米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

依沙吖啶应用于中期妊娠引产已有40余年的历史,成功率较高,但有引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等缺点。而米非司酮可促使宫颈软化,与依沙吖啶联合使用可缩短引产的时间,减少宫颈裂伤等并发症。我科采用米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产共82例,以探讨其安全性和有效性。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择160妊娠妇女随机分为研究组和对照组各80例，研究组口服米非司酮50mg，12h后重复1次，共服100mg，同时羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。对照组只在孕妇羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果引产成功率研究组为97．5％，对照组为90．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；用药至胎儿胎盘娩出时间研究组较对照组明显缩短，差异有显著性（P〈0．05）；胎盘、胎膜残留清宫比率研究组明显少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；产后2h阴道流血量，研究组与对照组差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙吖啶配伍是用于中期妊娠引产较理想的方法。     

米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产的临床观察

依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期引产是目前最常用的方法,但存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题。笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产取得满意效果,现报道如下。     

依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产效果观察

目的：观察依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择2005-08/2008-12中期妊娠初产妇70例进行分组研究。结果：依沙吖啶联合米非司酮组在缩短产程、减轻疼痛、防止出血及降低清宫率等方面优于单纯应用于依沙吖啶组。结论：依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠的最佳方法,值得临床推广使用。     

米非司酮对依沙吖啶中期妊娠引产的影响分析

选取2012年8月~2014年1月在我院进行中期妊娠引产的妇女102例,随机分为试验1组、试验2组以及对照组,对照组妇女没有采取米非司酮;试验1组妇女采取顿服米非司酮,试验2组妇女采取分服米非司酮,对其之间的效果给予分析研究。结果米非司酮对子宫颈质地、颈管长度以及子宫口位置有非常重要的作用,对子宫颈有明显的扩张以及软化作用;试验1组病人平均引流时间明显要比试验2组以及对照组低(P<0.05);试验1组和试验2组胎盘粘连发生率要比对照组低(P<0.05);试验1组和试验2组产后刮出组织物明显要比对照组低(P<0.05)。依沙吖啶中期妊娠引产采取米非司酮,可以使引产有效性进一步提高,以及使引产并发症发生率明显降低,具有临床推广价值。     

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择孕14～27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量。结果观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。观察组引产效果优于对照组(P<0.01)。结论口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的 观察依沙吖啶配伍米非司酮终止中晚期妊娠效果.方法 选择256例要求终止妊娠而羊膜腔穿刺成功者,口服米非司酮,早晚餐后2 h各口服75 mg,共150 mg,观察子宫收缩发动的时间、总产程、子宫收缩疼、产伤、出血量情况.结果 产程明显缩短平均6 h,子宫收缩较轻,无产伤、出血少.结论 依沙吖啶配伍米非司酮引产安全方便,能明显缩短产程,引产成功率高减少患者痛苦.     

米非司酮联合依沙吖啶中期引产效果观察

目的：探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法：总结2000/2006年间100例米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的患者的临床资料。结果：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠时引产时间为（32.92±5.21）ml,引产成功率100%,组织残留率18.24%。结论：米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产术前疗效肯定,引产时间较对照组明显缩短,组织残留率降低两组比较有显著性意义。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠临床观察

目的观察用米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法选择2010-01—2011-12妊娠14～27周要求引产的健康妇女95例,无用药禁忌,随机分为两组。观察组55例,米非司酮100mg口服,12h后重复给药,总量200mg,第2次服药同时行羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;对照组40例单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg引产,观察两组引产宫缩开始时间及胎盘胎膜残留率。结果观察组与对照组引产总时间相比差异有统计学意义,胎盘胎膜残留率低,减少了清宫率,减轻病人痛苦。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产安全有效,值得临床推广。     

依沙吖啶配伍米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠并行依沙吖啶引产的健康孕妇200例,随机分成两组,观察组用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组用单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量及软产道损伤情况。结果观察组引产总时间短,产后出血少,胎盘胎膜残留量少,软产道损伤小,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产的探讨

依沙吖啶在中国用于中期妊娠引产历时40余年，成功率较高，已成为中孕引产的首选方法，但仍有一定缺点。而米非司酮有抗孕酮作用。本次研究旨在了解联合米非司酮是否能有效减少单用依沙吖啶引产时的并发症。现报道如下。     

剖宫产后中期妊娠依沙吖啶引产与依沙吖啶联合米非司酮引产临床疗效的对比观察

目的对比观察依沙吖啶引产与依沙吖啶联合米非司酮引产在剖宫产后妇女中期妊娠引产中的临床疗效。方法采用回顾性研究方法,选取2017年9月至2019年3月在首都医科大学附属北京友谊医院计划生育门诊就诊,既往有剖宫产史的并自愿要求中期妊娠引产的106例孕妇作为研究对象,根据引产方法的不同将其分为依沙吖啶引产组(n=50)、依沙吖啶联合米非司酮引产组(联合引产组n=56),其中根据既往剖宫产是否进入产程及此次引产过程是否对宫颈进行预处理情况进一步分组比较引产情况及效果,比较各组孕妇的引产成功率、引产时间、出血量、相关引产并发症及不良反应。结果依沙吖啶引产组与联合引产组在产后出血[(205. 0±20. 0) ml vs.(189. 8±14. 3) ml)]、规律宫缩时间[(8. 8±1. 3) h vs.(7. 5±0. 9) h]、引产时间[(31. 6±2. 7) h vs.(28. 9±0. 9) h]、宫腔残留的发生率(70%vs. 44%)、轻微不良反应发生率(4%vs. 16%)的比较上,差异均具有统计学意义(P 0. 05),在子宫破裂、软产道裂伤、引产失败、羊水栓塞的比较上,差异无统计学意义(P 0. 05)。既往剖宫产未进入产程组妇女中期引产时间较进入产程组长[(29. 1±0. 8) h vs.(28. 6±0. 9) h],而在引产过程中进行宫颈预处理组的引产时间明显短于未经预处理组[(28. 9±0. 8) h vs.(29. 5±0. 6) h],差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论与单纯依沙吖啶引产相比,依沙吖啶联合米非司酮引产出血少,引产时间短,宫腔残留发生率低,但会增加轻微不良反应的发生。对于既往剖宫产未进入产程者,在引产过程中进行宫颈预处理可提高宫颈成熟度,缩短引产时间。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床应用与观察

选取笔者所在医院2015年1月~2015年12月收治的瘢痕子宫再次妊娠需要引产的孕妇76例,按照随机数表法将患者均分为两组,分别为采用米非司酮与依沙吖啶联合使用的观察组,与仅采用依沙吖啶羊膜腔内注射引产的对照组,对两组孕妇的引产状况进行统计学分析与比较。结果观察组患者在产后出血量、产程时间及引产并发症、引产成功率等方面均明显优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫的引产方面,安全有效,可明显减少引产并发症的发生,效果显著,且具有良好的社会和经济效益,值得在临床上进行广泛推广应用。     

米非司酮联合依沙吖啶用于妊娠中期胎盘前置状态引产的护理

总结米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于妊娠中期胎盘前置状态引产的护理经验。主要包括术前充分准备,加强患者的心理护理,完善各种术前检查,术中观察生命体征,术后观察宫缩发动时间、严密观察阴道出血等护理措施。10例患者手术顺利,引产成功。均未发生严重产褥感染及产后大出血及子宫切除的情况。认为米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠胎盘前置状态引产的方法安全、有效、简便经济;通过完善各种护理措施,可减轻患者痛苦,杜绝并发症发生,适合在医院广泛应用。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法:选择15~27周要求终止妊娠的妇女200例,随机分成观察组和对照组,两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100 m g,观察组加服150 m g,观察两组引产效果及安全性。结果:两组引产成功率均为100%,观察组注药至宫缩,宫缩至胎儿娩出时间均明显短于对照组(P<0.01);产后2 h出血量及胎盘,胎膜残留率明显低于对照组(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短,产后出血少,清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产

目的总结米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于终止瘢痕子宫妊娠14～24周引产效果及安全性。方法回顾分析米非司酮150mg顿服联合依沙吖啶100mg羊膜腔注射（A组）39例与单纯依沙吖啶100mg羊膜腔注射（C组）31例,应用米非司酮150mg顿服配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产56例（B组）与A组进行比较引产效果和副反应。结果A组引产成功率为97.44%,显著高于C组（P〈0.01）,引产总时间、总产程均明显短于C组（P〈0.01）,产后2h出血量也明显少于C组（P〈0.05）;A组与B组比较：B组引产无一例失败,B组引产总产程显著短于A组（P〈0.01）,引产总时间、即时清宫率亦明显低于A组（P〈0.05）,产后2h出血量两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,A组与B组均未见子宫破裂、宫颈裂伤等并发症发生。结论米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效、患者痛苦小,有推广应用价值。     

米非司酮配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果。方法中期妊娠妇女160例随机分对照组与观察组各80例,对照组经腹穿刺羊膜腔内注入依沙吖啶100mg;观察组经腹穿刺羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮75mg,24h内未发动宫缩者加服米非司酮75mg。结果观察组宫缩出现时间（15．23±5．12）h、胎儿胎盘排出时间（7．34±2．76）h、软产道损伤率（1．25％）、产后24h出血量（102．45±24．32）mL以及引产失败率（占1．25％）均彤小于对照组的（22．67±6．34）h、（12．23±4．12）h、8．75％、（140．36±30．34）ml、10．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组18．75％出现轻度恶心、呕吐腹痛、腹泻,但能忍受,均无需处理。结论米非司酮配伍依沙吖啶是一种较理想的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察

【目的】探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的,临床效果。【方法】将200例孕16～28周要求终止妊娠者分为观察组与对照组各100例。观察组予米非司酮75mg口服,每12h一次,共4次。服药第1天后行依沙吖啶100mg羊膜腔内注射。对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组从羊膜腔内注药到宫缩开始时间、规律宫缩到胎儿排出时间、住院天数、产时及产后2h出血量、胎盘胎膜残留、清宫率、软产道裂伤、引产成功率等情况。【结果】观察组引产时间、出血、胎盘胎膜残留及软产道裂伤均显著少于对照组（P〈0．05）。【结论】米非司酮与依沙吖啶联合用于中期妊娠引产,两者有协同作用,且快速、经济、安全、有效,值得临床推广。