硝酸甘油、卡托普利联合治疗慢性肺心病心力衰竭临床观察

目的观察硝酸甘油、卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效及安全性。方法57例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗;治疗组同时给予硝酸甘油、卡托普利治疗,观察患者症状及心功能好转情况。结果治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率63.6%,两组疗效差异有显著性,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论硝酸甘油、卡托普利有少数患者不能耐受,但密切观察患者的症状体征的情况下,在慢性肺心病心力衰竭治疗过程中应用硝酸甘油、卡托普利还是安全的,能够取得较好的疗效。     

贝那普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨贝那普利与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 选取在该院治疗的98例慢性心力衰竭患者分为3组.即贝那普利组、卡维地洛组、贝那普利与卡维地洛联合组,共治疗5个月,观察治疗前与治疗后三组患者的NT proBNP水平、LVEF的变化及心功能改善情况.结果 治疗后联合组与其他两组比较,NT proBNP水平、LVEF、心功能改善差异均有统计学意义(P<0.05),联合组疗效优于其他两组.联合组有效率为90.9%,贝那普利组有效率为78.1%,卡维地洛组有效率为75.7%.结论 贝那普利与卡维地洛长期联合能提高治疗慢性心力衰竭的疗效.     

贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析东阳市横店医院近年来收治的150例慢性心力衰竭患者的临床资料。结果对照组患者经过常规治疗,总有效率为72.0%,治疗组在常规治疗的基础上,联合使用贝那普利和美托洛尔,总有效率为93.3%,两组患者的临床总有效率经统计学比较分析,具有显著性差异,P<0.05。结论贝那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,值得推广使用。     

药物联合治疗慢性肺心病心力衰竭疗效分析

目的观察冠心丹参滴丸联合贝那普利治疗慢性肺心病心力衰竭的治疗效果及安全性。方法 110例慢性肺心病心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上应用冠心丹参滴丸及盐酸贝那普利片,并比较两组效果。结果治疗组总有效率明显优于对照组,两者比较有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性肺心病心力衰竭效果满意。     

贝那普利联合美托洛尔对老年慢性心力衰竭的治疗效果分析

目的分析老年慢性心力衰竭患者采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床价值。方法收集2013年1月至2014年6月我院收治的72例老年慢性心力衰竭患者,将72例患者随机分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,在常规治疗基础上观察组采用贝那普利联合美托洛尔治疗,对比分析两组患者总有效率、BNP(血浆脑钠肽)、6MWT(6 min步行试验)距离等指标。结果观察组总有效率为94.44%,对照组总有效率为72.22%,对比差异显著(P<0.05);治疗前,两组患者BNP、6MWT数据对比,差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组患者BNP、6MWT等指标均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论老年慢性心力衰竭患者采用贝那普利联合美托洛尔治疗的临床效果显著,在临床上建议推广。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析

目的:观察探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床治疗慢性肾小球肾炎提供更多的参考依据。方法:选取2012年09月至2014年09月期间来我院就诊的慢性肾小球肾炎患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组患者给予单纯的贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予肾炎康复片治疗,最后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果:治疗后,对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率明显低于观察组总有效率,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎具有显著临床疗效,可以有效降低患者蛋白尿,提高患者生命质量,而且不良反应较小,具有极高的临床推广价值。     

贝那普利联合比索洛尔治疗慢性顽固性心力衰竭疗效观察

目的探讨贝那普利联合比索洛尔治疗慢性顽固性心力衰竭疗效。方法 72例患者随机分为治疗组和对照组,前者给予贝那普利和比索洛尔治疗,后者给予贝那普利治疗。结果治疗组有效率为94.4%,对照组为77.8%,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论贝那普利联合比索洛尔治疗慢性顽固性心力衰竭治疗效果肯定。     

硝酸甘油与血栓通治疗肺心病心衰疗效观察

目的 :观察硝酸甘油注射液与血栓通注射液治疗慢性肺心病急性发作期合并心衰的疗效。方法 :采用随机分组安慰剂对照临床试验方法 ,选择肺心病心功能Ⅲ～Ⅳ级住院患者。治疗组 (2 7例 )与安慰剂对照组 (2 7例 ) ,患者两组基本临床特征有可比性。治疗前后分别进行临床症状、体征观察记录 ,心功能分级及心电图描记 ,观察疗效和记录有无副作用。结果 :治疗 7天后 ,治疗组临床总有效率 96 3% ,对照组总有效率6 3 0 % (P <0 .0 1) ;按心电图改善程度评定的总有效率 ,治疗组为 6 6 7% ,对照组为 37 0 % (P <0 .0 1) ;治疗组在用药过程中未见毒副作用。结论 :硝酸甘油与血栓通注射液治疗慢性肺心病心力衰竭 ,安全有效 ,明显优于对照组 ,建议推广应用。     

多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油、呋塞米治疗肺心病心力衰竭的临床研究

目的评价多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油及呋塞米治疗肺心病心力衰竭患者的疗效。方法 112例肺心病心力衰竭患者,分成观察组和对照组。对照组:采用常规治疗;观察组:在对照组常规治疗上,加用多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油及呋塞米治疗。结果观察组总有效率为94.64%高于对照组总有效率62.50%,具有显著差异(P<0.01)。观察组头痛2例,心率加快1例;对照组有头痛7例,心率加快3例,两组不良反应率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗上加用多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油及呋塞米治疗肺心病心力衰竭疗效显著,而且也相对安全,可避免洋地黄使用的不良反应,具有重要的临床意义。     

贝那普利与卡维地洛联合治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察贝那普利和卡维地洛联合应用治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：96例慢性心力衰竭患者随机分为贝那普利和卡维地洛联合治疗组（以下简称治疗组，48例）及贝那普利对照组（48例）。贝那普利对照组用药除无卡维地洛外余同联合治疗组。6个月为一疗程。观察用药前后收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率（HR）、左室收缩末内径（LVESd）、左室舒张末内径（LVEDd）及左室射血分数（LVEF）的变化。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为91．7％和72．9％（P〈0．05），治疗组与对照组治疗6个月后SBP、DBP、HR、LVESd、LVEDd均显著下降，LVEF显著增加；且治疗组上述指标改善更明显。结论：贝那普利联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭安全有效，可明显提高慢性心力衰竭的疗效。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭47例疗效观察

目的探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将我院收治的94例慢性充血性心力衰竭患者随机分为螺内酯联合贝那普利治疗组（观察组）和贝那普利治疗组（对照组）,每组各47例,比较两组患者的,隘床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为91．5％,显著高于对照组患者的74．5％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效确切,值得临床进一步推广使用。     

贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察

目的观察贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。方法将2016年1月至2018年2月收院诊治的冠心病慢性心力衰竭患者96例作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组给予贝那普利治疗,研究组贝那普利联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗的总有效率、左心室射血分数和6 min步行距离大于对照组,两组对比有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。研究组N-末端脑肽前体水平小于对照组,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论使用贝那普利和曲美他嗪联合治疗冠心病慢性心力衰竭,可以改善患者心功能,有很好的临床疗效。     

贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的分析贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将94例慢性心力衰竭患者随机分为对照组与观察组各47例,均给予基础对症治疗及琥珀酸美托洛尔治疗,观察组患者加服贝那普利,比较两组治疗后的临床疗效,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、6MWT(6 min步行试验距离)及血浆BNP水平,比较治疗前后的变化。结果治疗后观察组临床有效率为91.6%,对照组临床有效率为76.6%,好于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者在予对症治疗基础之上采用贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗,可迅速促进心功能恢复,有效改善患者预后,提高生活质量,具有满意应用价值,值得广泛推广和应用。     

慢性肺源性心脏病心力衰竭临床疗效观察

目的观察硝酸甘油、卡托普利治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效及安全性。方法 57例患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗;治疗组同时给予硝酸甘油、卡托普利治疗,观察患者症状及心功能好转情况。结果治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率63.6%,两组疗效差异有显著性,治疗组明显高于对照组（P〈0.05）。结论硝酸甘油、卡托普利有少数患者不能耐受,但密切观察患者的症状体征的情况下,在慢性肺源性心脏病心力衰竭治疗过程中应用硝酸甘油、卡托普利还是安全的,能够取得较好的疗效。     

卡维地洛与贝那普利联合应用治疗充血性心力衰竭

目的观察贝那普利和卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)临床疗效。方法 68例CHF患者随机分为治疗组34例和对照组34例,对照组单用贝那普利治疗,治疗组在此基础上联合卡维地洛治疗。结果治疗组有效率93.0%显著高于对照组70.6%,差异有显著性(P<0.05);对左室功能及血压心率的影响均优于对照组(均P<0.05)。结论贝那普利和卡维地洛联合应用治疗慢性充血性心力衰竭安全有效。     

琥珀酸美托洛尔联合贝那普利对慢性心力衰竭患者的疗效及心功能的影响

目的探讨琥珀酸美托洛尔联合贝那普利对慢性心力衰竭患者的疗效及心功能的影响。方法选择2013年12月~2015年12月在我院住院治疗的慢性心力衰竭患者100例,全部患者随机分为联合组和对照组,每组50例,两组均予常规治疗及琥珀酸美托洛尔进行治疗,联合组联合贝那普利治疗,比较两组治疗后的临床疗效及LVEF、LVDD治疗前后的变化。结果联合组总有效率达90.0%,对照组总有效率为76.0%,两组总有效率比较,差异存在显著性(P0.05)。两组患者治疗后的LVEF与治疗前比较显著升高,差异存在显著性(P0.05),LVDD较治疗前比较显著减少,差异存在显著性(P0.05),两组治疗后的LVEF、LVDD组间比较,差异存在显著性(P0.05),且联合组治疗后的LVEF、LVDD较对照组变化更显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对慢性心力衰竭患者在常规治疗的基础上应用琥珀酸美托洛尔、贝那普利治疗,可以提高临床疗效,改善患者的心功能,提高患者的生活质量,值得临床推广和应用。     

贝那普利治疗80例慢性充血性心力衰竭观察

目的：观察贝那普利对慢性充血性心力衰竭（CCHF）患者疗效及生活质量的影响。方法：120例CCHF患者随机分为对照组40例和观察组80例,对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上加用贝那普利,6个月为1疗程。评价临床疗效,测定6 min步行距离（6MWT）,明尼苏达心力衰竭生活质量量表（MLHFQ）评价生活质量,记录不良反应。结果：治疗后,观察组临床总有效率90.0%,6MWT明显延长,生活质量明显改善,均明显优于对照组（P〈0.05）;两组均无严重不良反应出现。结论：贝那普利适于治疗CCHF患者。     

拉米普利与硝酸甘油辅治心血管疾病的疗效观察

目的观察拉米普利与硝酸甘油辅治心血管疾病的临床疗效。方法选择80例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗基础上予拉米普利治疗,对照组在常规治疗基础上予硝酸甘油治疗。治疗后对比2组临床疗效、血浆脑钠肽(BNP)、血压及血液检验结果。结果治疗组总有效率为72.5%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后BNP水平下降,且治疗组低于对照组,差异均与统计学意义(P<0.01)。2组治疗后收缩压和舒张压较治疗前均下降,差异均有统计学意义(P<0.01);且治疗组治疗后收缩压和舒张压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论拉米普利辅治慢性心力衰竭,能有效改善患者心功能,降低患者血压,治疗效果优于硝酸甘油,且服用方便、安全,具有广泛的临床应用前景。     

贝那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床体会

目的探讨贝那普利和倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将2010年1月至2012年12月在我院接受治疗的慢性心力衰竭患者90例纳入研究,随机分为研究组和对照组。对照组常规治疗,研究组在常规治疗基础上加用贝那普利和倍他乐克治疗,并比较两组疗效。结果研究组患者治疗后的心功能指标明显改善(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05);研究组患者治疗总有效率为84.4%,明显大于对照组(P<0.05),再住院率和病死率分别为17.8%、0,均明显小于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论贝那普利和倍他乐克在慢性心力衰竭的治疗中安全、有效。     

缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 100例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(缬沙坦+阿托伐他汀)和对照组(贝那普利+阿托伐他汀)各50例。对比两组临床疗效。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组LVEDD和BNP水平显著小于治疗前(P<0.05),LVEF均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组BNP水平显著低于对照组(P<0.05),但两组LVEDD和LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭效果相当。