复方丹参注射液治疗肺心病126例疗效观察

目的观察复方丹参注射液对肺心病急性发作期心衰的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组和对照组,治疗组加用复方丹参注射液400mg,静脉滴注,10天一疗程,疗程完后进行评估,χ2检验。结果治疗组显效45例,有效18例,无效3例,有效率为95.45%。结论复方丹参注射液治疗肺心病急性发作期心衰,疗效较好,副作用小,用药安全,值得推广。     

复方丹参注射液卡托普利治疗肺心病心衰疗效分析

目的：观察肺心病心衰患者应用复方丹参注射液联和卡托普利用药的疗效。方法：根据患者病史体检与辅助检查,结合NYHA心功分级．对2005年2月～2007年2月在我院住院的慢性肺心病伴有心衰患者59例,随机分成治疗组31例和对照组28例,两组均常规治疗．治疗组在常规治疗的基础上使用复方丹参注射液和卡托普利治疗21天。结果：治疗组显效20例占64．5％,总有效率90．3％,对照组总有效率64.3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和卡托普利疗效更好。     

复方丹参注射液治疗慢性肺心病心衰患者20例疗效观察

目的：比较常规措施基础上加用复方丹参注射液与用常规措施基础上加用强心、利尿药治疗慢性肺心病心衰患者的临床效果。方法：治疗组20例在消炎、止咳、平喘、祛痰等常规措施基础上再给予复方丹参注射液12ml加入5％葡萄糖液250ml中静脉滴注,每天1次,15天为一疗程,共治疗2个疗程。对照组27例常规治疗措施与治疗组相同,另外加用强心、利尿药。15天一疗程,共治疗2个疗程。结果：治疗组显效率为80．0％,对照组显效率为14．8％,两组比较有极显著差异（P＜0．01）;治疗组有效率为95．0％,对照组为88．9％,两组差异无显著性（P＞0．05）。结论：在常规措施基础上加用复方丹参注射液治疗慢性肺心病心衰患者,显效率高,值得在临床上推广应用。     

丹参注射液酚妥拉明联合多巴胺治疗肺心病心力衰竭84例疗效分析

目的观察丹参注射液酚妥拉明联合多巴胺对慢性肺心病心力衰竭的治疗效果,并与常规治疗的比较。方法2004年1月-2007年12月．收住的慢性肺心病心力衰竭160例。对照组用吸氧、抗惑染、祛痰、平喘、强心、利尿、纠正水电解质平衡失调等综合治疗。治疗组在上述基础上用丹参注射液酚妥拉明联合多巴胺。每日1次,10天为一疗程。结果治疗组84例,显效54例,有效25例,无效5例,总有效率94．04％,对照组76例,显效36例,有效21例。无效19例。总有效率75％。两给治疗有显著性差异（P〈0．05）。结论在常规治疗肺心病,心力衰竭的基础上,辅以丹参注射液酚妥拉明联合多巴胺疗效显著。     

复方丹参注射液联合酚妥拉明治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨复方丹参注射液联合酚妥拉明对毛细支气管炎患儿的疗效及其安全性。方法126例患儿按入院顺序随机分为两组,酚妥拉明联合硫酸镁组64例患儿在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液、酚妥拉明,氨茶碱组62例加用氨茶碱。结果复方丹参注射液联合酚妥拉明组与氨茶碱组比较,总有效率有显著提高（0．01〈P〈0．05）。结论复方丹参注射液联合酚妥拉明治疗毛细支气管炎有良好疗效,治疗剂量未见不良反应,值得临床推广。     

丹参黄芪注射液治疗肺心病心衰

我科自 1998年 3月～ 2 0 0 3年 3月应用丹参黄芪注射液治疗慢性肺心病并心力衰竭者 35例 ,取得了满意效果 ,报道如下 :1　临床资料1.1　观察对象　本组病例均符合 1977年 ,1980年全国肺心病专业组制定的慢性肺心病诊断标准 ,均为急性加重期的住院者 ,随机分为两组 ,治疗组 35例 ,男 2 0例 ,女 15例 ,年龄 4 4～ 72岁 ,平均 5 8岁 ,重型 2 4例 ,中型 11例。对照组35例 ,男 19例 ,女 16例 ,年龄 4 5～ 73岁 ,平均 5 9岁 ,重型2 5例 ,中型 10例。1.2　治疗情况　两组均在入院后综合治疗 ,包括强心、利尿、扩血管、吸氧、平喘、抗感染、化痰及…     

复方丹参注射液治疗肺心病心力衰竭临床观察

目的观察复方丹参注射液治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。方法115例住院患者,随机分为2组,对照组给予常规治疗：持续低流量吸氧、抗炎、平喘、强心利尿、抗血管收缩。治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液治疗。疗程均为2周。观察治疗总有效率,心率、呼吸、肺部啰音等症状和体征情况。结果治疗组总有效率为87．5％高于对照组的61．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未见明显不良反应。结论复方丹参注射液是治疗肺心病心力衰竭的有效药物,值得在临床中推广应用。     

美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衰42例疗效观察

目的探讨美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衰的临床疗效。方法选择本院2007年1月至2009年1月难治性心衰患者82例,随机分为两组,观察组和对照组,对照组采用保护心肌、强心、利尿、控制心衰诱因,降低心脏前后负荷、维持患者水电解质平衡等支持治疗,观察组在对照组基础上给予美托洛尔口服,及复方丹参注射液静脉滴注。14d为1个疗程,共1个疗程。治疗结束后评定两组的I临床治疗效果。结果观察组的总有效率为92．8％,对照组的总有效率为67．5％,观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论美托洛尔联合复方丹参注射液治疗难治性心衰疗效显著,值得临床借鉴。     

酚妥拉明治疗肺心病心衰32例临床观察

作者从1988年11月～1994年11月收治肺心病心衰62例．按入院先后随机分为两组．治疗组32例．使用酚妥拉明治疗10d后观察疗效．现报告如下．     

巯甲丙脯酸与酚妥拉明合用治疗肺心病心衰34例临床观察

本文报告应用巯甲丙脯酸与酚妥拉明治疗34例肺心病心衰病人，（男22例，女12例；年龄平均63．12岁），结果表明：显效23例，占67．65％，有效7例，占20．59％，无效4例，占11．76％，总有效率88．24％，认为该二药合用治疗肺心病心衰具有协同作用。     

川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究

目的探讨川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病心力衰竭患者按抽签方法随机分为对照组和观察组,各50例。两组患者均给予基础治疗,观察组在上述治疗的基础上再给予川芎嗪注射液联合酚妥拉明加以治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率为96．O％,明显高于对照组的76．0％（X^2=4．298,P〈0．05）;观察组心功能分级出现明显改善,其中I级心功能患者显著性提高,与对照组差异有统计学意义（X^2=12．119,P〈0．01）;根据St．George’s呼吸问卷（SGRQ）评分标准,治疗后两组患者SGQR得分差异有统计学意义（t=4．899、5．727,P〈0．05或P〈0．01）。结论川芎嗪注射液联合酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效尤佳,能够明显改善患者的心功能级别以及改善患者的生活质量,应在临床上加以推广与应用。     

酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床观察

目的观察酚妥拉明对慢性肺源性心脏病心衰患者的疗效,为临床治疗提供依据。方法将70例患者随机分为治疗组和对照组各35例。两组采用常规内科治疗如控制感染、氧疗、强心、利尿等,治疗组在上述治疗基础上加用酚妥拉明10mg加入生理盐水50ml中微泵静脉推注（5ml/h）,1次/d,疗程均为10d。结果治疗组的疗效、临床症状、血气分析及心功能的改善优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论酚妥拉明对慢性肺源性心脏病心衰患者具有良好的疗效及安全性,值得临床推广应用。     

酚妥拉明肝素治疗肺心病的临床观察

目的分析酚妥拉明肝素治疗肺源性心脏病（肺心病）的临床疗效。方法 85例肺心病患者根据治疗方式分为治疗组和对照组,对照组40例患者接受常规治疗,治疗组45例患者在对照组治疗基础上接受酚妥拉明、肝素治疗。结果治疗组治疗总有效率高于对照组,血液流变学改善情况优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,患者治疗期间状况良好。结论酚妥拉明、肝素治疗肺心病的临床疗效经研究效果显著。     

氨溴索、酚妥拉明、多巴酚丁胺联合治疗肺源性心脏病顽固性心力衰竭的观察与护理

目的总结氨溴索、酚妥拉明、多巴酚丁胺联合治疗肺心病顽固性心力衰竭的观察与护理体会。方法回顾分析综合治疗加用氨溴索、酚妥拉明、多巴酚丁胺的共70例患者的病情观察与护理,并进行总结。结果 70例患者经过严密的病情观察和有效的护理,显效44例,好转20例,总有效率91.43%。结论严密的病情观察与有效的护理是患者康复存活的重要保证。     

酚妥拉明与多巴胺伍用治疗慢性肺心病心力衰竭

目的：总结酚妥拉明与多巴胺伍用治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效。方法：30例肺心病顽固性心衰患者，均在抗感染、吸氧、利尿、强心等综合治疗后，心衰无好转时加用酚妥拉明与多巴胺静脉滴注，每日一次，连用7至10天。用药前后记录血压、心率、尿量。结果：一疗程后心率明显减慢，尿量明显增加与治疗前相比有非常显著差异(P＜0．01)。血压与治疗前无明显差异(P＞0．05)。总有效率达86．6％(显效46．6％，有效40％)。结论：酚妥拉明与多巴胺伍用治疗慢性肺心病顽固性心衰，疗效确切，副作用少，在临床上有一定的使用价值。     

酚妥拉明联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的研究甲磺酸酚妥拉明注射液联合注射用左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2018年6月-2019年6月天津市北辰区中医医院收治的100例慢性肺源性心脏病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用左卡尼汀,3 g/次,溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中,1次/d;治疗组患者在对照组基础上静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液,10 mg/次,溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中,1次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组心功能指标、肺功能指标、血气指标及平均肺动脉压(mPAP)、D-二聚体(D-D)、心肌肌钙蛋白I(CTnI)和N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.00%、96.00%,治疗组总有效率显著较高(P<0.05)。治疗后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左房舒张末期内径(LAEDD)水平明显下降,左室射血分数(LVEF)水平明显升高(P<0.05);并且治疗组心功能指标改善较多(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)水平显著升高(P<0.05);并且治疗组肺功能指标升高较多(P<0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(pCO2)和mPAP水平显著降低,氧分压(pO2)水平显著升高(P<0.05);并且治疗组血气指标和mPAP改善程度较大(P<0.05)。治疗后,两组患者D-D、CTnI和NT-proBNP水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05)。结论甲磺酸酚妥拉明注射液联合注射用左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病具有较好的疗效,可以改善肺功能和心功能,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合常规用药治疗慢性心力衰竭的Meta-分析

目的 评价丹参川芎嗪注射液联合常规用药治疗心力衰竭的疗效和安全性。方法 系统地检索Cochrane Library、Pubmed、Web of Science、Embase、万方数据库（Wanfang）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）和维普中文期刊全文数据库（VIP）中丹参川芎嗪注射液联合常规用药治疗心力衰竭的随机对照研究（RCT）。检索时限从建库至2018年12月6日,提取资料,并使用Review Manager 5.3软件进行Meta-分析。结果 共纳入18项RCTs,共1 548例患者。Meta-分析结果显示：丹参川芎嗪注射液联合常规用药在临床疗效［OR=3.33,95% CI （2.39～4.63）, P<0.000 01］、提升射血分数［SMD=1.05, 95% CI （0.27～1.83）, P=0.009］、下调B型脑钠肽（BNP）水平［SMD=-1.22,95% CI（-2.03～-0.41）,P=0.003］、升高每搏排血量［SMD=1.28,95% CI（0.19～2.38）,P=0.02］和心脏指数［SMD=1.44,95% CI（0.50～2.38）,P=0.003］方面均优于常规用药组,未见明显不良反应。结论 丹参川芎嗪注射液联合常规用药治疗心力衰竭疗效优于常规用药,但由于纳入研究样本量较少、文献质量较低,其治疗心力衰竭的疗效需要更多高质量的临床研究加以证实。     

酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态干预的临床研究

目的观察酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态的干预作用。方法本组病例80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组患者年龄、性别、病情无显著差异,在确诊肺心病高凝状态后,治疗组在对照组治疗的基础上加用酚妥拉明和低分子肝素治疗。结果治疗组治疗前后血液高凝状态指标改善程度及疗效结果与对比组比较有明显差异（P〈0.05）。结论酚妥拉明联合低分子肝素对肺心病高凝状态的干预是安全有效的。