高效液相色谱法测定消癌平注射液中绿原酸的含量

目的:建立消癌症注射液中绿原酸的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,phen0menex C18分析注柱:乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长327nm,进样量在0.02～1.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为102.17%,RSD 1.176%.结论:方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法.     

高效液相色谱法测定消癌平胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消癌平胶囊中绿原酸的含量。方法:采用HyperisilODS柱 ( 250mm×4. 6mm;5μm), 乙腈 -0. 4%磷酸溶液 ( 1387 )为流动相,流速为 0. 8ml·min-1,检测波长为 327nm。结果:绿原酸在进样量为0. 0135~0. 270μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为 0. 9997,回收率为 99. 89%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

HPLC法测定消癌平注射液中绿原酸的含量

目的:建立消癌平注射液中绿原酸含量测定的HPLC法。方法:采用HPLC法,色谱条件:Diamonsil C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.4%H3PO4溶液(13:87)为流动相;流速为1.0ml·min-1,用二极管阵列检测器检测,检测波长327nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.00944μg~0.08496μg内呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.01%,RSD为1.21%(n=5)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠,可用于消癌平注射液中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量

 目的应用反相高效液相色谱法测定脉络宁注射液中绿原酸的含量。方法以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1)为流动相，采用C₁₈化学键合硅胶为固定相，在330 nm进行测定。结果绿原酸在0.024 5～0.245 μg范围内线性关系良好，平均回收率为98.36%。结论该方法简便、可靠、准确，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝片中绿原酸的含量

清肝片由茵陈、积雪草、龙胆草等药味组成,具有清热祛湿,通利小便的功能,对各型急、慢性肝炎具有较好的疗效,收载于《贵州省药品标准》[1] 。方中茵陈为君药,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对绿原酸的含量测定多有报道[2～6] 。本文用HPLC法测定清肝片中绿原酸的含量,该法快捷、灵敏、准确。1　仪器与试药高效液相色谱仪:ShimadzuLC 10AT ,SPD 10A紫外可见检测器,Class LC10色谱工作站,TCQ 2 5 0超声波清洗器(....     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

消癌平糖浆为《卫生部药品标准中药成方制剂》(第20册)收载的品种,由乌骨藤单味中药组成。具有抗癌、消炎、平喘的功效,可用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌的治疗,对恶性淋巴癌、大肠癌、宫颈癌、白血病等亦有疗效,还可用于慢性气管炎、支气管哮喘的治疗[1]。乌骨藤含有苦味甾体酯     

高效液相色谱法测定杜仲中绿原酸的含量

目的研究杜仲原药材中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对杜仲中绿原酸提取时的提取溶剂、方法、时间和次数进行了优选。以LichrospherC18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水-磷酸溶液(13∶86.5∶0.5);柱温:25℃;检测波长:327nm;流速:0.8mL/min,采用面积外标法。结果杜仲粉用体积分数为60%甲醇水溶液回流提取2次(每次100mL,第1次1.5h,第2次0.5h),可提出杜仲原药材中绿原酸总量的95.68%。线性范围2.22×10-2～55.40×10-2μg,平均回收率为99.55%,RSD=1.98%(n=6)。结论本法简便、灵敏、重现性好,可用于测定杜仲中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

双黄连口服液由金银花、黄芩、连翘三味药组成 ,具有辛凉解表、清热解毒的功能。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等疗效较好。该方收载于中国药典 2 0 0 0年版第一部中。方中以金银花、黄芩为主药 ,仅对黄芩苷含量进行了测定。笔者采用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量 ,具有快速、灵敏、准确、可靠等特点。现将结果报告于下。1　仪器与试药岛津LC - 1 0A高效液相色谱仪 ,岛津SPD -1 0A紫外检测器 ,ckchrom -ehromat -ography数据采集系统 ,KQ1 0 0A超声波清洗器 (昆山市超声仪器有限公司 )。绿原酸对照品 (中国药品生物制品…     

高效液相色谱法测定大卫颗粒中绿原酸的含量

目的研究大卫颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,对大卫颗粒中绿原酸含量进行测定。以Alltima C18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2);柱温:35℃;检测波长:326nm;流速:1.0mL/min,采用面积外标法。结果绿原酸的含量在10.01～60.06μg线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.03%,RSD=1.12%(n=6)。结论本方法简便、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量

目的:采用RP-HPLC法建立护肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:以乙腈-0.1%磷酸(16∶84),Thermo-Scientific ODS-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:绿原酸在2.616～26.16μg范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99.27%(n=9,RSD=0.67%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为护肝颗粒中绿原酸质量评价的方法。     

高效液相色谱法对妇炎口服液中绿原酸含量的测定

目的:为妇炎口服液建立质量控制指标.方法:运用ODS色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为327nm,对妇炎口服液多批样品中的绿原酸进行含量测定.结果:该方法所测的绿原酸含量重复性好(RSD=1.53%),稳定性高(RSD=1.45%).结论:该方法准确、稳定,可作为妇炎口服液的质量控制指标.     

高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的:建立测试银花感冒冲剂中绿原酸含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法:采用色谱柱:Agilent TC-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent,美国),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(15∶85),检测波长为327 nm。结果:绿原酸在25~800μg/m L范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=27.88X+2.128,相关系数为0.999 8(n=6);低、中、高浓度精密度的RSD值分别为0.59%、0.58%、0.44%;重复性RSD为0.26%;低、中、高浓度的加样回收率分别为99.24%、99.43%、99.75%;供试品溶液室温放置8 h稳定,RSD为0.29%。结论:本方法测定银花感冒冲剂中绿原酸的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量

目的建立通络脉合剂中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,色谱柱为Supelco C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(11.5∶88.5);体积流量1.2 m L/min;柱温30℃;检测波长327 nm。结果绿原酸的回归方程为Y=20 465X+7 954.1,R2=0.999,绿原酸浓度在9.12~45.60μg/m L时线性关系良好。结论高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定肺宁微丸中绿原酸的含量

目的:测定肺宁微丸中主要有效成分绿原酸的含量,并制定肺宁微丸质量标准。方法:用HPLC法测定肺宁微丸含量。色谱条件:Krom asil-C18色谱柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长为327nm。结果:绿原酸浓度在1.09213.10μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为A=116386C-14031,r=0.9999;加样回收率为98.5 8%,RSD=1.37%。结论:用HPLC法测定绿原酸的含量可以有效控制肺宁微丸质量。     

高效液相色谱法测定强力感冒片中绿原酸的含量

目的建立强力感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定强力感冒片中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.366~2.196μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.99999,n=6),平均回收率为97.5%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为Diamondsil C18（4．6mm×150mm,5um）,流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87）,检测波长327nm,流速1．0mL／min。结果线性范围为0．026-0．26μg（r=0．9999）,平均回收率为101．84％,RSI）=0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸的含量

目的建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为YMC公司ODS—A柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为327nm。结果绿原酸的检测浓度在0．0848～0．848gg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为102．60％,RSD=1．69％（n=6）。结论本法简便、快速,可用于热毒平颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定咽克喷雾剂中绿原酸含量的研究

目的 建立咽克喷雾剂中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(9:91),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm.结果 绿原酸在2.44～39.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.11%,RSD=1.83%(n,=6).结论 该方法简便灵敏、准确、重复性好,可用于咽克喷雾剂中绿原酸含量的质量控制.     

高效液相色谱法测定脊痛宁胶囊中绿原酸的含量

目的应用高效液相色谱法对脊痛宁胶囊中绿原酸进行含量测定.方法选用Kromasil C18分析柱(200mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8 mL/min;检测波长为327 nm.结果线性范围为0.12～0.6μg(r=0.9996),平均回收率为100.0%(n=5),RSD=1.82%.结论本法简便、灵敏、准确.