曲妥珠单抗治疗乳腺癌的研究进展

乳腺癌的发生与发展与患者体内信号通路的异常及癌基因的表达产物关系十分密切,而近年来针对这些方面的异常的治疗成为乳腺癌治疗研究的热点,一系列的靶向治疗的药物成功上市,这些药物的应用明显提高了乳腺癌患者的生存质量及生存率,曲妥珠单抗即为其中经典的药物之一。本文将从作用机制、临床应用、耐药、不良反应四个方面对其在乳腺癌中的研究进展进行简要综述。     

曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的观察与护理

目的：观察曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌。方法：曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌49例,并针对患者心理、并发症等采取护理措施。结果：49例患者顺利完成化疗,总有效率为89.8%,引起了血液系统、消化系统及神经系统等毒副作用,但可耐受。结论：治疗期间重点做到针对患者心理、并发症的观察与护理,能有效控制曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的不良反应,提高疗效。     

曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的观察及护理

<正>乳腺癌的分子靶向治疗是继化疗和内分泌治疗后的又一种有效内科治疗手段,曲妥珠单抗是第1个用于治疗乳腺癌的人源化的单克隆抗体药物,选择性地作用于人表皮生长因子受体2(HER2)细胞外部位,抑制肿瘤细胞的增值,阻断肿瘤细胞的信号传递,曲妥珠单抗对HER2蛋白具有高亲和力和高特异性,该药与多种化疗药和内分泌药物     

曲妥珠单抗靶向治疗乳腺癌的临床效果

目的 探讨曲妥珠单抗靶向治疗乳腺癌患者的临床效果.方法 选取2017年12月～2019年12月鞍山市肿瘤医院肿瘤内科收治的100例乳腺癌患者作为研究对象,使用计算机随机分为对照组(n=50)与观察组(n=50).对照组仅采用常规化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合曲妥珠单抗靶向治疗.比较两组患者的治疗效果、用药不良反应...     

抗乳腺癌新药--曲妥珠单抗

曲妥珠单抗(trastuzumab) ,商品名:赫赛汀(her ceptin) ,是第1个用于治疗人表皮生长因子受体2(HER2 )阳性转移性乳腺癌的人源化的单克隆抗体药物,能选择性地作用于HER2的细胞外部位,抑制肿瘤细胞的增殖,相对分子质量为14 5×10 3。其对HER2阳性转移性乳腺癌患者的确切疗效受到临床的关注。1　作用机制HER2是由原癌基因编码的受体,约2 0 %～30 %乳腺癌患者有HER2的过度表达[1] 。绝大多数患者HER2的过度表达是由于HER2基因扩增引起的,这种扩增存在于乳腺肿瘤发展的早期,且在导管癌中非常常见。HER2基因扩增引起HER2基因转录的增加…     

曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法选择120例改良根治术的乳腺癌患者,病理诊断均为晚期癌,随机分两组:60例接受常规化疗患者为对照组,60例接受曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗的患者为实验组。比较两组的生存率、复发率、转移率和不良反应。结果对照组局部复发率为13.3%,远处转移率11.7%,其中1例死亡。实验组局部复发率为1.7%,无远处转移,全部生存。两组复发率、转移率之间的差异均有统计学意义(P<0.05),而生存率无明显差异(P>0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论曲妥珠单抗联合辅助化疗是目前治疗晚期乳腺癌患者的一种安全有效的方法,能明显减少乳腺癌术后的复发率和转移率。     

靶向药物曲妥珠单抗联合化疗对人类表皮生长因子受体2阳性局部晚期乳腺癌患者临床疗效研究

目的:观察曲妥珠单抗联合化疗对人类表皮生长因子受体2(HER-2)阳性的局部晚期乳腺癌(LABC)临床治疗结果。方法:将228例HER-2阳性手术无法切除的晚期乳腺癌病例随机分到曲妥珠单抗辅助疗法+化疗组或单纯化疗组。其中115例接受曲妥珠单抗+化疗,113例单纯接受化疗,经过10个疗程治疗后,观察两组患者中临床和病理的完全缓解人数及符合手术要求的人数。结果:数据显示与单纯化疗相比,曲妥珠单抗+化疗组病例对治疗的临床完全缓解病例(cCR)(化疗+曲妥珠单抗组89%,单纯化疗组77%)、病理学完全缓解(pCR)病例(两组分别为43%和23%)以及乳房和腋下淋巴结完全缓解(tpCR)病例(分别为39%和20%)比例更高,同时可以使更多的患者获得手术和保留乳房的机会。结论:曲妥珠单抗联合化疗药物治疗HER-2过度表达的局部晚期乳腺癌均有较好的临床疗效,是治疗晚期乳癌并延长生存时间的一种新方法。     

曲妥珠单抗联合化疗药物在转移性乳腺癌治疗中的疗效观察

目的：评价曲妥珠单抗联合化疗药物在转移性乳腺癌治疗中的疗效。方法：研究对象为我院就诊治疗的转移性乳腺癌患者,筛选出72例患者按照随机单盲法分组,对照组接受曲妥珠单抗治疗,观察组接受曲妥珠单抗联合化疗药物治疗,对比评价两组患者的治疗效果、不良反应、生活质量、血清炎性因子水平以及血清肿瘤标志物。结果：治疗后观察组总有效率为97.22%,明显高于对照组,观察组不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;观察组治疗后随访半年内,其各方面生活质量评分显著高于对照组,P<0.05;治疗前的血清炎性因子差异无意义,治疗后观察组患者的IL-6、IL-10、CRP以及TNFα水平均明显更低(P<0.05);两组患者治疗前的血清肿瘤标志物对比差异不显著,P>0.05,治疗后观察组患者的癌胚抗原、糖类抗原15-3和糖类抗原125水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论：临床针对转移性乳腺癌患者实施曲妥珠单抗联合化疗药物的治疗作用显著,对提高患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物程度和机体炎症反应具有积极意义。     

曲妥珠单抗靶向治疗联合化疗治疗HER2阳性乳腺癌的临床研究

目的:研究曲妥珠单抗靶向治疗作用机制及联合化疗治疗人表皮生长因子受体-2(Human Epidermal GrowthFactor Receptor 2, HER2)阳性乳腺癌的临床效果。方法:将某院2017年1月～2018年12月期间收治的80例HER2阳性乳腺癌随机分为C组和C+B组各40例,C组行常规化疗干预,C+B组在C组的基础上联合曲妥珠单抗靶向治疗,对比两组患者的肿瘤干预效果及生存期限。结果:C+B组患者肿瘤干预稳定率为80.00%,高于C组的62.50%(P0.05);C+B组患者肿瘤干预改善率为60.00%,高于C组的37.50%(P0.05);C+B组患者2年内生存率为88.24%,高于C组的63.64%(P0.05);C+B组患者PPS、OS均较C组长(P0.05)。结论:在常规化疗的基础上联合曲妥珠单抗靶向治疗能有效提高HER2阳性乳腺癌的治疗效果,延长患者生存期限。     

曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者的护理

目的:探讨曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者的护理方法.方法:选择我科收治的26例HER-2阳性乳腺癌患者作为观察对象,给予曲妥珠单抗治疗,初次负荷剂量:赫赛汀初次负荷量为8mg/kg.90min内静脉输入,随后每3周赫赛汀用量为6mg/kgⅢ,30min内输完,化疗完成后持续性用药1年.对治疗过程中患者出现的不良反应进行观察并采取对症处理措施.结果:26例患者均能进行评价,治疗总有效率为38.46％、临床获益率≥6个月的占73.08％.通过有效的护理干预,发热、寒战、心脏毒性等不良反应的发生率较低且程度较轻,患者均能较好耐受,能保障治疗效果.结论:了解曲妥珠单抗治疗乳腺癌的不良反应,掌握药物的配制要求,在用药过程中全程严密观察,控制输液速度,加强对患者生命体征的监测,严密观察不良反应,及时作出处理及护理.不良反应较轻,患者耐受性良好.     

吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者的临床研究

目的 研究吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者的疗效及安全性.方法 选取34例曲妥珠单抗耐药的晚期乳腺癌患者为研究对象,用吡咯替尼单药或联合其他药物治疗.以吡咯替尼400 mg,每日1次,连续服用21 d为1个周期,持续应用至疾病出现进展或患者无法耐受.观察患者近期疗效和药物不良反应(ADR)发生情况,并对其远期疗...     

曲妥珠单抗治疗乳腺癌的临床观察

目的观察保乳手术加术后化疗和使用曲妥珠单抗治疗早期乳腺癌的疗效。方法将116例分为2组,每组各58例。2组患者均择期行象限切除加腋淋巴结清扫术,术后给予对症治疗,治疗组同时给予曲妥珠单抗治疗。观察2组临床疗效及生存期。结果 CR观察组为36.21%,对照组为18.97%,2组相比有明显差异(P>0.05)。DCR观察组为93.10%,对照组为74.14%,2组相比较无明显差异(P>0.05)。3年生率治疗组为100.00%,对照组为94.83%,2组相比较无明显差异(P>0.05);5年生存率治疗组为93.10%,对照组为74.14%,2组比较有显的差异(P<0.05)。结论单克隆抗体药物曲妥珠单抗治疗乳腺癌可延长患者的生存期,提高患者的生活质量,且副反应少。     

曲妥珠单抗联合来曲唑治疗乳腺癌患者的疗效评价

目的:探讨曲妥珠单抗联合来曲唑治疗乳腺癌患者的疗效.方法:选取2018-03～2020-01我院126例乳腺癌患者,治疗方案不同分组,各63例.对照组予以曲妥珠单抗治疗,观察组予以曲妥珠单抗+来曲唑治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生率、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平.结果:观察...     

乳腺癌患者应用曲妥珠单抗治疗的疗效及护理

目的 探讨应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的疗效及护理.方法 根据乳腺癌患者的临床特点,对106例乳腺癌患者应用曲妥珠单抗进行治疗,给予患者心理护理、药物使用前护理、一般不良反应和出院指导等.结果 106例乳腺癌患者经过曲妥珠单抗进行治疗和护理,显效64例（60.38%）,有效32例（30.19%）,无效10例（9.43%）,总有效率 90.57%.结论 对乳腺癌应该给予正确的认识,开展临床治疗的同时更要做好各方面的护理工作,使患者保持最佳状态,积极配合治疗.     

曲妥珠单抗联合化疗治疗34例晚期乳腺癌的疗效观察

背景国外已有多项研究证实曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效优于单独应用。中国乳腺癌患者与国外乳腺癌患者相比有不同的发病和临床特征。目的观察曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法 2001年2月至2006年2月期间我院内科以曲妥珠单抗单药以及曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌患者34例,中位化疗周期数为3个周期(1～7)。曲妥珠单抗中位用药时间为14周(2～128)。结果可评价疗效和毒性34例,完全缓解3例,部分缓解7例,稳定15例,病变进展9例,总有效率29.4%,中位疾病进展时间为7个月,一线治疗的有效率为38.4%,临床获益率84.6%。二线及三线治疗的有效率为23.1%,临床获益率为53.8%。结论曲妥珠单抗联合化疗是治疗人表皮生长因子受体2过表达晚期乳腺癌较好的治疗方法。     

白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗在乳腺癌新辅助治疗中的安全性评价

目的 观察白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗在乳腺癌新辅助治疗中的安全性。方法选取2018年1月—2021年1月辽宁省葫芦岛市第二人民医院收治的乳腺癌患者128例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组64例。对照组患者给予曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗,观察组患者给予白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗。比较2组患者的客观缓解率（ORR）与疾病控制率（DCR）,治疗后肿瘤退缩分级（TRG）及不良反应。结果 观察组患者ORR及DCR均高于对照组（P<0.01）。观察组患者TRG1级、TRG2级比例明显高于对照组,TRG4级、TRG5级比例明显低于对照组（P<0.05）。2组患者腹泻、手足综合征、周围神经毒性、肾功能损害、肝功能损害、恶心、呕吐、血红蛋白减少、血小板减少及白细胞减少等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 白蛋白紫杉醇联合曲妥珠单抗与帕妥珠单抗治疗乳腺癌可有效提升患者的疾病控制率与缓解率,降低肿瘤退缩分级,且安全性较高,值得临床应用推广。     

曲妥珠单抗不良反应的特点及规律

目的 探讨曲妥珠单抗不良反应特点及规律.方法 选择2018年4月至2020年1月肿瘤患者518例作为研究对象,所有患者均采用曲妥珠单抗治疗,记录所有患者治疗过程中不良反应情况,包括:不良反应类型、不良反应发生时间、药物联合使用情况,分析曲妥珠单抗不良反应特点及规律.结果 518例肿瘤患者均采用曲妥珠单抗治疗,患者治疗过...     

德曲妥珠单抗的研制

<正>1概说在经典药物化学中,拼合原理是将履行两种功能的结构元件拼接成一个分子,以赋予化合物优良性质。例如形成双靶标药物的两个药效团拼合,产生协同作用;将亲电性基团连接于配体形成共价结合药物以提高活性和选择性,以及前药设计等。     

注射用曲妥珠单抗在人类表皮生长因子受体过度表达乳腺癌治疗中的观察和护理

乳腺癌患者中有25%～30%可见人类表皮生长因子受体2(HER-2)基因的扩增及其编码蛋白的过度表达.注射用曲妥珠单抗是第一个针对HER-2阳性乳腺癌的、以癌基因为靶点的治疗新药[1].本文就青岛市中心医院乳腺科应用注射用曲妥珠单抗治疗乳腺癌过程中如何预防和减轻不良反应的护理措施报道如下.     

曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌的效果分析

目的 分析曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌的效果.方法 选取2018年3月～2019年6月我院收治的乳腺癌患者76例为研究对象,随机单双数分为对照组38例接受曲妥珠单抗治疗,观察组38例为曲妥珠单抗+化疗治疗,对比两种不同治疗方式效果.结果 治疗前两组患者CEA(癌胚抗原)以及CA15-3(糖类抗原15-3)水平变化,差异...