川崎病并肝损伤1例

1病例介绍患儿 ,男 ,4 岁。因发热伴左颈部肿痛2天收住我科。入院时查体 :T39 5℃ ,P120次/分 ,R30次/分 ,体重20kg,神清 ,急性热病容 ,全身皮肤无黄染 ,无皮疹 ,左颈部可触及3cm×3cm大小之淋巴结 ,质中 ,边界清楚 ,活动差 ,有触痛 ,局部皮肤无发红 ,无波动感 ,局部皮温不高 ,     

婴幼儿川崎病1例

患儿,女,30d。因发热、皮疹1d于2008年7月17日入院。入院前1d无明显诱因开始发热,体温达38．2℃,颜面皮肤出现皮疹,渐波及全身。入院查体：138．2℃、P180次／min、R50次／min、体质量3．6kg;精神差,颜面潮红,颜面、躯干、四肢皮肤均可见散在的不高于皮面的、压之退色的充血性皮疹.     

川崎病10例临床分析

川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是以皮肤黏膜出疹,淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病.为儿童后天性心血管病变的原因之一,早期诊断对川崎病的治疗及预后非常重要,为提高对本病的认识,现将我院1996年6月至2001年6月住院的10例川崎病分析如下.     

特发性血小板减少性紫癜12年后转化为急性白血病1例

<正>患者,男,40岁。因反复牙龈出血12年,加重伴头晕、乏力2年入院。12年前曾行血常规检查及骨髓穿刺确诊为"特发性血小板减少性紫癜",口服"达那唑、肌苷片、氨泰素"治疗2个月,自觉症状无明显改善而停药。其后多次复查血象     

川崎病复发2次伴支原体感染1例

川崎病是一种病因未明的以全身血管炎为主要病变的急性小儿出疹性疾病,临床特点为急性发热、皮肤、粘膜病损和淋巴结肿大,同时易并发冠状动脉损害。目前该病在我国有逐年增多的趋势,关于其复发病例报道较少,而复发两次患儿报道则更少。现将我科临床中收治的1例复发病例报道如下：     

川崎病IVIG治疗无效2例

1临床资料病例l,男,3.5岁。因发热、咳嗽3d,伴皮疹,眼结膜充血,唇樱红皲裂,颈淋巴结肿大1d,于2002年9月28日入院。入院查体,急性热症重病容,伴典型川崎病临床表现。实验室检查:血常规WBC20.5×109/L、L0.20、N0.80,PLT566×109/L;血浆ALB19.5g/L;尿常规WBC0.2个/HP,蛋白质+;血沉51mm/h;CRP200mg/L。心脏彩超示左室后壁动度减弱,但冠状动脉未见扩张,余未见异常。临床诊断川崎病。患儿曾于2000年元月因川崎病住院,经IVIG400mg/(kg·d)连用5d,肠溶阿斯匹林等治疗后痊愈出院。随访心脏彩超,无冠状动脉扩张及动脉瘤。本次入院后即予肠…     

特发性血小板减少症合并直肠癌1例

1病例介绍 患者,女,37岁,因反复鼻出血10个月、经量增多4个月、四肢瘀斑2个月入院。患者10个月来间断反复鼻出血,经量增多、时间延长,近2个月伴四肢瘀斑、头晕、乏力,无发热、腹痛、黑便及大便性状改变。入院查体：一般情况差,神清,扶人病房,贫血貌,全身皮肤黏膜苍白,无黄染,四肢散在点片状瘀斑,浅表淋巴结无肿大,心肺（-）,腹平软,脐周及下腹部压痛。     

蚕豆病合并血小板减少1例

患儿,男,5岁。主因血尿、皮肤巩膜黄染2d入院。入院前2d患儿食用大量蚕豆之后出现恶心、呕吐、腹痛,皮肤及巩膜黄染,尿呈酱油色,注射部位出血不止,并留有瘀斑,就诊于我院。查体：T38．6℃,R23次／min,P102次／min,BP80／60mmHg。发育正常,巩膜及皮肤黄染,注射部位瘀斑。咽充血,心肺查体(一),腹平软,肝于右肋缘下3cm触及,边钝质韧,无压痛,脾未     

川崎病88例临床分析

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热、出疹性疾病，它的发病机制尚不清楚。本文分析88例川崎病患儿临床中存在的病原体感染以及多器管功能损害情况，现报告如下。     

川崎病50例误诊原因分析

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征 ,临床表现多种多样 ,与许多疾病有相似之处 ,易误诊。韶关市 1995年 11月～ 2 0 0 2年 12月共收治川崎病 5 5例 ,其中误诊5 0例 ,误诊率达 91% ,现分析报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 5 5例 ,男 4 0例 ,女 15例 ;年龄 6个月～ 13岁 ,≤ 3岁 35例 ,>3岁 2 0例。1 2　临床表现　 5 5例均伴有发热 ,多为持续高热 ,热程最短 4天 ,最长 2 9天 ,其中 >12天 2 3例 ,≤ 12天 32例 ;皮疹为猩红热样、麻疹样、幼儿急疹、多形红斑型等 ,多于病程 2～ 4天出疹 ,持续 1～ 10天消退。 5 0例球结膜网状充血、杨…     

小儿川崎病60例护理体会

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是小儿时期一种病因未明的血管炎综合征.其临床特点为急性发热,皮肤粘膜病损和淋巴结肿大.     

非典型川崎病1例

<正>1临床资料患儿,女,1岁3个月,因反复发热10d入院。患儿10d来无明显诱因反复出现发热,体温最高时40℃,无咳嗽、流涕、鼻塞、腹痛、腹泻、呕吐、抽搐、尿频、尿痛。查:T38℃,P140次/分,R30次/分,神清、精神稍差,发育营养正常,无皮疹,结膜无充血,左侧     

小儿川崎病21例临床资料分析

目的：通过分析小儿川崎病的临床资料,以探讨其临床特点。方法：对本院2007年6月～2008年8月收治的21例小儿川崎病临床资料进行回顾性分析。结果：21例川崎病均有发热,出现皮疹20例,球结膜充血19例,颈部淋巴结增大19例,唇及口腔改变14例,手足症状13例,发生冠状动脉病变5例,血白细胞升高19例,血沉值增大19例,心肌酶异常12例。结论：川崎病具有多系统、多脏器受累的特点。     

小儿川崎病20例临床资料分析

目的通过分析小儿川崎病的临床资料,以探讨其临床特点。方法对本院2008年6月至2010年8月收治的20例小儿川崎病临床资料进行回顾性分析。结果 20例川崎病均有发热,出现皮疹14例,球结膜充血18例,颈部淋巴结肿大16例,唇及口腔改变16例,手足症状14例,发生冠状动脉病变5例,血白细胞升高20例,血沉增快20例,CRP升高19例,心肌酶异常10例,谷丙转氨酶异常2例,血清低蛋白血症4例,心包积液1例,胸腔积液1例。结论川崎病具有多系统、多脏器受累的特点,在临床中,不完全川崎病多见,需密切观察、全面检查以免漏诊、误诊。     

慢性肾盂肾炎急性发作伴急性血小板减少1例

慢性肾盂肾炎多见于女性患者,并发血液系统疾病的较少见。笔者曾收治1例并发重度血小板减少症,现报道如下。1病历摘要患者,女,75岁。以“反复尿急尿痛30年,复发1个月,寒战1天。”为主诉于2005年11月27日入院。30年前患者在疲劳后出现尿急、尿痛、排尿时有烧灼感,无畏冷发热。服     

32例川崎病临床分析

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是好发于4岁以下婴幼儿的一种急性发热性出疹性疾病。其病理基础是以冠状动脉（CA）为中心的全身性血管炎。我院于1997年3月～2005年11月收治32例川崎病。现报道如下。     

川崎病1例误诊分析

病例:男性,4岁,因发热,咽痛3天,于1992年6月1日入院。查体:T40.5℃,P12.5次/分。神志清,精神不振,发育正常,呈急性热病容,右侧颌下淋巴结肿大约2cm×2cm,触痛无波动感,咽部充血,双侧扁桃体肿大°,充血无脓苔,心肺闻诊王常,余无异常。血检验 Hb120g/L,RBC4.0×10~(12)/L,WBC7.0×10~9/L,S0.68<0.32,SR21mm/h。尿化验正常,胸透两肺纹理强。临床初步论断:急性扁桃体炎,急性淋巴结炎。入院后给予抗生素退热、补液等疗法,病儿持续发热、体温波动在38-40℃,住院第3天逐渐出现麻疹样皮疹,双眼球结膜充血,口唇潮红、干燥皲裂。口腔、咽部粘膜弥漫性充血。四肢疼痛,双下肢不能站立,手足硬性肿胀,表面皮肤潮红,住院第7天     

川崎病57例临床分析

目的分析川崎病患儿临床特异性表现和非特异性表现及化验、检查结果。方法对收集典型川崎病57例病例化验及各项临床资料进行分析。结果川崎病患儿除表现发热≥5 d,双侧眼球结膜充血,口唇和口腔改变,多形性皮疹,四肢末端改变,颈部淋巴结肿大。都有C反应蛋白增高,血沉增快,血白细胞数升高等变化。同时除冠脉外,心肌、肺、胆囊、肝脏等亦有损害。结论川崎病诊断除有6项临床表现外还可能有其他少见症状和特征,出现上述表现需考虑川崎病,完善相关化验、检查,以免发生误诊。