美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的在常规治疗的基础上应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）,观察用药后的疗效。方法选择CHF患者136例,随机分为两组,对照组采用常规治疗（强心、利尿、扩血管及ACEI）,治疗组在常规治疗的基础上加用美托洛尔,观察其治疗的疗效及安全性。结果两组对比,治疗组的心功能有明显改善,再住院率及病死率有明显下降。结论美托洛尔可明显改善CHF患者的心功能及远期预后。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效评价.方法 将55例CHF患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=25),两组均予常规抗心力衰竭治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄类、吸氧等),治疗组在此基础上加用美托洛尔,开始剂量为6.25 mg,2次/ d,1周增加1次,使剂量维持在50～100 mg/d,或患者所能耐受的最大剂量, 治疗8周后观察心功能改善情况,左心室射血分数(LVEF)及血压,心率及不良反应.结果 治疗组在心功能改善、LVEF改善方面明显优于对照组(P＜0.01).两组均未发现明显不良反应.结论 美托洛尔结合常规药物治疗CHF有效,可改善心功能、临床症状、血流动力学,提高患者的运动量和生活质量.     

美托洛尔治疗慢性充血心力衰竭的临床观察

目的 观察β-受体阻滞剂治疗慢性充血心力衰竭的疗效及安全性.方法 选择60例病因不同患者,随机分为两组.在强心、利尿、扩血管等常规治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔,初始剂量为6.25 mg/d,如能耐受,逐渐加量到50 mg/d或最大耐受量(最大耐受量是指在加量后心功能无恶化、收缩压不低于90 mmHg、心率不低于55次/分).观察12周.结果 治疗组显效率66.7%、总有效率90.0%;对照组显效46.4%、总有效率65.3%.两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 β-受体组滞剂治疗慢性充血心力衰竭有效.可改善心功能和临床症状,提高生活质量.从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐加至最大耐受量是安全的.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

随着对心力衰竭发生机制认识的不断深化，现已明确心肌重构和神经激素一细胞因子之间的恶性循环是心衰发生发展的基本机制，从而使心衰的治疗发生了根本性转变。β受体阻滞剂在心衰治疗中的地位日益受到重视与肯定。β受体阻滞剂不仅能有效改善心室重构，还能显著减少猝死。心衰大型研究结果显示，与安慰剂相比，ACEI使心衰患者死亡率降低25％-26％；β受体阻滞剂美托洛尔治疗中重度慢性心衰患者128例，取得了较满意的临床疗效，现报告如下。     

加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的 观察常规药物加美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选择CHF患者80例随机分为对照组,治疗组,对照组采用常规治疗(即强心、利尿、扩血管),治疗组加用美托洛尔,观察加用美托洛尔治疗CHF的疗效及安全性.结果 与对照组相比,治疗组的心功能有明显改善.结论 加用美托洛尔可显著改善CHF患者的心功能及远期预后.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨美托洛尔在慢性心力衰竭中的治疗效果.方法 在常规治疗(强心、利尿、ACEI)1周,心功能不明显改善,在原治疗基础同时加用美托洛尔治疗,疗程8周,观察治疗前后心率、血压、心功能变化.结果 在原治疗基础上加用美托洛尔有效率达70%.结论 在常规治疗心功能不明显改善,在原基础治疗同时加用β受体阻滞剂-美托洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,改善其生活质量,未发现严重毒副作用.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的观察

目的　探讨 β-肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔在治疗心力衰竭中的作用。方法　选择无 β -肾上腺素能受体阻滞剂禁忌证各病因所至的心力衰竭患者 4 3例 ,心功能按NYHA分级分为Ⅱ级、Ⅲ级 ,在常规利尿、强心和ACEI治疗的基础上 ,加用美托洛尔 ,治疗 3个月后进行治疗前后自身观察指标的对照变化 ,以判断其疗效。结果　应用美托洛尔后心功能改善Ⅱ级者为显效 ,占 6 0 5 % ,心功能改善Ⅰ级者为有效 ,占 30 2 % ,总有效率为90 7%。结论　心力衰竭患者在常规治疗的基础上联用 β -肾上腺素能受体阻滞剂美托洛尔可明显改善心功能 ,提高左室射血分数。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭144例疗效观察

近年来,应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)患者144例并对基临床疗效进行观察,现报告如下. 资料与方法 一般资料:2005年10月～2010年6月因器质性心脏病并发CHF住院接受常规利尿剂、强心苷治疗2周心功能无明显改善的难治性CHF 288例,其中男184例,女104例;年龄35～76岁,平均56.6岁.     

常规治疗联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨常规治疗联合β-受体阻滞剂美托洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:69例患者在应用吸氧、强心剂、利尿剂、扩血管药物等基础治疗的同时联合应用美托洛尔,规律治疗2个月.结果:大部分患者胸闷、憋气等症状得到缓解,EDD、SV、LVEF、E/A值较治疗前明显改善.结论:常规治疗联合美托洛尔治疗CHF,可缓解临床症状,改善心功能,提高患者的生存质量,延长生存期.     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者50例,随机分为对照组与治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用美托洛尔12.5 mg,2次/d,逐渐增加至50 mg,2次/d,治疗3个月。结果:治疗组总有效率为88.5%,对照组总有效率为62.5%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见严重不良反应。结论:美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭简单易行,疗效安全、有效。     

美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭疗效观察

基层医院老年慢性充血性心力衰竭（CHF）患者居多,然而由于基层医院医生对β受体阻滞剂治疗老年CHF的有效性及安全性认识不足,应用中存在许多顾虑,致使β受体阻滞剂的使用率较低[1]。近年来,     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

随着人们对心力衰竭病理生理的进一步认识，β受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭(CHF)治疗中的作用越来越引起人们的关注，本文对53例CHF伴心室率快的病人在常规治疗基础上加用美托洛尔治疗，取得较好疗效，现报告如下。     

常用抗心衰药物加小剂量美托洛尔治疗慢性心力衰竭35例效果观察

为观察β受体阻滞剂对慢性心力衰竭的疗效 ,我院从 1996年 6月～ 2 0 0 0年 12月对 35例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上加用小剂量 β受体阻滞剂美托洛尔 ,获得较满意的效果 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　治疗对象　将所有确诊为慢性心衰的住院病人 6 5例随机分为治疗组和对照组。治疗组 35例 ,男 2 5例 ,女 10例 ;年龄2 5～ 72岁 ,平均 5 6 .5岁。心衰病程 6个月～ 10年 ,平均 4.5年。原发病为原发性高血压 15例 ,冠心病 10例 ,风湿性心脏病8例 ,扩张型心肌病 2例 ;按ＮＹＨＡ(纽约心脏协会 )分级心功能Ⅳ级 9例 ,Ⅲ级 2 0例 ,Ⅱ…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察β-受体阻滞剂（美托洛尔）治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的远期疗效。方法CHF患者116例给予强心、利尿和扩血管等常规治疗，治疗组加用美托洛尔（12．5～100mg／d）。跟踪随访3年，记录心功能和超声心动图等的变化情况。结果心功能改善2级或恢复至Ⅰ级82例，心功能改善1级24例，总有效率91．4％。结论在常规治疗的基础上加用美托洛尔能改善CHF患者的远期预后。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭58例疗效观察

目的应用美托洛尔在慢性心力衰竭（CHF）治疗中的疗效评价和长期应用对控制心力衰竭复发与降低心力衰竭恶化死亡率的观察。方法58例CHF患者随机分为两组,对照组29例,给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组29例,在对照组基础上加用美托洛尔,均维持治疗3年,观察心力衰竭复发率,心力衰竭恶化死亡率及超声心动图检查指标变化情况。结果对照组29例,心力衰竭复发率72．41％,心力衰竭恶化死亡率20.69％,治疗3年后LVEDD、LVESD、LADD值较治疗前增大;治疗组29例,心力衰竭复发率37.93％,心力衰竭恶化死亡率17.24％,治疗3年后见FS值增加,其余指标均无统计学意义。结论OHF患者应用美托洛尔治疗,可使临床心功能得到稳定,显著降低因心力衰竭恶化所致再住院率,提高生活质量。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加服美托洛尔,从小剂量开始,缓慢增加剂量。结果:治疗组心率减慢,血压下降,心脏射血分数增加,心功能改善,生活质量提高,均优于对照组。结论:慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔能改善心功能,提高生活质量,改善预后,美托洛尔可作为治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的常规药物。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的:观察常规治疗下的充血性心力衰竭(CHF)在联用β受体阻滞剂后的疗效.方法:将120例患者随机分成治疗组60例、对照组60例,均给予强心、利尿和血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效的变化.结果:治疗组显效率83.3% ,对照组显效率46.6%,2组比较差异有统计学意义( P < 0.05).结论:在常规治疗的基础上,应用美托洛尔可提高治疗CHF的疗效.     

小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

①目的 探讨小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。②方法 96例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组。对照组应用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、地高辛、硝酸酯类等治疗;观察组在对照组治疗基础上应用美托洛尔,起始量6．25mg,2次／d,口服,1周后增至12．5mg,2次／d,口服。③结果 治疗6个月后,两组心功能均有明显改善,总有效率对照组为72.9％,观察组为91．6％。观察组心功能改善更加明显（P〈0．05）。④结论 小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效满意。