苦参碱联合顺铂对宫颈癌SiHa细胞株中TSLC1基因表达的影响研究

目的:探究苦参碱联合顺铂对宫颈癌Si Ha细胞株、肺癌肿瘤抑制因子1(TSLC1)基因的表达及Si Ha细胞株对顺铂敏感性的影响,为宫颈癌的临床治疗提供根据。方法:采取四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定不同浓度苦参碱组、顺铂组以及联合组干预Si Ha细胞株48 h后的抑制率;采取实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测TSLC1 mRNA表达程度的变化。结果:苦参碱及顺铂对Si Ha细胞株的抑制率均呈剂量依赖关系,随着各组浓度的增高,TSLC 1mRNA的表达上调(P<0.05),不同浓度联合组对Si Ha细胞株的抑制率分别为40.13%、62.88%、67.35%、71.33%和75.11%,TSLC1 mRNA的表达量分别为8.61±0.02、14.29±0.01、27.52±0.06、62.19±0.01和93.12±0.01,与不同浓度苦参碱组及不同浓度顺铂组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱联合顺铂可抑制宫颈癌Si Ha细胞株的生成和发展,此机制可能和TSLC1 mRNA的表达上调有关,且苦参碱可以增强Si Ha细胞株对顺铂的敏感性。     

顺铂对人宫颈癌SiHa细胞中TSLC1基因表达的影响

目的:探讨顺铂(DDP)作用于人宫颈癌SiHa细胞时肺癌肿瘤抑制因子1(TSLC1)基因的表达情况。方法:噻唑蓝(MTT)法测定不同浓度(5、10、15、20、25μg/ml)DDP干预SiHa细胞后的抑制率;采用实时荧光定量(RT-PCR)技术检测不同浓度的DDP处理前、后TSLC1基因mRNA表达水平的变化。结果:DDP呈剂量-时间依赖方式抑制SiHa细胞的生长(P<0.01);且随着DDP浓度的增高,TSLC1 mRNA表达上调(P<0.05)。结论:DDP抑制人宫颈癌SiHa细胞生长的机制可能与上调TSLC1基因mRNA的表达有关。     

甘氨双唑钠影响SiHa细胞对顺铂的敏感性

目的 以子宫鳞癌SiHa细胞为靶细胞,分析甘氨双唑钠是否可影响宫颈鳞癌SiHa细胞株对顺铂的敏感性.方法 不同浓度顺铂、甘氨双唑钠及两药联合作用于SiHa细胞,通过形态学观察、四甲基偶氮唑盐细胞活力测定等方法 检测对SiHa细胞敏感性的影响.结果 不同浓度的顺铂对宫颈癌细胞的生长均有抑制作用(P<0.05),而不同浓度甘氨双唑钠对SiHa细胞影响不显著(P>0.05).顺铂(5μg/mL)与不同浓度CMNa合用可明显增强顺铂对SiHa细胞生长的抑制作用,且随CMNa浓度的增加,组间抑制作用越明显(P<0.01).结论 联合应用甘氨双唑钠可提高顺铂对肿瘤细胞的敏感性,为临床制定宫颈癌化疗方案提供理论依据.     

顺铂对ERCC1在293细胞中表达的影响

顺铂所致肾损害的主要部位是外髓外侧带的Ｓ3段近端肾小管。顺铂在近端肾小管上皮细胞内的浓度是血浆中的 5倍 ;在细胞内 ,胞浆、线粒体、细胞核、微粒体内均可见到高浓度的顺铂〔1〕。Ｐｏｉｒｉｅｒ等的研究表明 ,接受顺铂治疗的病人以及实验动物 ,在给予顺铂后 ,肿瘤组织、骨髓、肾脏、肝脏、脾脏、淋巴结、外周神经和脑内都有Ｐｔ-ＤＮＡ加合物的广泛形成〔2〕;Ｂｅｒｇｓｔｒｏｍ等发现Ｐｔ -ＤＮＡ加合物水平与顺铂肾毒性相关〔3〕。说明肾小管细胞内Ｐｔ-ＤＮＡ加合物的形成 ,在肾毒性中可能起重要作用。本研究通过在肾细胞中过表达…     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合顺铂对宫颈癌细胞凋亡作用的体外研究

目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂(SAHA)联合顺铂(DDP)对宫颈癌SiHa细胞生长抑制和促凋亡的效果。方法:以1μmol/L SAHA、2μmol/L SAHA、4μmol/L SAHA和1μg/ml、2μg/ml、4μg/ml DDP分别组成单药组和不同SA-HA+DDP联合用药组,分别应用MTT方法检测细胞增殖抑制率,应用流式细胞术检测SiHa细胞早期凋亡的情况。结果:联合用药组肿瘤细胞大量坏死明显,对细胞增殖的抑制率明显高于相应单药组(P<0.05);SAHA与中低剂量的DDP联合给药表现为协同作用,而与较高剂量的DDP联合用药表现为单纯相加作用;联合作用较二者单独用药细胞凋亡率明显增加(P<0.05)。结论:SAHA对宫颈癌细胞具有抑制增殖和促进凋亡的作用,SAHA联合DDP有协同增敏作用。     

盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理

盖诺（NVB）为长春碱类抗肿瘤药物，是长春碱类半合成衍生物，属于细胞周期特异性药物。具有广谱的抗肿瘤活性，使目前治疗非小细胞肺癌最有效的药物之一。顺铂是临床上常用的化疗药物，能使癌细胞DNA发生交联导致DNA失活。盖诺联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌最有效的化疗方案之一。其临床普遍应用限制性毒性常见为白细胞下降，中度贫血，神经毒性，     

泰索帝联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应.方法 38例均为ⅢA～Ⅳ期,无法手术的局部晚期非小细胞肺癌患者,均有临床观察指标,采用多西紫杉醇联合顺铂化疗2～4个周期以上,观察近期疗效.结果 38例患者中,其中CR0例,PR16例,SD例16例,PD6例,总有效率42.1%.其中鳞癌10例,有效率30%（3/10）;腺癌25例（黏液腺癌1例）,有效率48%（13/25）;腺磷癌3例,有效率33.3%（1/3）;初治有效率58.3%,复治有效率34.6%.主要毒副反应：血液学毒性为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、关节肌肉痛等.结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应轻,耐受性好,值得临床推广.     

紫杉醇与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的 观察紫杉醇与顺铂联合方案治疗非小细胞癌疗效与毒副作用.方法 26例晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇135mg/平方米加顺铂80mg/平方米联合方案化疗.结果 18例初治者和6例复治者近期有效率分别为66.7%和50%,总有效率61.5%,有2例获完全缓解.结论 紫杉醇加顺铂对晚期非小细胞肺癌有较高的疗效,病人耐受性良好.特别是对治疗复发者也有较好的疗效.     

槲皮素联合顺铂诱导宫颈HeLa细胞凋亡的实验研究

目的探讨槲皮素对HeLa细胞增殖和凋亡的影响以及联合顺铂的化疗效应。方法分别用不同浓度槲皮素、顺铂及不同浓度槲皮素联合顺铂处理HeLa细胞24 h;采用MTT法检测药物对HeLa细胞增殖的影响;流式细胞仪和Hochest 33258检测药物作用后的细胞凋亡情况;荧光显微镜观察用PI荧光标记的细胞核形态学变化。结果槲皮素能抑制HeLa细胞增殖,且呈剂量依赖性;槲皮素联合顺铂与相同浓度槲皮素单用及顺铂单用处理HeLa细胞相比,前者对HeLa细胞的抑制作用更显著(p<0.01);不同浓度槲皮素与顺铂联合处理HeLa细胞与槲皮素单用及顺铂单用相比,前者显著提高了HeLa细胞的凋亡率(p<0.01)。结论槲皮素联合顺铂比槲皮素单用及顺铂单用对HeLa细胞的抑制作用更显著,因而产生更强的抗肿瘤效果。     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌45例临床研究

目的探讨紫杉醇＋顺铂联合化疗方案对非小细胞肺的临床疗效和安全性。方法 45例患者给予紫杉醇75mg/m2i.v.d1＋顺铂80mg/m2i.v.分三天用,每21天为一周期。结果入组的45例中,治疗后完全缓解（CR）3例,占6.70%,部分缓解（PR）24例,占53.33%,无变化（NC）15例,占33.33%,总有效率CR＋PR为60.00%;不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、其他发热、脱发、恶心呕吐和乏力。结论紫杉醇＋顺铂联合化疗方案对非小细胞肺癌有一定疗效,且毒性可耐受。     

肿瘤转移抑制基因kai1在宫颈癌的表达及人乳头状瘤病毒感染的相关性研究

目的 探讨肿瘤转移抑制基因kai1在宫颈癌的表达及与人乳头状瘤病毒(HPV)感染的相关性.方法 对11例原位癌、46例浸润癌、50例正常宫颈组织石蜡标本分别采取免疫组化法测定kai1蛋白表达,以PCR扩增-琼脂糖凝胶电泳法检测宫颈癌组织中的HPV16E6、E7、HPV18 E6/E7情况.结果 正常宫颈组织中kai1蛋白阳性表达明显高于原位癌及浸润癌,原位癌亦低于浸润癌,将3组kai1蛋白不同表达强度进行秩和检验,差异有统计学意义(H=8.49,P＜0.05),正常宫颈组织明显高于原位癌(H=6.63,P＜0.05),原位癌高于浸润癌(H=7.18,P＜0.05);HPV16E6、E7、HPV 18 E6/E7在原位癌中阳性表达率为63.64％、72.73％、0.91％,在浸润癌中阳性表达率分别为65.22％、54.35％、13.04％,原位癌与浸润癌中阳性表达率比较差异无统计学意义;进行Spearman分析,HPV16E6、E7、HPV 18 E(o)/E7感染率与kai1蛋白阳性表达率之间并无相关性(r=0.13,r=0.11,r=0.15,P＞0.05).结论 肿瘤转移抑制基因kai1在宫颈癌的表达呈现下调表达,HPV16E6、E7、HPV18 E6/E7的感染不影响kai1蛋白在宫颈癌中的表达.     

姜黄素对人宫颈癌SiHa细胞株增殖、凋亡和COX-2表达的影响

目的:体外研究中药姜黄素(Cur)对子宫颈癌SiHa细胞的增殖抑制和诱导凋亡的作用及与环氧合酶(COX-2)表达的关系。方法:以不同浓度的姜黄素(10～30μmol/L),分12～72 h四个时间点处理SiHa细胞,光镜观察细胞形态变化;用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率;用DNA梯状电泳(DNA ladder)检测凋亡的发生;Western blot检测COX-2蛋白的表达;用放射免疫法检测细胞PGE2释放水平。结果:姜黄素可抑制SiHa细胞增殖,作用呈明显的时效和量效关系,差异有统计学意义(P<0.01);姜黄素可诱导SiHa细胞凋亡,DNA ladder呈梯状条带;姜黄素可明显抑制COX-2的表达,差异有统计学意义(P<0.01),并呈浓度依赖性;姜黄素明显抑制SiHa细胞PGE2释放水平,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:姜黄素体外对SiHa细胞具有增殖抑制作用和促进凋亡作用,其机制可能与抑制COX-2蛋白表达、降低PGE2释放水平有关。     

抑癌基因P16和FHIT在宫颈病变组织中的表达及意义

目的 探究抑癌基因P16、脆性组氨酸三联体(FHIT)在宫颈病变组织中的表达及意义.方法 选取福建省肿瘤医院自2015年5月至2017年5月收治的40名宫颈癌患者作为宫颈癌组,另选择同时期收治的40名宫颈上皮内瘤病变(CIN)患者和40名健康成年人分别作为CIN组、对照组,采用免疫组化的方法对三组人员的抑癌基因P16、FHIT的表达水平进行测量.结果 宫颈癌组与CIN组、对照组比较,抑癌基因P16、FHIT的阳性率均较低,CIN组与对照组比较抑癌基因P16、FHIT的阳性率均较低,差异均有统计学意义(χ2=5.36~6.12,均P<0.05).宫颈癌组织中临床分期Ⅰ期P16阳性率明显高于Ⅱ期、Ⅲ期,Ⅱ期P16阳性率明显高于Ⅲ期,病理分级中高分化的P16阳性率明显高于中分化、低分化,中分化P16阳性率明显高于低分化,宫颈癌组织中无淋巴结转移的P16阳性率、FHIT阳性率明显高于有淋巴结转移的组织,差异均有统计学意义(χ2=5.23~5.36,均P<0.05).结论 抑癌基因P16、FHIT的表达水平与宫颈病变的进展有一定的关系,同时可能与宫颈癌的发生发展有关.     

国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察国产多西紫杉醇联合顺铂（DP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及毒副作用。方法：采用DP方案治疗31例晚期NSCLC病人，所有病人均接受至少2个疗程化疗。结果：全组总有效率为35．5％，Ⅲb期有效率为50．0％，Ⅳ期有效率为26.3％，初治组有效率42．9％，复治组有效率为20％，其差异均有统计学意义（P〈0．05）不良反应主要表现为恶心呕吐、骨髓抑制，大部分患者为Ⅰ-Ⅱ度，耐受性较好，重度不良反应（Ⅲ度-Ⅳ度）发生率为20．5％。结论：DP方案治疗晚期NSCLC有较好的近期疗效，病人耐受性良好，值得在临床上推广使用。     

反式—BPDE诱发人支气管上皮细胞系P53基因突变的研究

目的 检测苯并（a）芘的代谢产物反式－BPDE诱发的人支气管上皮细胞系P53基因突变,探讨苯并（a）芘在人肺癌发生中的作用。方法 用银染PCR－SSCP方法检测P53抑癌基因第5、6、7、8外显子的突变情况。结果 经反式－BPDE处理的人支气管上皮细胞系,20d,后P53基因第8外显子出现点突变。结论 结果提示,P53基因突变可能是苯并(a)芘诱发肺癌的早期分子事件。     

抑癌基因PTEN与妇科肿瘤的研究进展

PTEN是近年来发现的一个定位于染色体10q23的抑癌基因,其不仅有脂质磷酸酶活性,还有蛋白磷酸酶活性,通过这两种活性和负性调控三条途径(PI3K/AKT/PKB信号传导通路;焦点粘附激酶,FAK途径;细胞分裂素激活的蛋白激酶,MAPK途径)来调节细胞的生长、增殖、分化、调亡、粘附、迁移和血管生长等.PTEN基因的突变及失活与乳腺癌、前列腺癌、神经胶质瘤、子宫内膜癌、卵巢癌、肺癌等多种肿瘤的形成密切相关.该文主要讲述在妇科肿瘤方面的研究进展.     

循环肿瘤细胞用于监测非小细胞肺癌新辅助免疫综合治疗疗效的临床研究

目的:探讨非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助免疫综合治疗过程中循环肿瘤细胞（CTCs）变化以及其与临床疗效的相关性。方法:采用回顾性病例对照研究,收集2018年6月至2019年12月在湘雅三医院接受新辅助免疫综合治疗后进行手术治疗的23例晚期NSCLC患者的资料,年龄范围35~76岁,中位数年龄52岁,其中男性患者13例...     

双铂和足叶乙甙联合方案治疗晚期非小细胞肺癌30例观察

目的:评价顺铂、卡铂和足叶乙甙联合方案(CCE)的疗效、耐受性和毒性反应.方法:以CCE方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC 30例).化疗方案以卡铂(CBP)200mg/m2静脉滴注,第一天;顺铂(DDP)30mg/m2静脉滴注,第3-5天;足叶乙甙(VP-16)100mg/m2静脉滴注,第1-5天;每28天重复.结果:全组共完成任务16个周期,中位周期数4.0,有效率40%.中位生存期9.2,一年生存率34%.常见的毒副反应为骨髓抑制,发生率为86.67%.其中Ⅰ度23.33%;Ⅱ度36.67%;Ⅲ度26.67%;Ⅳ度过3.33%.胃肠道反应较轻,Ⅰ度43.33%;Ⅱ度33.33%;Ⅲ度17.78%.结论:CCE方案患者的耐受良好,毒副反应较轻,初步疗效令人满意,值得进一步研究.     

AG490单用或联合顺铂对人宫颈癌裸鼠移植瘤STAT3/Survivin信号转导通路的影响

目的:探讨STAT3信号转导通路对人宫颈癌裸鼠移植瘤生长、凋亡的影响以及与Survivin表达之间的关系。方法:建立宫颈癌裸鼠移植瘤模型并分组,AG490单用或联合顺铂(DDP)处理各组裸鼠,治疗期间观察并记录各组裸鼠皮下移植瘤的生长情况,计算肿瘤体积、肿瘤生长抑制率,绘制肿瘤生长曲线,观察用药后裸鼠体重变化;免疫组化、Western blot分别检测移植瘤P-STAT3、Survivin表达,流式细胞技术检测细胞凋亡。结果:AG490与DDP可以抑制宫颈癌移植瘤生长,促进宫颈癌细胞凋亡,同时使宫颈癌细胞P-STAT3、Survivin表达与活性明显下降;联合应用AG490与DDP,可以起协同作用,AG490可以增强DDP的药物敏感性并且减轻药物副作用。结论:JAK激酶抑制剂AG490与DDP联合应用可能为治疗宫颈癌提供了新的理论基础。     

Cr（VI）对人胚肺细胞p53及抑癌基因p21（WAF1）表达的影响

目的研究人类致癌物Ｃｒ（ＶＩ）对抑癌基因ｐ５３及其下游的抑癌基因ｐ２１（ＷＡＦ１）在多阶段致癌中的作用。方法采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术，观察不同浓度Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７对人胚肺细胞内ｐ５３及ＷＡＦ１表达的影响。结果Ｃｒ（ＶＩ）对ｐ５３表达的影响呈双相作用，０～１．２５０μｍｏｌ／Ｌ范围内Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７抑制ｐ５３的表达；１．２５０～５．０００μｍｏｌ／ＬＫ２Ｃｒ２Ｏ７可刺激ｐ５３的表达。ＷＡＦ１的变化趋势与ｐ５３相一致，即１．２５０μｍｏｌ／ＬＫ２Ｃｒ２Ｏ７可明显抑制ＷＡＦ１的表达，而随着Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７浓度的增加，ＷＡＦ１的表达也呈升高趋势。结论低剂量Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７影响下的ｐ５３及ＷＡＦ１的低表达可能在Ｃｒ（ＶＩ）多阶段致癌中起重要作用。