舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察舒肝解郁胶囊治疗肠易激综合征（IBS）的效果。方法 60例IBS患者随机分为舒肝解郁组、黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）组和对照组。对照组给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌活菌制剂口服;舒肝解郁组口服舒肝解郁胶囊0.72mg,2次/d;黛力新组口服氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg,2次/d。疗程均为4周,观察3组患者的治疗总有效率,并比较焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）得分。结果治疗后舒肝解郁组和黛力新组患者SAS、SDS评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）;总有效率、SAS、SDS二者差异无统计学意义（P〉0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。3组均无明显不良反应。结论舒肝解郁胶囊治疗IBS在改善临床症状、降低不良情绪等方面与氟哌噻吨美利曲辛疗效相当,副作用少,值得临床推广。     

黛力新联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良30例

目的 观察黛力新（盐酸氟哌噻吨＋美利曲新）联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效.方法 选择符合罗马Ⅲ诊断标准的FD患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例.对照组给予口服奥美拉唑镁肠溶片20 mg,每日2次.治疗组在对照组的基础上联用黛力新l片口服,早上1次、中午1次.疗程均为4周,观察两组患者用药前后症状改善程度.结果 治疗组和对照组临床症状总有效率分别为92.50％和75.00％,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）,其中治疗组症状积分下降幅度显著大于对照组;治疗组焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分用药后均比用药前显著下降（P＜0.05）,对照组SAS和SDS评分治疗后较用药前都有所减轻,但差异无统计学意义.结论 黛力新联合洛赛克治疗能有效改善FD患者的症状及焦虑、抑郁症状.     

得舒特黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的 探讨得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 选择2004年3月-2007年3月门诊根据罗马Ⅱ标准确诊肠易激综合征(IBS)患者223例,随机分为得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力新组三组,分别或联用得舒特和黛力新治疗IBS,疗程均12周.结果 得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力三组在临床疗效总有效率分别为74.4%、61.5%、92.5%.结论 得舒特联合黛力新组临床疗效明显优于其它两组,P＜0.01,是治疗IBS的有效药物,联合应用可进一步提高疗效.     

氟哌噻吨美利曲辛片联合心理护理干预对骨折后抑郁焦虑患者的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合心理护理干预对骨折后抑郁焦虑患者心理状态和生活质量的影响。方法选择64例骨折后抑郁焦虑患者,随机分为黛力新组和联合治疗组。两组患者均予以黛力新20 mg,每日上午口服,疗程均为4周;联合治疗组在此基础上加用心理护理干预。观察两组患者治疗前后抑郁焦虑症状及生活质量的变化。结果两组患者治疗前焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分比较均无明显统计学差异(P>0.05),治疗4周后,两组患者的SAS和SDS评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且联合治疗组下降幅度明显高于黛力新组(P<0.05);两组患者治疗前的躯体功能、心理功能、社会功能、物质功能及生活质量总分组间比较无明显统计学差异(P>0.05),治疗4周后,两组患者上述各项生活质量指标评分均明显升高(P<0.05或P<0.01),且联合治疗组升高幅度明显高于黛力新组(P<0.05)。结论黛力新联合心理护理干预治疗骨折后抑郁焦虑患者的临床疗效确切,能明显改善患者抑郁焦虑情绪并提高生活质量。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物治疗肠易激综合征的临床研究

目的探讨马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选取我院收治的82例IBS患者作为研究对象,并随机分为联合组和对照组各41例,对照组患者单用马来酸曲美布汀进行治疗,联合组在此基础上加用抗抑郁药物黛力新,对比两组患者的临床疗效及心理状态变化。结果联合组患者的治愈率、总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的SDS、HAMA评分比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的SDS、HAMA评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在IBS的临床治疗中,联合应用马来酸曲美布汀和抗抑郁药物,可有效缓解患者的抑郁情绪,改善消化道症状,疗效确切,值得推广应用。     

黛力新治疗女性围绝经期综合征38例疗效观察

目的 探讨黛力新对女性围绝经期综合征的疗效.方法 采用症状自评量表(SCL-90)、抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS),对前来就诊的围绝经期妇女进行测评.结果与治疗后比较,患者的SCL-90总分及躯体化、抑郁、焦虑、敌对等因子分和SDS、SAS评分均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 女性围绝经期综合征患者存在焦虑、抑郁、各种躯体不适等诸多心理、生理症状,黛力新可使上述诸多症状获得改善.     

联合抗抑郁药治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的探讨联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛、匹维溴胺及培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法将82例患者随机分为两组。对照组40例,口服匹维溴胺及培菲康;治疗组42例,加服氟哌噻吨美利曲辛。疗程均为4周,观察治疗前后Zung焦虑自评量表（SAS）、Zung抑郁自评量表（SDS）及IBS病情变化积分（BSS）。结果治疗后治疗组患者SAS、SDS评分及BSS评分均较治疗前降低,且较对照组降低,两者比较差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论联合抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛能明显改善肠易激综合征的症状,并能改善患者的精神状态,临床效果显著,值得临床进一步研究应用。     

心理治疗联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的:探讨心理治疗联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效.方法:将68例抑郁症患者随机分为2组:心理治疗联合帕罗西汀治疗组(治疗组)、帕罗两汀治疗组(对照组),进行1年的疗效观察,分别采用Zung抑郁量表(SDS)和Zung焦虑量表(SAS)进行评定.结果:治疗组分别在第五周和第十周末的SDS、SAS评分较对照组差异具有统计学意义(P＜0.01),1年后的随访治疗组的复发率低于对照组(P＜0.05).结论:心理治疗联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效优于单用帕罗西汀,且复发率低,值得在临床上推广使用.     

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的：观察黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将2012年8月~2013年8月来本院治疗腹泻型肠易激综合征的38例患者随机分为观察组和对照组,每组19例。两组患者均给予马来酸曲美布汀治疗,观察组加用黛力新,治疗6周。比较两组患者的治疗有效率,记录患者治疗前后的SDS评分和SAS评分,并进行比较。结果观察组总有效率94.74%高于对照组68.42%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后SDS评分以及SAS评分均低于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黛力新联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效可靠,值得临床推广应用。     

黛力新联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良42例

目的:对奥美拉唑镁肠溶片联合黛力新治疗42例功能性消化不良患者的疗效进行观察分析。方法:研究对象选取自2016年5月~2017年4月来某院接受功能性消化不良的84例患者,并随机将其分为对照组和观察组,每组42例。给予对照组20mg奥美拉唑镁肠溶片口服,2次/d;而观察组则在此基础上口服1片黛力新,早中各一次。都是为期4周的疗程,并对两组患者的治疗情况进行观察和比较。结果:对照组是81.0%的总有效率,观察组是97.6%的总有效率,通过对比,观察组明显要比对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);其中,在症状积分下降幅度上,观察组比对照组高;用药之后对比两组患者的抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分,观察组降低的分数值也要比对照组多,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:功能性消化不良患者在接受奥美拉唑镁肠溶片联合黛力新治疗之后,功能性消化不良患者的病情得到了明显改善,而且还有助于患者的焦虑、抑郁情况得到良好的改善,这是一种全新的治疗方案,在临床上是值得应用和推广的。     

小剂量黛力新联合护理干预围绝经期综合征妇女32例

目的探讨小剂量黛力新联合护理干预对围绝经期综合征妇女心理状态和治疗依从性的影响。方法选择65例围绝经期综合征妇女,随机分为观察组(32例)和对照组(33例)。两组患者均予以口服黛力新片10 mg、每日1次,观察组同时予以综合性护理干预治疗,均观察12周。比较两组患者治疗前后抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分和治疗依从性的变化。结果两组患者治疗前SAS和SDS评分比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,两组患者的SAS和SDS评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组下降幅度较对照组更明显(P<0.05)。治疗12周后,观察组的治疗依从性明显高于对照组(χ2=5.11,P<0.05)。结论小剂量黛力新联合综合性护理干预治疗围绝经期综合征的疗效肯定,能明显改善围绝经期综合征妇女的抑郁、焦虑等负性情绪,提高患者治疗依从性,从而改善预后。     

盐酸氟哌噻吨美西辛辅助治疗肠易激综合征66例疗效分析

目的 探讨盐酸氟哌噻吨美西辛（黛力新）辅助治疗对肠易激综合征患者心理和临床疗效的作用.方法 回顾性分析66例肠易激综合征患者的临床资料,对照组按常规治疗,观察组在治疗组的基础上给于黛力新辅助治疗,观察两组疗效.结果 132例患者中,确诊存在焦虑的患者98例,抑郁患者9例,发病率为81%;观察组治疗前后SAS、SDS评分差异有统计学意义（均P＜0.05）,对照组治疗前后SAS、SDS评分差异无统计学意义（均P＞0.05）;与对照组相比,观察组治疗显效率和总有效率均明显升高（均P＜0.05）.结论 黛力新辅助治疗肠易激综合征能显著改善患者焦虑/抑郁水平,提高临床疗效.     

心理护理对高血压伴焦虑抑郁患者治疗效果的影响

目的 探讨心理护理对高血压伴焦虑抑郁老年患者治疗效果及心理的影响.方法 将老年原发性高血压伴焦虑抑郁患者157例随机分成观察组(n=85)和对照组(n=72),两组均给予降压药物治疗及常规护理,观察组同时给予心理护理干预.2周后比较两组降压治疗效果,应用Zung焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评价对焦虑抑心理的影响.结果 观察组治疗后血压显著下降,总有效率为90.59％( 77/85),显著高于对照组的73.61％ (53/72),差异有统计学意义(x2=21.068,P＜0.05).观察组治疗前后SAS和SDS评分比较差异均有统计学意义(t=12.634、15.604,均P＜0.05);观察组治疗后的SAS和SDS评分显著低于对照组(t =4.638、5.316,P＜0.05).结论 有效的心理护理干预施可显著改善老年高血压患者焦虑抑郁的不良心理,而且有助于提高降压药物的疗效.     

噻奈普汀合用黛力新与氟西汀治疗抑郁症疗效对比观察

目的:观察噻奈普汀和黛力新联合应用治疗抑郁症的疗效.方法:159例患者随机分为两组.噻奈普汀和黛力新联合组81例(噻奈普汀37.5mg/d,黛力新2片/d),氟西汀组78例(20m~d).疗程均为6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD24)评定临床效果,采用不良反应量表(TESS)评定临床安全性.结果:噻奈普汀和黛力新联合组和氟西汀组总有效率分别是85.2％和64.1％.差异显著(P＜0.01).联合组起效时间1周,氟西汀组4周.联合组在治疗1、2、4、6周时的HAMD减分率均高于氟西汀组,差异显著(P＜0.01).联合组的副作用与氟西汀组比较差异不显著(乃0.05).结论:噻奈普汀和黛力新联合应用是治疗抑郁症有效、起效快的方法,安全性和依从性良好.     

乌灵胶囊与黛力新干预考前焦虑的临床疗效评价

目的 对比评价乌灵胶囊与黛力新干预考前焦虑的临床疗效和药物对个体能力正常发挥的影响及安全性.方法 从即将参加2011年本市中、高考的初三、高三学生中选择116例为研究对象,Zung焦虑自评量表（SAS）评分≥50分,随机将其分为2组,乌灵胶囊组58例,给予乌灵胶囊3粒/次,3次/d饭后口服;黛力新组58例,每日上午口服黛力新1片.两组均连续用药6周.结果 乌灵胶囊组与黛力新组在治疗前、后SAS评分差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗6周后,两组总有效率分别为79％和76％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,乌灵胶囊组22例考生用药后月考成绩名次有所提高,与黛力新组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.治疗前后血、尿常规,肝、肾功能,心电图等均未见异常.结论 乌灵胶囊干预考前焦虑疗效满意,安全性高,对个体能力正常发挥没有影响,可推荐为考前焦虑的常用药物.     

氟哌噻吨美利曲辛片联合门冬胰岛素治疗糖尿病焦虑抑郁情绪障碍的研究

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片（黛力新）联合门冬胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍的临床疗效.方法 将本院近年治疗的糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍患者132例随机分为A、B两组,各66例,均给予门冬胰岛素降血糖等常规治疗,A组在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,2片/d,早晨、中午各1片,比较两组治疗前后抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）的评分情况、血糖水平、血糖达标时间、胰岛素用量、不良反应.结果 治疗后A组患者SDS、SAS评分明显低于B组（P＜0.05）;A组患者空腹血糖及餐后2h血糖明显低于B组（P＜0.05）;A组患者血糖达标时间和胰岛素用量小于B组（P＜0.05）.结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合门冬胰岛素治疗糖尿病合并焦虑抑郁情绪障碍临床疗效较好.     

百乐眠胶囊联合黛力新治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的效果观察

目的观察百乐眠胶囊联合黛力新(氟哌噻吨/美利曲辛)治疗脑梗死后焦虑抑郁失眠症的临床效果。方法选取2017年8月-2019年3月上海市金山区金山卫镇社区卫生服务中心收治的脑梗死后焦虑抑郁失眠症患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组给予黛力新治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予百乐眠胶囊治疗。比较2组患者治疗前后SAS和SDS评分、PSQI各因子评分、日常生活能力评分及治疗效果。结果治疗后2组SAS、SDS、PSQI和日常生活能力评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组总有效率为95.35%高于对照组的81.40%(χ^2=10.328,P<0.01)。结论百乐眠胶囊联合黛力新能有效治疗脑梗死后患者焦虑抑郁,提高患者睡眠质量,值得临床推广。     

黛力新治疗老年反流性食管炎的临床分析

目的探讨老年反流性食管炎患者发病中精神心理因素的作用,以及黛力新联合治疗反流性食管炎(RE)的效果。方法我院2011年3月至2012年3月门诊及住院经胃镜确诊RE的60岁以上老年病例128例,采用0~Ⅲ分法进行症状评分;Zung氏抑郁焦虑自评量表进行心理因素评估,合并焦虑抑郁76例患者随机分为常规埃索美拉唑抑酸治疗组及联合黛力新综合治疗组,观察治疗后症状评分,Zung氏抑郁焦虑自评量表评分变化。结果 RE患者焦虑、抑郁症发生率共59.38%,高于普通人群;常规治疗后症状评分,Zung氏抑郁焦虑自评量表评分下降;综合组联合治疗后临床症状积分及Zung氏抑郁焦虑自评量表评分显著下降。结论 RE与精神心理因素有关,联合黛力新抗焦虑抑郁治疗能显著提高临床疗效。     

认知行为治疗对中度颅脑创伤患者焦虑抑郁情绪的影响

目的:探讨认知治疗结合音乐想象放松对中度颅脑创伤非手术患者焦虑、抑郁情绪的影响.方法:将40例中度颅脑创伤未手术患者随机分为实验组和对照组各20例.对照组给予常规护理;实验组在常规护理基础上给予认知治疗结合音乐想象放松,每日2次,每次20min,连续20天.采用Zung编制的焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)分别于人院当天和20天测量两组患者的SAS、SDS得分.结果:治疗前两组的SAS、SDS均值均显著高于常模,实验组治疗前后的SAS、SDS差值显著高于对照组(P＜0.05).结论:认知治疗结合音乐想象放松对缓解中度颅脑创伤患者的焦虑、抑郁情绪具有一定作用.     

肠易激综合征与抑郁症的关系

目的:探讨肠易激综合征(IBS)与抑郁症的关系.方法:运用Zung抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分筛选出合并抑郁症的IBS患者48例,随机分为A组和B组,A组予以得舒特、多塞平联合精神心理治疗,B组单用得舒特治疗,治疗8周后再行IBS症状计分、SDS和HAMD表评分.结果:A组患者治疗后IBS症状计分、SDS评分、HAMD评分明显改善,A组总有效率(83.3%),优于B组(25.0%),差异有统计学意义(P<0.01).结论:对IBS患者行抑郁水平评估,联合抗抑郁、精神心理治疗,可以明显改善IBS症状,提高疗效.