郎格罕氏细胞

Paul langerhans在1868年首先描述了郎格罕氏细胞(Langerhans Cells,LCs)是表皮内的一种树突状细胞。当时认为它是表皮内的神经感受细胞,起传导神经冲动的作用。以后又有人认为LCs与黑色素细胞关     

郎格罕氏细胞

1868年Langerhans氏用氯化金染色发现,于表皮基底层上方有一种树支形的细胞,以后被命名为郎格罕氏细胞(Langerhans’cell,以下简称LC)。Langerhans氏等曾认为此种细胞系表皮内的神经细胞,而Messon氏等则认为系衰朽的黑色素细胞。现有证据可认为,LC是一种分布     

郎格罕氏细胞的研究进展

郎格罕氏细胞是德国病理学家 PaulLangerhans 于1868年,用氯化金浸染皮肤时在表皮内发现的一种树突状细胞,后来被命名为郎格罕氏细咆(简称 LC)。在近一百年的漫长岁月里,人们对 LC 并未加以重视,只是到了本世纪60年代对它的     

郎格罕细胞组织细胞增生症28例

目的：阐述格罕细胞组织细胞增生症（ＬＣＨ）的临床表现。诊断及分型，方法：对２８例ＬＣＨ的临床表现，实验室检查及Ｘ线征象进行回顾性分析，给予ＶＰ或ＶＣＰ加胸腺肽治疗，疗程６￣１２周，结果：痊愈１例，好转１８例，未愈９例均为勒－雪病。     

郎格罕细胞组织细胞增生症误诊分析

郎格军细胞组织细胞增生症（Langer－bansCellHlstlocytosis，LCH）是指单核吞噬细胞系统和树突状细胞系统增生的一组疾病，原名为组织细胞增生症X（HX），临床较为少见，各年龄段均可发病，以小儿多见，早期临床表现多种多样，易于误诊。我院近5年来共收治25例，早期误诊10例（误诊率40％），现将误诊病例总结如下：fiB康发料男9例，女1例，年龄最小4月，最大4岁，咳嗽、呼吸困难3例，肝脾、淋巴结肿大7例，发热7例，皮疹6例，贫血4例，颅骨缺损及颅神经损害各显例，肝功能异常3例，血沉增快3例。本组误诊疾病为：支气管肺炎2例，粟粒…     

郎格罕细胞组织细胞增生症1例

郎格罕细胞组织细胞增生症（Langerhans cellhistiocytosis,LCH）是一种病因不明、可造成局限性或广泛性脏器损害的疾病,过去称为组织细胞增生症X（HX）。1987年国际组织细胞协会将HX改名为LCH。LCH临床少见,     

郎格罕细胞组织细胞增生症一例

患者男．47岁。1990年因咳嗽引起左侧第8肋骨骨折，外院诊断为左侧第8肋骨病理性骨折行局部肋骨切除，病理诊断为嗜酸性肉芽肿。5年后诉多饮多尿诊断为尿崩症，近几年患者常感胸闷、气促，诊断为心包积液，经反复多次心包穿刺抽液．未见好转。2000年5月入院，体格检查：双下肢水肿．颈静脉怒张，心音遥远，心浊音界扩大，双内眦处皮肤     

郎格罕细胞组织细胞增生症1例

1临床资料患儿男，2岁零7个月，无诱因右髂部疼痛半月余伴不能行走1周于2001年5月8日入院。之前无外伤史，家族无其他遗传病史。入院时查：T37.5℃，P98次/min。骨盆X线示右侧髂骨呈膨胀性多囊状骨质破坏。骨盆CT示右髂骨膨胀性骨质破坏，伴软组织肿块。B超示右髂骨骨肿瘤，肝肿大，脾、胆、胰未见明显异常。头颅、胸部X线示右颞骨，双肩胛骨呈膨胀性骨质破坏，周围软组织肿胀，双第7肋骨骨质破坏。临床诊断：右髂骨肿瘤。于5月11日在全身麻醉下行右髂骨肿瘤切除术，术后病理报告提示：“右髂骨”组织细胞增生症X（即郎格罕细胞组织细胞…     

郎格罕细胞组织细胞增生症的肺部表现

郎格罕细胞组织细胞增生症 (Ｌａｎｇｅｒｈａｍｓｃｅｌｌｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ ,ＬＣＨ)是一种非肿瘤性的组织细胞增生以前对这种组织细胞认识不清楚 ,曾命名为组织细胞增生症Ｘ ,近年来 ,随着分子生物学 ,免疫组织化学以及超微结构技术的进展 ,发现此种增生的组织细胞含有非特异性酯酶 ,酸性磷酸酶和三磷酸苷酶 ,白细胞抗原 (ＨＬＡ -Ａ .Ｂ .Ｃ .Ｉａ) ;郎格罕细胞抗原等以及Ｓ10 0蛋白[1] 阳性反应。很接近于正常郎格罕细胞 ,故认为本症是由内源或外源性刺激导致免疫调节功能混乱引起郎格罕细胞异常增生的结果。这种增生可以累及…     

白癜风皮损区郎格罕细胞透射电镜观察

<正> 近年来,越来越多的证据表明白癜风的发生与自身免疫功能紊乱有关。郎格罕细胞(LC)被认为是重要的免疫协助细胞.本文将2例白癜风患者皮损区LC的观察结果报告如下。 材料和方法 2例患者均为男性,年龄分别为23岁和42岁,病期为7个月和2年,皮损均为泛发型。用环钻采取典型皮损,边缘带有正常皮肤。将其分切成1mm~3小块,用0.24mol/L戊二醛,0.04mol/L锇酸双重固定,经系列丙酮脱水,环氧树脂Epon~(212)包埋。切成15μm薄切片,碱性复红染色,光镜定位。制作60～80nm连续超薄切片,置于200目有膜铜网上,醋酸铀、柠檬酸铅双重染色,JEM—1200EX透射电镜观察。     

郎格罕细胞组织细胞增生症3例报道

1　临床资料例 1 :女 ,4个月 ,因皮疹 3个月 ,腹泻 1月余 ,发热 1 0ｄ入院。查体 :Ｔ37 4℃ ,贫血貌 ,躯干部可见密集红色及点状糜烂、表面结痂的皮疹 ;肝肋下 2 5ｃｍ ,剑突下 3 5ｃｍ ;脾肋下 5ｃｍ可扪及。血常规 :Ｈｂ 86 ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ6 3× 1 0 9/Ｌ ,ＢＰＣ 2 4× 1 0 9/Ｌ ,Ｒｅｔ5 1 %。骨髓检查 :(1 )增生性贫血 ,(2 )巨核系统再生不良。皮疹印片 :见大量组织细胞。免疫学检查 :ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、ＣＤ3均降低。胸片未见异常。诊断 :郎格罕细胞组织细胞增生症。用ＶＰ方案治疗。例 2 :男 ,2岁 ,因皮肤进行性苍白 1 年 …     

郎格罕细胞组织细胞增生症46例临床研究

目的 探讨郎格罕细胞组织细胞增生症的临床特点，提高临床诊治水平。方法 对近8年来我院46例郎格罕细胞组织细胞增生症进行临床回顾性研究分析。结果 46例病人中最小发病年龄为1个月，勒雪氏综合征的发病年龄都在3岁以下；骨嗜酸性肉芽肿最小发病年龄16个月。男多于女，但年龄在12个月以下发病男女无差异。临床以发热，皮疹，骨损害，突眼，尿崩，耳溢等表现为主。病情轻重和预后与发病年龄密切相关。46例中发现1例伴海洋性贫血，1例伴G-6PD缺陷症。结论 郎格罕细胞组织细胞增生症临床表现多样化，病情轻重不一，典型皮疹印片有诊断意义。治疗采用手术刮除和化疗，合并尿崩时联合抗利尿激素使用。取得较好疗效。     

郎格罕细胞组织细胞增生症1例报告

目的:提高对郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的认识。方法:报告1例LCH的诊治过程并复习文献,对LCH的临床表现及其诊治进行讨论。结果:LCH是一种病因不详,可累及全身各个系统的少见病,依靠典型的临床表现和病理学检查可诊断,治疗手段包括手术、化疗和放射治疗。结论:增加临床和病理医生对LCH的了解可提高早期诊治LCH的能力。     

郎格罕细胞组织细胞增生症26例分析

郎格罕细胞组织细胞增生症２６例分析青海省儿童医院程岩，张淑珍，杨小红，田根全，袁文菊郎格罕细胞组织细胞增生症原名为组织细胞增生症Ｘ，是一组以异常组织细胞、淋巴细胞、嗜酸细胞和正常的组织细胞浸润为主要病理改变的疾病￣［１－３］．我院于１９７８～１９９４...     

郎格罕细胞组织细胞增生症消化道表现的观察

郎格罕细胞组织细胞增生症消化道表现的观察南京市儿童医院李文红，季纯珍关键词郎格罕细胞组织细胞增生症；消化道中图号Ｒ７２３．１９郎格罕细胞组织细胞增生症（ｌａｎｇｅｒｈａｎｓｃｅｌｌｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＬＣＨ）原名为组织细胞增生症Ｘ（ＨＸ），是...     

郎格罕细胞组织细胞增生症21例临床分析

1　临床资料1.1　一般资料 :男 17例 ,女 4例 ,发病年龄最小为 6月 ,最大为 8岁。勒雪氏病 6例多在 2岁以下 ,韩雪柯氏病 9例多在 3岁以上 ,嗜酸细胞肉芽肿 6例年龄则更大。 2 1例中 5例未及特殊治疗而死亡 ,好转 13例(随访 10年健在 7例 ) ,无效 3例。1.2　症状与体征 (见表 1)表 1　症状与体征在各型的例数发热皮疹中耳炎感染肿物突眼尿崩黄疸肺部罗音肝大脾大淋巴结大勒雪氏病 13135 10 2 313136韩雪柯氏病 5 5 145 2 2 2 5 2 3嗜酸细胞肉芽肿 2 112 12 2 2 11.3　实验室检查 :外周血红蛋白 <110 g/ L,18例 ;重度贫血 3例 ,均为勒雪氏病…     

用体视学方法定量研究郎格罕细胞形态

运用计算机图象分析技术对ATP酶染色的正常及局部氮芥处理后的豚鼠表皮郎格罕细胞(LC)进行了形态定量分析,发现正常LC胞质和胞核的周长均与其面积的平方根呈非常显著的正相关和直线回归关系,为从形态上识别LC建立了理论依据。直接测量和推导出的几何参数还反映出用药后LC的胞质肿胀、液化、树突减小和细胞核增大等在电镜下不易直接观察到的形态结构变化。实验表明形态定量分析是LC的客观,精细和实用的研究方法。     

郎格罕细胞（嗜酸性）肉芽肿病

郎格罕细胞(嗜酸性)肉芽肿病(Langerh ans Cell‘Eosinophilic‘ Granulomatosis，简称LCG)，是一种比较少见的疾病，多年来，关于该病的病因、发病机理众说纷云，对该病的病理组织学命名莫衷一是，因而缺乏合理的最佳治疗方案，现对该病作一综述，以企提高对本病的认识。