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咽炎合剂的质量控制 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立咽炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)对咽炎合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法(HPLC)对主药金银花中绿原酸进行含量测定。色谱柱为WondasiC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:1),检测波长为327nm;柱温为室温,流速为1.0ml/min。结果咽炎合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184μg间有良好的线性关系(r=0.9999)平均回收率为99.30%,RSD为1.17%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为咽炎合剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定咽炎合剂中绿原酸含量的HPLC法.方法 采用Thermo ODS-2HYPERSIL色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸在10.2~76.5 μg·mL-1范围内具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为101.23%,RSD=0.91%(n=6).结论 本方法操作简便、结果准确,可用于咽炎合剂中绿原酸的含量测定. 相似文献
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目的优化安胎合剂的定性定量方法。方法通过薄层色谱法鉴别处方中的山茱萸和续断。采用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定方中芍药苷和川续断皂苷Ⅵ的含量,检测波长为0~21 min时230 nm,21~45 min时212 nm。结果山茱萸、续断的薄层鉴别图清晰,分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷,川续断皂苷Ⅵ质量浓度分别在12.625~404μg/mL和62.6875~2006μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。结论优化的薄层鉴别方法专属性强,结果清晰;2个成分的含量测定方法简便,重复性好。 相似文献
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目的:建立银射合剂的定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对银射合剂中射干、桔梗、蒲公英进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对处方中的山银花、野菊花、蒲公英所含的绿原酸进行含量测定,采用 ODS 柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(10:90),流速:1.0mL·min~(-1),检测波长:327nm。结果:薄层色谱法能准确检出制剂中射干、桔梗、蒲公英;绿原酸在6.6~39.6μg·mL~(-1)范围内,线性关系良好(r=0.9998),样品平均回收率为98.7%~99.4%。结论:所建立的方法能可靠准确地进行定性、定量检测,可用于银射合剂的定性定量。 相似文献
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目的建立桑芩合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中黄芩、金银花以乙酸丁酯-甲酸-水(7∶2.5∶2.5)上层溶液为展开剂进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定,采用Diamosil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为318 nm,柱温为25℃。结果薄层色谱图中能清晰检出黄芩、金银花;黄芩苷进样量在0.061 5~1.845μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.40%,RSD为1.61%(n=9)。结论所建立的方法专属性强、准确、简便,可较好地控制桑芩合剂的质量。 相似文献
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《中国医药指南》2015,(28)
目的建立儿康合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱对方中君药黄芪和白术进行鉴别;采用高效液相色谱法对黄芪中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定。高效液相色谱柱为Welch Xtimate TM C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:流动相为乙腈-水(32∶68);流速:1.0 m L/min;漂移管温度70℃;喷雾器温度36℃;增益10;气体压力40.0 psi。结果黄芪和白术薄层色谱斑点分离清晰,专属性强。黄芪甲苷在0.3068~1.534μg范围内呈现良好线性关系,r=0.9992,平均加样回收率为98.26%,RSD=0.47%(n=9)。结论建立的定性定量方法简便准确,重复性好,可用于儿康合剂的质量控制。 相似文献
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目的 建立清热合剂的质量新标准.方法 采用薄层色谱鉴别法对处方中连翘、青蒿、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 薄层色谱鉴别法分别检出连翘、青蒿、大黄,且斑点清晰,阴性对照无干扰.黄芩苷进样量在0.24979~1.24895μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率103.28%,RSD为0.28%(n=6).结论该实验建立的质量控制方法简便、准确、重现性好,可用于清热合剂的质量控制. 相似文献
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目的建立津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈–0.1%磷酸(1∶99),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。五味子醇甲的流动相为甲醇–水(75∶25),体积流量为0.8 mL/min,检测波长为250 nm。结果梓醇在4.25~68.00μg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.22%,RSD值为1.05%(n=9)。五味子醇甲在4.0~32.0μg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.49%,RSD值为1.25%(n=9)。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风Ⅰ号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。 相似文献
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目的:研究咽炎合剂的抗炎、抑菌作用。方法:采用醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性亢进、二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、大鼠琼脂肉芽肿等模型研究抗炎作用;采用培养基药物浓度稀释法进行体外抗菌试验。结果:咽炎合剂能降低小鼠耳廓肿胀度,减轻角叉菜胶所致大鼠足肿胀程度,降低大鼠肉芽肿琼脂块质量;对金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎链球菌均有不同程度的抑制作用。结论:咽炎合剂具有显著的抗炎、抑菌作用。 相似文献
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目的:研究小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备工艺及方法,并观察其治疗小儿黄疸肝炎的临床疗效。方法:建立小儿肝炎Ⅰ号合剂的制备方法及质控标准;并观察1.21例黄疸患儿单独服用小儿肝炎Ⅰ号合剂的临床疗效。结果:本合荆制备工艺可行,质量控制可靠。总有效率为96.7%。结论:本合剂配方合理。疗效确切。无明显不良反应。 相似文献
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目的建立中药"洗一号"涂膜剂中主药成分的定性、定量研究方法。方法采用薄层色谱法(TLC)分析制剂中的成分,主要包括黄柏、大黄、黄芪和黄连药材,采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄素和大黄酸的含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-体积分数0.1%磷酸溶液,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果大黄、黄连、黄芩和黄柏药材的TLC图点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。大黄酸、大黄素检测质量浓度线性范围为0.16μg~0.49μg(r=0.9999)、0.17μg~0.51μg(r=0.9999);定量限为0.096 mg;加样回收率为95.0%~105.0%(RSD为1.2%,n=6);进样精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%。结论该研究所建标准可用于中药"洗一号"涂膜剂的质量控制。 相似文献
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目的制定口气清新泡腾片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别方中山楂,采用高效液相色谱法(HPLC)测定金银花中绿原酸的含量,100-5-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.4%磷酸溶液-乙腈(87∶13),流速:1 mL.min^-1,检测波长:327 nm,柱温:30℃。结果 TLC法可检出山楂,斑点清晰,阴性样品无干扰,专属性强。绿原酸在0.122 4-0.367 2μg与峰面积线性关系良好(n=5)(r=0.999 8),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.7%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于口气清新泡腾片的质量控制。 相似文献
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目的 采用薄层鉴别法定性鉴别金鸡颗粒中的药材和采用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量.方法 用用Diamonsil(钻石)C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.033 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30),流速1 mL·min~(-1),柱温30℃.结果 金鸡颗粒的薄层鉴别方法分离度好、专属性强、简单可行;盐酸小檗碱的线性范围为0.0196~0.1470 μg(,=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=0.9%.结论 所建方法适用于金鸡颗粒的质量控制. 相似文献
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