孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的 评价孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取门诊变应性鼻炎患者分为治疗组29例及对照组28例,治疗组给予孟鲁司特联合地氯雷他定口服,对照组给予地氯雷他定口服,观察比较2周后两组患者治疗后的疗效.结果 两组治疗后,治疗组总有效率89.66%明显高于对照组75.00%(P>0.05).结论 孟鲁司特联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的治疗效果.     

中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎疗效分析

目的 探讨并分析中联鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法 选取56例变应性鼻炎患者,随机将其分为对照组和观察组,两组病例分别是28例,其中对照组采取口服氯雷他定来予以治疗,观察组则联合应用氯雷他定和中联鼻炎片来予以治疗,共治疗3周,就两组患者临床症状进行观察,对比分析两组治疗情况。结果 观察组治疗总有效率为92.8%,对照组治疗总有效率为71.4%,二者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,且两组均未出现不良反应。结论 从本次研究的结果来看,在变应性鼻炎的治疗中联合应用中联鼻炎片与氯雷他定来予以治疗,所获成效较为显著,同时不会产生毒副作用,在临床中值得推广以及应用。     

氯雷他定片结合雷诺考特喷鼻剂治疗常年变应性鼻炎疗效观察

目的 观察雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片治疗常年变应性鼻炎的临床疗效.方法 收集常年变应性鼻炎患者88例,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各44例,其中对照组给予雷诺考特喷鼻剂治疗,治疗组给予雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片,分别给药2周后观察临床疗效和不良反应.结果 两组患者总有效率分别为95.5％和81.8％,总有效率组间比较差异具有统计学意义（x2=4.1,P＜0.05）;两组患者治疗后的临床症状和体征与治疗前比较差异具有统计学意义（P＜0.01）;治疗后组间比较,差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论 雷诺考特喷鼻剂结合氯雷他定片治疗常年变应性鼻炎临床疗效确切.     

西替利嗪和氯雷他定治疗常年型变应性鼻炎疗效分析

目的评价西替利嗪和氯雷他定治疗常年型变应性鼻炎的临床疗效。方法 2010年1月～2011年5月收集150名常年型变应性鼻炎患者,平行分为两组,分别给予西替利嗪和氯雷他定治疗,持续治疗3周。治疗第1天、第1周、第2周、第3周观察治疗效果,两组患者在治疗期间不使用其它辅助药物。结果从治疗效果看,西替利嗪和氯雷他定两种药物都显示出较好的治疗效果。西替利嗪的治疗有效率为89.43%,氯雷他定的治疗效果为81.02%,两组治疗有效率的差异具有统计学意义(P<0.05)。从患者对两种药物的满意度评价来看,患者对西替利嗪的评价高于氯雷他定;观察疗效参数,西替利嗪也优于氯雷他定。结论西替利嗪和氯雷他定两种药物均能有效地控制常年型变应性鼻炎的症状,治疗效果良好,而西替利嗪的治疗效果更优越。     

丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎34例

目的：探讨丙酸氟替卡松联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效。方法：选择本院收治的68例临床确诊为中重度常年性变应性鼻炎的患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组34例,治疗组给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂与氯雷他定片联合治疗,对照组仅予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察两组的疗效及副反应发生情况。结果：治疗组总有效率为91.2%,对照组总有效率为79.4%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合氯雷他定片治疗中重度常年性变应性鼻炎疗效显著,优于单用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。     

布地奈德喷鼻剂联合地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效研究

目的对布地奈德喷鼻剂联合地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床疗效进行分析,为临床治疗变应性鼻炎提供参考依据。方法选取本院2010年1月至2012年1月收治的156例变应性鼻炎患者,根据治疗方法分为三组,其中给予布地奈德喷鼻剂与地氯雷他定片联合治疗为观察组(52例),给予布地奈德喷鼻剂治疗为对照A组(52例),给予地氯雷他定片治疗为对照B组(52例)。治疗结束后比较三组患者的临床效果与症状体征评分情况。结果观察组总有效率为90.39%,对照A组总有效率为71.15%,对照B组总有效率为65.38%。观察组与对照A组患者治疗总有效率比较差异有显著性(χ2=5.553,P<0.05,)观察组优于对照A组;观察组与对照B组患者治疗总有效率比较差异有显著性(χ2=9.669,P<0.05),观察组优于对照B组;对照A组与对照B组治疗总有效率比较差异没有有显著性(χ2=0.047,P>0.05)。结论布地奈德喷鼻剂联合地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的临床效果要优于但单用布地奈德喷鼻剂、地氯雷他定片,患者预后良好,值得临床推广应用。     

氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎临床研究

目的:探讨氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂治疗小儿变应性鼻炎的临床效果.方法:以2014年6月~2015年12月在我院治疗的128例小儿变应性鼻炎患者为研究对象,根据随机数字表法将患儿分为两组,均64例.对照组予以氯雷他定片治疗,观察组予以氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂进行治疗,比较两组鼻炎症状改善情况.结果:观察组鼻塞、喷嚏、流涕、鼻腔检查等方面评分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷剂能够改善小儿变应性鼻炎的临床症状.     

糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床观察

目的 探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎临床效果.方法 变应性鼻炎患者180例,随机分为3组各60例,氯雷他定组应用氯雷他定片10mg,口服,1日1次;糠酸莫米松组应用糠酸莫米松鼻喷雾剂每个鼻孔各1喷(50μg),1日2次;联合治疗组应用氯雷他定片和糠酸莫米松鼻喷雾剂联合治疗,14天为1疗程.结果 3组治疗效果有显著性差异(P＜0.05);联合治疗组总有效96.67％高于氯雷他定组的78.33％(P＜0.05)、糠酸莫米松组的83.33％ (P＜0.05),3组不良反应无明显差异(P＞0.05),均无其他明显副作用,未退出治疗.结论 氯雷他定片及糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎均有较好疗效,两药联合治疗临床效果更佳,且无严重不良反应,值得临床推广应用.     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定对慢性特发性荨麻疹临床疗效研究

目的:研究雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹(CIU)的临床疗效.方法:选取2015年5月~2016年5月在我院治疗的慢性特发性荨麻疹患者140例,随机分为实验组和对照组,各70例.实验组采用雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗,对照组仅采用地氯雷他定治疗,对两组的临床疗效进行分析研究.结果:实验组痊愈率为87.14%,总有效率达97.14%,高于对照组痊愈率(47.14%)与总有效率(74.29%),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效高,值得推广.     

地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性观察

目的探讨地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎疗效及安全性。方法 156例季节性变异性鼻炎患者,按照就诊顺序分为对照组和观察组,每组78例。观察组患者给予地氯雷他定治疗,对照组患者给予氯雷他定治疗。比较两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率为97.44%,对照组为87.18%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的鼻塞评分较治疗前均显著性下降,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的鼻塞评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.28%,对照组为2.56%,比较差异无统计学意义(χ2=1.014,P>0.05)。结论地氯雷他定治疗季节性变应性鼻炎的抗过敏及抗组胺效果比较理想,值得临床借鉴应用。     

盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的:观察盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床疗效及安全性。方法:将72例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机1:1分为治疗组和对照组,治疗组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid+辛芩颗粒5g,tid;对照组口服盐酸非索非那丁片60mg,bid。2组疗程均为3周。治疗前、后进行疗效及安全性评定。结果:治疗组和对照组治疗后症状总积分分别为(0.12±0.20)分和(0.56±0.39)分,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组不良反应发生率分别为10.9%、11.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸非索非那丁片联合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎疗效确切,安全性好。     

吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的：观察吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎的疗效.方法：60例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组口服吡嘧司特钾片,5 mg,bid;对照组口服盐酸西替利嗪片,10 mg,qd,连续用药2周后进行疗效评定.结果：2组治疗后症状总积分分别为（0.13±0.22）和（0.55±0.41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率分别为18.9%、19.1%,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效显著,无明显不良反应.     

卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎疗效观察

目的：探讨卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎的疗效。方法：61例变应性鼻炎患者随机分为两组,试验组31例给予卡介菌多糖核酸注射液,每次0.70mg,隔日1次,肌内注射;对照组30例给予口服西替利嗪片,每次10mg,每晚1次。两组疗程均为3周,疗程结束后随访3年以确定其临床有效率。结果：治疗3d和1周时,试验组总有效率分别为77.42%和87.10%,对照组均为86.67%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。停药后1年和3年随访显示,试验组总有效率分别为61.29%,48.39%,对照组分别为36.67%,26.67%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者无严重不良反应发生。结论：卡介菌多糖核酸治疗变应性鼻炎临床疗效好、安全性高、症状复发率低。     

卡介菌多糖核酸治疗常年性变应性鼻炎临床分析

目的:探讨卡介菌多糖核酸注射液对常年性变应性鼻炎的治疗效果.方法:52例常年性变应性鼻炎患者随机分为两组,每组各26例.治疗组用介菌多糖核酸注射液肌内注射,对照组用左西替利嗪口服.结果:两组近期疗效比较,显效率及总有效率差异均无显著性(P>0.05);但远期疗效比较,治疗组显效率65.4%,显著优于对照组(P<0.01).结论:卡介菌多糖核酸对常年性变应性鼻炎具有良好的治疗作用,对控制复发亦有较好效果,不良反应极少.     

斯奇康佐治常年性变应性鼻炎的临床评价

目的：斯奇康注射液治疗常年性变应性鼻炎的疗效观察与评价。方法：83例患者,随机分为两组,治疗组局部鼻腔应用鼻用类固醇（辅舒良）联合应用斯奇康注射液;对照组单纯局部鼻腔应用鼻用类固醇（辅舒良）。结论：两组对比指标为临床症状及血清IgE变化。停止治疗1个月,两组对比指标差异无统计学意义（P〉0.05）;停止治疗2个月、3个月后两组对比指标差异有统计学意义（P〈0.05）。结果：斯奇康注射液佐治常年性变应性鼻炎的疗效值得肯定。     

盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:比较盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法:96例变应性鼻炎患者按随机数字表法分为A组(55例)和B组(41例)。A组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每鼻孔1喷,bid,于晨起和睡前给药;B组患者给予曲安奈德鼻喷雾剂,每鼻孔2喷,qd,于晨起给药。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后的症状与体征评分及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者症状与体征评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者症状与体征评分均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者不良反应发生率为5.5%,B组患者为19.5%,A组显著低于B组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎均具有显著疗效,但盐酸氮卓斯汀安全性更好。     

鹅蝥藿香粒天灸防治小儿变应性鼻炎93例临床观察

目的观察鹅蝥藿香粒天灸防治小儿变应性鼻炎的临床疗效。方法将183例小儿变应性鼻炎患者随机分成两组。治疗组93例于每年三伏天敷贴自制鹅蝥藿香粒，对照组90例常规服用西药克敏能片治疗，观察两组临床综合疗效。结果治疗组临床综合疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论鹅蝥藿香粒天灸防治小儿变应性鼻炎疗效确切，简便安全，易于临床推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的临床研究

目的:研究孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效。方法:120例变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿随机分为治疗组与干预组,分别采用糖皮质激素及加用孟鲁司特治疗,总疗程3个月。观察2组临床症状及肺功能改善情况。结果:干预组在改善变应性鼻炎症状方面较治疗组有效,在哮喘症状和肺功能改善上较治疗组显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效缓解变应性鼻炎症状,在治疗哮喘方面与吸入性糖皮质激素药物联用优于单纯使用吸入激素。     

聚焦超声或射频治疗常年性过敏性鼻炎88例疗效观察

目的比较聚焦超声与射频治疗常年性过敏性鼻炎的疗效。方法88例过敏性鼻炎患者随机分为2组,聚焦超声治疗组45例,射频治疗组43例。2组患者通过对鼻中隔前上方、鼻丘或下鼻甲前方黏膜进行聚集超声或射频治疗,并比较2组疗效。结果2组治疗后,临床症状均明显改善,且聚焦超声组改善更为明显;聚焦超声组治疗前症状体征评分为（11.25±2.38）分,治疗后评分为（4.53±3.21）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后随访1年,聚焦超声治疗组总有效率为91.1%,射频治疗组总有效率为74.4%,差异有显著统计学意义（P〈0.01）。结论聚焦超声治疗常年过敏性鼻炎,疗效好、安全性高、方法简单,术后反应轻、恢复快。     

辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的:观察辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效。方法:按照2∶1的比例选择2家医院2007年6月～2008年2月符合纳入标准的变应性鼻炎病例92例,其中1例属于脱落病例,将其余91例随机分为治疗组(61例)和对照组(30例)。治疗组口服辛夷鼻炎丸3 g,tid;对照组予以通窍鼻炎颗粒,2 g,tid。疗程均为4周。评价治疗后各项症状体征改变情况、起效时间及安全性。结果:治疗4周后,治疗组控显率为70.49%,有效率为93.44%;对照组控显率为73.33%,有效率为90.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组及对照组均未见不良事件,对血常规、肝肾功能指标未见不良影响。结论:辛夷鼻炎丸治疗变应性鼻炎的疗效与通窍鼻炎颗粒相当,2组治疗后的症状改善情况均优于治疗前,治疗组鼻部检查积分差值优于通窍鼻炎颗粒,且安全性好。