视网膜母细胞瘤的临床特点和治疗分析

目的探讨视网膜母细胞瘤的临床特点以及治疗措施。方法19例(20只眼)患者临床诊断为视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB),对其中15例(15只眼)视网膜母细胞瘤患者施行眼球摘除术病例进行回顾与追综观察,分析治疗效果。结果术后临床随访观察5个月~6年,未见肿瘤复发。结论对临床上已确诊且尚未发生眼外转移的视网膜母细胞瘤患者,手术治疗在目前仍然不失为疗效较为确定的治疗方法。     

视网膜母细胞瘤的临床特点和预后分析

1996年～2003年问收住院治疗的视网膜母细胞瘤患者17例(19只眼),均为经眼科检查及组织病理学切片检查确诊的病例。有关临床资料及预后情况分析如下。     

35例视网膜母细胞瘤临床与超声分析

目的分析视网膜母细胞瘤的临床与超声诊断及其治疗。方法对３５例视网膜母细胞瘤进行治疗、随访和总结分析。结果３５例视网膜母细胞瘤患者中,眼内生长期为１５例,继发性青光眼期为６例,眼外蔓延期为１４例。１９例患儿经治疗后随访至今尚存活。结论对视网膜母细胞瘤提出早期明确诊断、及时治疗的重要性及其诊治手段和方法。     

视网膜母细胞瘤的实用治疗方法

目的：提供一种简单的方法，根据基本临床特征治疗视网膜母细胞瘤。     

视网膜母细胞瘤20例临床追踪观察

视网膜母细胞瘤 (ＲＢ)为婴幼儿常见的恶性肿瘤。本文统计对象为 1980～ 2 0 0 1年来我院就诊的 2 0例ＲＢ患儿 ,凡单眼性手术 ,全部经病理切片证实确诊。双眼性同时发病的家长不同意手术 ,但都做了全面检查及诊断 ,只有 1例相隔 9年 ,对侧眼发病。有关临床资料报告如下。1 男女之比 :男 12例 ,女 8例 ,男女之比为 3∶2。2 单双眼 :单眼 13例 ,(65 % ) ,双眼 7例 (35 % ) ,单眼比双眼为 1 85∶1。3 初期症状 :白瞳孔 14例 (70 % ) ,斜视 1例 (5 % ) ,眼球突出 4例 (2 0 % ) ,青光眼 9例 (45 % ) ,前房积血 1例(5 % ) ,全眼球炎 1例 (5 % )…     

视网膜母细胞瘤84例临床病例分析

视网膜母细胞瘤８４例临床病例分析刘平，孔令坤，王惠民，车亭华，刘丽娟视网膜母细胞瘤（以下简称ＲＢ）是最常见于儿童眼内的恶性肿瘤。　如能早期诊断、早期治疗，其治愈率及５年　生存率则愈来愈高，　但由于受医疗设备及患者的经济条件所限　，　误诊漏诊病例时有发...     

大龄视网膜母细胞瘤的临床诊治分析

目的探讨大龄视网膜母细胞瘤患者的临床特点及诊治情况,进一步提高其临床诊治水平。方法回顾性分析中山大学中山眼科中心1995年10月至2004年12月收治的350例视网膜母细胞瘤患者,其中大于5岁者共19例,对其病历资料进行整理、分析。结果大龄视网膜母细胞瘤患者症状、体征不典型,只有31.58%患者表现为“白瞳”,而47.37%以视力障碍就诊。52.63%有玻璃体内颗粒状及雪球状混浊,47.37%有眼压升高,部分表现为前房积血、假性前房积脓、虹膜红变等。肿瘤多位于视网膜周边部。误诊率高达31.58%。18例患者经手术治疗,部分术后辅以化疗,1例行保守治疗。15例患者健在,无复发及转移,1例死亡,3例失访。结论视网膜母细胞瘤5岁以上少见,其临床表现不典型,误诊率高,掌握其病情特点,结合超声和CT检查,有利于正确诊治。     

视网膜母细胞瘤临床误诊36例分析

视网膜母细胞瘤（retinoblastoma，Rb）是婴幼儿最常见的眼内恶性肿瘤，对视力和生命有严重的威胁。现将我院1985年7月～2005年7月收治的36例临床诊断为Rb而行眼球摘除，病理诊断为非Rb的病例进行临床分析。     

视网膜母细胞瘤的临床病理及预后

视网膜母细胞瘤是儿童常见的眼内恶性肿瘤，严重威胁生命。本文通过对５５例视网膜母细胞瘤患２－２２上的随访，对其性别，发病年龄、病程、临床分期，组织病理学及治疗等进行了统计学分析，探讨了影响预后的有关因素。     

视网膜母细胞瘤136例临床及病理分析

目的探讨视网膜母细胞瘤的临床特点及病理特征。方法回顾分析我院1966年1月～2007年9月41年136例视网膜母细胞瘤病例。结果临床特点:(1)发病年龄多见于3岁以下的患儿;(2)多数患儿未能在早期视力减退时就诊;(3)以单眼发病多见。病理特征:(1)肿瘤多见于未分化型;(2)视神经无转移者多见。结论加强科普宣传,提倡优生优育。争取早期发现,早期行局部保守治疗,以保存患者的患眼和部分视力。     

31例视网膜母细胞瘤自发退行的临床组织病理学特点分析

目的探讨视网膜母细胞瘤自发退行的临床发生发展特点和组织病理学特点,为临床工作中该疾病的诊断和治疗提供参考。方法对31例视网膜母细胞瘤自发退行病例的临床和组织病理学资料进行回顾性分析。结果31例病例平均年龄25.06月,首发症状多为白瞳症(77.19%)、眼红(48.39%)和眼球变小(25.81%),病程为0.5月~4.5年,多出现类似青光眼发作、色素膜炎、眼内炎及发热等症状,最终自发退行,组织病理检查可见肿瘤灶内大片坏死、凋亡区及血管退行性改变,部分自发退行病灶中仍可见残存的肿瘤细胞。结论临床工作中应重视眼红、眼球变小等视网膜母细胞瘤的非典型表现,减少误诊;同时对视网膜母细胞瘤自发退行应密切随访观察。     

Seven cases of trilateral retinoblastoma

Of 245 consecutive children with retinoblastoma referred to the Oncology Service at the Wills Eye Hospital between January 1974 and August 1988 and followed up for three months to 15 years, seven (3%) developed midline intracranial malignancies consistent with the diagnosis of trilateral retinoblastoma. Six of the seven had bilateral retinoblastoma, and four had a family history of retinoblastoma. The time of diagnosis of retinoblastoma varied between five months after the intracranial tumor was diagnosed and four years before the intracranial tumor was diagnosed. The midline intracranial malignancies were pineal tumors (five cases), suprasellar neuroblastoma (one case), and a parasellar undifferentiated calcified mass (one case). Despite control of the intraocular tumors, five of the seven children have died of the intracranial tumors.     

高危视网膜母细胞瘤患者的术后辅助化疗

目的探讨术后辅助化疗对高危视网膜母细胞瘤（Rb）患者生存及预后的影响。方法收集1997～2004年于中山眼科中心诊治的268例Rb患者资料,随访了135例,其中男80例,女55例;单眼107例,双眼28例。分析患者的一般状况、病理结果、治疗情况、生存率等。用SPSS13.0软件包进行统计学分析。结果135例患者中经治疗但未行化疗75例,曾行化疗51例,未行治疗9例;存活111例（其中1例双眼患者的未摘除眼肿瘤仍有进展）,死亡24例,主要死亡原因为肿瘤颅内蔓延。51例化疗患者中存活46例,死亡5例。未经化疗的患者总体生存率略低于经过化疗的患者,两者间无统计学差异（P=0.369）。眼外期患者中化疗组生存率明显高于未经化疗组,两者间有统计学差异（P=0.000）。未行化疗的患者与经过化疗的患者Ⅰ期义眼座植入后暴露率无统计学差异（P=0.815）。结论术后辅助化疗对有复发和转移高危因素的视网膜母细胞瘤患者可提高其生存和预后,多数患者可耐受化疗的副作用,建议对此类患者术后辅以化疗。     

297例视网膜母细胞瘤的临床病理研究

目的 探讨视网膜母细胞瘤脉络膜浸润的形态学分期标准,为在统一的上进一步对该肿瘤进行临床病理研究。方法 对摘除的２９７例原发性Ｒｂ患者的眼球组织标本,进行光镜观察。结果 肿瘤侵犯球壁组织在形态学上可分为４期（色素上皮－脉络膜分期）Ⅰ期,仅 色素上皮层受侵犯,Ｂｒｕｃｈ膜结构完整,Ⅱ期,Ｂｒｕｃｈ膜结构被各膜毛细血管层未被侵犯,Ⅲ期,肿瘤浸润深达脉络膜,靠近毛细血管层的中血管层内的小范围区域,Ⅳ期,大     

Prognosis of retinoblastoma. Report of 50 cases

PURPOSE: The aim of this study was to analyze the factors influencing the prognosis of retinoblastoma. MATERIALS AND METHODS: In 50 children with retinoblastoma, 69 eyes were reviewed. All patients had a full ophthalmic examination, a B-scan ultrasound, a computerized tomography scan and a pediatric examination. We performed enucleation in 47 eyes (with a histopathological study), external beam irradiation in 16 eyes, curitherapy in 4 eyes, cryotherapy in 3 eyes, and adjuvant chemotherapy in 7 cases. RESULTS: The global survival rate was 87.5%. The main aggravating factors were: the size of the tumor and the extraretinal involvement with extension within the chroid, the sclera, and the optic nerve. CONCLUSION: The prognosis of retinoblastoma mainly depends on the extraretinal invasion.