甘露醇和巴曲酶(立止血)治疗新生儿颅内出血的临床探讨

目的 :探讨应用小剂量甘露醇和巴曲酶 (立止血 )联合治疗新生儿颅内出血的临床效果。方法 :6 6例颅内出血新生儿随机分成 2组 ,对照组常规治疗 ,治疗组在常规治疗同时加用巴曲酶和小剂量甘露醇联合治疗。结果 :治疗组显效 2 2例 (6 6 7% ) ,死亡 11例 (33 3% ) ;对照组显效 14例 (42 4 % ) ,死亡 19例 (5 7 6 % )。两组比较 χ2 =3 89,P <0 0 5 ,有显著性差异。结论 :小剂量甘露醇和巴曲酶联合治疗新生儿颅内出血 ,能有效止血和缓慢脱水 ,使绝大多数患儿在用药后 4 8h内控制出血 ,且预后良好     

高压氧联合纳洛酮治疗急性一氧化碳中毒疗效观察

目的观察高压氧联合纳洛酮治疗急性一氧化碳中毒的疗效。方法42例符合急性一氧化碳中毒的患者随机分为2组,治疗组22例,对照组20例。两组在常规治疗的基础上,治疗组给予高压氧联合纳洛酮治疗,对照组只给予高压氧治疗。结果治疗组治愈18例(81.82%),显效4例(18.18%),无效0例(0%);对照组治愈11例(55.00%),显效6例(30.00%),无效3例(15.00%),经统计学分析,P<0.05,两组有显著差异。结论高压氧联合纳洛酮治疗急性一氧化碳中毒疗效显著。     

高压氧联合葛根素治疗急性脑梗死的临床效果探讨

目的观察高压氧联合葛根素治疗急性脑梗死的临床效果,提高临床治疗水平。方法选取衡阳市第一人民医院自2008年3月至2010年4月收治的130例急性脑梗死患者随机分为观察组(高压氧联合葛根素治疗组)和对照组(单纯高压氧治疗组)各65例,比较两组患者的治疗效果。结果观察组中基本痊愈31例,显效23例,有效10例,总有效率为83.1%;对照组中基本痊愈20例,显效25例,有效17例,总有效率为69.2%。两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义。观察组与对照组治疗前后神经功能缺损评分均有所改善,但观察组治疗后较对照组改善明显(P<0.01),具有统计学意义。结论高压氧联合葛根素治疗急性脑梗死效果理想,值得临床推广应用。     

七叶皂苷钠联合小剂量甘露醇治疗脑出血的临床疗效

目的:观察采用七叶皂苷钠联合小剂量的甘露醇治疗脑出血临床疗效.方法:选择我院收治的脑出血患者244例作为本次研究对象,选取时间为2013年7月~2016年7月,依次进行编号(1~244),应用随机数字分配法分成对照组(n=122)和联合组(n=122).对所有患者给予常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组选择静脉滴注20%甘露醇(125mL),一日三次;联合组选择甘露醇和七叶皂苷钠联合用药,将20mg七叶皂苷钠加入250mL规格的0.9%Nacl溶液中进行配比后,行静脉滴注,一日一次;所有患者连续用药两周.两周后对治疗前后神经功能的缺损评分(GSS)、治疗有效率、治疗前后血肿量及临床不良反应进行统计.结果:治疗后对照组和联合组GSS评分和血肿量均明显降低和减少,相比对照组,联合组评分降低和血肿量减少更加明显;联合组治疗有效率为95.08%(116/122),对照组治疗有效率为69.67%(85/122),联合组比对照组有效率高出25.41%;P<0.05.在用药过程中出现不良反应的几率分别是:对照组为6.56%(8/122),联合组为7.38%(9/122),P>0.05.结论:采用七叶皂苷钠联合小剂量甘露醇对脑出血进行联合用药治疗,有效率显著提高,临床效果明显,且血肿量明显减少,联合用药未造成不良反应发生率升高,用药相对安全,值得推广.     

复方青黛丸联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的:探讨复方青黛丸联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效,为临床治疗寻常性银屑病提供治疗方案。方法:110例寻常性银屑病患者,随机分为实验组和对照组,两组均外涂糠酸莫米松乳膏,1次/d,实验组联合口服青黛丸2 g,3次/d,治疗1个月,比较观察疗效。结果:实验组60例中,基本痊愈43例(71.6%),显效9例(15.0%),有效7例(11.67%),无效1例(1.67%),总有效率86.67%。对照组50例中,基本痊愈22例(44.00%),显效14例(28.00%),有效9例(18.00%),无效5例(10.00%),总有效率72.00%(P<0.05)。结论:复方青黛丸联合糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的有效率高于单纯用糠酸莫米松乳膏,临床可以推广应用。     

高压氧联合地塞米松治疗突发性耳聋的疗效分析

目的探讨高压氧与地塞米松联合治疗突发性耳聋的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年5月本院收治的90例突发性耳聋患者分到观察组(n=45例)和对照组(n=45例),两组患者均予以长春西汀、银杏叶片等基础治疗,对照组患者在基础治疗上加以地塞米松等治疗,观察组患者在基础治疗上加以高压氧与地塞米松联合治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为97.78%(44/45),其中无效1例,有效5例,显效12例,临床痊愈27例;对照组总有效率为86.67%(39/45),其中无效6例,有效8例,显效11例,临床痊愈20例;两组比较,P <0.05。结论在突发性耳聋患者常规治疗基础上加以高压氧与地塞米松联合治疗,可有效改善患者的临床症状。     

小剂量呋塞米持续静脉泵入联合小剂量甘露醇治疗难治性肝硬化腹腔积液的疗效观察

目的 探讨持续静脉泵入小剂量呋塞米联合甘露醇治疗难治性肝硬化腹腔积液的疗效.方法 选择2009年1月-2013年1月本院收治的顽固性肝硬化腹腔积液患者58例,将患者随机分为治疗组和对照组,每组29例.治疗组在常规治疗的基础上联合小呋塞米持续静脉泵入＋甘露醇125ml,2～3h内静脉滴注;对照组常规抗治疗基础上每天单次或分次静脉注射呋塞米160mg＋甘露醇250ml,2～3h内静滴.每7d观察一次腹腔积液变化,连续应用14d进行总的疗效判定;观察两组治疗后临床效果.结果 治疗14d后,治疗组显效22例,有效5例,无效4例,有效率 86.21%; 对照组显效10例,有效6例,无效13例,总有效率为55.17%.两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上,小剂量呋塞米联合甘露醇对存在利尿剂抵抗的难治性肝硬化腹腔积液疗效显著.     

尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效分析

目的尼莫地平治疗高血压脑出血的临床疗效进行分析。方法选择我院2013年4月至2013年12月所收治的高血压脑出血患者100例,随机将所有患者分为两组,分别是治疗组(50例)和对照组(50例)。两组患者都采用卧床休息的方式行常规HCT治疗,治疗组在此基础上加用尼莫地平。结果治疗组患者痊愈15例(30%),显效20例(40%),好转11例(22%),无效4例(8%),总有效率92%;对照组患者痊愈9例(18%),显效16例(32%),好转16例(32%),无效9例(18%),总有效率82%;两组患者间存在着较为明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者中没有1例患者严重不适。结论对高血压脑出血患者采用尼莫地平治疗,能够取得较为明显的治疗效果,安全可靠,不存在着严重的不良反应及不良反应,值得推广应用。     

口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床观察

目的 探讨交沙霉素联合重组人干扰素ɑ2b栓治疗女性生殖道解脲脲原体的临床疗效.方法 183例生殖道解脲脲原体感染女性患者中,随机分为口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓组(治疗组)和口服交沙霉素联合克林霉素组(对照组),治疗组97例,对照组86例,分别观察两组疗效.结果 治疗组痊愈68例(70.1%),显效24例(24.74%),无效5人例(5.15%),总有效率94.85%;对照组痊愈59例(68.6%),显效23例(26.74%),无效4例(4.65%),总有效率95.35%.结论 口服交沙霉素联合外用重组人干扰素ɑ2b栓对治疗女性生殖道解脲脲原体感染疗效显著,可缩短口服抗生素的治疗时间.     

高压氧治疗早期突发性耳聋疗效观察

目的 探讨高压氧联合药物治疗突发性耳聋的疗效.方法 58例突聋（高压氧组）在0.25MPa压力下吸纯氧.结果 58例中,痊愈 29 例（50.0%）,显效 9 例（15.5%）,有效 5 例（8.6%）,无效 15 例（25.9%）.结论 高压氧联合药物治疗突聋的效果明显,且突聋病程越短,高压氧治疗的效果越好.     

凯时加高压氧治疗突发性耳聋96例疗效观察

目的探讨凯时联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效观察。方法对照组给予川芎嗪溶于10%低分子右旋糖酐治疗;治疗组在对照组的基础上加用凯时注射液,并给予高压氧治疗。结果对照组在治疗后,痊愈13例,显效8例,有效13例,总有效率为70.8%;而治疗组在治疗后,痊愈23例,显效12例,有效10例,总有效率为93.8%,治疗效果明显优于对照组。结论凯时联合高压氧治疗突发性耳聋具有高效、安全与副作用小等优点,疗效显著,值得临床推广应用。     

小剂量呋塞米持续静脉泵入联合甘露醇在难治性肝硬化腹腔积液合并低钠血症患者治疗与护理中的应用

目的 探讨持续静脉泵入小剂量呋塞米（速尿）联合甘露醇对难治性肝硬化腹腔积液的疗效.方法 选择2009年7月-2013年3月我院收治的顽固性肝硬化腹腔积液患者58例,将患者随机分为对照组和治疗组,各29例.对照组给予常规治疗基础上每天单次或分次静脉注射呋塞米160mg＋甘露醇125ml,缓慢2h静脉滴注;治疗组在常规治疗的基础上联合小呋塞米持续静脉泵入＋甘露醇125ml,缓慢2h静脉滴注.连续应用14d进行总的疗效判定.结果 治疗14d后,治疗组显效20例,有效5例,无效4例,总有效率 86.21%.对照组显效10例,有效6例,无效13例,总有效率为55.17%.治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗基础上小剂量呋塞米＋甘露醇对存在利尿剂抵抗的难治性肝硬化腹腔积液疗效显著.     

中医内科治疗痤疮的临床疗效

目的探讨中医内科治疗痤疮的临床疗效。方法将我院收治的痤疮患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规西药治疗,治疗组给予中药内服外用的方法进行治疗,治疗后评价临床疗效。结果对照组中,痊愈10例(40%),显效8例(32%),有效2例(8%),无效5例(20%),总有效率80%;治疗组中,痊愈12例(48%),显效8例(32%),有效3例(12%),无效2例(8%),总有效率92%,两组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论中医内科治疗痤疮临床疗效确切,安全有效,值得临床推广应用。     

小剂量他巴唑治疗74例老年亚临床甲亢的效果

目的:探讨观察老年亚临床甲亢患者采用小剂量他巴唑治疗的临床疗效。方法:将某院收治的老年亚临床甲亢患者74例按照随机数字表法分为观察组(采用小剂量他巴唑治疗)和对照组(采用丙硫氧嘧啶治疗),对比观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组治疗显效32例,有效4例,无效1例;对照组治疗显效23例,有效4例,无效10例;观察组治疗总有效率(97.3%)明显高于对照组(73%),差异对比具有统计学意义(P0.05)。结论:老年亚临床甲亢患者采用小剂量他巴唑治疗的临床疗效显著,可有效改善患者的临床症状,可作为一种理想的治疗方法。     

普通针刺联合手法治疗椎基底动脉缺血性急性眩晕的疗效研究

目的探讨普通针刺联合手法治疗椎基底动脉缺血性急性眩晕的疗效。方法将120例颈性眩晕患者随机分为对照组与联合组各60例,对照组使用手法复位治疗,联合组在其基础上加用针刺治疗,比较两组的临床疗效。结果联合组痊愈23例(38.33%),显效25例(41.67%),有效9例(15.00%),无效3例(5.00%),总有效率为95.00%;对照组痊愈14例(28.33%),显效31例(51.67%),有效5例(8.33%),无效10例(16.67%),总有效率为83.33%,比较差异显著(P <0.05)。结论椎基底动脉缺血性急性眩晕采用椎基底动脉缺血性急性眩晕可获得较好疗效,具有较高的临床应用价值。     

奥扎格雷钠联合小剂量甘露醇治疗脑梗死急性期疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合小剂量甘露醇治疗脑梗死急性期的临床效果.方法 160例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各80例,在支持治疗基础上,治疗组应用奥扎格雷钠联合小剂量甘露醇治疗,对照组应用红花注射液治疗,比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为96.3%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05).对照组出现的药物不良反应为恶心、呕吐、全身皮疹,1例因严重不良反应(肾功能损害)而改用其他药物.治疗组未发现任何不良反应.结论 奥扎格雷钠联合小剂量甘露醇治疗脑梗死急性期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

高压氧联合抗氧化剂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效

目的 评价高压氧联合抗氧化剂治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效.方法 198例新生儿缺血缺氧性脑病患儿分2组.治疗组112例予高压氧联合抗氧化剂治疗,高压氧疗法采用大型空气加压舱,治疗压力为0.14MPa,1次/d,抗氧化剂(维生素C及维生素E)喂服或肌内注射,1次/d;对照组86例,单独使用能量合剂、甲氯芬酯静脉滴注.疗程均为5～10d.结果 治疗组显效率46%,有效率50%,总有效率96%;对照组显效率7.7%,有效率68%,总有效率75%,治疗组明显高于对照组(P<0.05).结论 高压氧联合抗氧化剂治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果显著,可作为新生儿缺血缺氧性脑病的首选治疗方法.     

生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症63例

目的分析生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效。方法选择医院就诊的特发性少弱精子症患者126例,随机分为观察组和对照组,各63例。对照组患者口服小剂量雄激素治疗,观察组患者在雄激素治疗的基础上联合应用生精胶囊治疗,比较两组患者疗效。结果观察组患者痊愈21例(33.33%),有效35例(55.56%),无效7例(11.11%),对照组患者痊愈11例(17.46%),有效32例(50.79%),无效20例(31.75%)。观察组患者的疗效及精液参数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生精胶囊联合雄激素治疗特发性少弱精子症的疗效优于单用雄激素治疗,建议临床推广使用。     

宣肺温肾止遗方治疗儿童遗尿症临床观察

目的:观察中药宣肺温肾止遗方治疗儿童遗尿症的临床疗效.方法:采用单盲法对比观察中药宣肺温肾止遗方(治疗组)与氯丙咪嗪(对照组)对儿童非器质性遗尿症的疗效、遗尿消失时间、复发率及不良反应.结果:临床疗效:中药治疗组36例,痊愈22例,显效6例,有效5例,痊愈率61.11%,总有效率91.67%.对照组36例,痊愈13例,显效12例,有效5例,痊愈率36.11%,总有效率83.33%.两组总有效率差异无显著性(P＞0.05),痊愈率差异有显著性.平均遗尿消失时间:中药治疗组:(10.1±6.2)d;对照组:(17.6±8.0)d.复发率:中药治疗组:21.4%,对照组:25.0%.两组复发率差异有显著性(P＜0.05).不良反应:治疗组3例为轻度食欲减退,对照组9例症状较重,不良反应发生率两组差异有显著性(P＜0.05).结论:宣肺温肾止遗方治疗儿童非器质性遗尿症的总有效率高于氯丙咪嗪,痊愈率差异有显著性,且复发率低,不良反应较少,值得临床推广.     

普通针刺联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨普通针刺联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年6月本院收治的120例慢性荨麻疹患者分到观察组(n=60例)和对照组(n=60例),观察组患者予以普通针刺联合卡介菌多糖核酸治疗,对照组患者予以氯雷他定治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为96.67%(58/60),其中无效2例,有效9例,显效22例,痊愈27例;对照组总有效率为86.67%(52/60),其中无效8例,有效7例,显效20例,痊愈25例;两组比较,P <0.05。结论采用普通针刺联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹可有效改善患者的临床症状,提高临床疗效。