本组22例中,农村14例,城镇8例。发病前有外伤史1例,住院治疗13例,门诊9例。年龄28～38岁15例,病程半年4例,半年至2年12例,3年以上6例。皮损及阳萎情况:22例中均有雷诺现象,皮损变化均存在[1]水肿期、硬化期和萎缩期,其中水肿期22例,硬化期20例,萎缩期16例。全部病例初发首先四肢关节肿痛,手足肿、颜面肿,继而四肢末端麻木逐渐发生皮肤变硬。面部皮损渐紧张变硬,皮损渐波及躯干,22例中表现有指端变细、强直,握拳困难20例,面部皮肤坚实发亮,皮纹消失呈假…     

雷诺现象84例随访分析

目的: 随访雷诺现象以观察其转归,以便早期预防、早期治疗。方法: 对84例雷诺现象患者进行5年随访,观察初诊时所作的免疫学检测和转归的关系;以及扩血管药物和活血化瘀中药对转归的影响。结果: 84例雷诺现象患者5年后,9例转为系统性硬皮病,2例转为混合性结缔组织病,1例转为类风湿性关节炎,1例转为干燥综合征,其余未出现结缔组织病。84例患者中25例长期服用扩血管药物和活血化瘀中药,其中19例雷诺现象减轻,仅2例转化为系统性硬皮病。结论: 雷诺现象可以是各种结缔组织病的早期表现,尤其是系统性硬皮病。扩血管及活血化瘀药物早期干预能改善雷诺现象预后。     

假性硬皮病伴发癌症

1994—2002年间,作者发现71例患者有硬皮病皮肤改变;其中66例诊断为系统性硬化(SSc),5例诊断为假性硬皮病伴发各种恶性疾病。这5例患者的平均病程明显较SSc患者短。抗核抗体阳性、雷诺现象或累及食管的频率显著比SSc患者低。皮肤硬化的分布部位因个体而异。这5例假性硬皮病患者     

局限型硬皮病的结节(法语)

背景:局限性硬皮病的皮损常为扁平或凹陷的。方法:作者报道3例临床表现不典型的局限性硬皮病,发生于成人,表现为色素改变和有结节或硬化带的脱色斑。讨论:泛发或局限性硬皮病出现结节表现的很少,首例报道是由Addisson在1884年报道的。这些结节常出现在进展期,因此这些硬皮病被描述为瘢痕疙瘩或结节。作者报道了3例有结节的局限性硬皮病,结节出现在皮炎开始时,且有罕见的色素紊乱表现。局限型硬皮病的结节(法语)@BayleP.$Service de Dermatologie, H.opital Purpan, Pavillon Laporte, 31059 Toulouse Cedex, France @BazexJ. @M…     

系统性硬皮病180例临床分析

系统性硬皮病是累及皮肤及内脏的免疫复合物疾病 ,有不同程度的纤维化 ,血管病变及炎症性改变 ( 1) ,临床分为弥漫型和肢端型。现将我院 1 995～2 0 0 0年收治的 1 80例系统性硬皮病报道如下。1　临床资料1 .1　本组女 79例 ,男 1 0 1例。男∶女为 1 .2∶ 1 ,年龄最小 1 2岁 ,最大 65岁 ,其中 1 0～ 2 0岁 3例 ,2 1～30岁 1 5例 ,31～ 40岁 33例 ,41～ 50岁 96例 ,51～60岁 2 5例 ,61～ 70岁 8例。平均年龄 45.2岁。病程最短 1 5天 ,最长 2 0年 ,平均 1 5年。肢端型 61例 ,弥漫型 1 1 9例 ,二者之比为 1∶ 1 .9。1 .2　临床症状 :有雷诺氏现…     

硬皮病的护理体会

硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病 ,临床上分为局限性和系统性两型 ,女性发病率明显高于男性。我院 1999～ 0 1～ 2 0 0 1～ 0 3共收治硬皮病患者187例 ,护理工作收到了良好的效果 ,现将护理体会介绍如下。1　临床资料本组共 187例 ,其中 ,局限性占 82例 ,系统性占 10 5例。年龄最大者 70岁 ,最小者 6岁 ,女性患者 145例 ,男性 42例。2　护理体会2 1　心理护理患者多数为女性 ,大部分病人患病后容颜发生的巨大变化使她们难以接受现实 ,产生了强烈的的自卑感 ,而且由于此病属疑难病症 ,病程较长 ,致使她们在经济…     

中药治疗系统性硬皮病伴雷诺现象有优势

河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科完成的“周络通胶囊对系统性硬皮病伴雷诺氏现象治疗作用的临床研究”课题,由于填补了这一疾病治疗研究的空白,并为本病患者找到了一种安全有效的中药制剂,于日前通过了由省科技厅组织的专家技术鉴定。系统性硬皮病(SSc,系统性硬化症)是一种     

混合型结缔组织病

具有几种结缔组织病互相重叠现象的病,如兼有系统性红斑狼疮、系统性硬皮病、皮肌炎和类风湿性关节炎表现者,称为混合型结缔组织病。 Rowell N叙述约有80％的患者为女性,一般在30～40岁的后期,最常见的症状为雷诺氏征,关节痛,手指和手肿胀。约有1/3病人合并类风湿关节炎症状;1/3并系统性硬皮病;1/3为系统性红斑狼疮。约有90％具有雷诺氏征有时很严重,同样数目的关节炎患者可引起关节侵蚀和畸形。     

系统性硬皮病合并皮肤淀粉样变三例

系统性硬皮病合并皮肤淀粉样变三例晋红中，苑勰，王晓峰例１女，４３岁。１９７９年因面部、肩肿区皮肤变黑伴雷诺氏现象来我院就诊。体检：面部、耳后、发际皮肤褐色，表面较粗糙。面部皮肤无明显变硬，但毛细血管扩张明显。背部皮肤色素沉着，轻度苔藓样变。手足、肢端...     

硬皮病的病理学及病因学

硬皮病(进行系统性硬化症)是一种原因不明,以广泛散布而弥漫性硬化为特征的病变。它累及皮肤、胃肠道、心脏和肌肉,而肺和肾也常波及。一般早期常有雷诺氏现象的症状。虽有些患者病变多年仅限于皮肤,但多数患者的病变则迅速进展,并     

局限性和系统性硬皮病皮损的组织病理特征及bcl-2蛋白表达

目的 观察局限性硬皮病（ＬＳ）和系统性硬皮病（ＳＳ）皮损的组织病理特征,检测这两类硬皮病皮损ｂｃｌ－２蛋白的表达。方法 采用苏木素－伊红染色法和免疫组化方法。结果 ＬＳ皮损的炎症浸润细胞和真皮上网状层胶原束增粗均比ＳＳ皮损更常见,真皮乳头层胶原纤维硬化在ＬＳ皮损很常见,ＳＳ皮损却无此现象;两类硬皮病皮损的浸润淋巴细胞均表达ｂｃｌ－２蛋白,且病程不超过１年的硬皮病皮损浸润淋巴细胞ｂｃｌ－２蛋白的表达     

系统性硬皮病18例分析

作者对18例系统性硬皮病进行临床分析,并就本病的手部病变、皮肤色素异常及粘膜损害加以讨论。指出手部病变比系统性红斑狼疮、皮肌炎等常见而显著;雷诺现象多出现于早期,持续时间亦较长,但其发绀和充血往往不显著,易被忽略;指端溃疡、甲异常是供血不足引起的营养性改变;色素异常和皮肤硬化的程度互有关联。本病口腔、眼及鼻粘膜的病变是硬皮病累及外分泌     

精制蝮蛇抗栓酶加654-2治疗硬皮病1例报告

硬皮病为一少见疾病,目前还没有行之有效的治疗方法。我们应用精制蝮蛇抗栓酶加654-2治愈1例,现报告如下。1　病例摘要张某,女,62岁。该患者3年前因双手手指遇冷后出现指端苍白,继之青紫,伴有明显疼痛而就诊,曾被诊断为雷诺氏综合征,但病因不详。以后上述症状反复出现并逐渐加重,双手手指出现浮肿,继之指端皮肤逐渐硬化,被两家省级医院诊断为硬皮病,继发性雷诺氏综合征。曾用妥拉苏林、烟酸、强的松、中药、普鲁卡因封闭及频谱理疗等治疗,均无明显效果。因病情加重,再次来诊。就诊时该患者双手手指第3指节皮肤明显变硬,呈棕色,光滑而呈蜡样,…     

原发性甲状腺机能减退症并发硬皮病及雷诺氏现象2例报告

本文报导2例原发性甲状腺机能减退症并发硬皮病及雷诺氏现象。本病是一种临床罕见的甲减三联症。在诊断方面需注意与原发性硬     

系统性硬皮病32例临床表现及死因分析

系统性硬皮病 (ＳＳｃ)是一种累及全身各系统的疾病 ,预后较差。现就我院收治的 32例总结分析如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :病例来源为 1982年 3月～ 1999年 6月住院患者 32例 ,均符合1988年美国风湿病学会的诊断标准[1] ,32例均为女性 ,年龄 18～ 6 2岁 ,平均(36 8± 11 6 )岁 ,病程 3个月～ 39年 ,平均 0 3～ 5 8年。死亡 12例。1 2　对ＳＳｃ患者各器官损害情况及死因进行分析。2　结果2 1　器官损害情况 :多数病例同时合并2种或 2种以上器官损害。2 1 1　骨关节损害 :2 3例 (71 88% )患者表现为雷诺现象 ,手指关节疼痛、肿胀…     

伯氏疏螺旋体感染后系统性硬皮病的急性加重

近年来,进行了皮肤硬化与伯氏疏螺旋体感染的关联讨论,然而与系统性硬皮病的关联尚未见报道。多种治疗方法被用于治疗系统性硬皮病,但是所有的治疗方法均不能改变本病的病程。作者报道1例61岁女性患者,有雷诺症、甲褶改变及循环抗着丝点抗体,突然出现面部和躯干上部的红斑和苍白色肿胀,随后出现皮肤增厚和类似弥漫系统性硬皮病的皮肤硬化。包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫印迹法及多聚酶链式反应(PCR)的实验室检查显示有伯氏疏螺旋体感染,用静脉头孢三嗪(赖姆疏螺旋体病的推荐用药)获得成功治疗。治疗14d后,皮肤硬化和硬结消退,皮肤…