氢化物发生原子荧光法测定工作场所空气中铋

目的建立工作场所空气中铋的原子荧光光度测定方法。方法通过各种条件实验,对氢化物原子荧光法测定铋的各参数进行优化。结果方法的检出限为0.03μg/L,最低检出浓度为5.0×10-5mg/m3(以采集30L空气样品计),消化效率为99.8%~102.5%,RSD为1.6%,标准曲线线性相关系数为0.999 7。结论该方法准确、可靠、适用,具有实际意义,可用于作业场所空气中铋的测定。     

原子荧光光谱法测定彩泥中可迁移砷的方法研究

目的建立原子荧光光谱法测定彩泥中可迁移砷的方法。方法样品前处理后,用氢化物发生原子荧光法测定彩泥中的可迁移砷。结果在优化的实验条件下,该方法的相关性好(r=0.9997),相对标准偏差(RSD)为0.51%,检出限(DL)为0.028 9 ng/mL,加标回收率为96.6%~102.5%。结论该方法操作简便、准确灵敏,适用于彩泥中可迁移砷的测定。     

液相色谱-原子荧光光谱法测定鱼肉中的甲基汞

目的建立液相色谱-原子荧光光谱法测定鱼肉中甲基汞的方法,并应用于实际样品的分析。方法样品经5 mol/L盐酸溶液超声波辅助提取后,用C18反相色谱柱分离,原子荧光光度计检测。结果甲基汞在0.00μg/L~50.0μg/L时线性相关系数0.999,方法的相对标准偏差为1.3%,检出限为0.3μg/L,应用本法测定国家标准物质鱼肉(GBW10029)和英国FAPAS鱼罐头(07253)中甲基汞的含量,标准物质(GBW10029)测定值在标示值范围内,FAPAS鱼罐头(07253)结果∣Z∣≤2,为满意,应用于实际样品检测发现海水鱼肉类肉松甲基汞含量较非鱼肉类肉松含量更高,测定最高值为0.70 mg/kg,样品相对标准偏差为1.8%,回收率为95.5%。结论本法操作简单,准确,灵敏度高,重现性好,可用于日常样品中甲基汞的测定。     

氢化物发生-原子荧光法同时测定药食同源药材中痕量锡和铋

目的:建立氢化物发生-原子荧光法同时测定药食同源药材中锡和铋的分析方法。方法:以比色管作消化容器,硝酸-高氯酸-硫酸湿法消解药材,以酒石酸为测定介质,优化载流、硼氢化钠浓度、掩蔽剂等条件,氢化物发生-原子荧光光度法测定锡铋含量。结果:锡和铋的检出限为0.18 ng/ml和0.06 ng/ml,锡回收率和精密度分别为99.0%~105.4%和0.64%,铋回收率和精密度分别为95.0%~97.5%和0.94%。结论:所建方法重现性好、简便快速,适合于药材中锡铋的检测。     

干法灰化氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅

目的 寻找精密准确、简单方便、适合氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的前处理方法.方法 采用480 ℃干法灰化对样品进行前处理,用氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅的含量.结果 质控样品检测结果符合要求,校准曲线相关系数γ为0.9998,方法检出限为0.4μg/L,RSD为4.5％,回收率为90％～102％.结论 用480 ℃干法灰化对样品进行前处理,可用于氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅.     

高压消解-原子荧光法测定化妆品中铋

目的利用高压消解罐消化样品后,采用原子荧光法测定化妆品中铋。方法采用全密封聚四氟乙烯消化罐高压消解样品,利用原子荧光法测定样品。结果线性范围在0～30ng/ml,检出限0.1ng/ml,回收率86.2%～109.0%。结论本方法具有方便、准确的特点。     

氢化物发生原子荧光法测定工作场所空气中的铋

目的 建立原子荧光光度法测定工作场所空气中铋的方法.方法 通过各种条件实验,对方法的各参数进行优化.结果 方法的检出限的质量浓度为0.03μg/L,最低检出限的质量浓度为5.0×10-5mg/m3(以采集30 L空气样品计),解析效率为99.8%～102.5%,相对标准偏差(RSD)为0.4%～1.5%,标准曲线线性相关系数(r)为0.9997.结论 该方法准确可靠,适用,具有实际意义.     

氢化物原子荧光光谱法测定矿区环境 天然水中的痕量锑

目的:建立一种原子荧光光谱法测定水中锑。方法:采用硫脲、抗坏血酸处理水样品,优化测定条件,氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样品中锑。结果:锑的检出限、相对标准偏差、回收率分别为0.037μg/L,4.7%,96.2%~102.81%。结论:方法灵敏度高,准确、快捷,测定水样品中锑省时、省力。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定尿中铋

目的:建立了尿中铋的微波消解-氢化物发生原子荧光光谱分析方法。方法:利用铋(Ⅲ)与硼氢化钾反应生成BiH3,然后用氩气载入电热石英炉中原子化,根据产生的荧光强度对尿中铋进行定量。结果:该法的线性范围为0.2μg/L～50μg/L,检出限为0.2μg/L,,加标回收率为89%～101.2%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～1.5%。结论:该方法简便、灵敏度高、重复性及准确度好,适于尿中铋的测定。     

微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法测定作业场所空气中的锑

目的:建立作业场所空气中锑的微波消解—原子荧光光谱测定方法。方法:对微波消解样品条件以及原子荧光光谱法测定锑的各参数条件进行研究。结果:在最佳测试条件下,方法检出限为0.06μg/L,最低检出浓度为0.02 mg/m3(以采集75 L空气样品计),测定相对标准偏差为0.3%~0.6%,样品加标回收率为99.5%~104.3%。结论:方法具有快速准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于作业场所空气中锑的测定,结果满意。     

原子荧光光谱法测定车间空气中二氧化锡

[目的]建立原子荧光光谱法测定作业场所空气中二氧化锡的方法。[方法]空气样品用微孔滤膜采集,灰化,与氢氧化钠共熔,用原子荧光光谱法测定锡的浓度。[结果]锡元素在0.05-200μg/L时该方法具有良好的线性关系,相关系数〉0.999,空气中二氧化锡的检出限为0.42μg/m3（以采样量75 L计算）,相对标准偏差为1.10%,采样效率为97.9%,加标回收率为95.4%。[结论]原子荧光光谱法测定作业场所空气中二氧化锡的方法灵敏度高,干扰少,线性范围宽,操作简单、快捷,可应用于作业场所空气中二氧化锡的测定。     

干法消化-原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和铋

[目的]建立干法消化和氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定化妆品中砷和铋的方法。[方法]样品先在灰化助剂保护下进行干法消化,再加入预还原剂,优化仪器条件,考察常见干扰离子对测定的影响,比较原子荧光光谱法同时测定和单独测定化妆品中砷和铋的统计学差异。[结果]采用本方法测定,砷的线性范围为0．26．10．00μg／L,相关系数y=O．9997,最低检测限=0．050μg／L,回收率为92．2％～105．0％,精密度为2．47％～5．07％;铋的线性范围为0．25～10．00μg／L,γ=0．9997,最低检测限=O．050μg/L,回收率为94．0％～107．O％,精密度为2．86％～5．11％。双元素同时测定法-9单元素分别测定法比较,差异无统计学意义。[结论]测定结果准确度高,精密度好。测定方法简单,虽然样品消化时间长,但对人员操控能力要求较低,且污染小,适用于化妆品中砷和铋的同时测定。     

直接测汞仪法测定中药中的汞

目的:通过中药中总汞的直接测定法的研究,为中药中汞的检测提供另一种选择。方法:采用Milestone DMA-80汞直接分析仪,在适当工作参数条件下,进行汞的直接分析,并与AFS和ICP-MS的测定结果进行比较。结果:工作曲线范围(0 ng～600 ng)内,线性良好。标准参考物质的测定值均在给定值范围内,加标回收率在84%～112%之间,最低检出限为0.8μg/kg,测定结果与AFS法和ICP-MS的结果基本一致。结论:该方法准确灵敏、精密度好,无需前处理过程,缩短了中药中汞的分析周期,具有良好的应用前景,为中药中汞的检测提供了另一种选择。     

氢化物原子荧光光谱法测定食品添加剂盐酸中砷

目的建立测定食品添加剂盐酸中砷的氢化物发生原子荧光光谱法。方法样品直接取样加酸定容后,用AFS-920双道原子荧光光度计进行测定。结果在本法条件下绘制标准曲线0.00μg/L～20.00μg/L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)为1.06%,检出限0.042μg/L,样品回收率为97.90%～101.20%,氢化物发生原子荧光光谱法测定结果与二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定结果差异无统计学意义。结论氢化物发生原子荧光光谱法测定食品添加剂盐酸中砷是一种准确、快速、简便的方法,适用于广泛推广。     

氢化物原子荧光光谱法测定生活用水用聚氯化铝中砷

目的 建立氢化物发生原子荧光光谱法测定生活用水用聚氯化铝中砷的方法.方法 取处理好的样品用原子荧光光度计直接测定.结果 在本法条件下绘制标准曲线(0.0 ～ 20.0) μg/L浓度范围内线性关系良好,检出限0.077 μg/L,相对标准偏差(RSD)为1,0％,加标回收率为86.2％～108.5％.氢化物发生原子荧光...     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定啤酒及其酿造麦汁中17种元素

目的:建立ICP-MS同时测定啤酒及其酿造麦汁中铜、锌、铁、锰、钙等17种元素的方法。方法:样品经微波消解后,以Sc、Ge、In、Bi作内标,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对市售不同品牌的瓶装啤酒进行了检测。结果:实验表明,17种元素加标回收率在86%~108%之间,工作曲线相关系数均大于0.999,相对标准偏差均在0.86%~4.8%之内。结论:方法线性范围宽、灵敏度高、精密度和准确度好,是一种简便、快速分析啤酒和酿造麦汁中无机元素的方法。     

ICP-MS与原子荧光光谱法测定化妆品中砷、汞含量的比较

目的 通过对比ICP-MS法和原子荧光光谱法测定化妆品中砷和汞的含量,为化妆品中砷、汞的测定提供准确、可靠、简便的方法.方法 采用微波消解技术,对仪器的工作条件进行优化,分别用ICP-MS法和原子荧光光谱法测定化妆品中砷和汞的含量.结果 两种方法线性范围良好(r≥0.999 5),ICP-MS法中砷和汞的检出限分别为0...     

火焰原子吸收法同时测定小儿头发中的锌 铁和钙

目的 :建立用火焰原子吸收法 (FAAS)同时测定小儿发中Zn、Fe、Ca的分析方法 ,为提高临床儿童营养水平以及对某些疾病的诊断提供依据。方法 :发样经HNO3 -HClO4( 4∶1)消化和以La3 +为释放剂简单处理后 ,直接上机测定。结果 :方法的变异系数 (C .V % )小于± 5 % ,回收率为 95 4 %～ 10 2 0 %。结论 :火焰原子吸收法可准确测定小儿发中Zn、Fe、Ca含量 ,并具有采样无创伤、无痛苦等优点。     

职业接触者尿中汞微波消解-原子荧光法测定

目的 建立职业汞接触者尿汞水平的原子荧光测定法。方法 用微波消解法对尿样进行前处理,处理后无需赶酸,用5%硝酸溶液做载液,在灯电流15 mA,负高压240 V,原子化高度8 mm,载气流量(Ar气)400 mL/min,屏蔽气流量1000 mL/min条件下,用0.5 g/L硼氢化钾溶液作还原剂做工作曲线测定职业接触者尿中汞浓度。结果 该方法在0.01~10.00μg/L范围内具有良好线性关系,r=0.9996,检出限为0.01μg/L,回收率100.0%~107.8%,相对标准偏差(RSD)为2.07%~4.26%。结论 该方法可作为职业汞接触者体内汞接触水平的检测方法。