UV双波长法测定头孢唑肟血药浓度

应用高氯酸沉淀蛋白ＵＶ双波长法测定头泡唑肟血药浓度，结果得到标准曲线为Ｃ（ｍｇ／Ｌ）＝６７０．９５△Ａ＋０．８０００（ｒ＝０．９９９６），线性范围为１０～２００ｍｇ／Ｌ．平均回收率（％）．为１００．０９±３．７８，ＣＶ＝３．７８％。用该法对２例病人作厂血药浓度测定，结果与文献报道的ＨＰＬＣ方法测定结果相符，说明该法可行，且设备要求低，操作简便。     

双波长紫外分光光度法测苯巴比妥的血药浓度

目的：应用双波长紫外分光光度法测定苯巴比妥的血药浓度。方法：以氯仿为提取液,０．４５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠为溶剂,在２６０ｎｍ和２８０ｎｍ外进行测定。结果：苯巴比妥浓度在９．５～５２μｇ／ｍｌ,线性关系良好。ｒ＝０．９９８９,回收率为１０２．２％,平均日内日间误差（ＲＳＤ）分别为１．１％和１．２％。最低检测限为３μｇ／ｍｌ。结论：方法简便、快速、可靠。     

双波长紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度

目的：建立氨茶碱的血药浓度测定方法。方法：用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的血药浓度,测定波长为２７４ｎｍ,参比波长为２９８ｎｍ。结果：样品浓度在０．５～２．５μｇ／ｍｌ范围内,与ΔＡ＝Ａ２７４－Ａ２９８呈良好的线性关系。标准曲线：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１８．１７４４ΔＡ－０．２１８８,ｒ＝０．９９８９。方法的平均回收率为１００．４４％,相对标准偏差ＲＳＤ为３．８０％。结论：双波长紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确。     

分光光度法测量人体异烟肼血药浓度

本文报道用分光光度法测量人体异烟肼血药浓度。用三氯醋酸沉淀血浆中蛋白，上清液中异烟肼与１，２－萘醌－４－磺酸钠反应呈色，于４７０ｎｍ测其吸收度。采用标准曲线法计算血药浓度。其平均相对回收率为１０１．６％，ＲＳＤ为３．４％。方法简便、快速、较准确。以此法测量一般片与缓释片的异烟肼在体内血药浓度的变化，结果较好。     

分光光度法监测茶碱血药浓度

分光光度法监测茶碱血药浓度姜智李惠娟亓久生徐佳月（泰山医学院第一教学医院，２７１０００）氨茶碱为茶碱与乙二胺的复盐，茶碱盐类制剂的扩张支气管效应，主要取决于无水茶碱的含量，其有效血药浓度为１０－２０ｍｇ／Ｌ〔１〕，超过２０ｍｇ／Ｌ即可能出现不良反应。...     

紫外分光光度法测定甘露醇血药浓度

目的　介绍应用紫外分光光度计测定甘露醇血药浓度的方法。方法　以 0 .0 5mol/L高碘酸钠溶液将甘露醇氧化成甲醛 ,再加入Nash试剂与甲醛反应显色 ,于 412nm波长处测定吸收度。结果　血浆标准曲线线性范围 0 .5 0～ 12 .76mg·ml-1(r=0 .9994) ,平均回收率 (96 .8± 4.6 ) % ,RSD日内 (2 .2± 0 .4) % ,RSD日间 (3.0± 0 .6 ) %。结论　本法线性范围宽 ,重现性好 ,适合于基层医院开展血药浓度测定。     

甲硝唑血药浓度的紫外分光光度测定法

体内血液中甲硝唑的浓度测定常用气相色谱和高效液相色谱法 ,但该法使用仪器昂贵 ,操作不便 ,基层单位使用较少。为了配合临床用药过程中甲硝唑血药浓度的分析 ,我们利用分光光度计 ,建立了一种快捷、简便、灵敏的测定血浆中甲硝唑含量的紫外分光光度分析测定法 ,对测定条件的选择及其应用进行了研究 ,现报道如下。1　药品与仪器1 .1　药品甲硝唑粉 (含量 99.9% ) ,无水乙醇 ,氯仿 ,异丙醇 ,其它试剂均为分析纯配制。1 .2　仪器75 1型紫外可见分光光度计 ,ＰＨＳ -2酸度计 ,高速电动离心机。2　方法与结果2 .1　甲硝唑标准溶液的配制取干燥…     

苯妥英钠临床血药浓度监测

用紫外法测定苯胺钠血药浓度，进行了９例患者的血药浓度监测，其结果与临床疗效观察结果基本一致。     

紫外分光光度法检测氨茶碱在家兔中的血药浓度

目的 :建立氨茶碱的血药浓度测定方法。方法 :用紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度 ,测定波长为 2 6 9nm。结果 :样品浓度在 0 5～ 3 0 μg/ml范围内 ,与ΔA样品空白 呈良好线型关系 ,标准曲线 :ΔA =0 0 4 16C +0 0 0 2 ,r =0 9998;平均回收率 87 6 9%± 2 4 9% ,精密度日内、日间相对标准偏差均在 5 %以内。结论 :紫外分光光度法能消除血清干扰 ,方法简便、快速、准确     

紫外分光光度法是测定苯妥英钠血药浓度的实用方法

苯妥英钠 (ｄｉｐｈｅｎｔｏｉｎ ,ＤＰＨ -Ｎａ)是常用的抗癫痫和抗心率失常药。但苯妥英钠个体差异大而有效血药浓度范围窄(10～ 2 0ｕｇ/ｍｌ) ,在高浓度时有毒副作用。为了安全有效地用药 ,需进行血药浓度监测。测定苯妥英钠的方法有放射免疫、高效液相色谱、ＴＤＸ和紫外分光光度等方法 ,其中紫外光分光度法测定更为简单实用 ,且成本低廉 ,效果也令人满意。1　仪器与试药ＵＶ - 2 40 1ＰＣ紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;离心机 80 -2Ｂ(上海安亭科学仪器厂 ) ;恒温水浴锅 (北京市医疗设备厂 ) ;旋涡混合器ＸＷ - 80型 (上海第一医学院仪…     

高效液相色谱法测定血清中头孢唑肟浓度

作者用反相高效液相色谱法测定血清中头孢唑肟浓度。血清样品用高氯酸沉淀蛋白,离心后上清液直接进样。采用Ultrasphere CN柱,甲醇:1％醋酸(15:85)为流动相,于254nm检测。本法回收率、精密度等考察结果良好,已应用于病人给药后血药浓度测定及药代动力学研究,其测定简便、快速、准确。     

利福平血药浓度测定方法的比较研究

目的探讨利福平血药浓度两种测定方法的相关性,为临床选择有效监测利福平血药浓度的方法提供依据。方法采用高效液相色谱（HPLC）法和紫外分光光度（uV）法分别测定28例肺结核患者血清中利福平的浓度,对测定结果进行比较。结果HPLC法和UV法测定利福平血药浓度结果的回归方程为：Y=0．9479X＋0．2751（r=0．9942）,两种方法的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两种方法测定都能满足临床对测定的要求;但HPLC法灵敏度较高、分离效果好;UV法价廉、省时;临床上可以根据不同的实验条件选用不同的方法。     

紫外法测定茶碱血药浓度的方法探讨

本文研究紫外法测定茶碱血浓的方法改进以及质量控制，探讨了振摇方法和血清存放时间对测定结果影响。用紫外法测定茶碱血浓同时测定质控品并且校正，其方法可行，结果准确可靠，推荐广泛应用。     

HPLC法测定头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟的含量

目的 建立HPLC法测定头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟含量的方法.方法 选用C18柱,以pH 3.6缓冲液(取枸橼酸1.42 g、磷酸氢二钠2.31 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-乙腈(9:1)为流动相,流速1.0 ml/min,进样量20 μl,检测波长254 nm,柱温25 ℃.结果 头孢唑肟线性范围为60.04-140.09 μg/ml,回归方程为Y=20 920 X+31 143(r=0.999 9);平均回收率99.69%,RSD=0.20%.结论 该HPLC法可用于头孢唑肟钠氯化钠即配型输液中头孢唑肟的含量测定.     

头孢唑肟钠与三种常用输液配伍的稳定性考察

考察３５ ℃时头孢唑肟钠（ Ｃ Ｚ Ｘ） 在５０ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 、５０ｇ／ Ｌ葡萄糖氯化钠注射液（ Ｇ Ｎ） 以及１００ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 中的稳定性。利用 Ｃ Ｚ Ｘ 在紫外区波长在２３４ｎｍ 处有最大吸收峰,采用紫外３５ ℃分光光度法进行 Ｃ Ｚ Ｘ 含量分析。结果： Ｃ Ｚ Ｘ 在３５ ℃时,在５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ、５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｎ,１００ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ３ 种输液中的 Ｔ０ ．９ 分别为１７ ．２１ ,２１ ．３８ ,１４ ．７０ｈ 。结论： Ｃ Ｚ Ｘ 与三种输液配伍后, Ｔ０ ．９ 均在１４ｈ 以上,故可以为配伍较稳定。     

UV法测定复方甲硝唑含漱剂中甲硝唑含量

报道了复方甲硝唑含漱剂的制备方法，并用紫外分光光度法测定了该制剂中甲硝唑的含量。结果标准曲线呈良好的线性关系，ｒ＝０９９９９，线性范围为５～１５μｇ／ｍｌ，平均回收率为９９８％，ＲＳＤ为０９４％（ｎ＝５）。本法可用于本品的质量控制     

双波长倍增差法测定复方氯丙嗪注射液的含量

复方氯丙嗪注射液中的盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪吸收曲线相互严重重叠,其含量可用簿层扫描法,多波长数据线性回归法和Y—参比法测定,但均有一定缺陷。双波长倍增差示法是根据双波长系数倍率法原理,用单波长分光光度计可同时测定相互干扰组分。但该法目前在药物分析上应用尚少。本文将其用于制剂分析,操作简便,回收率好。