正交设计优化总蒽醌测定方法

目的:优化紫外分光光度测定保健食品中总蒽醌的条件。方法:采用正交设计,以总蒽醌含量为指标,对实验中涉及的混合酸比例、溶剂用量等七个因素进行考察并优化。结果:各因素对检测结果影响的顺序为:提取溶剂>水洗次数>混合酸比例>混合碱比例>用水量>用酸量>提取时间。结论:本文运用正交设计有效地解决了实验中需要同时考虑多个因素的问题,将新方法应用于实际检验中,RSD均小于3.28%。     

保健食品中总黄酮的超声波提取条件优化研究

目的研究保健食品总黄酮含量测定的超声提取最佳条件。方法采用单因素分析法和正交试验法,以保健食品总黄酮含量为考察指标,研究不同料液比(1:25～1:5)、超声提取时间(10～40min)和乙醇浓度(50%～100%)对保健食品总黄酮提取量的影响。采用紫外分光光度法进行测定。结果由正交试验数据分析可知,影响因素的主次顺序是料液比乙醇浓度提取时间。在60%乙醇,料液比1:20,超声提取时间为20min条件下从保健食品中提取出的总黄酮含量最高,平均值为5.370mg。总黄酮的线性范围在1.0～40μg/ml之间,所得回归方程为y=0.0033x-0.0109,相关系数为0.9995,检出限为1.0μg/ml。该方法的加标回收率为95%～104%(n=3),RSD为1.717%(n=5)。结论该方法在最佳提取条件下进行,精密度和准确度均较高,空白低且稳定,适用于保健食品和某些食品中总黄酮的检测。     

Box-Behnken设计优化瓜子金中总皂苷的提取工艺

目的探索瓜子金总皂苷的最佳提取工艺。方法选取提取时间、液料比和乙醇浓度为考察因素,基于提取方式预选及单因素实验检测结果,应用Box-Behnken中心组合建立数学模型,以总皂苷提取率为响应值进行响应面分析,从而得到最佳工艺。结果通过Box-Behnken优化设计的最佳提取方案为乙醇浓度73%、液料比89 ml/g、微波提取时间53 min;总皂苷提取率预测值为8.96%,实测值为9.07%,相对误差为1.21%。结论本研究所得瓜子金总皂苷提取工艺科学可靠,可为瓜子金药材的开发奠定初步基础。     

大蒜油的提取工艺研究

目的:确立从大蒜中提取大蒜油的最佳工艺。方法:采用正交设计实验方法对影响出油率的主要因素发酵温度、发酵时间、加水量、提取时间进行优化设计。结果:影响出油量的主要因素是A(发酵温度),其次为D(提取时间),C(加水量),B(发酵时间)对出油量影响较小,提取条件以A3B2C1D3为最佳,即将大蒜于55℃发酵2 h,加2倍量水提取6 h。结论:采用此法提取大蒜油出油率高,方法简单可行。     

中国石蒜总生物碱提取工艺优化及其含量动态变化

目的:探讨超声提取中国石蒜(Lycoris chinensis)总生物碱的最佳工艺条件,以及不同产地、不同部位和不同时期总生物碱含量的动态变化。方法:在单因素实验的基础上,采用正交实验优化中国石蒜总生物碱超声提取工艺,以石蒜碱为标准品,用比色法测定中国石蒜总生物碱含量。结果:料液比和乙醇浓度是影响中国石蒜总生物碱超声提取效果的主要因素;中国石蒜鳞茎总生物碱含量在开花期最高,盛叶期含量最低,但各个时期总碱含量没有显著性差异(P0.05),其范围在5.2~5.6 mg/g之间;不同产地中国石蒜鳞茎总生物碱含量差异明显(P0.05),琅琊山居群最高,黄山居群最低;中国石蒜果实的总生物碱含量最高,达9.19 mg/g,其次是花序,叶片中含量最低。结论:在超声工作频率为40 KHz时,中国石蒜总生物碱最佳超声提取工艺为:提取温度60℃,乙醇浓度65%,料液比为1:20,提取时间为2 h。     

正交实验优选胜红清热片的提取条件

目的优选胜红清热片提取的工艺条件。方法以胜红清热片中连翘苷为定量指标成分,通过对胜红清热片提取方法的比较与筛选,确定浸泡时间、溶剂用量、提取时间为影响因素,并以L9(34)正交实验表安排实验。结果胜红清热片药材加水煎煮二次,第一次加12倍量水煎煮2 h,第二次加10倍量水煎煮1.5 h,为胜红清热片最佳提取工艺。结论优选的提取条件效率高,可增加药材的利用率。     

肥皂与皂液洗手效果的比较

我科自2007年6月一2008年12月,对147名医务人员手卫生进行了监测,现报道如下. 1 资料与方法 对全院临床科室、手术室、医技科室等医务人员147名,在诊疗操作前、手消毒后采样进行细菌培养.     

广西益母草中总碱的提取研究

目的:探究超声波法和普通回流法提取广西益母草中总碱的效益。方法:超声波法和普通回流法。结果:在提取益母草总碱时,超声波提取法较回流提取法有省时、节能、提出率高等优点。结论:用超声波法提取益母草中的总碱优于用普通回流法,超声波法提取益母草总碱的最佳条件为超声波频率为80 kHz,超声处理40 min,以75%乙醇为溶剂。     

保健食品中西洋参总皂甙含量测定的研究

西洋参具有滋养五脏、清热生津之功效,因此含有西洋参的保健食品已越来越多地被开发,为了完善对其监督监测及鉴别真伪,本文对西洋参总皂甙的定性和定量方法进行研究.以薄层作为定性,用大孔树脂对样品进行吸附提取后,与香草醛反应生成紫红色络合物,于560nm处比色定量.研究显示,其最低检出浓度为10mg/100g,在西洋参总皂甙20～120μg之间呈线性,r=0.9996,RSD分别为3.24%、1.88%,液、固样品平均回收率分别为96.8%、98.2%,测定结果满意.     

皂液与块状肥皂洗手效果的比较

医疗机构中医护人员手的清洁是降低医院感染最基本、最简单和最重要的措施之一,医务人员在临床诊断和护理过程中手部皮肤的清洁与否直接关系到医院的感染率.为比较不同洗手方法的洗手质量,在检验科室工作人员的配合下,做了两种洗手材料洗手效果的对比.1方法新打开皂液1瓶(山东利尔康公司生产的1L装葡清牌天然皂液),放入感应式洗手机内,普通肥皂2块,一块肥皂放在肥皂盒内,另一肥皂块悬吊空中.选择内分泌科15名医护人员分为3组,每组5人,分别以皂液、悬吊的肥皂、盒内肥皂为洗手材料洗手.在新打开的皂液和肥皂于30 min、8、12、24、36、48 h后,用六步洗手法流动水每人各洗手2遍,完毕后用无菌纱布拭干,再用浸润无菌生理盐水无菌棉拭子,在左手的掌面五指每个往返涂抹1次约25 cm2,将棉拭子放入10 ml无菌生理盐水试管中,振荡均匀,做10倍递次稀释,每个稀释程度取1ml入培养皿培养24 h,计数菌落.     

医院液体皂使用中污染监测结果的分析

目的为掌握液体皂使用中的污染情况,以切实控制医院感染的发生。方法采取不定期随机的方式,对2007年3月-2009年6月,医院使用中的液体皂进行抽样监测。结果总合格率为89.0%,抗菌皂液的合格率较高(92.9%),普通液体皂较低(84.9%);真空包装的液体皂较高、按压式的较低。结论液体皂含有较多营养成分,容易造成污染,而抗菌皂液含有抗(抑)菌成分而合格率相对较高;使用时间越长,使用中污染机会越多,污染越重;加强对使用中液体皂的污染监测,对预防医院感染具有重要意义。     

正交实验设计优化石墨炉原子吸收法实验条件测定脐带血铅

目的:选择石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅的最佳实验条件,建立脐带血铅准确的测定方法。方法:应用L16(45)正交表安排石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅时的灰化温度、灰化时间、原子化温度、原子化时间和基体改进剂浓度并进行实验,优化各项仪器操作参数,考察灰化温度、原子化温度及各项分析性能指标,包括准确度、精密度、检出限,建立测定脐带血铅的方法。结果:石墨炉原子吸收光谱法测定脐带血铅的最佳条件是:灰化温度和原子化温度分别为850℃和1350℃,灰化时间和原子化时间分别为8 s和3 s。分别测定高低加标样的相对标准偏差RSD值(n=8)在1.22%~5.23%之间,样品加标回收率在92%~107%之间,检出限为1.6μg/L。结论:利用正交试验设计优化实验条件可以提高工作质量和效率,所建立的分析方法准确、灵敏、简便可行,符合脐带血中铅的测定要求。     

SZL－IA型数字皂膜流量计的研制

ＳＺＬ－ＩＡ型数字皂膜流量计是一种智能化的数字皂膜流量计，在单片机控制下，进行测量，数据处理，直接显示流量的数字量和故障情况，测量范围５ｍｌ／ｍｉｎ～５Ｌ／ｍｉｎ；精密度＜２％，该仪器性能稳定，使用方便，抗干拢性强，可以作为标定转子流量计的测量仪器，也可以直接在实验室使用。     

不同出液装置的皂液细菌污染的调查

目前医院常用的洗手液出液装置大体分为两大类:一类是开放式出液装置,分为电子感应式出液和普通正压泵出液装置;另一类为全密闭式真空泵负压出液装置。为验证这两种不同的出液装置对皂液带来的影响,连续14 d对临床上应用中的皂液进行了细菌学检测,现将调查结果报道如下。1材料与方法1·1皂液的选择选用普通洗手皂液,经检测细菌均<100CFU/ml的合格产品。选用两种出液装置,分别在超净操作台内将皂液灌装在若干个1L装开放式正压泵装置和全密闭式真空泵负压出液装置内(后者由上海利康消毒高科技有限公司提供)。1·2细菌检测分别选在手术室I、…     

SZL－IA型数字皂膜流量计的研制

ＳＺＬ－ＩＡ型数字皂膜流量计是一种智能化的数字皂膜流量计，在单片机控制下，进行测量，数据处理，直接显示流量的数字量和故障情况，测量范围５ｍｌ／ｍｉｎ～５Ｌ／ｍｉｎ；精密度＜２％，该仪器性能稳定，使用方便，抗干拢性强，可以作为标定转子流量计的测量仪器，也可以直接在实验室使用。     

水中总α和总β放射性测定的样品前处理方法优化

饮用水中总α总β放射性来源主要是自然界中天然存在的以及人类生产活动产生的进入水体的放射性物质发出的α、β射线,放射性污染物随饮用水进入人体后会继续放出α、β射线,对人体产生危害。随着人们生活水平的提高和环保意识的增强,人们对生活饮用水中的放射性指标也越来越关注,因此我国将总α,总β放     

部队野外条件下饮水总硬度快速检测方法的研究

应用邻甲酚酞(CPC)为显色剂制成的简易试剂管,能在5min内快速检测出饮水中总硬度的含量.该法检测范围为300～900mg/L;样品加标平均回收率为90～107%,适用于部队在野外条件下现场快速检测饮水中的总硬度     

比较测量法测定饮用水中总α总β放射性的方法优化

自然界环境中天然存在的以人类活动产生的放射性核素是α、β射线的主要放射源,放射性污染物进入人体后会继续放出α、β射线,对人体产生危害。因此我国将总α、总β放射性列入《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006水质常规指标。测定饮用水中总α、总β放射性的方法有《生活饮用水标     

饮用水中溶解性总固体测定的经验体会

ＧＢ５７５０－８５中测定水中溶解性总团体时,影响其实验的因素很多,经过多年的实践,现将一点体会介绍如下,以供广大同行参考。１、采集水样不能用非耐蚀性玻璃瓶,因碱性水样能侵蚀玻璃瓶引起水样中矿物质含量增加,结果偏高,应用聚乙烯瓶保存并尽快测定。２、水样取用量应按干燥后的残渣量２０ｍｇ以上的原则确定,粗测的办法可以采用水的电导率的０．５－０．８倍范围内为溶解性总团体含量。３、蒸发皿的大小选择能全部盛装即可,不宜过大,否则误差较大。４、蒸发皿的恒重只需洗净１０５℃烘箱１ｈ,取出放干燥器内３０ｍｉｎ一次…