薄层扫描法测定补气安神胶囊中黄芪甲甙的含量

补气安神胶囊是以黄芪为主药组成的复方制剂,具有补中益气、宁心安神的功能,用于气血不足,神疲乏力等症.本法用薄层扫描测定黄芪中黄芪甲甙的含量.实验中采用甲醇超声提取,经大孔吸附树脂柱净化后测定,结果满意,现报道如下.     

薄层扫描法测定玉屏风散中黄芪甲甙的含量

采用双波长薄层扫描法对玉屏风散中黄芪甲甙进行定量分析。结果表明，方法准确，重视性好。可作为该制剂的质量控制方法之一。     

薄层扫描法测定扶正抗癌胶囊中黄芪甲甙含量

扶正抗癌胶囊由黄芪、人参等十余味中药组成。具有补气养血,增强免疫功能的功效。方中黄芪为君药,黄芪甲甙为其活性成份之一。为此,笔采用双波长薄层扫描法测定其黄芪甲甙的含量。其方法可靠．重现性良好．为控制本品及其它含黄芪制剂的内在质量提供了实验依据。     

降糖胶囊中黄芪甲甙的薄层扫描测定

降糖胶囊是由黄芪、党参、黄连等十几味中药材制成的复方制剂,具有益气养阴、生津止渴之功效,用于各种Ⅱ型糖尿病、糖尿病合并症。黄芪是其君药。文献记载已分离鉴定数十种黄芪皂甙［４］,即乙酰黄芪皂甙Ⅰ、异黄芪皂甙Ⅰ及Ⅱ、黄芪皂甙Ⅰ～Ⅷ。其中黄芪皂甙Ⅳ（Ａｓｔ...     

薄层扫描法测定归芪氨基酸口服液中黄芪甲甙的含量

本文应用双波长薄层扫描法测定了归芪氨基酸口服液中黄芪甲甙的含量，测定方法科学、可靠，重现性好，平均回收率为１００．１２％，变异系数ＲＳＤ＝２．４０％。     

双波长薄层扫描法测定二甲片中黄芪甲甙的含量

0引言二甲片是由制鳖甲、穿山甲、黄荣、赤芍、柴胡等八味中药组成的复方制剂，临床用于治疗慢性病毒性肝炎、肝硬化及早期肝癌疗效显著．我们对方中黄泛的有效成分黄茂甲式的含量进行了测定，作为控制该制剂的质量指标．1材料和方法l．工材料日本岛津CS－9000型薄层扫描仪；定量点样毛细管（美国）；硅胶G（青岛海洋化工厂）；黄菌甲式对照品购自中国药品生物制品检定所；二甲片由药物研究所制备；试剂均为分析纯．1．2实验条件1．2．l对照品溶液制备精密称取黄连甲式对照品2．18mg，加甲醇溶解定容于2mL量瓶中，浓度为1．09mg／mL．1．2…     

灵芪胶囊中黄芪甲甙的含量测定

采用碱水处理样品,再用薄层扫描地测定灵芪胶囊中黄芪甲甙的含量,本法薄以谱斑点清晰,结果准确,可作为该制剂质量控制的定量方法。     

薄层扫描法测定抗感颗粒剂中黄芪甲甙的含量

薄层扫描法测定抗感颗粒剂中黄芪甲甙的含量兰州医学院管玉珠，马星，吴秋前，夏鹏霄白银市第二人民医院俞国勇抗感颗粒剂是在一古方基础上加味并经过提取精制而成的抗感冒药。该颗粒剂具有明显的益气固表、养血活血、滋补肝肾之功效，用于肾虚、气血不足、乏力自汗、反复...     

薄层扫描法测定保肝灵颗粒中黄芪甲甙含量

保肝灵是由黄芪、党参、丹参等中药组成的颗粒剂 ,采用薄层扫描法测定了其中黄芪甲甙的含量。1　仪器与试剂ＣＳ 90 0 0薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;黄芪甲甙对照品购自中国药品生物制品检定所 ;硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;所有试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　对照品溶液的制备取黄芪甲甙对照品 ,加甲醇制成每 1ｍＬ含1 .85ｍｇ的溶液 ,作为对照品溶液。2 .2　样品溶液及阴性对照溶液的制备精密称取样品颗粒 1 0ｇ ,加甲醇超声提取 3次 ,每次加甲醇 30ｍＬ ,超声 1 5ｍｉｎ ,合并甲醇液 ,水液蒸干 ,残渣加水 2 0ｍＬ使溶解 ,用水饱和正…     

薄层法测定黄芪及消痞胶囊中黄芪甲甙的含量

0　引言　黄芪为常用中药 ,药方中出现频率极高 ,现代药理学研究表明 ,黄芪甲甙为主要活性成分 ,由于黄芪甲甙分子结构紫外吸收弱 ,常在溶剂的紫外吸收范围内 ,紫外色谱测定干扰大 ,薄层测定法即为黄芪甲甙定量分析的首选方法 ,薄层色谱测定干扰因素多 ,重复性差 ,文献 [1- 4]报道对测定方法评价不一 ,我们采用薄层色谱测定药材与制剂中黄芪甲甙的含量 ,现报道如下 :1　材料和方法1.1　材料　 CS- 90 0 0薄层扫描仪 ,日本岛津 ;毛细管 (USADrummand) ;黄芪甲甙对照品 ,批号 :0 781- 980 7中国药品生物制品鉴定所 ;黄芪购自陕西大同和河北…     

HPLC测定参芪安神胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:对参芪安神胶囊中主要化学成分淫羊藿苷进行含量测定。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,柱温25℃,检测波长为270nm,流速为1.0mL/min。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.132μg～0.792μg;回收率试验的平均加样回收率为99.67%,RSD=1.6%(n=5)。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可用于参芪安神胶囊的质量控制。     

HPLC法测定安肾丸中苦杏仁苷含量

目的为了更好地控制安肾丸质量,对安肾丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定安肾丸中苦杏仁苷的含量。结果苦杏仁苷在10．25～512．5μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率98．91％,RSD=0．48％。结论实验方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制安肾丸的质量。     

高效液相色谱法测定栀丹安神颗粒中栀子苷

目的 建立测定栀丹安神颗粒中栀子苷的高效液相色谱方法。方法 采用Phenomenex ODS（3）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇–水（27∶73）;体积流量：1.0 mL/min;检测波长：240 nm;进样量：10 μL;柱温：35 ℃。结果 栀子苷在40.64～609.60 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.74%,RSD值为1.09%（n=9）。结论 本方法操作简便、结果准确,专属性强,可用于栀丹安神颗粒中栀子苷的测定。     

高效液相色谱法测定清热安神合剂中橙皮苷含量

目的:以橙皮苷为指标对清热安神合剂进行定量分析,建立清热安神合剂中橙皮苷含量的测定方法。方法:应用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,以甲醇-水(35∶65)为流动相,在283 nm波长下测定清热安神合剂中橙皮苷含量。结果:在上述测定条件下,橙皮苷在64 ng～1 280 ng范围内线性关系良好。测定方法重复性良好,RSD=1.41%(n=6),清热安神合剂中橙皮苷的平均回收率为100.72%(n=5),RSD=1.28%。结论:该方法简便,准确,易操作,可作为清热安神合剂质量的控制方法。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪皂苷Ⅲ和黄芪皂苷Ⅳ的含量。方法采用Dimonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈—水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃;ELSD参数:漂移管温度为100℃,空气流速为2.5 L·min-1,撞击器关闭。结果黄芪皂苷Ⅲ在进样量范围为0.016~1.150μg时,进样量的自然对数与峰面积积分值的自然对数成良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.09%,RSD为1.02%(n=6)。黄芪皂苷Ⅳ在进样量范围为0.093~0.816μg时,进样量的自然对数与峰面积积分值的自然对数成良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为97.39%,RSD为1.13%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于黄芪的质量控制。     

芪珍抑瘤颗粒中黄芪甲苷含量的测定

目的:建立芪珍抑瘤颗粒黄芪甲苷含量测定方法。方法:用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.188～5.940μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.19％(n=5),RSD=2.41％。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

Box-Behnken设计-效应面法优选双百安神胶囊提取工艺

目的 对双百安神胶囊提取工艺进行优化.方法 以酸枣仁总皂苷、干膏得率为评价指标,以加醇量、乙醇浓度、提取时间为考察因素,采用Box-Behnken-效应曲面法,优选双百安神胶囊提取工艺参数.结果 通过Box-Behnken 设计效应面法所得模型优化提取条件为：第1次加7倍量60％乙醇,提取2h;第2次加6倍量60％乙醇,提取1.5 h.结论 采用效应面法优选的双百安神胶囊提取工艺合理可行.     

双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量

【目的】建立双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷含量的方法。【方法】采用薄层扫描法测定黄芪甲苷含量，展开剂为氯仿-甲醇-水（14：7：2），扫描波长：λS：530nm，λR：700nm。【结果】薄层色谱斑点清晰，黄芪甲苷在1．000～7．000μg／ml范围内线性关系良好，加样回收率97．31％，RSD=1．85％（n=6）。【结论】以双波长薄层色谱扫描法测定复方黄芪胶囊中黄芪甲苷的含量，方法灵敏，准确。     

安肾胶囊对膜性肾病大鼠治疗作用的实验研究

目的:研究安肾胶囊对膜性肾病大鼠的治疗作用及机理。方法:将50只SD雄性大鼠制成膜性肾病大鼠模型,然后按24h尿蛋白定量结果随机分为模型组、雷公藤多苷组、安肾胶囊高、中、低剂量组(n=10),另外将10只未造模大鼠作为正常组。将各组大鼠分别灌胃4w后,观察各组大鼠尿蛋白定量、血尿程度及肾脏组织病理学改变。结果:与模型组比较,安肾胶囊高、中、低剂量组和雷公藤多苷组大鼠的24h尿蛋白定量降低、血尿减轻、肾脏组织病变减轻。结论:安肾胶囊对膜性肾病大鼠具有降低蛋白尿、控制血尿、修复肾小球病理损伤的作用,这可能是其治疗膜性肾病大鼠的作用机制。