HPLC测定牡丹皮中的三没食子酰葡萄糖和五没食子酰葡萄糖

目的 采用HPLC法测定牡丹皮中三没食子酰葡萄糖和五没食子酰葡萄糖的含量.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长274 nm,柱温25℃,进样量10 μL.结果 三没食子酰葡萄糖0.068～0.680 μg(r =0.9994)、五没食子酰葡萄糖0.604～6.040 μg(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系,二者的平均加样回收率分别为99.31％、99.11％,RSD分别为1.48％、1.22％(n=9).结论 所用方法简便、准确、稳定、灵敏度高,可用于牡丹皮药材的质量控制.     

维药没食子对酪氨酸酶抑制作用的研究

目的研究维药没食子对酪氨酸酶活性的影响。方法以L-酪氨酸作为底物,测定来源于没食子药材中的没食子酸、1,2,3,6-四-O-没食酰基-β-D-葡萄糖苷及没食子总鞣质提取物干预前、后酪氨酸酶的活性的变化,计算酪氨酸酶抑制率。结果没食子酸、1,2,3,6-四-O-没食酰基-β-D-葡萄糖苷及没食子总鞣质提取物对酪氨酸酶的活性均具有明显下调作用,其中1,2,3,6-四-O-没食酰基-β-D-葡萄糖苷对酪氨酸酶的抑制作用最强。结论该研究为深入开发利用没食子药材中的美白成分提供了依据。     

没食子中没食子鞣质的提取工艺及免疫作用研究

［摘要］目的优选提取没食子鞣质的提取工艺,探讨不同提取物对小鼠免疫功能的影响。方法没食子药材经不同提取方法提取后,各滤液经不同溶剂萃取得鞣质。以鞣质水解后没食子酸提取率为指标,用高效液相色谱（HPLC）法测定含量。采用噻唑蓝（MTT）法检测不同提取工艺的没食子鞣质对小鼠淋巴细胞增殖反应的影响,中性红法检测对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果甲醇超声提取没食子酸提取率最高,达（77.01±2.97）%;没食子鞣质对小鼠淋巴细胞增殖具有明显的促进作用,可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力。结论70%甲醇超声提取为最佳提取方法;没食子鞣质对正常小鼠免疫功能有一定的增强作用。     

芒果核仁中五没食子酰葡萄糖提取工艺优化及不同品种芒果核仁中五没食子酰葡萄糖的含量比较

目的：优化芒果核仁中五没食子酰葡萄糖的提取工艺，并比较不同品种中的五没食子酰葡萄糖的含量。方法：采用高效液相色谱法测定芒果核仁中五没食子酰葡萄糖的含量；以提取溶剂乙醇的体积分数、料液比、加热回流提取时间和提取次数为因素，以五没食子酰葡萄糖含量为指标，设计单因素考察和正交试验优化提取工艺，并进行验证试验。采用优化后提取工艺提取并比较5个不同品种的芒果核仁中的五没食子酰葡萄糖含量。结果：最优提取工艺为50倍量的40%乙醇加热回流提取2次，每次2.0 h。在此提取条件下，收集的5个不同品种的芒果核仁的五没食子酰葡萄糖含量为4.63%~9.42%。结论：建立的提取工艺合理、稳定、可行；不同品种芒果核仁药材五没食子酰葡萄糖含量差异较大，其中新世纪芒果核仁五没食子酰葡萄糖的含量最高（9.42%），金煌芒果核仁五没食子酰葡萄糖的含量最低（4.63%）。芒果核仁可作为五没食子酰葡萄糖的重要来源。     

HPLC测定没食子中没食子酸的含量

目的　建立没食子中没食子酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法测定没食子酸的含量 ,色谱柱为WatersSymmetryR○C18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (5∶95 ) ;流速 0 .8ml·min-1;检测波长 2 73nm。结果　没食子酸进样量在 0 .0 5 06～ 0 .4 0 6 0 μg范围内线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.99% ,RSD =1.5 %。 结论　所用方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯

目的建立测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODSC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.04 mol.L-1枸橼酸溶液-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2),检测波长为278 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯在0.408~4.08μg具有良好的线性关系,回归方程为:A=105.226 46C+1 210.413 71,r=0.999 9。平均回收率98.59%,RSD为0.78%。结论该方法操作简单,重现性好,适用于心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量测定。     

宁夏六盘山区栽培白芍的主要成分含量研究

目的建立高效液相色谱波长切换法同时测定宁夏六盘山区白芍药材中没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以1mL·L~(-1)磷酸(A)-乙腈(B)为流动相;梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为275nm(测定没食子酸),258nm(测定儿茶素),230nm(测定芍药内酯苷、芍药苷)和275nm(测定1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖)。结果没食子酸在564.0~8 460.0μg范围(r=0.999 6),儿茶素在85.0~1 275.0μg范围(r=0.999 4),芍药内酯苷在252.0~3 780.0μg范围(r=0.999 5),芍药苷在993.0~14 895.0μg范围(r=0.999 4),1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖在221.0~3 315.0μg范围(r=0.999 6)均呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.18%,97.50%,98.64%,98.21%和97.74%。结论该方法灵敏度高、重复性好,可同时测定白芍药材中没食子酸、儿茶素、芍药苷、芍药内酯苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量。     

武当地区及其他产地茶叶中咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的含量测定

目的:采用HPLC法测定武当地区不同品种茶叶及其他地区茶叶的咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的含量。方法:以Luna-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.75 ml·min^-1,检测波长为272 nm,柱温为25℃。结果:咖啡因和表没食子儿茶素没食子酸酯的线性范围分别为10.21~102.10μg·ml^-1(r=0.9994)、16.21~162.10μg·ml-1(r=0.9991),平均回收率分别为98.67%(RSD=1.86%,n=6),98.19%(RSD=2.28%,n=6)。结论:该方法用于武当地区及其他地区茶叶的咖啡因及表没食子儿茶素没食子酸酯含量的快速测定,具有简便、稳定性好、准确度高等特点,可以作为茶叶中咖啡因及表没食子儿茶素没食子酸酯含量的测定。     

番石榴叶中一个新的没食子酰苷类成分

为了研究番石榴叶Psidium guajava L.的化学成分, 用各种柱色谱方法从其乙醇水提取物中分离得到5个具有没食子酰结构的酚酸类化合物, 并采用光谱、质谱及文献对照等方法鉴定其结构, 分别为1-O-(6-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖)-1,2-丙二醇 (1)、没食子酸 (2)、鞣花酸 (3)、鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖 (4)、槲皮素-3-O-(6"-没食子酰基) β-D-半乳糖 (5)。化合物4与5为首次在该植物中分离得到, 化合物1为一新的酚酸类化合物。     

栾树的化学成分

目的：分离鉴定栾树(Koelreuteria paniculata Laxm)叶的化学成分。方法：95%工业EtOH浸提,硅胶柱色谱分离,IR,MS,UV,1HNMR,¹³CNMR等方法确定结构。结果：分得14个化合物,分别为对-二没食子酰乙酯(ethyl-p-digallate)(1),间二没食子酰乙酯(ethyl-m-digallate)(2),对-二没食子酸(p-digalloyl acid)(3),间-二没食子酸(m-digalloyl acid)(4),2″-没食子酰基槲皮素苷(quercitrin-2″-gallate)(5),没食子酸(galloyl acid)(6),没食子酸乙酯(ethyl galloyl acid)(7),鞣花酸(ellagic acid)(8),槲皮苷(quercitrin)(9),金丝桃苷(hyperin)(10),山奈酚-3-O-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-rhamnoside)(11),2″-没食子酰金丝桃苷(hyperin-2″-gallate)(12),β-谷甾醇(β-sitosterol)(13),β-谷甾醇-3-O-葡糖苷(β-sitosterol 3-O-gluceroside)(14)。结论：对-二没食子酰乙酯(ethyl-p-digallate)(1),间二没食子酰乙酯(ethyl-m-digallate)(2),对-二没食子酸(p-digalloyl acid)(3)为新化合物,化合物4,5,8～12和14系首次从该植物中分得。并首次系统归属其波谱信号。     

关键的信号网络节点作为五没食子酰基葡萄糖的药效靶位的研究进展

五没食子酰基葡萄糖(PGG)是一种来自于多种药用植物的天然多酚化合物。使用体外细胞或体内动物模型的研究表明,PGG具有抗癌、抗糖尿病以及细胞保护的药物效应。对PGG生物学活性分子机制的研究逐渐发现其在细胞中具有各种药效靶位,而这些靶位是细胞信号转导网络中的关键节点,PGG的多靶位性与其药效多样性是相对应的。本文综述了PGG作用于细胞信号转导网络中各个节点从而实现其药学效应的研究进展。     

高效液相色谱法同时测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量

目的建立测定心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法采用HypersilODSC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为0．04mol／L枸橼酸溶液-N，N二甲基甲酰胺-四氢呋哺（45：8：2），检测波长为278nm，流速为1．0ml／min，柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯在0．408～4．08μg具有良好的线性关系，回归方程为：A=105．2C＋1210，r=0．9999。平均回收率98．59％，重现性（RSD）为0．78％。咖啡因在10．1～202ng具有良好的线性关系，回归方程为：A=-353．0C＋1442，r=0．9999。平均回收率98．71％，RSD为0．65％。结论该方法操作简单，重现性好，适用于心脑健胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量测定。     

HPLC波长切换法同时测定白芍饮片中9个成分的含量

目的:建立高效液相色谱波长切换法对白芍中9个成分(没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)进行分析。方法:采用Phenomsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为267 nm(0～12 min,测定没食子酸)、258 nm(12～30 min,测定氧化芍药苷、儿茶素)、230 nm(30～38 min,测定芍药内酯苷、芍药苷)、223 nm(38～42 min,测定苯甲酸)、275 nm(42～56 min,测定1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖)、230 nm(56～70 min,测定苯甲酰芍药苷、丹皮酚)。结果:白芍中9个成分没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚进样量分别在0.13～0.87μg(r=0.9991),0.13～0.85μg(r=0.9991),2.50×10-3～17.50×10-3μg(r=0.9993),0.26～1...     

茶叶下脚料中表没食子儿茶素没食子酸酯含量测定研究

目的:建立茶叶下脚料中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的HPLC含量测定方法.方法:采用HPLC法,以C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸(14:84:2)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:276 nm.结果:EGCG在1.66～8.30 μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%(RSD=1.41%).结论:该方法简便,准确,重复性好,可作为茶叶下脚料中EGCG的含量测定方法.     

茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯及咖啡因的含量测定

目的建立稳定性、重现性好的茶叶中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量测定方法。方法高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Hypersil ODS C18柱（4．0mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％甲酸水（30：70）,流速为0．5ml／min,检测波长为278nm,柱温为25℃。结果表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因浓度分别在313．5—1254μg/ml、61～244μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为：A=42．6C-13067（r=0．9995）、A=95．3C＋103．8（r=0．9994）;平均加样回收率分别为101．96％、104．97％,相对标准差（RSD）分别为2．72％和0．87％（n=5）。结论建立的含量测定方法稳定、准确、操作简便、重现性好,为茶叶的质量评价提供实验依据。     

五倍子、没食子中没食子酸的含量测定

目的:建立五倍子、没食子中没食子酸的含量测定方法.方法:用HPLC法.结果:线性范围为0.1～1μg;回归方程:Y=1447071X 6101.3,r=0.9999.加样回收率分别为:五倍子:100.3%,RSD=1.9%,n=6;没食子:98.9%,RSD=1.1%,n=6.结论:该法简便,重复性好,可作为控制其质量的指标.     

HPLC法同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯和咖啡因的含量

目的:建立同时测定绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(25:75),检测波长为278nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:EGCG和咖啡因的进样量分别在1.25～10.00μg(r=0.9994)和0.25～2.00μg(r=0.9996)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.06%和99.37%,RSD分别为1.05%和1.44%(n均为6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于绿茶的质量控制。     

(-)表没食子儿茶素没食子酸酯在D-半乳糖所致痴呆小鼠体内的抗氧化作用

目的研究(-)表没食子儿茶素没食子酸酯在D-半乳糖所致痴呆小鼠体内的抗氧化作用。方法通过给小鼠皮下注射D-半乳糖(150mg·kg-1)的方法,每天一次,连续注射六周,以制备痴呆小鼠模型。两周后,用(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(2mg·kg-1或6mg·kg-1)对模型小鼠灌胃四周治疗。通过进行水迷宫与避暗实验观察(-)表没食子儿茶素没食子酸酯对D-半乳糖所致痴呆小鼠的学习与记忆力的影响。通过对生化指标检测观察(-)表没食子儿茶素没食子酸酯对D-半乳糖所致痴呆小鼠海马的超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛的含量的影响。结果皮下注射D-半乳糖削弱了小鼠的记忆及学习能力,使D-半乳糖所致痴呆小鼠海马中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶活性下降和丙二醛含量增加。灌胃给予(-)表没食子儿茶素没食子酸酯(2mg·kg-1或6mg·kg-1)明显的改善了小鼠的认知能力,提高了D-半乳糖所致痴呆小鼠海马中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽过氧化物酶活性,减少了丙二醛的含量。结论(-)表没食子儿茶素没食子酸酯对D-半乳糖所致痴呆小鼠发挥了一定的抗氧化作用。     

没食子中没食子酸提取及抑菌效力比较

目的 建立没食子中没食子酸最佳提取方法.方法 用高效液相色谱法测定不同提取次数,不同提取时间没食子水提取液中没食子酸含量,并分别测定比较不同方法提取液对同种菌株(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、大肠埃希菌)抑菌圈的大小,综合评价最有效提取方法.结果 固定加水倍数,提取次数多,时间长,提取液中没食子酸含量越高,...