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相似文献
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1.
目的探讨运用无创正压通气对稳定期合并慢性呼吸衰竭的COPD患者进行治疗的临床效果。方法选取本院2013年6月至2015年6月收治的稳定期合并慢性呼吸衰竭的COPD患者90例,随机分为对照组和实验组,对照组45例,采用常规的治疗方法,实验组45例,在对照组的基础上给予患者无创正压通气治疗,治疗结束后,对比、分析两组患者的动脉血气(PaO_2、PaCO_2)和肺功能检测数据。结果采用无创正压通气治疗的实验组患者的PaO_2上升量、PaCO_2下降量均比采用常规方法治疗的对照组明显(P<0.05),具备可比性,具有统计学意义,但两组间患者的肺功能检测数据差异并不明显且肺功能没有明显改善(P>0.05),不具备可比性。结论无创正压通气能明显改善稳定期合并慢性呼吸衰竭的COPD患者的动脉血气,但不能有效改善患者的肺功能。  相似文献   

2.
目的 探讨无创双水平正压通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺性脑病中的临床应用价值.方法 选取将82例COPD合并肺性脑病的患者,按照给氧的差异分为:研究组,共40例,予以无创双水平正压通气;对照组,共42例,予以常规吸氧.比较观察两组患者血气分析及肺功能指标的变化情况.结果 治疗后研究组的pH值、PaO2、SaO2及PaCO2等血气指标优于对照组(P<0.05);且第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEFR)等肺功能指标也优于对照组(P<0.05).结论 COPD合并肺性脑病患者应用无创双水平正压通气治疗可以有效地纠正低氧血症,改善患者气流受限的程度.  相似文献   

3.
分析无创正压通气在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作临床治疗中的效果。将2016年4月至2017年1月84例COPD急性发作患者根据就诊编号随机分为对照组42例和观察组42例。对照组进行常规治疗,观察组增加无创正压通气治疗。比较2组COPD急性发作控制率,应用抗生素时间、住院时间、住院费用,干预前后患者血气分析值、肺功能指标,插管率、病死率。观察组COPD急性发作控制率高于对照组(P<0.05),观察组应用抗生素时间、住院时间、住院费用低于对照组(P<0.01),干预后观察组血气分析值、肺功能指标优于对照组(P<0.05),观察组插管率、病死率低于对照组(P<0.05)。无创正压通气在COPD急性发作临床治疗中的效果确切,可有效改善患者血气和肺功能,改善预后,降低插管率、病死率,缩短抗生素应用时间和住院时间,减轻患者住院负担。  相似文献   

4.
目的:探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)所致呼吸衰竭的临床疗效和护理效果。方法68例COPD所致呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各34例,对照组给予常规治疗,观察组在其基础上给予无创正压通气治疗,观察两组患者血气分析情况、心率及呼吸频率。结果治疗后,观察组血气分析结果优于对照组(P<0.05);两组心率、呼吸频率对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气治疗COPD所致呼吸衰竭疗效显著,辅助以临床护理干预,可改善患者预后,促进其呼吸功能,值得临床应用推广。  相似文献   

5.
目的观察双水平无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病(COPD)呼吸衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组60例给予常规治疗,治疗组60例在常规治疗基础上,同时给予鼻(面)罩双水平气道正压(BiPAP)通气治疗,观察治疗前后患者的心率、呼吸、意识、PaCO2、PaO2、pH。结果治疗后两组血气分析指标、临床症状均有显著变化,而治疗组各项指标改善程度更优于对照组(P均<0.05)。结论应用双水平无创正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭可明显纠正二氧化碳潴留及低氧血症,改善患者的呼吸功能,临床疗效确切。  相似文献   

6.
目的探讨无创正压通气治疗老年COPD合并呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取我院收治的老年COPD并合并有呼吸衰竭的患者60例,随机分为A组与B组,B组患者行鼻导管持续低流量吸氧和常规药物治疗,A组患者在B组基础上增加机械通气面罩正压通气。比较两组患者血气分析结果、病死率、治疗周期和治疗后肺功能指标间的差异。结果 A组患者血气分析指标和治疗后肺功能指标显著优于B组(P0.05),病死率显著低于B组(P0.05),治疗周期显著短于B组(P0.05)。结论无创正压通气可以有效提高老年COPD并发呼吸衰竭患者的临床治疗效果。  相似文献   

7.
目的观察双水平正压无创通气治疗急性中重度支气管哮喘的临床疗效。方法将68例确诊为中重度哮喘急性发作的患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上早期给予BiPAP治疗。比较两组患者治疗前后48h的血气分析(pH值、PaCO2、PaO2、SaO2)、肺功能(FEV1、FEV1/FVC%、PEF)及最终观察指标(治愈率、气管插管率、死亡率、平均住院日)。结果治疗组动脉血气指标与肺功能改善及最终观察指标均优于对照组(P〈0.05)。结论双水平正压无创通气治疗可以明显改善患者的血气指标及肺功能,缩短住院时间,降低死亡率,是治疗急性中重度支气管哮喘的有效方法。  相似文献   

8.
目的探讨无创正压机械通气在慢阻肺呼吸衰竭患者中的应用价值。方法选取2010年1月至2012年5月于本院进行治疗的48例慢阻肺呼吸衰竭患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(常规治疗加无创正压机械通气组)每组各24例,后将两组患者治疗前后的血气分析和肺功能指标进行比较。结果观察组治疗后的血气分析和肺功能指标改善幅度均大于对照组,P均<0.05,有显著性差异。结论无创正压机械通气在慢阻肺呼吸衰竭患者中的应用价值较高,可有效改善患者的疾病状态。  相似文献   

9.
无创通气对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的治疗作用   总被引:6,自引:1,他引:6  
王玉平  石春艳 《中国基层医药》2007,14(10):1682-1683
目的探讨双水平正压无创通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的应用价值。方法48例COPD合并呼吸衰竭患者随机分为对照组和BiPAP呼吸机无创通气治疗组各24例,对照组常规治疗,治疗组除常规治疗外,加用BiPAP无创通气,监测治疗前后1h、12h、72h血气变化,比较两组血气变化结果。结果治疗组的血气较对照组明显改善。结论应用BiPAP无创通气能明显改善COPD合并呼吸衰竭患者的症状,提高PaO2、降低PaCO2。  相似文献   

10.
目的探讨无创正压机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法选择近年来收治的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者90例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗感染、解痉平喘、祛痰、能量支持等常规治疗,对照组予低浓度氧疗,治疗组采用面罩BIPAP呼吸机治疗。观察两组患者临床症状、生命体征、血气分析变化。结果 BiPAP治疗组患者临床症状、体征和血气指标在治疗后较治疗前明显改善(P<0.05),两组治疗后的血气指标比较有统计学意义(P<0.05)。结论 BiPAP通气支持治疗COPD合并呼吸衰竭疗效显著。  相似文献   

11.
目的探讨无创正压机械通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭的临床疗效。方法选择COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者42例,患者均给予双水平气道正压通气(BiPAP)治疗,同时监测心率、呼吸及动脉血气分析[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaO2)、pH]等指标改善情况。结果治疗总有效率为83.3%。治疗后心率、呼吸及血气分析等指标均明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NIPPV治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效显著,可明显改善COPD患者的血气指标、肺功能及临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:研究沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:随机抽取80例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松合并异丙托溴铵吸入治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的情况进行比较。结果:两组治疗后SGRQ积分均较治疗前有明显下降,但观察组下降更明显。两组治疗后的肺功能、血气等指标均有不同程度的改善,但观察组肺功能指标优于对照组。结论:联合用药治疗COPD稳定期患者具有较好的疗效,能够明显地改善COPD患者的血气和肺功能,良好地控制COPD的发展。  相似文献   

13.
目的:探讨无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法:搜集2007年1月~2009年1月在本院住院的COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者86例,并随机将其分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上则给予NIPPV治疗,观察分析治疗效果。结果:观察组心率、呼吸频率、动脉血气改善程度明显优于对照组,在气管插管率、住院病死率方面明显低于对照组,住院时间明显短于对照组.两者比较.差异均具有统计学意义.P均〈0.05。结论:NIPPV对COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者疗效确切,凡丁有利于呼吸衰竭的纠正.是抢救COPD合并呼吸衰竭患者的一种有效方法。  相似文献   

14.
邹鹏 《国际医药卫生导报》2012,18(19):2862-2865
目的 探讨无创正压通气( NIPPV)联合辛伐他汀治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果.方法 将106例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为2组,对照组53例给予常规药物综合治疗和NIPPV治疗,观察组53例则在对照组的基础上加用辛伐他汀治疗.并比较两组的临床疗效和血气指标.结果 观察组的总有效率为94.34%,对照组为81.13%,两组相比较差异有统计学意义(P< 0.05),两组患者在治疗72 h后PH、PaO2明显升高,PaCO2明显降低,观察组的动脉血气分析指标与对照组比较改善更明显(P<0.05),两组患者治疗12周后FEV1/FVC和FEV1占最大预计值明显改善;观察组的肺功能指标均较对照组改善更明显(P<0.05).结论 NIPPV联合辛伐他汀治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效确切,安全可靠,可明显改善患者的呼吸功能,值得临床大力推广应用.  相似文献   

15.
目的:探讨孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病( chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期患者的疗效。方法:将106例COPD急性加重期患者以抽签法随机分为治疗组和对照组各53例,对照组采用常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加服孟鲁司特钠片10 mg,每晚睡前服用,疗程为14 d。对患者治疗前后的呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标进行测定和分析。结果:治疗14 d后,2组患者呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标均较治疗前改善,差异有统计学意义( P<0.05);治疗组患者治疗后各指标较对照组改善更显著,2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者未见明显不良反应。结论:孟鲁司特钠治疗COPD急性加重期安全、有效,可广泛应用于COPD的临床治疗中。  相似文献   

16.
舒利迭治疗中、重度慢性阻塞性肺病疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察舒利迭(50/500μg)在慢性阻塞性肺病(COPD)缓解期中的疗效。方法:确诊的中、重度COPD患者40例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予解痉平喘、祛痰等基础治疗;治疗组在此基础上给予舒利迭50/500μg,每次1吸,每日2次。分别对两组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物疗效。结果:治疗组患者治疗前后FEV1、FEV1/FVC×100%、FEV1%预计值差异具有统计学意义(P〈0.05),而对照组治疗前后各指标差异无统计学意义。结论:在中、重度COPD患者中应用舒利迭能提高患者肺功能,明显改善症状,提高生活质量。  相似文献   

17.
目的观察联合应用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选取中重度COPD稳定期患者97例,随机分为A、B、C3组:在常规家庭氧疗及祛痰等治疗基础上,A组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次)与沙美特罗/氟替卡松(50/500μg,每日2次);B组给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,每日1次);C组给予吸入沙美特罗/氟替卡松(50/500μg,每日2次),治疗3个月后观察3组患者的血气、肺功能改善情况。结果经3个月的治疗后,A组肺功能及血气改善率明显高于B、C两组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论联合应用噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松对COPD患者具有更强的扩张支气管作用,能够显著改善COPD患者的肺功能,有重要的临床意义。  相似文献   

18.
目的研究杏根青龙汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法将118例稳定期COPD患者随机分为治疗组和COPD对照组。所有COPD患者均接受常规治疗。治疗组另给予杏根青龙汤口服。治疗前后分别比较症状改善积分、肺功能参数和血气分析参数。结果治疗后治疗组症状积分、肺功能及血气分析改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论杏根青龙汤可以有效改善COPD患者的症状、肺功能及血气分析参数。  相似文献   

19.
杭超  任俞吉 《中国医药指南》2012,10(21):411-412,414
目的探讨健脾化瘀活血法联合西药对急性期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者的治疗效果。方法选取我科治疗的60例急性期中重度AECOPD患者,随机分为观察组和对照组各30例,对照组采取常规的西医治疗方式,对照组在此基础上服用自拟汤剂,治疗2周后观察症状改善、肺功能及血气分析的变化情况。结果①治疗后组间比较,观察组患者肺功能及血气分析指标较对照组改善更为明显(P<0.05);②观察组患者主症以喘息、咳嗽,次症以胸闷气短较对照组改善更为明显(P<0.05),观察组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗AECOPD患者能改善患者肺功能,对于缓解COPD急性期的部分症状更为有效。  相似文献   

20.
目的:观察噻托溴铵联合运动训练对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者BODE指数的影响。方法:80例中重度COPD稳定期患者按就诊时间顺序分为观察组及对照组各40例。观察组在常规治疗基础上给予吸入噻托溴铵联合运动训练,对照组仅给予常规治疗,观察期为6个月。比较两组患者BODE指数。结果:6个月后观察组BODE指数分值较对照组明显下降(P〈0.05),其中6 min步行距离、肺功能指标等均较对照组有明显改善(P〈0.05);而两组体重指数、呼吸困难量表比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:噻托溴铵联合运动训练能明显改善中重度COPD稳定期患者BODE指数及预后。  相似文献   

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