二巯丙磺钠对杀虫单急性中毒致掠的拮抗作用

目的：研究二巯内磺钠（Na－DMPS）对杀虫单（SCD）急性中毒致惊的拮抗作用。方法：通过实验动物急性毒性及脑电实验，观察Na－DMPS解毒作用的时效关系；观察微量Na－DMPS侧脑室给药（icv）对SCD引起中枢性毒性的解毒作用。结果：Na－DMPS在染毒前20min腹腔注射（ip）可发挥良好的保护作用。Na－DMPS微量icv或ip均能明显提高SCD中毒小鼠LD50，明显降低SCD中毒大鼠的死亡率，并能明显抑制大鼠强直性惊厥波的产生。结论：Na－DMPS预先icv或ip对SCD急性中毒的大小鼠有非常明显的解毒作用，提示Na－DMPS与SCD存在着中枢性拮抗机制。     

巯基化合物对杀虫单,沙蚕毒素病卡特普急性中毒的解毒作用

小鼠ip二巯基丙磺酸钠(DMPS)250mg/kg或二巯基丁二酸钠(DMS)1000mg/kg可使污杀虫单(SCD)或卡特普的LD_(50)明显提高(P<0.01),兔iVDMPS62.5mg/kg对SCD急性中毒有良效。在麻醉兔DMPS和DMS对SCD、沙蚕毒素和卡特普的阻遏神经肌肉传递和抑制呼吸能较快恢复,对SCD中毒的麻醉兔,半胱氨酸的治疗作用不能持久,二巯基丙醇几无治疗作用。     

二巯基丙磺酸钠合用安定对杀虫单急性中毒的解毒研究

小鼠染毒前15分钟腹腔注射二巯基丙磺酸钠(DMPS)250mg/kg,染毒后即用安定,可使杀虫单(SCD)中毒小鼠的LD_(50)提高5.3倍,明显优于单用DMPS防护(P<0.05)。在清醒兔实验中,静注SCD15mg/kg可使脑电图(EEG)出现发作性异常放电波,静注DMPS62.5mg/kg虽可拮抗SCD所致的呼吸抑制和神经肌肉阻遏,但不能拮抗抽搐等症     

二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒动物的解毒作用

目的：研究二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒动物的解毒作用。方法：通过小鼠、大鼠及家兔急性毒性实验观察二巯丙磺钠的解毒作用,及微量脑室内给药对小鼠毒性及大鼠脑电的影响。结果：二巯丙磺钠能有效抑制急性中毒动物的强直性惊厥,明显降低死亡率,微量脑室给药也能明显降低中毒小鼠死亡率,并能明显抑制大鼠强直性惊厥波的产生,结论：二巯丙磺钠对毒鼠强急性中毒动物有非常明显的解毒作用,有望成为临床救治毒鼠强急性中毒的优良解     

二硫基丙磺酸钠并用安定对杀虫单急性中毒的解救

对麻醉兔的腓总神经胫骨前肌,iv杀虫单(SCD)7.5mg/kg可完全抑制自主呼吸和诱发肌肉收缩。iv二硫基丙磺酸钠(DMPS)7和10mg/kg,可使自主呼吸和肌肉收缩完全恢复。iv DMPS 62.5mg/kg治疗兔SCD15.5mg/kg中毒,在拮抗呼吸和肌松后,出现震颤,惊厥和EEG发作性异常放电波,如加用iv 5mg/kg安定能迅速而完全拮抗惊厥并消除EEG中的异常放电波。DMPS合用安定对鼠SCD急性中毒也显示良好的解救作用。     

野罂粟总生物碱镇痛作用部位的研究

目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用部位。方法采用小鼠福尔马林试验,ip和iv两种给药途径对醋酸所致小鼠扭体反应所得ED50进行比较,小鼠和大鼠侧脑室给药法(icv)、脊髓蛛网膜下腔给药法(ith)确定TAPN的镇痛作用部位。结果TAPNip给药对福尔马林致痛的早、晚两相疼痛反应均有抑制作用,对晚期相更为敏感。ip或iv等剂量的TAPN,对小鼠扭体反应的抑制程度多以ip为强,且测得TAPN给药后各个时间段的ED50(ip)均小于ED50(iv)。TAPN微量icv给药具有明显的镇痛作用,而微量ith给药无明显的镇痛作用。结论TAPN的镇痛作用部位主要在外周,同时也具有中枢镇静作用,且在脊髓以上水平。     

二巯基丁二酸钠对杀虫单急性中毒的解毒作用

杀虫单(SCD)是我国开发的沙蚕毒素系仿生农业杀虫剂。二疏基丁二酸钠(DMSA)对SCD急性中毒动物有良好的解毒作用。DMSA对小鼠的防护优于治疗,2mg/kg优于1mg/kg,iv药效最佳,ip和ig的差异无显著意义     

二巯基丙磺酸钠对大鼠脑缺血再灌注海马超氧化物歧化酶及丙二醛含量的影响

探讨二巯基丙磺酸钠 (Na- DMPS)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :用复制大鼠 4-动脉阻断模型 ,观察脑缺血再灌注损伤海马区超氧化物歧化酶 (SOD)活力和丙二醛 (MDA)含量变化及Na- DMPS脑室内给药 (icv)对上述指标的影响。结果 :脑缺血 10 m in再灌注 6 0 min可显著降低海马区 SOD活力和升高 MDA含量。缺血前 2 0 min icv Na- DMPS90 0 μg· kg- 1 ,能显著提高 SOD活力和降低 MDA含量。结论 :脑缺血再灌注产生的氧自由基代谢紊乱可造成海马区细胞损伤 ,Na- DMPS对其有保护作用。     

碳酸氢钠等化合物对小鼠河豚毒素急性中毒的拮抗作用

目的 :探索碳酸氢钠等化合物对小鼠河豚毒素急性中毒的拮抗作用。方法 :用小鼠死亡时间评价碳酸氢钠等 5种化合物拮抗河豚毒素效果。结果 :碳酸氢钠和氢溴酸东莨菪碱对河豚毒素有明显的拮抗作用 ,可使小鼠 10 0 %或 80 %存活 (P <0 .0 1)。碳酸氢钠拮抗效果比氢溴酸东莨菪碱明显。阿托品和半胱氨酸没有明显效果。结论 :碳酸氢钠和氢溴酸东莨菪碱可试用于河豚毒素中毒的抢救     

可乐定对小鼠和大鼠烧伤休克的保护作用

<正> 可乐定1mg/kg ip及0.2(小鼠)或0.025(大鼠)mg/kg icv,可提高烫伤小鼠的存活率,延长烫伤大鼠的存活时间。育亨宾对抗其保护烫伤小鼠的作用,哌唑嗪无明显影响。可乐定在使烫伤大鼠颈交感神经放电频率明显减慢的同时,使其存活时间明显延长。提     

The Antidotal Effects of High-dosage γ-Aminobutyric Acid on Acute Tetramine Poisoning as Compared with Sodium Dimercaptopropane Sulfonate

To investigate the therapeutic effect of nigh-dosage γ-aminobutyric acid （GABA） on acute tetramine （TET） poisoning, 50 Kunming mice were divided into 5 groups at random and the antidotal effects of GABA or sodium dimercaptopropane sulfonate （Na-DMPS） on poisoned mice in different groups were observed in order to compare the therapeutic effects of nigh-dosage GABA with those of Na-DMPS. Slices of brain tissue of the poisoned mice were made to examine pathological changes of cells. The survival analysis was employed. Our results showed that both high-dosage GABA and Na-DMPS could obviously prolong the survival time, delay onset of convulsion and muscular twitch, and ameliorate the symptoms after acute tetramine poisoning in the mice. Better effects could be achieved with earlier use of high dosage GABA or Na-DMPS. There was no significant difference in prolonging the survival time between high-dose GABA and Na-DMPS used immediately after poisioning. It is concluded that high-dosage GABA can effectively antagonize acute toxicity of terarnine in mice. And it is suggested that nigh-dosage GABA may be used as an excellent antidote for acute TET poisoning in clinical practice. The indications and correct dosage for clinical use awaits to be further studied.     

甘草酸盐及右旋糖酐铁对杀虫单急性中毒的解毒作用

1.用杀虫单200mg/kg给小鼠灌胃染毒引起的急性中毒,采用甘草酸钾钙肌注或甘草酸钾钙、甘草酸镁静注以及甘草酸、阿托品(或东莨菪硷)、戊巴比妥钠联合用药,均具有解救作用。2.用杀虫单30mg/kg肌注染毒引起家兔的急性中毒,静注甘草酸钾钙,可明显减轻中毒症状和降低死亡率。3.对小鼠与大鼠用杀虫单灌胃染毒5min后腹腔注射右旋糖酐铁,对急性中毒都有不同程度的解救作用。     

γ-羟基丁酸治疗急性毒鼠强中毒小鼠的实验研究

目的观察γ-羟基丁酸在治疗急性毒鼠强中毒小鼠治疗中的解毒疗效。方法将30只小鼠均分为对照组、治疗组（每组15只）,用一次性口服毒鼠强染毒小鼠的方法建立动物实验模型。给予对照组生理盐水,治疗组γ-羟基丁酸腹腔注射,观察两组小鼠中毒惊厥潜伏期、1小时内抽搐间隔时间、死亡小鼠数、平均死亡时间和病死率等指标。结果γ-羟基丁酸在延长中毒动物惊厥潜伏期（9.6±3.5min）、平均死亡时间（58.7±17.6min）和降低死亡小鼠数、病死率（60.0%）上都明显优于对照组（分别为4.4±2.8min,12.8±4.8min,100%）,统计有显著差异（P〈0.05）。结论γ-羟基丁酸能明显缓解毒鼠强中毒后的惊厥,减轻抽搐,降低病死率,可作为一种新的毒鼠强中毒解毒剂试用于临床。     

安定治疗异烟肼急性中毒的实验研究

对异烟肼(INH)急性中毒的小白鼠,腹腔注射安定(DZ)25mg/Kg有明显的保护作用。在1～3倍LD_(50)INH中毒时,DZ使所有动物免于死亡;对6倍LD_(50)INH中毒者,DZ虽未能降低死亡率,但能明显延长动物的存活时间。本文还就作用原理加以讨论。     

二巯基丙磺酸钠对杀虫单中毒小鼠琥珀酸脱氢酶的保护作用

目的：研究杀虫单（SCD）的中毒机理及二巯基丙磺酸钠（Na-DMPS)对琥珀酸脱氢酶（SDH）的保护作用。方法：小鼠随机分为三组：对照组、SCD组、（Na-DMPS SCD)组。观察三组小鼠肝及心肌线粒体琥珀酸脱氢酶（SDH）、血浆乳酸脱氢酶（LDH）活力的变化。结果：与对照组相比,SCD组SDH活力显著下降（P＜0．05）,LDH明显升高（P＜0．001）;（Na-DMPS SCD)组SDH活力较SCD组明显升高（P＜0．05）,LDH显著降低（P＜0．001）,结论：SCD可抑制线粒体SDH活力,抑制细胞呼吸。Na-DMPS可拮抗其抑制作用,这种拮抗作用在防治SCD中毒方面具有重要意义。     

杀虫脒急性中毒症状高铁血红蛋白血症的探讨

目的探讨杀虫脒急性中毒是否全数或多数出现高铁血红蛋白血症。方法采用氰化高铁血红蛋白光电比色法测定杀虫脒急性中毒大鼠、家兔、家鸽及亚硝酸钠急性中毒家鸽血样中高铁血红蛋白的含量。结果上述杀虫脒急性中毒动物的血样中高铁血红蛋白的含量均属正常范围，而亚硝酸钠急性中毒家鸽血样中高铁血红蛋白的含量明显增加，二巯基丙磺酸钠不能还原由亚硝酸钠所致的高铁血红蛋白。结论杀虫脒急性中毒并非全数或多数出现高铁血红蛋白血症，高铁血红蛋白血症也并非是杀虫脒急性中毒死亡的主要原因。     

羟丁酸钠对罗哌卡因中毒小鼠惊厥和死亡率的影响

目的探讨不同剂量羟丁酸钠对罗哌卡因中毒小鼠惊厥和死亡率的影响。方法小鼠分4组,每组10只,分别预先腹腔注射3种剂量的羟丁酸钠或等容积的生理盐水,5 min后腹腔注射致惊厥量罗哌卡因,观察小鼠惊厥潜伏期、持续期、惊厥发生率和死亡率。结果与生理盐水组相比,羟丁酸钠组小鼠惊厥发生率降低,惊厥的潜伏期延长,持续期缩短,死亡率降低。结论羟丁酸钠能降低罗哌卡因毒性并可呈剂量依赖性地拮抗小鼠罗哌卡因中毒引起的惊厥。     

胆碱,氟化钠和阿托品对呋喃丹急性中毒的联合解救作用

胆碱(Ch)和NaF对呋哺丹(Fu )急性中毒小鼠有保护作用,Ch、NaF,阿托品三者合用对Fu急性中毒动物的防治作用均显著优于阿托品单用。大鼠离体膈神经膈肌、豚鼠离体空肠和大鼠肝脏代谢实验及对大鼠全血胆碱酯酶(ChE)活力测定的结果表明,NaF的抗毒作用可能是由于其对神经肌肉接头和/或神经节中的N受体的抗脱敏作用;而Ch则可能通过其对ChE的保护和/或加速被抑制ChE的复能,阻碍Ach到达M受体部位而发挥作用。     

二巯基丙磺酸钠对杀虫脒急性中毒动物的保护作用

比较二巯基丙磺酸钠与亚甲兰对杀虫脒急性中毒动物的保护作用,结果表明:1、该两解毒剂对杀虫脒急性中毒小鼠和大鼠都有非常显著的保护作用(P<0.01),二巯基丙磺酸钠保护作用优于亚甲兰(P <0.05)。2、二巯基丙磺酸钠对高铁血红蛋白症并无拮抗作用,提示该药对杀虫脒的解毒作用机理不同于亚甲兰。     

小鼠多噻烷急性中毒的解毒研究

为研究多噻烷急性中毒的解毒药物，首先建立小鼠多噻烷急性中毒模型；给小鼠５０％的多噻烷２５０ｍｇ／ｋｇ（ＬＤ５０１８９．３ｍｇ／ｋｇ），经口灌胃染毒，使其引起重度中毒，选用１６种药物，以不同的剂量、时间和途径给药，结果表明：依地酸二钠钙（ＣａＮａ２ＥＤＴＡ）、二氯化钴、硝酸钴、氢溴酸东莨菪碱、二巯基丙磺酸钠（ＤＭＰＳ）、枸橼酸铁铵、氢化可的松加维生素Ｃ加１０％葡萄糖等均有解毒作用，提示小鼠多噻烷急性中毒可用多种药物解毒，其中以依地酸二钠钙、二氯化钴、硝酸钴、氢溴酸东莨菪碱等效果最佳。