蒙脱石散剂灌肠治疗小儿腹泻病的疗效观察

蒙脱石散剂 (思密达 )用于治疗腹泻在临床上已有多年 ,多为口服给药 ,但对于小婴儿、吐泻重的患儿 ,口服困难。近年来通过肛门给药治疗小儿腹泻取得较好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　本组病例来源于 2 0 0 2年 1月至2 0 0 3年 2月在我院留观 ( 60例 )和住院 ( 4 0例 )的腹泻患儿 ,共 1 0 0例 ,年龄 2个月至 6岁 ,其中男 5 3例 ,女 47例 ,粪便性状为稀便、水样便或粘液便 ,病程≤ 2周。1 .2　临床资料　 1 0 0例患儿均符合中国腹泻病诊断治疗方案中急性腹泻病的诊断标准[1 ] ,随机分为两组 ,观察组 5 0例 ,伴发热 2 9例 ,…     

易蒙停治疗婴儿急性腹泻临床观察

目的 探讨易蒙停对婴儿急性腹泻的疗效及其毒副作用。方法 将156例患儿随机分为两组，治疗组口服易蒙停，对照组口服思密达，比较两组疗效及毒副作用。结果 治疗组总有效率90．2％，对照组总有效率90．8％，两组比较无明显差异（P＞0．05）。未见明显毒副作用。结论 常规剂量，常规疗程下使用易蒙停治疗3个月－1岁婴儿急性腹泻安全可靠。     

易蒙停与思密达治疗婴幼儿腹泻85例效果观察

为了解易蒙停与思密达联用治疗婴幼儿腹泻病的效果。将排除了细菌性腹泻、伪膜性肠炎及白色念珠菌肠炎后的 174例婴幼儿腹泻病患儿随机分为治疗组及对照组 ,对照组采用思密达及丽珠肠乐等治疗 ,治疗组在对照组治疗基础上加易蒙停每天 0 .1～ 0 .2mg/kg口服。结果 :治疗组显效率及总有效率均显著高于或高于对照组 ,经 χ2 检验差异有高度显著性 (P <0 .0 1)及差异有显著性 ( 0 .0 5

相似文献   

口服易蒙停致肠梗阻8例分析

我院自 1998～ 2 0 0 0年完成 192例低位直肠癌保肛根治术 ,对于术后因大便稀薄而控制力差者 ,给予口服易蒙停改善腹泻症状 ,但有 8例因口服易蒙停而致肠梗阻 ,现分析如下 :1　临床资料8例发生肠梗阻患者中 ,男 6例 ,女 2例 ;年龄 62～ 80岁 ;受教育程度均在小学以下 ,有 2例为农村文盲患者 ;术后排便次数在 10～ 3 0次 /ｄ ,便稀 ,难控制 ;出院前口服易蒙停2ｍｇｂ .ｉ.ｄ .,控制大便次数 10余次 /ｄ ,成形。 8例均在出院后 1～ 3月 ,因口服易蒙停 ( 3例易蒙停 2ｍｇｂ .ｉ.ｄ .× 7天 ,5例易蒙停 4ｍｇｔ.ｉ.ｄ .× 2天 )出现腹胀、恶心 ,…     

鞣酸蛋白治疗小儿腹泻86例临床观察

我院自 2 0 0 2年 10月至 2 0 0 4年 10月采用鞣酸蛋白配合治疗小儿腹泻 86例 ,临床疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象　所选病例均为 2 0 0 2年 10月至 2 0 0 4年 10月在我院儿科住院治疗的急性腹泻患儿 ,总共 172例。患儿腹泻病程 1d～ 4 d,每日腹泻 5次以上 ,大便性状为黄色或黄绿色蛋花样稀水样便 ,伴有轻度脱水症状 ,部分患儿伴有呕吐、食欲减退等症状。大便常规检查 :黏液 (0～ ++) ,白细胞 (0～ +) ,红细胞 (0～ +)。所有病例均符合腹泻病诊断标准 ,其中男 10 8例 ,女 6 4例 ,年龄 5个月～ 6岁 ,按入院先后顺序随机…     

妈咪爱、易蒙停联合治疗婴幼儿腹泻的临床研究

目的:探讨妈咪爱与易蒙停治疗婴幼儿腹泻的疗效。方法:收集在我院儿科住院的婴幼儿腹泻患儿96例,随机分成两组。对照组4 6例,入院后给补液、纠正电解质紊乱、抗病毒、助消化等对症治疗,根据大便性状及培养结果加用抗生素治疗;治疗组5 0例,在常规治疗基础上加用妈咪爱与易蒙停口服。结果:治疗组总有效率为92 .0 %,显效率为72 .0 %,对照组总有效率为6 0 .9%,显效率为4 3.5 %,两组比较有极显著性差异(P<0 .0 1 )。治疗后止泻时间:治疗组为(39.4 9±1 3.5 5 ) h,对照组为(5 2 .1 5±1 4 .91 ) h,两组止泻时间比较有极显著性差异(P<0 .0 1 ) ;住院时间:治疗组为(4.39±1 .2 ) d,对照组为(5 .35±1 .5 ) d,两组住院时间比较有极显著性差异(P<0 .0 1 )。结论:加用妈咪爱与易蒙停口服,可明显缩短病程,提高治愈率。二药合用可作为婴幼儿腹泻的重要治疗措施之一。     

易蒙停治疗婴幼儿腹泻疗效观察

<正> 腹泻为婴幼儿常见病。近年我院试用易蒙停治疗婴儿腹泻共170例,取得明显疗效,报告如下:1.临床资料1·1 一般资料 本文170例均为3岁以下婴幼儿,最小2月。分为观察组101例及对照组69例。两组患儿平均年龄、病程、病情轻重基本一致。大便症状主要为稀水便,无明显脓血。急性腹泻120例,迁延性及慢性腹泻50例。1·2 治疗方法 观察组除一般抗生素、抗病毒、补液纠正电解质和酸碱紊乱,助消化等综合治疗外加服易蒙停,剂量为1mg/kg/次,每日2—3次;对照组仅采用综合治疗措施,1—3日为一疗程。     

易蒙停治疗婴幼儿秋季腹泻30例疗效观察

秋季腹泻为儿科疾病中的多发常见病,为轮状病毒引起,目前无特效治疗。我院于1990年10月～1990年12月应用易蒙停治疗30例婴幼儿秋季腹泻,取得满意疗效,现报告如下。观察对象选择年龄6月～2岁的住院婴幼儿秋季急性腹泻患者共60例,病程在3天以内,以吐、泻、上感三联症为主要表现,大便为稀水样,旦花样,每天5～18次,伴不同程度脱水,大便镜检无红、白细胞,脂肪球+～卌,血象正常。治疗方法将60例病例随机分组。①治疗组30例,口服易蒙停1mg,出现腹泻后再服1mg,一天最大量不超过8mg;②对照组30例,使用氨苄青霉素,     

炒米粉治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

小儿秋季腹泻是儿童常见病之一 ,为观察炒米粉对小儿秋季腹泻的疗效 ,我们于 1996年 8月至2 0 0 1年 2月对我院住院的小儿秋季腹泻患儿应用炒米粉进行治疗。1　临床资料1 1　病例选择 :自 1996年 8月至 2 0 0 1年 2月来我院住院诊治的符合诊断标准的患儿共 12 0例 ,其中男 72例 ,女 4 8例。年龄最小的 2个月 ,最大的 6 5岁 ,平均 2 1岁。患儿大便呈稀水样或蛋花汤样。患儿随机分为治疗组 (6 0例 )和对照组 (6 0例 )。1 2　诊断标准 :全部病例均根据中华人民共和国卫生部制定的小儿四病防治方案 ,婴幼儿腹泻防治方案诊断标准〔1〕。1 3　炒…     

复合维生素B穴位注射治疗急性婴幼儿腹泻

我院于 1999年 6月～ 2 0 0 1年 3月 ,应用复合维生素 B(复合 B)注射液穴位注射治疗急性婴幼儿腹泻 46例 ,获得满意的疗效 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　临床诊断急性婴幼儿腹泻患儿 76例 ,年龄1岁以内 36例 ,1～ 3岁 40例 ,腹泻每天 5～ 10次不等 ,大便外观和镜检黄绿色稀糊状或稀水样 35例 ,粘液脓血便 2 1例 ,乳白色奶瓣便 10例。镜检可见 5～ 10 / HP白细胞及红细胞。伴有发热、恶心、呕吐 5 0例 ,轻度脱水 6 0例 ,中度脱水 12例 ,重度脱水 4例。随机分成治疗组 46例 ,对照组 30例 ,两组在性别、年龄、临床表现等方面均无明…     

易蒙停致麻痹性肠梗阻1例

易蒙停是一种用于治疗急慢性腹泻的止泻药 ,其中毒时可导致麻痹性肠梗阻。我科于 2 0 0 1年 12月收治 1例 ,现报道如下。1　临床资料患者 ,男 ,72岁 ,因结肠癌复发于 2 0 0 1年 12月进行化疗 ,具体方案如下 :第 1天 ,艾恒 2 0 0mg加入葡萄糖液中静脉滴注。第 1～ 5天用甲酰四氢叶酸钙 0 .2g + 5 -氟脲嘧啶60 0mg+羟基喜树碱 10mg分别加入葡萄糖液中静脉滴注。化疗结束后第 4天患者出现Ⅲ°腹泻 ,遂每 2h自服易蒙停 1粒 ( 2mg/粒 )共服 4粒。服用易蒙停 48h后 ,患者出现嗜睡、腹胀、停止排便、排气等症状 ,听诊肠鸣音消失 ,全腹膨隆。体温 3 …     

异丙嗪、654-2佐治婴幼儿腹泻——附108例报告

<正> 婴幼儿腹泻是幼儿时期发病率极高的疾病之一,我科近二年来采用异丙嗪、654-2佐治婴幼儿腹泻108例,取得了较为满意的效果,报告如下。 1.资料与结果 病例选择:108例均为我院儿科门诊及住院的腹泻婴幼儿。按照1992年中国腹泻病诊断治疗方案(试行)中的统一诊断标准选择(1)年龄在3岁以下;(2)急性起病,腹泻病程于5天内;(3)每日大便次数≥4次,大便均呈稀水样或蛋花样(粘冻或脓血便不作为观察对象),共152例作为观察对象,并随机分为异丙嗪、654-2治疗组108例,对照组44例。治疗组:男62例,女46例,     

静滴硫酸镁治疗秋季腹泻68例疗效观察

我们于 1999年 9～ 12月对 6 8例住院病儿在一般治疗基础上加用硫酸镁静滴收到较满意的疗效。1　临床资料按照 1992年 4月北京腹泻会议制定标准 :急起发热呕吐 ,年龄在 6个月～ 2岁 ,大便次数 >4次 /日 ,稀水样或蛋花样无脓血 ,大便常规ＷＢＣ≤ 5个 /ＨＰ或少许脂肪球 ,大便培养阳性 ,符合上述标准者随机分成两组 ,治疗组 6 8例 ,对照组 6 5例。两组病情轻重基本近似。治疗前病程治疗组平均 2 .8天(1～ 4天 ) ,对照组 2 .9天 (1～ 4天 )。治疗方法 :治疗组采用 2 5 %硫酸镁 0 .4～ 0 .6ｍｌ/次 /ｋｇ加入 5 %葡萄糖中缓慢静滴 ,1日 1次至大…     

爱儿素佐治轮状病毒肠炎疗效观察

我院儿科于 1998年 9月至 1999年 1月用美国惠氏药厂生产的爱儿素 (Ｎｕｒｓｏｙ)奶粉佐治轮状病毒肠炎取得满意疗效 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象 :轮状病毒肠炎诊断标准参照 1992年 4月北京腹泻会议制订标准 ,大便次数 >5次 /日 ,稀水样或蛋花样大便 ,无脓血 ,大便常规示ＷＢＣ≤ 5个 /ＨＰ ,或少许脂肪球 ,无ＲＢＣ及脓球 ,所有患儿酶联免疫吸附试验大便轮状病毒抗原检测阳性。选择诊断为轮状病毒肠炎的患儿 6 0例为观察对象 ,随机分为两组 :治疗组 (爱儿素组 ) 30例 ,其中男 17例 ,女 13例 ,年龄 3月至 2岁 (9 6 2± 0 58月 ) …     

思密达治疗新生儿腹泻疗效观察

我院于 1 997年 1 0月～ 2 0 0 0年 1 0月 ,应用思密达治疗新生儿腹泻 1 2 0例 ,疗效满意。1　临床资料一般资料 :患急性腹泻新生儿 ,日龄在 3～ 1 5ｄ之间 ,发病 2ｄ内就诊。为稀水样及“奶瓣”样便 ,便数在1 0～ 1 5次 /ｄ之间 ,无发热及中重度脱水。治疗前做便常规 ,其中镜检白细胞 3～ 5个 ,脂肪球 ( + ) 2 0例 ,其它均为阴性。便细菌培养均为阳性。患儿共 1 80例 ,随机分为 2组。思密达组 1 2 0例 ,男 6 2例 ,女 5 8例。乳酶生组 6 0例 ,男 33例 ,女 2 7例。治疗方法 :思密达治疗组 :每次 1 ｇ ,每日 3次 ,一般疗程 3ｄ ,凡服药病情好…     

米雅A与思密达治疗婴幼儿秋季腹泻的效果观察

我院自 1999年 9月～ 2 0 0 0年 2月秋季婴幼儿腹泻期间 ,应用米雅利桑爱儿Ａ颗粒剂 (简称米雅Ａ)与思密达合用治疗婴幼儿急性腹泻 70例 ,取得较满意的疗效 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 134例均系腹泻流行期间急性腹泻患儿 ,临床诊断及病情分型按 1993年中国腹泻病诊断治疗方案标准 ,粪便均为稀水样或蛋花汤样 ,大便常规检查白细胞 <3个 /ＨＰ或少许脂肪球 ,无红细胞和脓球 ,粪便细菌培养均为阴性。随机分两组 ,治疗组 70例 ,男 37例 ,女 33例 ,年龄 2个月～ 3岁 ,平均 13个月。对照组 6 4例 ,男 34例 ,女 30例 ,年龄 3…     

思密达与甘草锌颗粒联用治疗小儿肠炎疗效分析

小儿急性肠炎是小儿秋冬季常见病、多发病。近 2年我院应用思密达加甘草锌颗粒治疗。小儿急性肠炎 10 2例 ,获满意的治疗效果 ,现报告如下。1 资料与方法本文 10 2例均为住院急性腹泻患儿 (除外细菌性痢疾 ) ,临床症状有水样、粘液样或蛋花样便 ,伴发热 88例 ;呕吐 76例 ;纳差 97例。Ⅰ°脱水 6 4例 ;Ⅱ°脱水 2 0例 ;Ⅲ°脱水 9例。年龄 1月～ 5岁 ,平均 2岁。入院后随机分成两组 ,两组间病程及营养状态经统计学处理无显著性差异 (Ｐ >0 .0 5 )。治疗组 5 6例 ,思密达剂量 :1岁以下每日 1袋 ,1～ 2岁每日 1～ 2袋 ,2岁以上每日 2～ 3袋 ,均…     

源首胶囊治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎30例临床观察

对轮状病毒肠炎 ,目前国内外除静脉补充液体、电解质及对症治疗外 ,尚无有效药物。临床证实 ,源首胶囊具有促使HRV- RNA阳性转阴、缩短腹泻病程的作用 ,报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　均系轮状病毒肠炎流行期间住院的急性腹泻患儿 ,病程 5 d以内 ,年龄 2岁以下 ,粪便呈水样便或稀便(粘液或脓血便除外 ) ,符合病毒性腹泻者。男 2 3例 ,女 7例。年龄分布 :6个月 10例 ,～ 1岁 12例 ,～ 2岁 8例。1.2　临床症状　 30例腹泻患儿中 ,发热 2 4例 ,占 80 % ;上感症状 11例 ,占 36 .6 0 % ;呕吐 2 0例 ,占 6 6 .6 7% ;脱水 18例 ,占 6 0…     

银川地区1985—1986年婴幼儿腹泻的细菌病原流行病学调查

急性感染性腹泻是危害儿童健康的重要公共卫生问题之一,世界卫生组织已提出了控制腹泻病的全球方案。为了解银川地区婴幼儿急性腹泻感染情况,探讨不同腹泻病原感染患者的发病特点和流行规律,以便采取防治措施,我们于1985年4月中旬—1986年4月上旬,对6岁以下婴幼儿腹泻患者进行了病原流行病学调查,结果如下。对象和方法一、调查对象:分别在宁夏医学院附属医院、银川市医院、郊区大兴乡卫生院等儿科门诊,以每日排3次或3次以上水样便、稀便、脓血便或粘液便的6岁以下急性腹泻     

微生态制剂"吗咪爱"治疗婴幼儿腹泻

我院于2004年8月至2006年8月用“吗咪爱”颗粒治疗婴幼儿腹泻,效果满意,现报告如下:1对象与方法1.1对象从2004年8月至2006年8月将腹泻病儿随机分为两组。凡具备下述条件者为治疗组:①2岁以下的婴幼儿;②每天大便次数≥5次,粪便呈水样或水样便(黏胨或脓血便不作为观察对象);③大