卵巢血管瘤致假性Meigs综合征1例报道

1临床资料患者,女,52岁,因"腹胀、胸闷30 d,加重3 d"入院。30 d前患者无明显诱因出现腹胀、胸闷,未行任何检查治疗,3 d前因胸闷加重来本院就诊。体格检查:体温37℃,心率     

卵巢血管瘤致假性Meigs综合征l例报道

1 临床资料 患者,女,52岁,因“腹胀、胸闷30d,加重3d”入院。30d前患者无明显诱因出现腹胀、胸闷,未行任何检查治疗,3d前因胸闷加重来本院就诊。体格检查：体温37℃,心率68次／min,呼吸20次／min,血压120／80mmHg（1mmHg-0．133kPa）。精神欠佳,左胸部饱满,叩诊呈浊音,听诊呼吸音减低,未闻及干、湿性啰音。     

Meigs综合征3例报告并文献复习

Meigs’综合征（Meigssyndrome）是指卵巢原发良性肿瘤合并胸腹水,切除肿瘤后胸腹水消失而不再复发的一组临床综合征,此综合征因Meigs于1937年首次报道而得名Ⅲ。笔者就近年我院以盆腔肿物为首发症状的Meigs综合征患者报道分析如下。     

Meigs综合征对卵巢肿瘤误诊的影响及对策

目的 分析Meigs综合征的误诊原因,采取预防措施。方法 回顾性研究51例卵巢肿瘤及其中8例梅格斯氏综合征。结果 在全部51例患中,8例梅格斯氏综合征全部误诊。结论 由于卵巢肿瘤,特别是梅格斯氏综合征,在早期或胸／腹水较少时,往往没有或很少有临床表现。详细地问诊,仔细的体查,进行实验室检查,对于卵巢肿瘤,梅格斯氏综合征的诊断是重要的。这其中,B型超声盆腔器官的探查,或CT、MRI等检查是有很大作用的。     

Meigs综合征误诊为结核性胸膜炎

目的探讨Meigs综合征误诊原因及诊断思路。方法回顾分析Meigs综合征误诊结核性胸膜炎1例的临床资料。结果本例因咳嗽、胸闷并渐进性加重入院。外院X线胸片、胸腔穿刺抽液均提示胸腔积液,诊断为结核性胸膜炎,予抗结核治疗未见好转入我院。B超示胸腔积液、盆腔占位性病变,胸腔引流液肿瘤标志物及细胞学检查均阴性,胸膜活检病理检查示大量炎细胞浸润,考虑盆腔肿瘤致Meigs综合征。遂行盆腔肿物切除术,术后病理诊断为卵巢纤维瘤。术后胸腔积液消失。结论以不明原因胸腔积液或腹水就诊,结核性胸腹膜炎治疗效果不佳且发现有盆腔肿物的女性患者,应想到Meigs综合征的可能,应尽快行相关医技检查确诊并及时手术治疗。     

Meigs综合征8例分析

目的:临床分析8例Meigs综合征,提高对此病的认识。方法:8例患者均进行胸腹部及盆腔子宫附件超声检查,均手术切除肿瘤,病理证实良性肿瘤。结果:8例患者超声检查均有胸腔积液,右侧胸腔积液6例,左侧胸腔积液2例,4例合并腹水。8例均手术证实为卵巢良心肿瘤,左侧卵巢2例,右侧卵巢6例,其中1例合并子宫肌瘤。病理结果为卵巢泡膜纤维瘤3例,泡膜细胞瘤2例。硬化性间质瘤2例,颗粒细胞瘤1例。结论:Meigs综合征是少见疾病,正确认识此综合征,对避免误诊有重要意义。     

鱼刺致颈部假性血管瘤1例的超声所见

患者男 ,53岁。 2 5天前不慎吞入鱼刺 ,当即感左咽部疼痛 ,晚上稍减轻 ,次日左胸锁乳突肌前下缘出现包块 ,抗感染治疗 3天 ,症状好转 ,1 0天前 ,因打喷嚏 ,左胸锁乳突肌下缘再次出现包块 ,并渐增大 ,最大时约为 1 0 cm× 8cm质软 ,无发热 ,皮肤无溃疡。入院诊断 :左侧颈部假性血管瘤。超声所见 :左锁骨上方可见一大小 1 .3 cm× 0 .9cm实质性光团回声 (图1 ) ,周边低回声 ,其中可见条状稍强回声 (图 2 ) ,超声提示 :左颈异物肿块。手术所见 :在左颈内静脉前肿块呈实质性光团回声 ,周边可见低回声 ,大小 1 .32 cm× 0 .93cm图 1　左颈部横切…     

上颌窦假性血管瘤44例分析

上颌窦假性血管瘤又称上颌窦出血性息肉 ,出血性上颌窦炎[1] ,临床上易误诊为鼻窦恶性肿瘤。 1987年至 2 0 0 0年 ,我们共手术治疗 44例 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 44例中男 2 4例 ,女 2 0例。年龄 18～ 5 8岁 ,其中 40岁以下占 2 9例 (6 5 .9% )。出现症状至手术时间半个月至 3年 ,全为单侧发生。术后半年至 5年随访未见复发病例。1 2　症状与体征鼻出血 2 3例占 5 2 .3% ,持续或断续半月至 2年半 ,平均5 .3月 ,为本病主要症状 ;鼻塞 10例占 2 2 .7% ,时间 3个月至3年 ,为本病常见症状 ;头痛 5例 ,为持续性患侧头痛 ,占…     

脑颜面血管瘤综合征1例

患者男 ,12岁。出生后即发现右侧肢体活动障碍 ,现加重半月。查体 :左侧额面部见血管瘤 ,略高出皮肤 ,呈紫红色。心肺未见异常 ,右侧肢体肌力ＩＩＩ级 ,右Ｂａｂｉｎｓｋｉ征 (+)。ＣＴ平扫见左额、颞、顶叶脑沟加深增宽 ,并见多发脑回样钙化 (见图 )。ＣＴ诊断 :脑颜面血管瘤综合征。　　讨论　脑颜面血管瘤综合征又称为Ｓｔｕｒｇｅ Ｗｅｂｅｒ综合征 ,该病很少有家族发病史 ,可能偶有遗传因素 ,表现为常染色体显性遗传 ,但大多数可能为散发 ,无种族和性别差异。病理的基本特征有两个 :其一为面部的皮肤血管瘤 ,二为软脑膜的血管瘤 ,另外 …     

EDTA致假性血小板减少1例报道

血液细胞分析仪的普及应用,不但减轻了检验工作人员的劳动强度,也提高了计数结果的准确性和精确性。然而最近作者发现了1例因EDTA所致的假性血小板减少。假性血小板减少在日常工作中很少见,原因一是使用EDTA（乙二胺四乙酸）抗凝剂且血中含有EDTA依赖性抗体,二是标本中含血小板自身抗体的冷凝集素。     

卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤合并Meigs综合征的临床及超声特征

目的 探讨卵巢卵泡膜-纤维瘤组肿瘤(OTFG)合并Meigs综合征的临床特点及超声特征.方法 回顾性分析93例OTFG患者临床及超声资料,根据有无合并Meigs综合征,分为MS组11例及OTFG组82例,总结其临床及超声图像特征.结果 93例OTFG中实性81例,囊实性12例.合并盆腔积液24例,腹腔积液12例,胸腔积...     

脑-面血管瘤病综合征1例

患儿男性 ,6岁。“抽风”5年余并进行性加重。患儿 3个月时出现左侧肢体阵发性抽搐 ,并随年龄增长渐重 ,出现智力低下 ,行走困难。查体 :右侧面、胸、双上肢皮肤可见红色斑块。左侧肢体肌力 3级。ＣＴ、ＭＲ检查分别见大脑右半球皮质轨道状钙化和脑表面及脑实质迂曲成团的血管影。行大脑右半球切除术。病理检查　巨检 :大脑右半球表面软脑膜及蛛网膜粘连增厚并密布迂曲扩张的血管网 ,脑回明显低平 (图 1)。大脑皮质深层及髓质浅层有红褐色蜂窝状区 ,并有沙砾感。镜检 :脑表面软脑膜及蛛网膜内密布以静脉为主的动静脉网 ,静脉血管扩张迂曲 ,…     

肝血管瘤致Budd-Chiari综合征2例

Budd-Chiari综合征系指由任何原因引起的肝静脉或者其流出道梗阻而继发的临床改变.本病少见,在东方,以日本报道的病例相对较多.我院自2008年8月至2009年3月收治了2例由肝血管瘤所致的Budd-Chiari综合征患者,现报告如下.     

左前臂血管瘤合并假性Madelung畸形1例

前臂软组织血管瘤伴尺骨感化型血管瘤致假性Madelung畸形少见,我们遇到1例,现报告如下.     

新生儿巨大血管瘤伴血小板减少综合征1例

患儿，男，8d，因右大腿暗红色包块7d加重1d入院。系第1胎第1产，足月顺产，生后第2天发现右大腿一包块，蚕豆大小，较硬，色暗红，日渐增大，生后第7天发现包块明显增大，肿胀，全身皮肤出现散在出血点。不伴发热及阵发哭闹，吃奶好，二便正常。查体：T37．1℃，P132次／min，R36次／min，体重3．2kg，一般情况好，全身皮肤有散在出血斑点，双肺及心腹检查无阳性体     

小肠平滑肌血管瘤误诊为卵巢肿瘤1例

1病例患者，女，46岁。因发现右下腹包块10余天要求手术治疗于2002年10月22日入院。入院查体：生命体征正常。中年女性，发育正常，营养一般，双下肢及臂部皮肤可见多处深褐色海绵状组织，右足跟整个被其组织包裹，其上可见手术瘢痕(有血管瘤切除术史)。心肺肝脾无异常。专科检查：外阴正常，阴道通畅，宫颈光滑，子宫前位，大小正常，     

假性甲状旁腺功能减退症1例报道

1 临床资料 患者,男,22岁,以"发作性意识障碍、四肢抽搐3年"为主诉入院.患者3年前无明显诱因出现意识障碍、四肢抽搐,无恶心、呕吐等伴随症状,持续10～20 min可自行好转,曾在外院行血化验检查,提示血钙降低,给予补钙治疗后上述症状消失,但反复发作,症状进行性加重,出现口吐白沫、嘴歪眼斜、大小便失禁,7 d前再次发病,在当地医院行头颅MRI检查提示:双侧基底节区及双侧齿状核对称性异常信号.     

马凡综合征术后升主动脉根部巨大假性动脉瘤伴咯血1例

患者,男,46岁。主因间断咳嗽、咯血3个月,加重伴胸闷、气短4天入院。患者5年前诊断为马凡综合征,并行升主动脉及主动脉瓣置换术,术后长期口服华法林钠治疗,未规律监测国际标准化比值(INR)。3个月前患者无明显诱因出现咳嗽,咳痰,痰中带血丝,伴心前区憋闷、气短,无阵发性呼吸困难