米索前列醇配伍米非司酮利凡诺在中期引产中应用

目的探讨米索前列醇与米非司酮和利凡诺配伍应用于中期妊娠引产的临床效果。方法观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果观察组宫缩发动早,引产时间短[(39.4±2.37)h vs(36.56±3.56)h],清宫率低(26.27%vs42.22%)。结论米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中、晚期妊娠引产450例

目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇用于中、晚期妊娠引产的效果、副作用、安全性及适应性。方法：治疗组450例，在应用利凡诺引产的基础上，加用米非司酮及米索前列醇；对照组400例，单用利凡诺。结果：两组在排胎时间、胎盘（膜）或蜕膜残留、出血量及不良反应等方面，均有显性差异。结论：上述3种药物用于中、晚期妊娠引产，成功率高、副作用少、安全简便，更适合基层医院应用。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于终止16～27周妊娠的疗效.方法 280例妊娠16～27周要求终止妊娠者,其中观察组130例,米非司酮150 mg顿服,24～36 h行羊膜腔内注射利凡诺100mg,于24h阴道内放置米索前列醇200mg,根据宫缩2～3 h放1次,24h内最多4次.对照组150例行羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察两组产程,出血量,胎盘胎膜遗留以及引产后阴道出血时间.结果 现察组产程短,出血少,引产后出血时间短,11.5%有胎膜遗留,清宫率低;对照组产程长,出血多,引产后出血时间长,90%有胎膜遗留,清宫率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产,具有方法简单、安全、产程短、出血少、减少阴道手术操作、降低感染机会等优点.     

高效液相色谱法测定米索前列醇栓的含量

米索前列醇(Misoprostol,简称米索)作为合成前列腺素E1衍生物,临床上原用于治疗胃及十二指肠溃疡[1],现常与米非司酮配伍用于抗早孕或单独用于终止各期妊娠[2,3].米索前列醇栓主要由米索前列醇、半合成脂肪酸甘油脂及适量稳定剂等经冷压法压制而成.由于米索前列醇化学性质很不稳定且每粒栓含量低微(仅100 μg.其紫外吸收很弱,所以测定非常困难.本法采用加碱使其结构异化,在280 nm波长处测定其含量,获得较好的结果.     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在引产中的疗效观察

目的：观察米非司酮、米索配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法：选择2006．1—2007．10、停经17—26周在我院住院引产的健康孕妇采用上述方法，并与单用利凡诺引产对比。结果：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺疗效明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中成功率高。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的应用

目的 讨论米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的临床应用价值.方法 将我院66例行稽留流产刮宫术患者随机分为利凡诺组(对照组)和米非司酮配伍米索前列醇组(治疗组),观察并对比两组患者子宫颈松驰扩张情况、手术时间、术中出血量和术后并发症等.结果 治疗组宫颈松驰效果好,术后不良反应低,明显优于对照组(P＜0.05)；治疗组在手术时间以及术中出血量方面比较明显优于对照组(P＜0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇应用在稽留流产刮宫术中具有宫颈松驰效果明显,缩短手术时间,降低术中出血量以及降低术后并发症等优势,值得临床继续研究和推广.     

增加米非司酮剂量配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产的方法,以提高药物流产的完全流产率。方法:2002年1月～2003年12月我院500例早孕35￣49天行药物流产的孕妇随机分为观察组和对照组。对照组250例,米非司酮75mg/d,(早25mg、晚50mg均空腹口服)连用3天,第三天最后1次服药后24小时服米索前列醇600!g;观察组250例米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服),米索前列醇用法同对照组。结果:观察组和对照组的完全流产率分别为98.4%和81.6%。胚囊排出时间分别为(2.84±1.24)小时和(6.35±1.76)小时。阴道流血时间分别为(7.62±3.22)天和(13.80±5.34)天。观察组完全流产率较高,胚囊排出时间和阴道流血时间较短,差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应及月经复潮时间比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮常规服药24小时后加服75mg(顿服)可提高完全流产率,缩短胚囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应,不影响月经复潮。常规服药24小时后加服75mg(顿服)是药物流产的适宜方法,值得推广。     

米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效分析

目的：观察米非司酮、米索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法：回顾性分析我院2006．1-2007．10、停经17—26周在我院住院引产的健康孕妇要求终止妊娠，采用米非司酮、米索前列醇配合利凡诺引产（实验组）23例，并与单用利凡诺引产（对照组）18例对比。结果：米非司酮，米索前列醇配合利凡诺与对照组相比具有引产时间短，总产程短（P〈0．01），出血少，成功率高，疗效明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮、来索前列醇配合利凡诺在中期妊娠引产中成功率高。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇治疗在中期妊娠引产中的应用效果. 方法:选取2013年4月~2015年3月我院收治的自愿接受中期妊娠引产的孕妇82例,按照随机平均数字分配法分为A组和B组,A组羊膜腔内注射100mg利凡诺,B组先服用150mg米非司酮,根据产妇的妊娠周期选择米索给药方式,小月份采用口服米索前列醇,大月份采用在阴道穹窿处放置米索前列醇600μg,1次/3h. 对比两组孕妇用药后妊娠引产的成功率、阴道出血量、疼痛以及胎膜残留情况. 结果:A组使用利凡诺, B组使用米非司酮配伍米索前列醇,A组孕妇引产后胎膜残留率为51.2%,阴道出血量为(65.6±6.8)mL,B组为48.8%和(64.7±7.1)mL, A、B两组的胎膜残留率和阴道出血量无显著差异, 无统计学意义(P>0.05). A组患者用药后从宫缩到胎盘脱落娩出的时间为(18.3±11.8)h,引产成功率为92.7%,而B组的流产时间仅为(5.3±1.6)h,引产成功率高达100%,组间差异明显(P<0.05),有统计学意义. 每个疼痛级别中,B组的人数明显少于A组,B组孕妇引产集中于轻度疼痛,A组孕妇引产集中在重度疼痛,组间差异明显(P<0.05). 结论:米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺相比,在中期终止妊娠具有显著效果,具有引产率高、快速、有效、疼痛小等优势.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产临床观察

稽留流产是自然流产的一种特殊类型,传统治疗方法往往用直接清宫术,我院近两年来采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,效果良好,现报告如下.     

利凡诺配合米非司酮及米索前列醇用于12～15周终止妊娠的临床观察

目的 观察利凡诺(乳酸依沙吖啶)注射液配合米非司酮及米索前列醇用于12~15周终止妊娠的临床效果。方法 要求终止妊娠的92例孕12~15周孕妇作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各46例,对照组孕妇给予使用利凡诺,观察组孕妇给予使用利凡诺配合米非司酮及米索前列醇,观察两组孕妇的宫缩发动时间、胎儿娩出时间、阴道流血量、引产成功率及不良反应。结果 观察组孕妇的宫缩发动时间、胎儿娩出时间、阴道流血量均少于对照组孕妇,引产成功率为97.8%,明显高于对照组的73.9%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇在不良反应发生率方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组孕妇治疗期间的体温、脉搏、血压等情况未见异常。结论 利凡诺配合米非司酮及米索前列醇用于12~15周终止妊娠的临床效果较好,值得临床进一步推广使用。     

利凡诺配合米非司酮及米索前列醇用于12～15周终止妊娠的临床观察

目的 观察利凡诺(乳酸依沙吖啶)注射液配合米非司酮及米索前列醇用于12~15周终止妊娠的临床效果。方法 要求终止妊娠的92例孕12~15周孕妇作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各46例,对照组孕妇给予使用利凡诺,观察组孕妇给予使用利凡诺配合米非司酮及米索前列醇,观察两组孕妇的宫缩发动时间、胎儿娩出时间、阴道流血量、引产成功率及不良反应。结果 观察组孕妇的宫缩发动时间、胎儿娩出时间、阴道流血量均少于对照组孕妇,引产成功率为97.8%,明显高于对照组的73.9%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇在不良反应发生率方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组孕妇治疗期间的体温、脉搏、血压等情况未见异常。结论 利凡诺配合米非司酮及米索前列醇用于12~15周终止妊娠的临床效果较好,值得临床进一步推广使用。     

米非司酮、米索前列醇用于过期流产40例

我院试用米非司酮及米索前列醇治疗过期流产４０例 ,现报道如下 :１资料与方法１ １一般资料 :１９９９年１月～２０００年１２月 ,我院收治过期流产患者８０例 ,随机分为观察组和对照组各４０例 ,年龄２２～３６岁 ,停经１２～２６周。两组病例均经妇科检查及Ｂ超证实确诊 ,胎龄小于妊娠月份８～１２周 ,用药前常规检验肝、肾功能及出、凝血时间无异常 ,无前列腺素类药物过敏等禁忌症。１ ２方法 :观察组 :空腹口服米非司酮２５ｍｇ,每日２次 ,连服３天 ,总量１５０ｍｇ,第４天晨阴道后穹窿放置米索前列醇５０μｇ,用药后卧床２小时 ,２小…     

米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产45例

自 1997年我院用米非司酮及米索前列醇 (米索 )配伍治疗过期流产 45例取得满意的效果 ,现总结分析如下。1　资料与方法1.1　一般资料　以 1997年 1月～ 1999年 12月我院收治的过期流产患者 45例为观察组 ,年龄 2 1～ 33岁 ,平均 2 5 .5 2岁 ,停经 10～ 19孕周。随机抽取 1994年 1月～ 1996年 12月的过期流产患者 44例为对照组 ,年龄 19～ 39岁 ,平均 2 6 .78岁 ,停经 13～ 19周。两组病例均经妇科检查及Ｂ超证实确诊 ,胎龄均小于妊娠月份 2～ 4周。入院后作血、尿常规、出凝血时间、肝肾功能及心电图检查均正常 ,无前列腺素类药物过敏等用药…     

米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在瘢痕子宫引产中的临床研究

目的 比较米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺在16~28周瘢痕子宫引产与单用利凡诺引产的成效.方法 要求终止妊娠的16~28周瘢痕子宫孕妇120例,将其分为观察组和对照组,每组60例.观察组给予利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇,对照组单一给予利凡诺,比较2组引产效果(总产程、产后出血量、引产成功率、组织残留率、清宫率)、药物不良反应.结果 观察组成功率、出血量、宫缩发动时间、总产程等相关指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇协同利凡诺三联给药用于瘢痕子宫中孕期引产效果明显优于单纯使用利凡诺用于瘢痕子宫中孕期引产,值得进一步研究及推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—24周妊娠临床分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止10－24周妊娠的引产效果比较，方法：将2001－2002年来我院要求终止妊娠的患者平均分为两组，每组80例，A组为米非＋米索，米非司酮口服，50mg，每6小时一次，共3次，最后1次服药后1h予米索前列醇400－600μg置阴道后穹窿；B组为利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇组引产成功率明显高于利凡诺组，住院时间明显短于利凡诺组，出血量少于利利凡诺组。结果：米非司酮配伍米索前列醇终止10－24周妊娠是一种安全，有效，快捷的引产方法。