2%硝酸舍他康唑软膏治疗浅部真菌150例临床观察

2007年6月～10月,我们采用海南海神集团药厂生产的2％硝酸舍他康唑软膏（立灵奇）治疗皮肤浅部真菌150例,取得了满意的的疗效,现将结果报告如下。     

2％硝酸舍他康唑软膏治疗浅部真菌150例临床观察

2008年6月-10月,我们采用2％硝酸舍他康唑软膏治疗皮肤浅部真菌150例,取得了满意的疗效,现将结果报告如下。     

盐酸萘替芬软膏治疗皮肤真菌病疗效观察

根据国家卫生部新药审评要求[1]，自1997年3月至9月，用自制国家二类新药萘替芬软膏治疗浅部真菌病310例，并与环毗酮胺软膏（北京第六制药厂）60例作双盲对照，疗效显著，现报道如下。1材料和方法1．1对象临床上确诊为浅部真菌病，如体癣、股癣、手足癣等患者，经真菌镜检及／或培养阳性者，治疗前IWk内未外用抗真菌药物和4Wb时间内未口服抗真菌药物治疗，年龄在18～65岁，征得本人同意作为研究对象。下列情况之一，木参加本试验：合并湿疹、接触性皮炎、尊麻疹等过敏性或严重性皮肤病；合并细菌感染；有药物接触过敏史；患有糖尿病或严…     

1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣随机双盲临床试验

目的评价1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣的疗效和安全性,并与1%联苯苄唑霜比较。方法 每日外用1次,疗程为体股癣2周、足癣4周,随访2周。结果在停药后2周综合疗效显示,试验组治疗体股癣的痊愈率为81.0%,有效率为98.3%;对照组分别为70.5%和91.8%。试验组治疗足癣的痊愈率为47.6%,有效率为93.6%;对照组分别为50.8%和93.6%。2组间比较均无统计学差异(P>0.05)。结论1%盐酸布替萘芬软膏治疗体股癣和足癣疗效肯定,耐受性好,安全性高。     

硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣疗效观察

目的观察硝酸舍他康唑软膏治疗体股癣的疗效。方法治疗组外涂硝酸舍他康唑软膏于患处,2次/d,对照组外用1%联苯苄唑软膏,2次/d。对两组试验结果进行比较。结果治疗组和对照组在停药时有效率分别为78.95%和81.43%,在停药2周后两组的有效率分别为86.84%、84.29%,两组比较差异均无显著性。结论硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效和不良反应发生率与1%联苯苄唑软膏相似,是治疗体股癣的可靠药物。     

2%硝酸舍他康唑软膏治疗股癣32例疗效观察

目的 观察硝酸舍他康唑软膏对股癣的疗效及安全性。方法 57例患者分为治疗组和对照组。治疗组用2%硝酸舍他康唑乳膏外涂患处患处,每天1次。对照组用硝酸咪康唑乳膏外涂患处,每天1次。治疗前及治疗后1周、4周分别真菌直接镜检,每次就诊记录皮疹及自觉症状情况及变化。结果 所有患者经治疗4周后观察疗效,治疗组治愈率（84.4%）优于对照组的（56.0%,P﹤0.05）。结论 硝酸舍他康唑软膏治疗股癣疗效优于硝酸咪康唑乳膏,且安全可靠,无明显不良反应。     

盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效观察

目的 :探讨盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法 :采用随机、对照的临床研究方法 ,对 6 0例浅部真菌病患者进行分组 ,试验组以盐酸布替萘芬乳膏外用 ,对照组采用特比萘芬乳膏外用 ,观察用药 3周的临床疗效。结果 :用药后 3周试验组和对照组的有效率分别为 83.33%和 80 .0 0 %。试验组略高于对照组 ,但差异无显著性。结论 :盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病快速、安全、有效。     

2%硝酸舍他康唑软膏治疗糠秕孢子菌毛囊炎48例

目的观察2%硝酸舍他康唑软膏治疗糠秕孢子菌毛囊炎的效果。方法治疗组皮损处外用2%硝酸舍他康唑软膏,1日2次,连用21d;对照组皮损处外用1%联苯苄唑乳膏,应用方法和疗程同治疗组。治疗期间不使用任何其他抗真菌药物及皮质类固醇激素外用制剂。结果治疗组4周有效率为93.8%,明显优于1%联苯苄唑组的78%,有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论2%硝酸舍他康唑软膏是治疗糠秕孢子菌毛囊炎的较理想外用药物。     

伊曲康唑联合奈替芬酮康唑乳膏治疗足癣的疗效观察

目的:评价伊曲康唑胶囊口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的临床疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、平行对照的方法将120例足癣患者分为试验组60例(伊曲康唑胶囊口服0.1g/次,每日2次,连续服用1周;同时外用奈替芬酮康唑乳膏,每日2次,连用2周);对照组60例(仅外用奈替芬酮康唑乳膏,每日2次,连用4周).结果:治疗2周时试验组和对照组有效率分别为71.7％、56.7％,真菌清除率为73.3％、56.7％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4周时试验组和对照组有效率分别是90.0％、81.7％,真菌清除率为93.3％、83.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周时试验组和对照组有效率分别是95.0％、83.3％,真菌清除率分别是98.3％、86.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伊曲康唑口服联合奈替芬酮康唑乳膏治疗足癣可缩短疗程,提高疗效.     

特比萘芬口服联合布替萘芬外用治疗足癣临床疗效观察

足癣是皮肤癣菌侵犯足部所引起的浅部真菌感染性疾病,因其顽固易复发,外用给药患者的依从性差,难以达到预期疗效。根据足癣临床表现不同,临床上分3型,即水泡鳞屑型、角化过度型、浸渍糜烂型。笔者于2007年3—9月采用特比萘芬（商品名：兰美抒,北京诺华公司）口服联合布替萘芬乳膏（商品名,嘉瑞,山东福瑞达制药有限公司）外用治疗足癣68例,获得较好的疗效,结果报告如下。     

硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究

目的评价2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2％咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2％硝酸舍他康唑霜及2％咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果 足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察。足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9％(对照组91.8％),真菌学清除率89.2％(对照组91.8％)。6周时,分别为100％(对照组98.4％)和95.5％(对照组93.4％)。总有效率93.9％(对照组90.2％)。体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8％(对照组100％),真菌学清除率100％(对照组98.4％)。6周时,分别为98.4％(对照组98.4％)和100％(对照组98.4％)。总有效率98.4％(对照组96.9％)。试验组药物不良反应发生率3.1％(对照组2.4％),表现为局部轻度刺激。结论2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效。     

盐酸萘替芬软膏治疗体表癣98例

盐酸萘替芬（Ｎａｆｔｉｎｅ Ｈｙｄｒｃｈｏｒｉｄｅ）是一种新型烯内胺类抗真菌药,１９８５年首次以商品名“Ｅｘｏｄｅｒｉｌ”在国外上市。已证明本品对　皮肤真菌有很好的治疗效果。我院于１９９４年７月起应用盐酸萘替芬软膏治疗体表癣１２８例,经随访到９８例,临床治愈率达８１．６％,疗效满意,现将结果报道如下．１　资料与方法１．１　一般资料：在随访到体表癣９８例中,男６５例,女３３例;年龄组分别为２０岁以下８例,２Ｉ岁～３０岁３０例,３１岁～４０岁３２例,４１岁～５０岁２０例,５１岁以上８例;病程６个月以…     

HPLC测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法 色谱柱：Hypersil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(37∶63);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：260 nm。结果 硝酸舍他康唑在20.4~102.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.55%,RSD=0.73%(n=6)。结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。     

HPLC测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸舍他康唑尿素乳膏中硝酸舍他康唑的含量。方法 色谱柱：Hypersil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(37∶63);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：260 nm。结果 硝酸舍他康唑在20.4~102.0 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.55%,RSD=0.73%(n=6)。结论 此法操作简便、结果准确、精密度好,可用于硝酸舍他康唑尿素乳膏的质量控制。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗足癣疗效观察

足癣在我国南方尤为常见,发病率高.笔者应用萘替芬酮康唑乳膏(商品名必亮重庆华邦制药有限公司生产)治疗足癣125例,取得了满意疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料:2010年1～9月门诊就诊250例患者,随机分成两组,治疗组125例,其中男82例,女43例,病程3周～2年.对照组125例,其中男80例,女45例,病程1周～3年.     

新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及临床应用评价

目的探讨新型抗真菌药硝酸舍他康唑的药理作用及治疗皮肤浅部真菌感染的疗效,以供临床参考。方法将我院2010年7月至2011年5月收治的体股藓患者64例、手足癣患者70例均随机分为两组。实验组给予新型抗真菌药硝酸舍他康唑治疗,对照组均给予联苯卡唑软膏治疗,比较两组患者的治疗效果,并将结果进行统计学分析。结果体股藓患者中,实验组患者的总有效率为96.88%(31/32),对照组患者的总有效率为78.13%(25/32);手足癣患者中,实验组总有效率为100%(35/35),对照组总有效率为82.86%(29/35),实验组患者的治疗效果均优于对照组患者,P<0.05。结论采用新型抗真菌药物硝酸舍他康唑治疗体股藓和手足癣可取得较好的疗效,无不良反应,值得在临床推广使用。     

1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的观察和评价1％盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌感染疗效和安全性。方法门诊随机抽样,选择体股癣、手足癣患者,共236例,男164例、女72例,排除非观察对象,分为治疗组、对照组,平行对照。2组在性别、年龄、病程及感染严重程度上差异无显著性,具有可比性。治疗组使用1％盐酸布替萘芬乳膏,对照组使用2％酮康唑乳膏。将药物均匀涂于患处,1次·d^-1。体股癣疗程2周,每周复诊1次;手足癣疗程4周,每2周复诊1次。所有患者停药2周后复诊1次,观察记录皮损改善程度,计算疗效指数,观察不良反应。结果体股癣经过2周治疗,治疗组完成观察治疗57例,有效率94．74％,对照组完成治疗48例,有效率91．67％;手足癣经过4周治疗,治疗组完成观察治疗46例,有效率93．48％,对照组完成观察治疗36例,有效率88．89％。2组不良反应轻微,其发生率：治疗组为3．89％、对照组为3．66％。结论1％盐酸布替萘芬乳膏是一种疗效好、安全性高、使用方便的治疗体股癣、手足癣的抗真菌药物。     

萘替芬软膏治疗浅部真菌病的临床观察

目的:探讨萘替芬软膏治疗浅部真菌病的临床效果。方法:选择370例浅部真菌部病人,随机分为双盲对照组和开放组进行临床疗效、真菌学疗效及不良反应的观察。结果:应用1％萘替芬软膏的治愈率为75.1％,有效率为90.9％;应用1％环吡酮胺软膏的治愈率为60.0％.有效率为93.3％。结论:1％盐酸萘替芬软膏治疗浅部真菌病疗效高,安全性和耐受性较好。     

硝酸舍他康唑栓治疗单纯性外阴阴道念珠菌病的疗效观察

目的观察硝酸舍他康唑栓治疗单纯性外阴阴道念珠菌病的有效性及安全性。方法将58例患者分为两组,分别给予患者硝酸舍他康唑栓300mg单剂量疗法和克霉唑栓500mg单剂量疗法,观察两组疗效。结果两组总有效率、真菌学检查转阴率、复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸舍他康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病能明显改善相关临床症状和局部体征,效果肯定且安全。     

1%布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的：观察1％盐酸布替茶芬乳膏（嘉瑞）治疗浅部真菌病临床疗效和安全性。方法：1％盐酸布替萘芬乳膏qd连续2周和4周，分别治疗经临床和真菌学检查证实的体股癣、汗斑和手足癣（角化型除外），在第6周时全面评价临床疗效、真菌清除率和安全性。结果：1％盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣、汗斑、手足癣患者的临床治愈率98．13％，真菌清除率95．32％。结论：1％盐酸布替萘芬乳膏为疗效高、安全性好的抗真菌药。