富含巨细胞的骨肉瘤放射鄄病理讨论

病例男,13岁,江苏人。左侧膝部疼痛5个月。左膝关节正侧位片显示左胫骨近侧干骺端破坏性病变(图1)。在当地医院行病灶刮除和异体骨植入术,病理诊断为巨细胞瘤。术后疼痛加剧,并出现软组组织肿胀。3个月后再摄左膝关节正侧位片示左胫骨上端病变的范围更大、骨质破坏和骨皮质中断更明显,并出现软组织肿块(图2),转我院诊治。病理学观察病变由大量巨细胞和单个核细胞构成(图3)。巨细胞的形态似破骨细胞;单个核细胞较肥硕,似上皮样,核大小不一,染色深,高度异型,分裂相多(图4～6)。局部肿瘤细胞间有嗜伊红的不规则骨样基质形成,部分区域为典型毛细…     

富于巨细胞的骨肉瘤1例报道并文献复习

目的探讨富于巨细胞的骨肉瘤的临床、影像学、病理学特点,以提高诊治水平。方法通过影像学、组织学及免疫组织化学对富于巨细胞的骨肉瘤进行观察,总结其特点,并结合文献加以分析。结果富于巨细胞的骨肉瘤呈溶骨性破坏,有大量破骨细胞样巨细胞且分布均匀,与出血无空间关系。背景为成骨性骨肉瘤。免疫组化示破骨细胞样巨细胞、少量组织细胞样单核细胞CD68( ),异型性单核细胞及瘤巨细胞CD68(-);所有细胞vimentin( ),CK、S-100、CD34(-)结论富于巨细胞的骨肉瘤属罕见病例,在影像学、组织学上极易误诊,诊断依赖临床、影像学、病理学三方面的结合。     

Spinal giant cell-rich osteosarcoma-diagnostic dilemma and treatment strategy: A case report

BACKGROUNDGiant cell-rich osteosarcoma (GCRO) is a rare histological variant of osteosarcoma. Spinal GCROs are extremely rare, with challenging diagnosis and management. Herein, we present a case of spinal GCRO at T2, which was not diagnosed in initial biopsy but after T2 corpectomy. We detailed the clinical course, management strategy, and outcome after a 4-year follow-up. CASE SUMMARYA 17-year-old female patient presented with back pain followed by ascending paresthesia. Spinal computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) revealed a collapsed T2 vertebra with an enhancing osteolytic mass. CT-guided biopsy showed inconclusive morphology. Pathology from T2 corpectomy revealed GCRO. The patient subsequently received neoadjuvant chemotherapy followed by salvage operation of T2 costotransversectomy with grossly-total resection adjuvant chemoradiation. Upon treatment completion, she had complete GCRO remission. The 4-year follow-up spinal MRI showed no tumor recurrence.CONCLUSIONSpinal GCRO poses unique challenges in obtaining sufficient tissue diagnosis and complete surgical removal. However, long-term local control of spinal GCRO is possible following complete resection and adjuvant chemoradiation     

超声诊断巨大肾外型血管平滑肌脂肪瘤1例

<正>患者女,21岁,因间断发作右腹部隐痛近4个月,发现右侧肾周肿物近1个月,以腹部巨大包块(性质待定)入院。体格检查:一般情况良好,腹部平坦,未见胃肠型及蠕动波,全腹部无压痛,右腹部未触及异常包块,双侧输尿管走行区无压痛,双肾区无压痛、叩击痛。尿常规及头颅CT均未见明显异常。超声检查:右肾大小正常,形态欠规整,右肾上极后上方见一大小约125 mm×75 mm×90 mm团状高回声,边界清,与右肾上极     

超声诊断巨大梅克尔憩室合并脓肿1例

正患者女,40岁,因"右下腹持续胀痛1个月"入院,入院前于外院静脉输注抗感染药物治疗2周(具体药物不详),效果差。6个月前因右下腹痛于外院行"阑尾切除术",术后病理诊断:急性单纯性阑尾炎,术后恢复良好,至本次发病前无腹痛、发热等症状。专科体格检查:腹部平坦,右下腹压痛,无反跳痛。实验室检查:血常规、肝肾功能正常。3 d前于外院超声检查提示右下腹腔包裹性积液。入院当日腹部CT诊断:右下腹腔脓肿。     

超声诊断胎儿颜面部巨大畸胎瘤1例

孕妇,28岁,孕24+周,此次怀孕未接触任何有害因素,既往患"甲亢"已治愈.常规B超检查:双顶径66 mm,股骨长径46 mm,胎心率149次/分,羊40mm.脊柱、四肢及胸腹未见明显异常.     

B超诊断巨大子宫肌瘤合并双胎妊娠1例

病例女，４４岁，以下腹部胀痛不适，停经５０天，阴道少量出血２天就诊。近来月经紊乱。妇科检查：子宫增大约孕４个月大小、质硬、压痛，双侧附件扪诊不清。尿HCG阳性，经腹B超检查，膀胱充盈差，子宫轮廓明显增大，形态失常，宫内见约４４mm×３０mm的妊娠囊暗区，其内见胚芽长约１５mm及原始心管搏动。该妊娠囊下方见约７１mm×２５mm的暗区，形态不规则，周边回声增强、毛糙，其内未见明显的胚芽及原始心管搏动。宫内偏后壁见约１２１mm×１０９mm×８９mm的低回声团块，边界尚可辨认，内部回声不均匀，局部向外凸起，宫内偏前壁隐示…     

富于巨细胞的孤立性纤维性肿瘤临床病理观察

目的探讨富于巨细胞的孤立性纤维性肿瘤(GR-SFT)的临床病理特征和鉴别诊断。方法用常规病理学检查和免疫组化方法 ,观察2例富于巨细胞的孤立性纤维性肿瘤的临床特点、病理学特征、免疫表型和鉴别诊断,并结合文献复习进行总结。结果肿瘤界限清楚,在孤立性纤维肿瘤组织学改变的基础上,具有灶性或广泛分布的多核巨细胞;多核巨细胞的形态和分布具有特征性,多分布于单核间质细胞稀疏、胶原化明显的区域。多核巨细胞和单核间质细胞CD34、CD99和bcl-2阳性。结论 GR-SFT是孤立性纤维性肿瘤的一种特殊类型,主要发生于40岁的成人,女性略多见。多核巨细胞的形态、分布和免疫表型具有诊断意义。需与巨细胞血管纤维瘤、巨细胞纤维母细胞瘤、纤维组织细胞瘤、丛状纤维组织细胞瘤、软组织巨细胞瘤、恶性纤维组织细胞瘤(多形性未分化肉瘤)等良、恶性肿瘤相鉴别。巨细胞分化是瘤组织的一种退行性改变。