思康达胶囊的制备及质量控制

目的：建立思康达胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，用HPLC法对乌头碱进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，斑点清晰，HPLC定量方法分离效果好，线性范围0．01～0．5g·L^-1（r=0．9999），平均回收率100．9％，RSD为1．5％。结论：本法简便、快速、准确，可作为思康达胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定六味清咽滴丸中苦参碱含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定六味清咽滴丸中苦参碱含量，建立六味清咽滴丸的质量标准。方法采用YWG-NH2柱，流动相为用磷酸调节pH值为2的乙腈-无水乙醇-水（80：10：10），流速为1．0mL／min，检测波长为220nm，柱温为室温。结果制剂中苦参碱质量浓度在0．2～2．6μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。平均加样回收率为97．1％，RSD为1．91％。结论HPLC法灵敏、简便、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

胃胀颗粒质量控制研究

目的：建立胃胀颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层进行定性鉴别，用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，重复性好，芍药苷含量测定结果准确，在0．35～1．75μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9994）。平均回收率为100．3％，RSD为0．51％，n=9。结论：本法简便，专属性强，可作为胃胀颗粒质量控制方法。     

健身膏的质量控制

目的：建立健身膏的质量控制的方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法鉴别黄芪、构杞子、制首乌；采用高效液相色谱（HPLC）法对测定芍药苷的含量。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。芍药苷在54．76～1155．2ng范围内呈良好的线形关系。r=0．9999，平均回收率为99．7％。精密度RSD为1．0％（n=5）。结论：本法方法简便、结果准确．可用于该制剂的质量控制。     

锡类含片的质量控制

目的：建立锡类含片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱鉴别本制剂中的青黛、牛黄、冰片。采用高效液相色谱（HPLC）法测定本制剂中的靛玉红含量。结果：薄层色谱可鉴别出青黛、靛玉红、冰片的特征宽点。HPLC法测定的靛蓝在20～1000ng范围内线性关系良好，r=0．9997；平均回收率为99．03％，RSD为2．14％（n=5）。结论：本方法简便可靠，专属性强，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

前列窿闭通胶囊的质量标准研究

目的：完善前列瘙闭通胶囊的质量标准，以控制药品质量。方法：采用薄层色谱法对淫羊藿进行定性鉴别，采用HPLC测定枳壳中柚皮苷的含量测定。结果：薄层色谱法能准确的鉴别淫羊藿苷，HPLC能准确的测定柚皮苷的含量。测得柚皮苷的线性范围为0．200μg～1．000μg，平均回收率为99．6％，RSD（n=6）为0．64％。结论：本方法操作简单，结果准确，能够有效地控制前列瘙闭通胶囊的质量。     

瘀创灵凝胶的制备及质量控制

目的：制备瘀创灵凝胶并制定质量控制的方法。方法：以卡波姆为基质制备瘀创灵凝胶,用薄层色谱法对方中的当归、血竭进行鉴别,HPLC法测定延胡索乙素的含量。结果：薄层色谱中检出当归、血竭,延胡索乙素在0．11～1．15μg内线性关系良好,平均回收率101．36％,RSD为2．01％。结论：该处方设计合理,制备方法可行,质量控制方法可靠。     

益阴消渴滴丸质量标准研究

目的建立益阴消渴滴丸的定性鉴别和含量测定方法。方法用薄层色谱（TLC）法定性鉴别益阴消渴滴丸中的葛根、荔枝核;用高效液相色谱（HPLC）法测定葛根中葛根素的含量,色谱条件为迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,检测波长为250nm柱温30℃。结果TLC色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;葛根素进样量在0．1738～1．7380μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．82％,RSD为0．37％。结论所建立的定性、定量分析方法可用于益阴消渴滴丸的质量控制。     

小儿喜食糖浆的质量控制研究

目的：制定小儿喜食糖浆质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对枳壳、山楂分别进行了定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；柚皮苷在0．208～1．664μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．02％，RSD为1．5％。结论：该方法可以准确地进行定性、定量检测，有效地控制制剂的质量。     

复肝宁片的质量标准

目的：建立复肝宁片的质量控制方法。方法：采用TLC方法对处方中的山楂、牡丹皮进行了鉴别；采用HPLC方法测定绿原酸的含量。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识别；绿原酸线性范围为0．08—1．22μg，r=1．0000，平均回收率为99．5％，RSD=0．3％（n=6）。结论：方法简单，准确，能控制该制剂的质量。     

决明降脂茶质控标准的研究

目的：制定决明降脂茶质量控制标准。方法：对茶叶、决明子进行了薄层色谱鉴别，用比色法测定总黄酮的含量。用反相HPLC法测定决明降脂茶中大黄酚的含量。结果：总黄酮的平均回收率为99．1％，RSD为0．6％。大黄酚的平均回收率为96．6％，RSD为0．5％。结论：方法稳定可靠，可作为该产品的质量控制方法。     

奇奥心脉丹滴丸质量标准研究

目的：制定奇奥心脉丹滴丸的质量控制标准。方法：用TLC法鉴定制剂中丹参、银杏叶及艾片，用RP-HPLC法测定滴丸中原儿茶醛的含量。结果：原儿茶醛在0．1～0．5腭范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．40％，RSD为1．82％。结论：所建立的方法可准确、快速地对奇奥心脉丹滴丸进行定性、定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

银丹心泰滴丸质量的定性定量检测

目的：探讨银丹心泰滴丸的质量标准。方法：采用颜色反应鉴定银杏叶中的黄酮成分，用薄层色谱(TLC)法鉴别方中的艾片及丹参所含的原儿茶醛，用高效液相色谱法(HPLC)法测定银杏叶中黄酮苷类酸水解后的苷元槲皮素、山柰素及异鼠李素，并推算出银杏叶提取物的总黄酮醇苷含量。结果：各苷元的标准曲线呈良好的线性关系，回归系数r均大于0．9998；回收率均大于97％，RSD均小于2、5％。结论：所用方法可准确、快速地定性、定量检测银丹心泰滴丸的质量。     

逐瘀通脉滴丸原料药材的质量研究

目的：研究逐瘀通脉滴丸原料药材的质量标准。方法：采用性状鉴别对水蛭、大黄、桃仁、虻虫进行鉴定。采用TLC法对大黄进行鉴别,HPLC法测定大黄素、大黄酸的含量。结果：在薄层色谱中可检出大黄的特征斑点,药材标准符合《中国药典》规定。结论：可用于逐瘀通脉滴丸药材的质量控制。     

中药骨碎补提取物质量标准研究

目的研究中药骨碎补提取物的质量控制方法。，方法通过薄层色谱（TLC）法和高效液相色谱（HPLC）法对骨碎补提取物进行质量控制。结果骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0．18～0、89μg（r=0、9999），平均加样回收率为98、13％，RSD为1．85％（n：6）。结论TLC和HPLC两法合用，可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量，准确度高，重现性好，操作便捷。     

肤痒颗粒质量标准研究

目的 制订肤痒颗粒的质量标准，寻找控制产品质量的方法。方法 对处方中苍耳子和地肤子进行薄层鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对制剂中川芎的有效成分阿魏酸进行含量测定。结果 苍耳子和地肤子的薄层色谱重现性好；阿魏酸进样量在0．0312—0．1560μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，回收率为97．67％，RSD为1．80％。结论 HPLC法准确可靠、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

牛黄解毒滴丸的质量标准研究

［摘要］目的建立牛黄解毒滴丸质量控制方法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别；采用高效液相色谱法 （HPLC）对黄芩中黄芩苷进行含量测定；采用古蔡法对雄黄中三氧化二砷进行限量检查。结果薄层层析可成功鉴别出大黄、甘草、人工牛黄；三氧化二砷限量符合标准；黄芩苷在0.2～1.2 μg范围内线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为99.06%，RSD为0.75%。结论该方法准确、可靠，能有效控制牛黄解毒滴丸的质量。     

补肾填精丸的质量标准研究

目的建立补肾填精丸的质量标准。方法采用薄层鉴别法对制剂中枸杞进行鉴别，同时采用HPLC对制剂中的淫羊藿苷进行含量分析。结果薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。HPLC线性关系良好，淫羊藿苷的平均回收率为99．2％，RSD为0．86％（n=5）。结论方法简便可靠，重现性好，可用于补肾填精丸的质量控制。     

复方血栓通滴丸的薄层色谱鉴别和含量测定

目的制订复方血栓通滴丸的鉴别和含量测定的质量标准。方法薄层色谱法。结果供试品薄层色谱鉴别的斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰；三七主要成分人参Rg1和人参Rn1的含量测定色谱在540nm波长处有最大吸收，浓度与吸收度呈线性关系，平均回收率分别为99、29％和99．66％，RSD分别为1．0％和0．6％（n=6）。结论该准确可靠、操作简便，可作为复方血栓通滴丸有效的质量控制方法。     

复方板蓝根颗粒的质量标准

目的：制定复方板蓝根颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱(TLC)法对方中板蓝根、大青叶、马来酸氯苯那敏进行了鉴别试验；用高效液相色谱(HPLC)法对方中对已酰氨基酚的含量进行了测定，流动相为甲醇—水(25：75)，检测波长为249nm。结果：薄层鉴别结果显示，供试品色谱与对照品色谱在相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性对照无干扰；HPLC法测定结果显示对已酰氨基酚在0．4062—4．8744μg范围内呈良好的线性关系(r＝0．9999)，加样回收率为101．0％(RSD为1．8％，n＝5)。结论：本方法适用于该制剂的质量控制。