锌剂联合无乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨锌剂联合无乳糖奶粉对轮状病毒肠炎的治疗作用。方法选取婴幼儿轮状病毒肠炎80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,均口服思密达及补液、纠正酸碱失衡等常规治疗。对照组：继续母乳喂养或牛乳喂养;治疗组给予无乳糖奶粉喂养及口服葡萄糖酸锌片,3～5 mg.kg-1.d-1,分2次口服,疗程3～5 d。结果治疗组止泻时间及住院时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）;且总有效率达92.5%,明显高于对照组（P〈0.01）。结论锌剂联合无乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,能较快减少腹泻次数,有效缩短腹泻病程,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

无乳糖奶粉辅助治疗轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受症疗效观察

目的观察轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受症的婴幼儿使用无乳糖奶粉作为辅助治疗的临床作用。方法将92例临床诊断为轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受症患儿随机分成两组。对照组45例给以液体疗法及口服思密达、微生态制剂等常规治疗,治疗组47例在常规治疗的基础上,加用无乳糖奶粉辅助治疗。比较两组的临床治疗效果和病程进展时间等指标,并对其进行统计学分析。结果治疗组总有效率为93.62%,对照组为77.78%。两组总有效率的差异有统计学意义（χ2=4.753,P=0.029）;平均止泻时间在两组间的差异也有统计学意义（t=3.576,t=5.102,t=4.690,P〈0.05）。结论在轮状病毒肠炎并发乳糖不耐受症的婴幼儿秋季腹泻的治疗措施中,无乳糖奶粉作为辅助治疗措施有助于缩短病程,疗效肯定。     

干扰素联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:探讨干扰素联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒(Rotavirus RV)性肠炎的疗效。方法:对134例RV性肠炎患儿随机分为四组(A组,予以补液对症处理;B组,去乳糖奶粉治疗组;C组,干扰素治疗组;D组,干扰素联合去乳糖奶粉治疗组),分别进行治疗,观察泻止时间。结果:D组泻止时间明显低于其他三组(P＜0.05)。结论:干扰素联合去乳糖奶粉可视为目前治疗RV性肠炎的有效方案之一,值得推广应用。     

干扰素联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察干扰素联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法研究对象为2005年9月～2008年12月住本科的120例病例,随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,对照组予补液、对症等常规治疗,治疗组予去乳糖奶粉喂养联合a-2b干扰素,观察两组病情变化。结果治疗组有效率优于对照组（P〈0.01）。结论干扰素联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒性肠炎可提高疗效,值得推广。     

免乳糖配方奶粉辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨免乳糖配方奶粉辅助治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:将88例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组(各44例),两组患儿在接受常规治疗的同时,对照组继续母乳或配方奶粉喂养,观察组停含乳糖饮食给予免乳糖配方奶粉喂养。治疗3 d后观察大便性状、次数及常规检查。结果:治疗3 d后,显效率观察组为56.82%,对照组为36.36%;总有效率观察组为88.64%,对照组为65.91%。观察组优于对照组。结论:轮状病毒肠炎患儿进行常规的免乳糖配方奶粉喂养干预治疗,可明显缓解腹泻症状,缩短病程。     

去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的 观察去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果。方法 120例患有轮状病毒性肠炎的儿童分为观察组和对照组,各60例,治疗组在常规治疗基础上给予去乳糖奶粉饮食联合利巴韦林治疗,对照组在常规治疗基础上给予母乳喂养联合利巴韦林治疗。经过3 d治疗后,分别对其临床治疗效果进行评价。结果 观察组患儿治疗总有效率90.0%,显著高于对照组患儿的68.3%;同时观察组患儿大便形成时间(24.3±7.2)h,显著短于对照组患儿。两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在常规治疗的基础上,去乳糖饮食联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒性肠炎效果显著,患儿治疗后大便形成时间缩短,临床应用价值显著。     

无乳糖奶粉治疗继发性乳糖不耐受婴幼儿疗效观察

目的 观察无乳糖奶粉治疗继发性乳糖酶缺乏的疗效.方法 2010年10月至2011年1月在我院住院治疗的100例轮状病毒性肠炎患儿随机分为试验组和对照组,每组50例,大便中RV抗原检测均阳性,均采用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪便中乳糖、pH值.粪便中乳糖大于或等于++,pH值小于5.5为乳糖不耐受.对照组予补液及口服蒙脱石散、微生态制剂等常规治疗.试验组患儿在常规治疗的基础上,加用无乳糖奶粉辅助治疗.观察临床疗效,并对结果进行统计学分析.结果 试验组在腹泻持续时间、大便次数及粪乳糖转阴时间均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).     

无乳糖饮食佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：评价无乳糖饮食对婴幼儿轮状病毒肠炎疗效及病程的影响。方法：选取仪征市人民医院儿科2008年10月～2010年12月诊断为轮状病毒肠炎的患儿84例,随机分为观察组及对照组各42例;对照组给予抗病毒、补液等常规处理,继续食用平时正常饮食,观察组在上述治疗基础上给予无乳糖饮食辅助治疗。结果：观察组总有效率为97.61%,对照组总有效率为80.95%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.48,P〈0.05）;观察组患儿在止吐、止泻、脱水纠正时间及腹泻总病程均较对照组明显缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：采用无乳糖饮食辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可明显改善症状、缩短病程,有一定临床实用价值。     

肠炎宁糖浆联合米雅治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的观察肠炎宁糖浆联合米雅治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法 100例大便轮状病毒抗原检测(ELISA法)为阳性的腹泻患儿,随机分成观察组和对照组各50例,两组统一采用利巴韦林为基础治疗,观察组同时给予肠炎宁糖浆联合米雅口服,疗程均5d,观察临床治疗效果。结果合用肠炎宁糖浆联合米雅组的治疗效果明显优于对照组(P<0.01),有显著性差异;观察组的轮状病毒转阴天数为(3.11±1.23)d,明显短于对照组(P<0.01);观察组72h轮状病毒转阴率为72.6%,明显高于对照组(P<0.01),无明显不良反应。结论肠炎宁糖浆联合米雅及利巴韦林用于治疗临床小儿轮状病毒性肠炎的疗效肯定,不良反应少。值得临床推广。     

思密达治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的　研究思密达治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法　我们于 2 0 0 2年 5月～ 2 0 0 3年 3月在儿科门诊及住院病人中选择了 2 90例 ,随机分为治疗组和对照组。结果　治疗组和对照组 6d总有效率分别为98%和 90 % ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗组平均恢复时间为 3d ,对照组为 4d(P <0 .0 1) ,同时主要观察指标治疗组均明显优于对照组 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　提示口服思密达治疗小儿轮状病毒肠炎与对照组疗效相比 ,差异有显著性。     

消旋卡多曲颗粒联合山药粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察消旋卡多曲颗粒联合山药粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将婴幼儿轮状病毒肠炎患儿随机分成对照组和治疗组各60例.对照组给予常规治疗如控制感染、抗病毒、维持水电解质酸碱平衡及口服肠黏膜保护剂,微生态疗法等治疗.治疗组在常规治疗基础上加予消旋卡多曲颗粒、山药粉口服,比较两组主要症状体征及改善情况.结果:治疗组...     

蒙脱石散与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的分析研究蒙脱石散与消旋卡多曲辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床效果及不良反应。方法本院2010年11月～2013年2月共收治轮状病毒性肠炎婴幼儿102例,将其随机分为A组和B组各51例,A组在常规治疗基础上给予消旋卡多曲进行辅助治疗,B组给予蒙脱石散进行辅助治疗,对比分析两组的治疗效果。结果A组总有效率为96．08％,B组总有效率为88．24％,差异无统计学意义（X^2=2．1702,P〉0．05）。A组的显效率为72．55％,显著高于B组的41．18％,差异有统计学意义（X^2=10．2320,P〈0．01）。A组退热、止泻、止吐、脱水纠正及住院时间均显著短于B组,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组均无严重不良反应发生,且不良反应发生率差异无统计学意义（x。=0．3434,P〉0．05）。结论在常规治疗基础上,辅助蒙脱石散与消旋卡多曲治疗均可取得较好的效果,且消旋卡多曲可有效提高治疗显效率,缩短各项临床体征的消失时间,无明显不良反应,安全高效,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲颗粒治疗50例小儿轮状病毒性肠炎的疗效评价

目的评价消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法 100例轮状病毒性肠炎患儿,分为对照组和观察组。对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组用药的基础上,给予消旋卡多曲颗粒。结果观察组总有效率为96.00%,高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见严重不良反应事件。结论消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎患儿疗效可靠,副作用小。     

秋泻灵颗粒与蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎的效果观察

目的探讨秋泻灵颗粒与蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的效果。方法抽取本院2010年9月1日~12月31日、2011年9月1日~12月31日、2012年9月1日~12月31日住院治疗的小儿轮状病毒肠炎患儿100例,分为治疗组和对照组各50例,对照组给予蒙脱石散口服,利巴韦林抗病毒,补液、纠酸、调节肠道菌群等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用秋泻灵颗粒口服,治疗期间观察患儿的发热、呕吐、大便次数及性状,比较两组的临床疗效。结果两组均未出现不良反应,治疗组主要症状、体征消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组的总有效率分别为90%、60%,两组差异有统计学意义(χ2=12.0,P<0.01)。结论秋泻灵颗粒联合蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的止泻疗效确切,较单独用蒙脱石散口服止泻治疗能快速减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率,有利于患儿生长发育。     

热毒宁治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的 分析与研讨热毒宁治疗轮状病毒性肠炎的疗效.方法 选择本院于2014年2月至2015年2月间收治的71例轮状病毒性肠炎患者为研究对象,分为实验组38例和对照组33例;实验组给予热毒宁治疗,对照组给予利巴韦林治疗,比较两组治疗效果、各项观察指标变化与大便情况.结果 实验组的治疗总有效率为97.37％,对照组的治疗总有效率为78.79％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).实验组的住院时间、止泻时间、病毒转阴时间与退热时间均短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).实验组的大便转糊状天数与大便成形天数均短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 热毒宁治疗轮状病毒性肠炎的疗效较显著,能够缩短患者的住院时间,加快患者的康复速度,可以在临床中普遍应用.     

非那根辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效观察

目的观察非那根辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法采用免疫层析快速法检测2005年11月至2006年1月门诊就诊的急性水样泻婴幼儿的粪便标本,确诊轮状病毒感染的120例。随机分成常规治疗组(n=60)和联合非那根治疗组(n=60)。结果联合非那根治疗组止泻时间为43.37±12.32 h,退热时间34.10±11.92 h;对照组止泻时间为52.63±16.44 h,退热时间为42.23±12.53 h,二组相比差异有显著性(P<0.05),效果明显,而且未见任何毒副作用。治疗72 h后,联合非那根治疗组总有效率为93.33%,对照组则为83.33%,两者相比差异无显著性(P=0.228)。结论非那根辅助治疗轮状病毒肠炎可显著缩短发热和腹泻时间。该方法简单易行,经济方便,值得临床推广应用。     

静脉丙球治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床观察

目的:探讨静脉丙球(IVIG)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎(RVE)的疗效。方法:将临床和实验检查确诊REV的42例患儿随机分为两组,对照组27例给予抗病毒和对症支持治疗,治疗组15例在对照组基础上加用IVIG400mg/kg静脉滴注1次,比较两组止泻、退热和临床症状改善时间,同时观察RVE患儿心脏受累情况。结果:治疗组平均止泻、退热和临床症状改善时间明显短于对照组(P<0.001),未见副作用。结论:IVIG可用于治疗婴幼儿RVE,能缩短病程,安全有效。     

小儿轮状病毒肠炎患者的全血锌水平变化

目的探讨轮状病毒肠炎患儿发病急性期全血锌水平与正常儿童的区别,充分认识缺锌对儿童的危害和合理补锌的必要性。方法使用原子吸收分光光度法测定轮状病毒性腹泻患儿4 362例和健康儿童4 560例血锌含量。结果轮状病毒肠炎患儿血锌明显低于同龄健康儿童血锌水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿患轮状病毒肠炎时血清锌的水平降低,大多数轮状病毒患儿处于缺锌状态。     

蒙脱石散、利巴韦林、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察

目的观察蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法依照数字随机表将130例轮状病毒肠炎患儿分为两组,治疗组65例给予蒙脱石散联合利巴韦林、西咪替丁治疗,对照组65例采用利巴韦林、西咪替丁治疗,对比观察两组的临床疗效及观察指标的变化。结果治疗组的止吐时间、脱水纠正时间、大便次数正常时间、大便性状正常时间及住院时间较对照组有所缩短。治疗组、对照组临床总有效率分别是95.4%（62/65）,92.3%（60/65）,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组显效率为58.5%（38/65）,明显高于对照组的33.8%（22/65）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论蒙脱石散、利巴韦林、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效确切,安全耐受,值得临床推广应用。