HPLC法测定卡托普利片含量

建立卡托普利片的含量测定HPLC方法.色谱柱:Kromasil C18;流动相:0.05%磷酸溶液-甲醇-四氢呋喃(42∶52∶6)(用三乙胺调节pH 至3.0±0.05);检测波长:215nm,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.卡托普利线性范围为5.08～254.01μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.94%,RSD为0.29%(n=9).方法可靠,简单可行,为控制卡托普利片的内在质量提供了科学依据.     

卡托普利:从多肽到小分子降血压药物的研发历程

卡托普利(Captopril)是第一个上市的血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitors,ACEI)。主要用于防治高肾素型高血压等各类高血压,其研发源于巴西蛇毒中的一种缓激肽。本文综述了如何从天然多肽化合物到苗头化合物的发现,再到先导化合物的确定,最后到卡托普利上市的研发历程,期望对相关研究提供有价值的参考。     

血管紧张素转化酶抑制剂——卡托普利酯类衍生物的合成和药理作用

卡托普利(巯甲丙脯酸)为一新型的血管紧张素转化酶抑制剂,临床用于治疗高血压和充血性心力衰竭,但半衰期短。为延长药物作用时间和提高药效,本文合成了它的酯类衍生物。初步药理试验结果表明,某些酯类化合物呈现明显降压恬性和延长作用时间。     

HPLC法同时测定卡非佐米中3种手性异构体含量

摘 要 目的：建立了HPLC法直接检测卡非佐米光学异构体的方法。方法: 采用Chiralpak OX-H手性柱,以正己烷-异丙醇-乙醇(89∶5∶6, v/v/v)为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为220 nm。结果: 对映异构体、非对映异构体Ⅰ、非对映异构体Ⅱ分别在0.54~2.14μg·mL^-1,0.11~1.80 μg·mL^-1,0.11~1.81 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r≥0.998);检出限为0.07~0.27 μg·mL^-1,回收率为99.6%~100.9%,RSD为1.13%~1.59%（n=9）。结论:该方法灵敏、简便、快速、准确、特异性良好,可作为卡非佐米中对映异构体和非对映异构体杂质限量的控制方法。     

卡托普利的临床多种联用

卡托普利（captopril）为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂,主要作用于肾素一血管紧张素一醛固酮系统（RAA系统）。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶（ACE）,阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留,可用于各型高血压。近年来在对其原有作用深入研究的基础上,发现了该药一些新的药理作用,     

HPLC法测定复合氨基酸胶囊中氨基酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复合氨基酸胶囊中氨基酸的含量。方法:采用6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯(AQC)为衍生剂,与各种氨基酸柱前衍生后,用Waters 2690高效液相色谱仪,AccQ.Tag C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm),以水为溶剂A,Eluent(醋酸盐-磷酸盐缓冲液)稀释液为溶剂B,乙腈为溶剂C进行梯度洗脱,检测波长为248 nm,柱温37℃,进样量10μL。结果:所有氨基酸在37 min内测定完毕,回收率为101.4％-110.2％,RSD 1.1％-4.5％。结论:本法分离度好,快速,简便。可作为产品的质量控制方法。     

卡托普利的不良反应分析

目的 为了医师正确地掌握和使用肾素—血管紧张素系统降压药物：卡托普利，减少药源性疾病的发生，确保病员身体健康。方法收集、整理近年来有关卡托普利(Captoprilpril)药物的不良反应。结果 与结论增强了医师对该药物不良反应的了解，提高了医师的用药水平。     

HPLC法测定人血浆中卡托普利的浓度

本文经衍生化卡托普利和内标硫代水杨酸,获得了高效液相色谱法测定血浆中卡托普利的方法。该法符合体内测定的要求。     

尼群地平与卡托普利联用治疗老年高血压病60例临床观察

钙拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂均系目前第一线降压药物。我们从1995年～1996年采用尼群地平与卡托普利联用，治疗60例老年高血压病患，结果如下：     

卡托普利和尼群地平小剂量联用治疗高血压的疗效观察

在众多抗高血压药物中,卡托普利和尼群地平为抗高血压一线药物.但应用单一药物有时不够理想,剂量过大又可增加不良反应.卡托普利和尼群地平小剂量联合应用,适合于各种高血压,特别是老年人高血压.     

贝那普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较

目的：探讨贝那普利与卡托普利对高血压病的疗效及不良反应。方法：５３例病人，随机分成贝那普利组２７例（男性１３例，女性１４例；年龄５５±ｓ１３ａ），卡托普利组２６例（男性１４例，女性１２例；年龄５７±１４ａ），前者给贝那普利１０ｍｇ／ｄ，后者给卡托普利１２．５ｍｇ／ｄ，４ｗｋ后评价其疗效。结果：贝那普利的有效率为６３％，卡托普利的有效率为５４％，２组不良反应的发生率依次为７％与１５％，但均不严重。结论：贝那普利疗效与卡托普利相似，无严重不良反应     

卡托普利联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察卡托普利和黄芪联合治疗糖尿病肾病的疗效.方法临床将糖尿病肾病92例患者随机分成4组:常规组、卡托普利治疗组、黄芪治疗组、卡托普利和黄芪联合治疗组.观察指标为:用药前后的尿蛋白排泄量.结果与常规组相比较,治疗组患者的尿总蛋白和尿白蛋白定量明显降低(P＜0.01),卡托普利和黄芪联合治疗组较其他两治疗组患者的尿总蛋白和尿白蛋白定量亦有明显降低(P＜0.05).结论卡托普利和黄芪联合治疗糖尿病肾病较单独应用更为有效.     

HPLC法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量

目的建立测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(150 mm×6.0 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇-水(4∶30∶66);检测波长为272nm。结果氢氯噻嗪质量浓度在4.48～44.80 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.9%,RSD为0.7%。结论方法简便、快速,结果准确,专属性强,可作为复方卡托普利片中氢氯噻嗪的含量测定方法。     

HPLC法测定金银花中木犀草苷的含量

金银花为忍冬科植物忍冬（Lonicera japonica Thunb）的干燥花蕾或带初开的花,具有清热解毒、凉散风热的功能。在《中国药典》2005年版中增加了木犀草苷的含量测定。此法为HPLC法梯度洗脱,方法简便、快速、准确。本研究以来自山东临沂（由河南神农制药厂提供）的三批金银化进行测定。     

HPLC法测定阿司匹林微囊中阿司匹林的含量

目的 建立检测阿司匹林微囊中阿司匹林含量的高效液相色谱分析法,为定量测定阿司匹林微囊中阿司匹林的含量提供检测手段.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈:0.1％磷酸为流动相(梯度洗脱:0min:乙腈:0.1％磷酸=10∶90;1 min:乙腈:0.1％磷酸=30∶70),在波长为276nm时进行检测,理论塔板数按阿司匹林峰计算不低于l 500.结果 阿司匹林和水杨酸分别在10～ 100μ g/ml (r=0.999 1)和4～40μg/ml (r=0.9995)浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.91％,RSD=1.69％ (n=6).结论 本法具有简单、准确、灵敏度高的特点,适用于阿司匹林微囊中阿司匹林含量的测定.     

柱前衍生化反相HPLC法测定血浆中普罗帕酮的对映异构体

建立了选择性测定血浆中普罗帕酮对映异构体的柱前衍生化反相HPLC法。用S(+)-1-(1-萘基)乙基异氰酸酯为衍生化试剂,与血浆中提取出的普罗帕酮反应生成非对映立体异构体,以HPLC-UV检测法(220nm)定量。采用此法成功地测试了10名健康受试者单剂量口服300mg盐酸普罗帕酮片后对映异构体的药代动力学曲线。此法灵敏度高(7.5ng·ml^-1),操作简便,重现性好。     

硝苯地平加卡托普利治疗高血压35例临床体会

硝苯地平缓释片临床应用日趋广泛，其除能有效地治疗心绞痛外，对老年收缩期高血压也有较好疗效。卡托普利为血管紧张素转换酶抑制剂，不但有降压作用，还具有良好的抗心力衰竭作用。我们采用硝苯地平缓释片加小剂量卡托普利治疗老年收缩期高血压35例，现报告如下。[第一段]