方波溶出伏安法测定废水中微量铜

为建立废水中微量铜的测定方法,用方波溶出伏安法测定了废水中微量铜,研究了最佳的测定条件,试验结果为:在PH为4.0左右的NH4CL溶液体系中,Cu2+在-0.22V(vs SCE)出现灵敏溶出峰,峰电流在Cu2+浓度为5.0×10-7-5.0×10-5时呈现良好的线性关系,回归方程为y=2.993×106+1.693.     

电位溶出法测定化妆品中铋铅镉

目的　研究一种测定化妆品中钅必、铅、镉的新方法。方法　在乙二胺 -盐酸底液中以银基汞膜电极为工作电极 ,饱和甘汞电极为参比电极 ,铂电极为对电极 ,用电位溶出法测定化妆品中的痕量Bi、Pb、Cd。结果　当Bi、Pb、Cd的浓度依次在 0 2 5～ 180 0ng/ml,0 1～ 36 0 0ng/ml,0 0 5～ 12 0 0ng/ml范围内 ,与峰高呈良好的线性关系。样品回收率在 94 8%～10 0 5 %之间。结论　本方法有较高的精密度和准确度 ,适于在化妆品检测中推广应用。     

玻碳汞膜电极阴极溶出伏安法测定硒方法学初探

本文采用玻碳汞膜电极和ＲＶＡ－２型普通直流极谱仪测定硒，通过不同底液的试验，较好地解决了阴极溶出伏安法硒峰分裂的问题，为实际样品分析打下了基础。     

阳极溶出伏安法测定食品中铅、镉的含量

目的：测定铅、镉在食品中的含量。方法：采用银汞膜电极阳极溶出伏安法与经典的883笔录式极谱仪联用，并进行了内部电解法以提纯底液，使之空白为零。结果：实验的检测下限：铅为0.20g/L，镉为0.12g/L。与标准水样对照结果相符。结论：该电极表面积较大，制备简单、经济耐用、易再生、灵敏度高、重现性好。     

溶出伏安法测定饲料级硫酸铜中铅和镉

研究阳极溶出伏安法测定饲料级硫酸铜中的微量铅镉,采用玻碳汞膜为工作电极,盐酸为底液,铁粉还原法排除铜的干扰,标准加入法确定铅镉含量。此方法测定铅的RSD为3.4%,线性范围0～4.0μg/mL,铅回收率在93.8%～112%,镉回收率在86.7%～97.4%。该方法操作简便,测定速度快,结果满意。     

玻碳电极修饰溶出伏安法测定维生素C的含量

目的:用修饰电极技术测定溶液中维生素C的含量。方法:使用修饰玻碳电极技术和锁相交流溶出伏安法。结果:维生素的检出限为2.16×10-6mol/L。结论:该方法简便、快捷,结果令人满意。     

丁二酮肟修饰碳糊电极同位镀汞催化溶出伏安法测定痕量钴的研究

本文研究了在丁二酮肟(DMG)修饰碳糊电极上测定痕量钴的可行性。在KSCN和NH_3-NH_4Cl混合底液中,经由同位镀汞,电化学富集Co(Ⅱ),获得了钴在该电极上的良好响应。研究了在该电极上测定痕量钴的条件。探讨了电极反应机理。该法灵敏度极高,检测限可达4.2×10~(-10)mol·L~(-1),应用于药品和生物样品中的痕量钴测定,结果满意。     

石墨炉原子吸收测镉和测铅时消除共存离子干扰的研究

目的探讨石墨炉原子吸收测镉（或铅）时,消除共存金属离子干扰的方法。方法配制每毫升含0.25μg镉（或铅）和250μg其它金属离子模拟样品,向石墨管进样20μL,再直接加入基体改进剂5μL,做消除共存金属离子的干扰效果实验。结果共存金属离子含量远大于被测元素镉（或铅）时,对测镉和测铅存在严重干扰,回收率在30%~76%;在石墨炉原子吸收法测镉时直接向石墨管中添加5%硫酸铵溶液能消除共存金属离子的干扰,回收率达到85%以上;测铅时直接向石墨管中添加2%磷酸二氢铵溶液能消除共存金属离子的干扰,回收率达到87%以上。结论本研究是石墨炉原子吸收法测镉和铅时消除共存金属离子干扰的一种快速、灵敏、准确的分析方法。适用于生活饮用水、污水、食品等分析。     

GFAAS法检测陶瓷制食具容器中铅、镉的方法学研究

目的建立一种快速、灵敏、准确的石墨炉原子吸收光谱法测定陶瓷制食具容器中铅、镉的方法。方法用4％（v／v）乙酸溶液对样品进行浸泡,取一定体积浸泡液进样,用AA-220Z石墨炉原子吸收光谱仪,加入基体改进剂磷酸二氢铵,利用仪器全自动进样系统测定。结果方法的检出限为铅：1．5μgL、镉：0．04μg／L,相对标准偏差为铅3．0％、镉2．4％,样品的回收率为铅：90％～110％、镉：93％～107％。结论构建方法用于陶瓷制食具容器中铅、镉的方法测定获得满意的结果。     

Studies on the determination of blood lead by neopolarographic anodic stripping voltammetry

Summary The present paper presents an analytical method for the determination of trace lead in blood by neopolarographic anodic stripping voltammetry with a glass carbon mercury film electrode. High-pressure wet digestion has been used for the pretreatment of blood samples. The trace lead can be determined in a 0.1 M HAc −0.1 M NaAc and 5×10⁻⁵ M Hg(NO₃)₂ medium with one drop of finger blood (0.020–0.050 ml). The limit of detection is 7.5 ×10⁻¹¹ g/ml. The method has been applied to the determination of trace lead in blood samples of 41 healthy persons, 44 occupationally lead-exposed workers and 33 policemen on duty controlling the traffic for a period of more than 8 years. The results obtained showed no difference to those reported in the literature.     

微分脉冲阳极溶出法同时测定癌组织中的四种微量元素

为了研究癌组织中微量元素的含量，用微分脉冲阳极溶出伏安法不经分离就可同时测定癌组织中的锌、镉、铅和铜。实验表明这种方法具有不除氧、干扰少、分辨率好、准确度高等优点。用该法测定了胃癌组织、乳腺癌组织和结肠癌组织中的锌、镉、铅和铜的含量，相对标准偏差2．8％-3．1％，样品回收率96％一104％。     

羧基化多壁碳纳米管修饰电极伏安法测定多巴胺

目的 :研究用羧基化多壁碳纳米管修饰电极伏安法测定痕量多巴胺 (DA)的效果。方法 :采用涂布法制成羧基化多壁碳纳米管修饰电极 ;在pH =5 .4的KH2 PO4 Na2 HPO4缓冲溶液中 ,采用该修饰电极伏安法测定DA。结果 :该修饰电极对DA有着显著的电催化作用 ,与裸玻碳电极相比较 ,其灵敏度大大提高 ,在2 .0× 10 -7～ 6 .0× 10 -4mol/L浓度范围内 ,DA的氧化峰电流与浓度成良好的线性关系 ,检测限为 5 .0× 10 -8mol/L。将该修饰电极用于盐酸多巴胺针剂的测定 ,相对平均偏差为 1.4 % ,平均回收率为 99.2 %。结论 :该修饰电极响应快 ,灵敏度高 ,稳定性好 ,寿命长 ,适合于具有电活性生物分子的测定     

心肺复苏通气时呼吸机送气流速模式选用方波和减速波对患者气道压力的影响

目的：探讨并分析心肺复苏通气时呼吸机送气流速模式选用方波和减速波对患者气道压力的影响。方法选择2013年6月至2014年6月我院急诊科室的30例进行心肺复苏治疗的患者进行探讨和研究。依照随机数字表法,将所有患者随机平均分为观察组和对照组。当医者对患者进行心肺复苏后,在患者进入比较平稳的状态时,保持呼吸机的其他参数不发生改变,观察组患者则选取减速波,对照组患者则采用方波。当进行一个周期的治疗后,对所有患者的气道峰压进行检测,同时还要对所有患者的呼吸力学等临床指标（平均气道压力、气道峰压、呼吸阻力、食道压力变化和平均气道阻力）进行检测。结果峰流量设置为30 L／min,在所有患者的气道峰压进行检查后,观察组患者气道峰压低于60 cmH2 O共15例（100％）高于对照组患者14例（73．33％）,两组患者的差异比较具有统计学意义（P＜0．05）。在对两组患者的呼吸力学临床指标进行统计比较之后：观察组患者的平均气道压力略高于对照组患者,两组患者差异比较具有统计学意义（ P＜0．05）。观察组患者的气道峰压、食道压力变化和平均气道阻力均低于对照组患者,两组患者的三项呼吸力学临床指标相互比较差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论心肺复苏通气时呼吸机送气流速模式采用减速波对患者进行治疗,患者气道峰压明显低于选用方波（恒速波）的患者,同时患者的呼吸力学等临床指标也优于采用方波,建议临床治疗广泛采用。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的方法。方法食品样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收法测定食品中铅、镉和铜的浓度。结果本法在铅浓度为0μg/L～20μg/L、镉浓度为0μg/L～2μg/L、铜浓度为0mg/L～0.1mg/L,范围有良好的线性关系,相关系数:rPb=0.9 995,rCd=0.9 998,rCu=0.9 992;检出限为:Pb:0.005mg/kg,Cd:0.0 003mg/kg,Cu:0.08mg/kg;相对标准偏差为Pb:2.3%,Cd:1.2%,Cu:0.92%;回收率为Pb:88.5%～93.5%,Cd:92.0%～96.8%,Cu:93.3%～97.6%。结论该方法具有简便、快速、准确等优点,适合日常批量检测。