多波长吸收度比值差法同时测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中两种组分的含量

多波长吸收度比值差法是近年来提出的一种新的计算分光光度法.本文成功地应用该法选择251nm、257nm和262nm为波长组合,以257nm为固定波长,同时测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量.     

三阶导数-差示分光光度法测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量

采用三阶导数-差示分光光度法,测定复方醋酸洗必泰滴鼻液中醋酸洗必泰和盐酸麻黄碱的含量,其平均回收率分别为99．5％和100．1％,BSD分别为0．54％和0．64％。本法快速、简便、准确可靠,且可不经萃取直接测定两者的含量。     

治疗手足皲裂的验方

洗麻滴鼻液为临床常用的滴鼻剂,其含量测定仅有旋光法测定盐酸麻黄素的含量,醋酸洗必泰的含量测定方法未见报道,因醋酸洗必泰和盐酸麻黄素的吸收光谱严重重叠,常规的分光光度法无法测定。本文利用其水溶液和酸性溶液的吸收度之差,设计了差示分光光度法测定醋酸洗必泰的含量,结     

紫外分光光度法测定麻黄素洗必泰滴鼻液的含量

目的 建立麻黄素洗必泰滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必泰的含量测定方法。方法 采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定。结果 方法的线性关系良好。盐酸麻黄碱平均回收率为101.0%,RSD=0.75%(n=5），醋酸洗必泰平均回收率为100.6%,RSD=0.42%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

复方醋酸泼尼松龙滴鼻液两组份的含量测定

目的:建立一阶导数光谱法同时测复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙含量的方法。方法:用一阶导数光谱法直接测定复方醋酸泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙含量,215.7 nm、268.9 nm波长处分别测定盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松龙的谷.零振幅D值。结果:盐酸麻黄碱在5.15～25.75μg·ml~(-1),醋酸泼尼松龙在4.90～14.70μg·ml~(-1)范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.94%,RSD=1.48%;醋酸泼尼松龙的平均回收率为100.13%,RSD =1.51%。结论:本方法操作简单、准确,重复性良好可以用于该制剂的质量控制。     

分光光度法测定洗呋麻滴鼻液中呋喃西林含量的效果观察

洗呋麻滴鼻液系在呋喃滴鼻液、洗麻滴鼻液基础上研制而成的一种制剂 ,有消炎、收缩血管等作用 ,用于鼻炎、鼻粘膜肿胀等有一定疗效。处方组成为醋酸洗必泰 0 .0 5 g,呋喃西林0 .0 2 g,盐酸麻黄碱 1g,甘油适量 ,蒸馏水加至 10 0 ml〔1〕。本文建立分光光度法测定制剂中呋喃西林含量。1　仪器与药品75 2型紫外分光光度计系山东高密分析仪器厂产。醋酸洗必泰、呋喃西林、盐酸麻黄碱、甘油 ,均为药用规格。2　方法与结果2 .1　测试条件选择 :以水为溶剂 ,6μg/ ml呋喃西林溶液吸收光谱示 λmax375 nm,与文献〔2〕一致。处方比例其它组分混合溶液…     

双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量

目的:测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量.方法:采用双波长紫外分光光度法测定,水作溶剂,选择盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的测定波长对分别为257.0 nm/239.4 nm和230.0 nm/269.6 nm.结果:盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的平均回收率分别为99.95%和99.37%,RSD分别为1.04%和0.67%.结论:该方法可用于复方盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制,适用于医院制剂的快速分析.     

氟麻滴鼻液中主药含量测定方法的研究

目的：建立测定氟麻滴鼻液中主药氟哌酸和麻黄碱含量的方法。方法：采用双波长分光光度法和直接分光光度法，即分别在波长组为206-240nm处测定麻黄碱含量，在波长276nm处测定氟哌酸含量。结果：麻黄碱，氟哌酸回收率分别为99.67%和99.71%。结论：本法简单，方便，快捷，适用于氟麻滴鼻液中主药含量测定。     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量

目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法.方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量.结果:测定波长为260、281、340、312、349 nm.甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%.结论:本方法简便,结果可信.     

HPLC同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的含量

目的 建立HPLC测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙两组分含量.方法 色谱柱:Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%乙酸铵(用磷酸调节pH值至6.0)(52:48),检测波长:257 nm,流速:1.0ml/min,进样量:20μl.结果 盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的线性关系良好,分别为0.3972-4.9648 mg/ml和0.04022～0.5028 mg/ml,r分别为0.99997与0.99998(n=6);平均回收率分别为98.1%(RSD=0.94%,n=9)和99.7%(RSD=1.21%,n=9);制剂中其它成分无干扰.结论 二组分分离度好、辅料无干扰,本法简便、准确、重复性好,能同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中两组分的含量.     

系数倍率法测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量

目的:测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量。方法:采用系数倍率法,样品不经分离直接测定免洗手消毒液中醋酸氯己定的含量,测定波长为260、280nm。结果:醋酸氯己定检测浓度线性范围为8～12μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.66%(RSD=0.21%)。结论:本方法操作简便快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

复方醋酸氯己定涂剂含量测定方法研究

目的：建立复方醋酸氯己定涂剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,经三氯甲烷和1．5mol／L醋酸溶液提取后用乙醇溶解,在260nm波长处与对照品同法测定吸光度,计算醋酸氯己定含量。结果：醋酸氯己定在2．0—20．0μg／ml浓度范围内,与吸光度呈良好线性关系（r=0．999 7）,醋酸氯己定的平均回收率为101．0％,RSD为1．6％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确,可控制药品质量。     

高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量

目的建立同时测定甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑和醋酸氯己定含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用美国Waters高效液相色谱仪，流动相为甲醇-己腈-0．05mol／L用磷酸调节pH值至2．5的三己胺缓冲液（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长259nm。结果甲硝唑和醋酸氯己定在此条件下可实现基线分离，线性范围分别为32．9-131．7μg／mL（r=0．9999）和17．2～69．0μg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为95．2％（RSD=1．4％）和93，6％（RSD=1．2％）。结论所用方法简便快速，结果准确可靠，可作为甲硝唑氯己定含漱液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯己定含量

目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.1 mol L-1磷酸二氢钠-乙腈（72：28,用磷酸调节pH为3.0）为流动相;检测波长：284 nm;流速：1.0 mL min-1;进样量：10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6～786.4μg mL-1和97.4～786.4μg mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 8;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。     

宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定

目的建立高效液相色谱法测定宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为醋酸铵缓冲液-甲醇-乙腈(94:1:5),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果盐酸麻黄碱浓度在0.058~0.58 mg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),该制剂中盐酸麻黄碱的平均回收率为99.12%,RSD为0.92%(n=5)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定。     

RP-HPLC法测定导便栓中醋酸氯己定的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定导便栓中醋酸氯己定含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C_(18),流动相为乙腈-水-三乙胺(30:70:0.5,用磷酸调pH至3.0),检测波长为260 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),进样量为20μL,柱温为30℃。结果:醋酸氯己定检测浓度的线性范围为1.092～13.10μg·mL~(-1)(r=0.999 9);平均回收率为98.29%(RSD=2.16%,n=9)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法在合成盐酸甲基麻黄碱检测相关物质的应用

目的：采用高效液相色谱法代替国家标准中TLC检测合成盐酸甲基麻黄碱相关物质，完善合成盐酸甲基麻黄碱质量标准。方法：以苯基键合硅胶为固定相（Alhima色谱柱250mm×4．6mm），以0．15M醋酸盐缓冲液：甲醇（94：6）用冰乙酸调节pH值至4．0。检测波长257nm，流速1．0ml/ml。结果：专属性，样品与对照品分离度〉2．0；系统适用性，峰面积变化的RSD为1．1％；在10．13～81．04μg/ml范围内，线性关系良好（1=0．9999）；重现性RSD为1．26％、耐用性符合要求、准确度RSD为1．31％；HPLC法检测限为：0．004％；TLC法检测限为0．25％。结论：方法快速、简便，重现性好，灵敏度高，可用于盐酸甲基麻黄碱相关物质检测。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑氯己定含漱液中醋酸氯己定含量

目的 建立测定复方替硝唑含漱液中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法.方法 采用美国Agilent 1260型高效液相色谱仪,流动相为三乙胺缓冲液(0.05 mol/L,用磷酸调pH至3.5)-乙腈-甲醇(42:13:45),流速为1.0 mL/min,检测波长为259 nnl.结果 醋酸氯己定在该条件下实现基线分离,质量浓度线性范围为10.4～82.9μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为103.25%,RSD=0.32%(n=6).结论 所用方法简便快速、结果准确可靠,可作为复方替硝唑氯已定含漱液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定施美乐涂膜中醋酸氯己定含量

目的建立测定施美乐涂膜中醋酸氯己定含量的高效液相色谱法。方法采用ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以水相(取三乙胺5 mL,磷酸二氢钠7.8 g,加水450 mL,用85%磷酸调pH至2.5,再加水至500 mL)-甲醇-乙腈(40∶40∶20)流动相,检测波长为258 nm。结果醋酸氯己定进样量在0.212～1.060μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.28%,RSD为1.74%(n=6)。结论该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。