六例性腺母细胞瘤的病理形态学分析

本文观察分析6例家族性性腺母细胞瘤的不同形态改变,纠正了过去的不正确诊断,并指出性腺母细胞瘤虽具有明显的临床病理特点。典型病例诊断并不困难,但合并无性细胞 等其他成分,并又长得很大时,性腺母细胞本身反被掩盖,此时如认识不足,检查不细,仍有遗漏的可能。     

卵巢性腺母细胞瘤的病理特点及鉴别诊断

目的:探讨卵巢性腺母细胞瘤的病理特点及鉴别诊断。方法:对2例病理诊断为卵巢性腺母细胞瘤的病例进行临床病理分析。结果:两例均见卵巢性腺母细胞瘤结构。结论:对46XY组型、呈纤维条索状胚条性腺者要特别注意多取材、多切片可以防止漏诊。卵巢性腺母细胞瘤有其特殊的组织形态学特点。纯性腺母细胞瘤为良性,但具有恶性潜能,需与无性细胞瘤、伴环状小管的性索肿瘤及混合性生殖细胞-性索间质性肿瘤相鉴别。     

卵巢性腺母细胞瘤1例

卵巢性腺母细胞瘤１例黄扬１叶兴安２王万春３１．福建医科大学病理解剖学教研室（福州３５０００４）２．邵武市立医院病理科３．安溪县医院病理科关键词卵巢性腺母细胞瘤病理诊断１临床资料患者１８岁，表型女性，未婚，因１８岁月经未来潮入院。患者自述１６岁阴毛开始...     

性母细胞瘤与45,XO/47,XYY嵌合体(1例报道及5例文献复习)

本文报道1例核型为45,XO/47,XYY的性母细胞瘤,结合近30年文献中该类核型7例报道中发生性母细胞瘤的5例。性母细胞瘤在该类核型的发生率为75％(6/8)。本院1例性腺组织培养的核型分析显示肿瘤侧XYY细胞系占优势(80％),而非肿瘤侧仅占11％。6例肿瘤的性腺组织学来源,除1例发生于发育不全的睾丸外,均来自条索状性腺。这些病例的临床表现与性腺组织学及肿瘤分泌的性激素有关。具Turner体征的患者,伴或不伴性征发育均应做核型分析,如果有Y染色体存在,应尽早切除性腺以免发生肿瘤。     

卵巢无性细胞瘤14例临床病理分析

本文14例无性细胞瘤中,单纯型12例,合并内胚窦瘤1例,伴发性腺母细胞瘤1例。单纯型者的5年存活率占80%以上,合并有其他恶性生殖细胞瘤者的预后较差。无性细胞瘤伴发性腺母细胞瘤者,其性腺母细胞瘤大部分可被取而代之,需仔细寻找,但病人常为46XY 核型,可为此提供线索。本组中,两侧性患者有2例,此提示在保守性外科手术时,对侧卵巢也应作活检.     

46XYr与性母细胞瘤一例

性母细胞瘤是一种极为罕见的性腺肿瘤,皆发生于发育不全的性腺并与Y染色体有密切关系。我院1例性母细胞瘤合并精原细胞瘤,染色体核型为46XYr,更为罕见,现报道如下。　　患者女,22岁,未婚。因原发性闭经就诊,无周期性腹痛史,智力正常,身高139cm,体重35kg,无喉结,两侧乳房未发育,     

13例鼻腔嗅神经母细胞瘤临床与病理特点

对１３例鼻腔嗅神经母细胞瘤进行了病理组织学观察，其中３例作电镜观察并结合临床表现分析了嗅神经母细胞瘤在临床与病理诊断中容易误诊原因，并对病理组织学鉴别诊断进行了讨论。     

成人型肺母细胞瘤临床病理分析

目的 探讨成人型肺母细胞瘤的临床病理学特点。方法 收集5例成人型肺母细胞瘤，复习患者病历档案并进行组织学观察和随访。结果 5例成人型肺母细胞瘤患者平均年龄为45岁，4例患者病故于术后8－19个月，术后平均生存12.7个月。肿瘤位于周边肺膜下，组织学表现为双相型4例：既有复杂的胚胎性腺管结构又有幼稚的始基成分和分化程度不等的梭形细胞。上皮型者1例：主要由复杂的分枝腺管构成。结论 成人型肺母细胞瘤是一种恶性度极高的肿瘤，术后生存率低。     

儿童髓母细胞瘤影像学与病理学对照分析

目的：探讨儿童髓母细胞瘤的CT、MRI及病理学检查，提高早期诊断的准确率，为临床术前及术后的治疗提供可靠的资料。方法：总结15例经手术及病理证实的髓母细胞瘤，年龄4～1l岁。结果：CT检查9例诊断为髓母细胞瘤，MRI检查14例诊断为髓母细胞瘤，1例诊断为髓母细胞瘤或室管膜瘤，病理学检查均报告为髓母细胞瘤。砖论：对儿童髓母细胞瘤定位和定性，MRI明显优于CT，早发现、早治疗是延长髓母细胞瘤病儿生命的关键。     

13例鼻腔嗅神经母细胞瘤临床与病理特点

对１３例鼻腔嗅神经母细胞瘤进行了病理组织学观察，其中３例作电镜观察并结合临床表现分析了嗅神经母细胞瘤在临床与病理诊断中容易误诊原因，并对病理组织学鉴别诊断进行了讨论。     

B超诊断视网膜母细胞瘤117例分析

目的：探讨Ｂ超对视网膜母细胞瘤的诊断价值。方法：分析１１７例（１３１侧）视网膜母细胞瘤的声像图表现。结果：Ｂ超诊断视网膜母细胞瘤准确率为９９．１５％（１１６／１１７），本组声像图将其分为内生型、外生型和浸润型三种类型，分别占９３．１３％、２．２９％和４．５８％，并详细描述各种类型视网膜母细胞瘤的声像图特征。结论：Ｂ超显像对视网膜母细胞瘤的诊断具有重要价值，应作为首选检查方法。     

Ⅰ型胸膜肺母细胞瘤的临床病理观察

目的探讨Ⅰ型胸膜肺母细胞瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断，以期提高对该肿瘤的诊断水平。方法复习1例Ⅰ型胸膜肺母细胞瘤临床资料，并观察其组织学特征和免疫组化标记。结果临床以自发性气胸为首发症状。组织学特征为原始胚胎性的圆形或短梭形细胞，并向横纹肌肉瘤分化。结论Ⅰ型胸膜肺母细胞瘤是一种罕见的肿瘤，诊断主要依靠病理形态学及免疫组化，并应与先天性囊腺瘤、原始神经外胚叶肿瘤及胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别。     

壁性牙源性腺样瘤

分析５例牙源性腺样瘤的临床病理及该肿瘤的组织来源，报道１例来源于牙源性囊肿衬里上皮的牙源性腺样瘤，建立将发生于牙泊性囊肿壁上的牙源性腺样瘤称为壁性牙源性腺样瘤。其诊断的依据是在切片中看到囊肿衬里上皮增生并移行为牙源性腺样瘤，两者之间有明确的延续关系。或在同一切片中看到典型的囊壁及肿瘤成份。并进一步讨论了壁性牙源性腺样瘤与牙源性腺样瘤囊性变的鉴别诊断。     

胰岛素样生长因子结合蛋白2在神经母细胞瘤诊断中的意义

目的:寻找对神经母细胞瘤临床诊断工作具有指导作用的新型诊断指标,为神经母细胞瘤的诊断和治疗提供新的科学依据。方法:分别对34例确诊神经母细胞瘤患儿和30例正常体检小儿血清中IGF-BP2检测并进行比较;监测神经母细胞瘤术后IGF-BP2水平并与术前比较。结果:神经母细胞瘤组IGF-BP2水平较对照组显著升高;34例手术治疗4周后IGF-BP2水平显著下降,对照组比较差异无统计学意义。结论:神经母细胞瘤患者血清中不但存在IGFBP-2,而且可作为神经母细胞瘤术后监测指标,为神经母细胞瘤的早期诊断、术后监测提供科学依据。     

染色体与遗传

080073 海南地区地中海贫血产前基因诊断的临床研究；080074 应用Rh阴性孕妇外周血胎儿游离DNA进行RhD血型产前基因诊断；080075性发育异常患者性腺母细胞瘤四例临床分析；080076 胚胎植入前遗传学诊断10个周期的临床分析；080077 应用表观遗传学方法检测母体循环中游离胎儿DNA……     

CT诊断神经母细胞瘤一例

神经母细胞瘤是小儿恶性肿瘤，临床上患者常在就诊时已伴有肿瘤转移，贫血或恶液质等不适于手术，而延误治疗良机，故尽早术前诊断神经母细胞瘤就很重要。最近，我们CT诊断该病一例，报告如下。病例：男，4岁，因进行性腹部膨大及贫血八个月就诊。体查：右中腹部可触及跨越中线     

性腺母细胞瘤9例分析

性腺母细胞瘤属卵巢肿瘤的单独分类。由于该肿瘤少见 ,人们对其临床病理了解尚少 ,现将我院１９８７～２０００年经病理检查证实的９例患者性腺母细胞瘤作一回顾性分析 ,并就其临床、病理特点、遗传学特征、治疗等问题作初步探讨１．１一般资料本组患者均为女性 ,年龄１５～２４岁 ,平均１７．４岁。未婚８例 ,已婚并生育１例。以原发闭经而就诊６例 ;发现腹部或盆腔包块而手术３例 ,其中１例反复腹痛１个月而诊为卵巢肿瘤不全扭转。除１例已婚经产妇女第二性征及生殖器发育正常外 ,其余８例均表现为乳房发育差或未发育 ,阴、腋毛稀疏或无 ,…     

上皮型肺母细胞瘤病理学特点及诊断

目的 探讨上皮型肺母细胞瘤的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法 对2例切除肿瘤的组织进行形态学观察及免疫组织化学分析。结果 上皮型肺母细胞瘤是一种仅以上皮性成分为恶性的肺母细胞瘤，好发于10岁以上儿童及成人。镜下可见由恶性上皮性成分构成的假复层腺样结构，并见特征性的细胞团及菊形团样腺体。免疫组化结果示肿瘤成分表达CK，部分可表达Syn及CgA。结论 上皮型肺母细胞瘤是一种罕见的高分化恶性肿瘤，由于该肿瘤预后较好，需与其他类型的肺母细胞瘤及肺腺癌鉴别。     

儿童髓母细胞瘤的诊断与治疗

为了探讨提高儿童髓母细胞瘤的早期诊断及治疗效果。总结４８例儿童髓母细胞瘤，并对应用现代影象技术和显微外科技术前后的治疗效果进行了对比分析。     

视神经血管母细胞瘤临床分析

目的 研究视神经血管母细胞瘤的临床特点及外科治疗。方法 报道1例单发视神经血管母细胞瘤，回顾性分析14例全世纪已报道的视神经血管母细胞瘤。结果 视神经血管母细胞瘤可以发生在视神经的任何部位，首发症状为视力减退及视野缺损，术前与脑膜瘤的鉴别诊断困难，MRI是较有效的诊断手段。位于视神经周围的肿瘤可以完全切除且可以达到视神经及视力保护，术后长期的随访是十分重要和必要的。结论 绝大多数视神经血管母细胞瘤病人合并有Von Hippel Lindou病，单发视神经血管母细胞瘤非常罕见。