紫外分光光度法测定硝酸咪康唑搽剂含量

 采用紫外分光光度法测定咪康唑搽剂中硝酸咪康唑的含量，选用95％乙酸为溶剂，测定波长为272nm，平均回收率99．76％（n＝5），RSD＝0．36％。搽剂中的附加剂对测定无干扰。     

酞丁安搽剂稳定性分析方法的建立及其稳定性研究

目的：为酞丁安搽剂建立稳定性分析方法，并以此方法对其稳定性进行研究。方法：紫外分光光度法。结果：经预测其贮存期ｔ０．９＝７４．９６年；室温留样放置２年含量未见下降；光照１５ｄ后含量下降２２．８１％～２７．５０％。结论：本法简便、灵敏、可靠、重复性良好。酞丁安搽剂剂型比较稳定，但应避光保存     

辣椒素提取及初步分离纯化研究

目的：从辣椒中提取并分离纯化辣椒素。方法：采用70％乙醇提取辣椒素;以辣椒碱的含量为指标,运用紫外一可见分光光度法及高效液相色谱法比较活性炭法、pH法、乙醚萃取结晶法三种方法分离纯化辣椒素的效果。结果：采用乙醚萃取辣椒粗提物,乙醚相用氢氧化钠水溶液萃取,所得氢氧化钠萃取液调pH值后结晶,得到辣椒素粗品,辣椒碱总收率为81．1％。结论：乙醚萃取结晶工艺得到的辣椒素含量高,回收率高,工艺成本低,可作为辣椒素的生产方案。     

西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定

目的：建立西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定方法。方法：以盐酸小檗碱为对照品，采用紫外分光光度法在波长420砌处测定吸收度，依标准曲线计算测定结果。结果：西伯利亚小檗中小檗碱以盐酸小檗碱计平均含量为：干品0.37％，湿品0．19％；平均回收率为100．01％，RSD=0.765％（n=4）。结论：紫外分光光度法可用于西伯利亚小檗中小檗碱的含量测定及质量控制。     

紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量

目的建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法，以氯化两面针碱为对照，在329nm波长处进行含量测定。结果线性范围为3～8μg／mL，回归方程：Y=97．746X-0．0255，r=0．9991（n=6）。氯化两面针碱的平均回收率为99．5％，RSD=2．32％（n=5）。结论方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。     

两种制备工艺六昧地黄丸的紫外分析

目的用紫外分光光度法分析六味地黄丸大蜜丸和浓缩丸中丹皮酚含量。方法用紫外分光光度法测定274nm最大吸收波长处紫外吸收，对大蜜丸和浓缩丸所舍丹皮酚进行含量测定。结果该方法的线性范围2．41—14．45μg／ml（r=0.9996，n=5），测得平均回收率水蜜丸为99．61％，RSD=0．94％（n=6）；浓缩丸为100．32％，RSD=1．44％（n=6）。结论该测定方法能够满足六味地黄丸大蜜丸与浓缩丸中丹皮酚含量的测定，方法简便．精密度高。     

直线回归紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液的含量

目的：建立乳酸环丙沙星注射液含量测定的简便方法。方法：采用直线回归紫外分光光度法，在277nm处测定乳酸环丙沙星的含量，建立标准曲线。结果：环丙沙星最后稀释浓度在3．0～6．0μg／ml范围内，与吸收度的线形关系良好，r=0．9995，平均回收率为99．8％，相对标准偏差为0．58％。结论：采用直线回归紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星注射液的含量，快速简便，结果准确，适用于该制剂的含量控制。     

红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量测定研究

目的建立红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量的测定方法，从而对该品进行质量控制。方法采用紫外分光光度法直接测定粉剂中总异黄酮含量，测定波长为250nm。结果回归方程为：Y=0．1312X＋0．0095，相关系数r=0．9997，平均回收率为98．3％，RSD为2．06％，线性范围为1．0040～5．0200mg／ml。结论紫外分光光度法测定该粉剂中总异黄酮含量结果准确、方便、快捷、重现性好。     

强力骨质灵搽剂的质量标准研究

目的：建立强力骨质灵搽剂的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法对处方中延胡索、独活等进行鉴别，用紫外分光光度法测定强力骨质灵搽剂中研三七皂甙的含量结果：在ＴＬＣ色谱中均能检出延胡索、独活。结论：所建立定性、定量方法简便、结果可靠，能有效地控制该产品质量。     

紫外分光光度法测定鹰嘴豆豆叶、豆茎中总黄酮含量

目的：建立鹰嘴豆豆叶,豆茎中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定药材中总黄酮含量。结果：采用紫外分光光度法测定总黄酮含量时,在0．003-0．018rr·g／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,豆叶和豆茎的平均回收率=为99．3％和101．1％,RSD为1．86％和2．46％。结论：所用方法简便,准确,可用于鹰嘴豆的质量控制。     

紫外分光光度法测定黑面神药材中总三萜类成分含量

目的：运用紫外分光光度法测定黑面神药材中总三萜类成分的含量,从而为有效控制药材质量提供依据。方法：以药材中主要成分三萜类的熊果酸为考察指标,以5％香草醛一冰乙酸及高氯酸为显色剂,采用紫外分光光度法在547nm波长处测定样品的吸光度。结果：总三萜类成分在8．28～49．68μg范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=10．507X＋0．0077,r=0．9995,黑面神中总三萜类成分的含量约为3．89％。结论：紫外分光光度法适合黑面神药材中总三萜类成分的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,重现性好。     

紫外法测定竹沥中总酚含量△

目的：探讨紫外分光光度法测定竹沥中总酚含量的方法。方法：将样品加盐酸调pH值1～2，再用乙醚萃取，萃取液合并，挥去醚，用甲醇定容，在λmax=220nm处测定吸光度A值。结果：愈创木酚在3．0～20．0μg线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为97．2％，RSD=0．76％；竹沥中总酚含量0．045％。结论：紫外法测定竹沥中总酚含量具有简单、方便、灵敏度高、回收率高、线性关系好、重复性好等优点，可作为竹沥中总酚的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

目的：测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法。方法：应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量。结果：马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和ＲＳＤ分别为９９．８８％，０．２９％；１０１．０％，０．４５％。结论：方法简便，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法     

紫外分光光度法测定木赛莱斯酒中花青素的含量

目的：测定新疆阿克苏地区阿瓦提县民间以葡萄为原料，通过发酵酿造而成的木赛莱斯酒（Musallas）中花青素的含量。方法：采用紫外分光光度法测定不同批次木赛莱斯酒中花青素的含量。结果：应用本法测定，回收率=96.04％，RSD=1.72％（n=5）。结论：方法简便，结果准确。     

冠心宁片中总黄酮的含量测定

目的：建立紫外分光光度法测定冠心宁片中总黄酮的含量。方法：采用改进的铝盐显色分光光度法，在510nm波长下，NaNO2—AICl3一NaOH为显色剂，1h内测定冠心宁片总黄酮的含量。结果：在0～0．056mg／ml范围内线性关系良好，回归方程为y=12．834X 0．0059，相关系数为0．9998，平均回收率为99．23％，RSD为2．65％。结论：该法准确，重现性好，可适用于冠心宁片中总黄酮的含量测定。     

氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备及质量控制

 目的：探讨氯霉素丙酸倍氯米松滴耳液的制备工艺及质量控制方法。方法：采用氯霉素与丙酸倍氯米松按20∶1的比例加入混合溶媒制成，用紫外分光光度法测定氯霉素的含量，测定波长为278 nm。结果：该复方制剂处方比例恰当，工艺合理，紫外分光光度法测定氯霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0.008286+0.02973C，γ=0.9999，平均回收率为99.8%，RSD为0.44%（n=3）。结论：该制剂处方及制法可行，紫外分光光度法测定氯霉素含量时，278 nm处丙酸倍氯米松无影响，重现性好。     

清热解毒合剂中丹皮酚含量分析

为了控制制剂质量，保证临床疗效，通过薄层层离，紫外分光光度法测定丹皮酚含量。结果显示，吸收后与浓度呈线性关系，回归方程Y=89．4806X＋0．0142γ=0.991；丹皮酚平均含量为0．000272mg／ml。     

铈量法测定尼莫地平片的含量

目的：建立铈量法测定尼莫地平片含量的方法。方法：采用铈量法测定尼莫地平片的含量，并将测定结果与紫外分光光度法进行比较。结果：铈量法回收率为100.07%，RSD=0.24%(n=6)，与紫外分光光度法结果相符合。结论：该方法操作简便易行、重现性好、准确度高，可以控制尼莫地平片的质量。     

紫外分光光度法测定盐酸平阳霉素软膏的含量

目的：建立紫外分光光度法测定盐酸平阳霉素软膏中盐酸平阳霉素含量的方法。方法：紫外分光光度法。结果：平阳霉素甲醇液在300nm处有最佳吸收;在0～80ug／ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系,其回归方程为y=O0104x＋0．1695,r=0．9996;平均回收率（n=6）为100．03％;日内变异RSD=0．048％,五天内的日间变异RSD=0．088％。结论：该方法简便、快速、准确,适用于质量控制使用。     

复方氧麻滴鼻液的制备及氧氟沙星含量测定

目的：介绍复方氧麻滴鼻液的制备方法，并测定主药氧氟沙星含量。方法：以氧氟沙星、盐酸麻黄碱为主药制备复方氧麻滴鼻液；采用紫外分光光度法直接测定主药氧氟沙星含量。结果：检测波长为290nm，氧氟沙星在1．6～9．6μg／ml浓度范围内有良好的线性关系（C=12．937A＋0．0073，r=0．9999），平均回收率为99．1％（RSD=1．69％）。结论：本制剂制备工艺简单，含量测定方法简便准确，适宜于医院制剂室配制和检验。