健择联合顺铂时辰治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察健择联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法:随机将56例晚期非小细胞肺癌分成时辰组(n=28)和对照组(n=28例),时辰组采用健择联合顺铂进行时辰化疗,对照组用健择联合顺铂进行常规方法化疗。对两组病例的疗效及毒副反应情况进行统计学分析。结果:时辰组疗效优于对照组,而毒副反应低于对照组。结论:健择联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高疗效、降低毒副反应。     

诺维本顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌47例的观察及护理

目的：探讨减轻和预防诺维本联合顺铂化疗晚期非小细胞肺癌毒副反应的护理。方法：对47例晚期非小细胞肺癌病人在化疗期对毒副反应及静脉炎进行了观察、预防和处理等一系列护理措施。结果：通过一系列护理措施的实施，减少了并发症的发生，确保化疗计划顺利完成。结论：诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好，只要通过切实有效的护理，就可保证化疗方案的顺利完成。     

GP方案时辰化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨联合顺铂时辰化疗治疗晚期非小细胞癌的临床疗效.方法 60例晚期肺癌患者随机分为时辰化疗和常规化疗组.时辰化疗组29例,采用G P方案并按时辰调节给药速度;常规化疗组31例予G P方案常规化疗,对两组病例的疗效及毒副反应情况进行统计学分析.结果 常规化疗组与时辰化疗组疗效无明显差异,而毒副反应时辰化疗组低于对照组.结论 吉西他滨联合顺铂方案采用时辰给药方式,虽然未能提高疗效,但能减轻化疗不良反应.     

晚期非小细胞肺癌顺铂联合羟基喜树碱时辰化疗的护理

目的对比观察顺铂(DDP)联合羟基喜树碱(HCPT)时辰化疗与常规化疗在同时期化疗应用过程中对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择药物的药效峰值时间给药,顺铂于6pm用药,羟基喜树碱于4pm用药;将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为时辰化疗组(CC组)27例,常规化疗组(RC组)23例。结果观察组中CR率18.5%(CR PR)66.7%,对照组中CR率8.7%,(CR PR)39.1%。两组的有效率有显著性差异(P<0.05),骨髓抑制,消化道反应亦有显著性差异(P<0.05)。结论顺铂联合羟基喜树碱时辰化疗对晚期非小细胞的治疗的效果较好,毒副反应较低,给临床提供了一种新的治疗方法,值得推广。     

热化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察热疗加诺维本、顺铂方案化疗与单纯诺维本、顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与毒副反应.方法:将63例非小细胞肺癌患者随机分两组,A组(31例),采用热疗加诺维本、顺铂方案化疗;B组(32例),采用单纯诺维本、顺铂方案化疗.结果:A组有效率65%(20/31)明显高于B组44%(14/31),毒副反应主要为骨髓抑制,且A组低于B组.结论:晚期非小细胞肺癌热化疗疗效优于单纯化疗.     

去甲长春花碱联合顺铂治疗46例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法46例IIIb期及Ⅳ期非小细胞肺癌,采用NP方案化疗:去甲长春花碱(NVB)25mg/m2,iv,d1,8;顺铂(DDP)80mg/m2,iv,d1～3。21天为一周期,至少治疗两周期以上。结果总有效率为46%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、静脉炎及脱发。结论去甲长春花碱加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌39例观察

目的：评价诺维本联合顺铂的化疗方案即NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：有明确的病理和／或细胞学诊断的39例晚期非小细胞肺癌患者，运用诺维本30mg／m^2 dl、8顺铂30mg／m^2 dl—5静滴。每3周1周期，每个患者均化疗2周期以上，然后评价疗效。结果：CR0例，PRl8例，有效率46％(18／39)，不良反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且毒副反应可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的护理

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，通过护理措施减轻其毒副作用。方法：收集38例采用盖诺联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌患者临床资料，对化疗期间的药物反应及护理措施作总结分析。结果：盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率42．1％。结论：通过实行相应的护理措施，使患者在达到良好疗效的同时，减少了药物毒副反应的发生。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的：观察研究泽菲（吉西他滨）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效,毒副反应。方法：对32例初治的晚期非小细胞肺癌给予泽菲、顺铂联合化疗,泽菲1g/m^2,静脉滴注,第1、8天。顺铂30mg/m^2,静脉滴注,第1-3天。21d为一个周期。结果：32例患者有效率（完全缓解＋部分缓解）达43.7%,主要毒副反应为血液学毒性,用升白药等治疗后不影响化疗,其它毒副反应较轻,可耐受。结论：泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应较轻可以耐受。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用培美曲塞500 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗34例晚期非小细胞肺癌患者。[结果]总有效率达38.2%,其中初治组有效率为43.7%,复治组有效率为33.3%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、便秘及口腔黏膜炎等。[结论]培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

顺铂、吉西他滨联合治疗14例晚期非小细胞肺癌

目的 :探讨顺铂、吉西他滨联合 (GP)方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法 :14例非小细胞肺癌应用GP方案化疗 ,12例应用MVP方案化疗。结果 :GP方案组有效率为 42 .9% ,MVP方案组有效率为 8.3 % ,两组疗效比较差异有显著性 ,对照组毒副反应较治疗组发生率高 ,主要为骨髓抑制等。结论 :GP方案组治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效优于MVP方案组     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果及生活质量改善情况。方法选择2016年1月~2017年1月我院收治的非小细胞肺癌患者60例,根据化疗方案不同分为观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用多西他赛联合顺铂治疗,对照组采用丝裂霉素联合顺铂进行治疗,治疗2个疗程后,对两组的临床疗效及生活质量变化情况进行评价,并对比分析两组常见的毒副反应发生情况。结果观察组的有效率为50.0%(15/30),明显高于对照组的30.0%(9/30),两组临床疗效比较有显著性差异(P0.05)。观察组的生活质量改善+稳定率为90.0%(27/30),明显高于对照组的50.0%(15/30),两组生活质量改善情况比较有显著性差异(P0.05)。两组患者化疗期间的毒副反应主要为骨髓抑制及消化道反应等,其他毒副反应如脱发、过敏反应等,但两组的毒副反应发生率组间比较,未见明显差异。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果确切、生活质量明显改善,且毒副反应少,安全性好,值得临床广泛推广和应用。     

异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

为观察异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 ,分析 18例患者接受异长春花碱、顺铂联合化疗的效果。结果有效占 44.4%、无CR。毒副反应主要是白细胞减少。认为异长春花碱、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有效 ,且可耐受     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：应用长春瑞滨联合顺铂治疗64例晚期非小细胞肺癌,观察其有效率及毒副反应情况。结果：64例晚期非小细胞肺癌总有效率50%,其不良反应以恶心、呕吐、骨髓抑制、肾损伤为主。结论：长春瑞滨联合顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副作用可以耐受。     

顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的:探讨顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床治疗情况。方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的老年晚期非小细胞肺癌患者100例临床资料,根据治疗方式不同分为对照组40例和观察组(顺铂联合多西他赛治疗组)60例。结果:观察组患者生活质量分级明显优于对照组,观察组患者毒副反应明显优于对照组,观察组患者远期生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:顺铂联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量明显改善,毒副反应相对较低,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌40例临床观察

目的 观察艾迪注射液联合盖诺 顺铂化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对免疫功能的影响.方法 将经病理确诊的非小细胞肺癌80例分为两组.对照组40例采用盖诺 顺铂方案化疗,盖诺25 mg/m2,d1、8,顺铂30 mg,d1～4;治疗组在此基础上加艾迪注射液50 mL溶于250 mL生理盐水中,连用8～10 d.21天为一周期,连用2周期评价疗效.结果 毒副反应方面胃肠道反应两组分别为30%和65%,骨髓抑制两组分别为25%和55%,在统计学上有明显的差异性(P＜0.05);治疗组免疫功能的改变均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量、KPS评分高于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善患者的生活质量.     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌药物疗效及毒副作用,探索治疗最佳方案。方法应用泽菲和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌,化疗结束后进行疗效及毒副作用评价。结果泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率可达50%;此治疗方案对腺癌的有效率高于鳞癌(P<0.05),对Ⅲb期小细胞肺癌患者的有效率高于Ⅳ期(P<0.05),对初治患者有效率高于复治患者(P<0.05);化疗所出现的毒副反应为白细胞下降(85.0%)、消化道反应(82.5%)和静脉炎(57.5%),发生率均在50.0%以上;其他毒副反应发生率较低,血小板下降(42.5%)、脱发(45.0%)、贫血(42.5%)、肝功能异常(12.5%)、肾功能异常(12.5%)、末梢神经炎(5.0%)。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受,且价格适中,值得临床推广使用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用紫杉醇175 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗36例晚期非小细胞肺癌患者,并观察疗效和副作用。[结果]总有效率达38.9%(14/36),其中初治组有效率为41.2%(7/17),复治组有效率为36.8%(7/19)。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐及周围神经炎,但患者可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床探讨

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法本组30例晚期非小细胞肺癌均采用紫杉醇联合顺铂化疗2周期以上,1周期为3周,再评价近期疗效及毒副反应。结果本组PD、NC、PR、CR分别为3、14、12、1例,总有效率(CR+PR)为43.3%。未发生1例严重过敏反应,均出现不同程度的毒副作用如骨髓抑制、胃肠道反应、关节痛及脱发等等。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,毒副作用轻,一般能够耐受,值得在推广并应用。     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的探讨和评价多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院2017年1月～2018年1月期间收治的80例晚期非小细胞肺癌患者纳为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。观察组采用多西他赛联合顺铂方案治疗,对照组采用多西他赛治疗,治疗后比较两组的疗效、毒副反应发生率、生活质量改善情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的毒副反应骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肝肾功能损伤的发生率分别显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的生活质量改善率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。结论多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高临床疗效,具有较好的安全性,毒副反应少,生活质量得到明显改善。