HPLC法同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸的含量

目的建立同时测定茵山莲颗粒中绿原酸和原儿茶酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsiL C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的磷酸水溶液(体积比10∶90),流速为1.0 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为285 nm,进样量为20μL。结果绿原酸与原儿茶酸质量浓度分别在4.80~43.2 mg.L-1、4.08~36.7 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.8%(RSD=1.0%,n=9)和98.5%(RSD=1.4%,n=9)。结论该方法操作简便准确,重复性好,可作为茵山莲颗粒质量控制方法之一。     

不同产地木瓜中绿原酸、原儿茶酸和总酚的含量测定

目的:建立木瓜中绿原酸、原儿茶酸和总酚的含量测定方法,比较不同产地木瓜总酚及两种酚酸的含量。方法:采用双波长切换高效液相色谱法测定绿原酸和原儿茶酸,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS(M),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85,V/V),检测波长为259 nm(原儿茶酸)和325 nm(绿原酸),切换时间为进样14 min后;以原儿茶酸为指标成分,以Folin-Ciocalteau比色法测定总酚含量。结果:两种定量分析方法的精密度、重复性、加样回收率和标准曲线均通过方法学验证。木瓜总酚质量分数为0.87%~3.77%,平均值2.16%;绿原酸质量分数为0.053%~0.387%,平均值0.192%;原儿茶酸质量分数为0.024%~0.541%,平均值0.087%;不同产地木瓜总酚含量高低顺序为:云南>安徽宣城>四川>湖北;不同产地绿原酸和原儿茶酸总量高低顺序同总酚。不同产地木瓜所测成分含量存在差异,但总酚含量与绿原酸和原儿茶酸总量存在一定正相关性,Pearson相关系数为0.719(P<0.01)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于木瓜中绿原酸、原儿茶酸和总酚的含量测定。     

HPLC同时测定雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素的含量

目的 建立同时测定雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素含量的高效液相色谱法。方法 采用TC-C₁₈(250 mm× 4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~8 min,10%A,8~45 min,10%→30%A),流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：280 nm,柱温：25 ℃。结果 雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素依次在0.4~4.0,4~40和2~20 μg·mL^-1内呈良好线性关系,相关系数r分别为0.999 8,0.999 9,0.999 9,加样回收率(n=9)分别为104.7%,99.5%和105.8%。结论 该方法适用于雪松松针中没食子酸、原儿茶酸和儿茶素的含量测定,方法简单、快速、高效。     

HPLC法测定锁阳中没食子酸和原儿茶酸的含量

目的建立同时测定中药锁阳中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(5∶95∶0.1)为流动相,检测波长:260 nm,流速:0.8 mL.min-1。结果没食子酸和原儿茶酸进样量分别在0.104~0.520μg(r=0.999 8),0.107~0.538μg(r=0.999 9)时,与峰面积值具有良好的线性关系。结论该方法简便,结果准确、重现性好,可为控制该药材和饮片的内在质量提供参考依据,从而为锁阳药材的质量评价和资源的合理开发利用提供科学依据。     

高效液相色谱法测定木瓜水溶性有机酸含量的样品处理方法研究

目的 优化木瓜水溶性有机酸含量测定的样品处理方法。方法 采用经验证的高效液相色谱法,以苹果酸、莽草酸、绿原酸、原儿茶酸、奎尼酸、咖啡酸含量为评判指标,用单因素试验法考察提取方式(回流和超声提取),乙醇浓度和料液比对有机酸提取量的影响;提取后经净化、富集;用流动相中的水相溶解、进样分析。结果 样品最佳处理方法为50%乙醇、料液比为1∶20、超声提取60 min;在此条件下,木瓜有机酸提取量较高,非酸性成分干扰较少。色谱图基线平直,6种水溶性有机酸的色谱峰对称性和分离度良好。结论 该方法能有效提取样品中水溶性有机酸,降低HPLC分析中的基质效应,可为木瓜有机酸含量测定提供稳定可靠的供试品溶液制备方法。     

HPLC法同时测定木瓜中绿原酸、咖啡酸的含量

目的建立以高效液相色谱法同时测定木瓜药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法以咖啡酸、绿原酸为对照品,对不同采收时间、不同炮制方法、不同存放时间的11批木瓜药材进行含量测定比较。色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相(A)乙腈、(B)0.05%磷酸,梯度洗脱(0~10min,0%A~15%A,100%B~85%B;10~40min,15%A~30%A,85%B~70%B);流速0.8mL.min-1;检测波长325nm。结果第1~9批药材中绿原酸含量分别为0.020%、0.035%、0.043%、0.051%、0.260%、0.104%、0.081%、0.056%、0.034%,咖啡酸含量分别为0.005%、0.006%、0.008%、0.010%、0.051%、0.024%、0.020%、0.015%、0.007%;第8'批药材(烫制)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.045%和0.010%;第9’批药材(存放1a)中绿原酸、咖啡酸含量分别为0.023%和0.005%。结论本方法简单、重现性好,能控制木瓜的药材质量。第5批木瓜采收时间以7月12日最佳,炮制方法以晒制较好,存放时间对绿原酸的含量有一定影响。     

HPLC测定老鹳草中的原儿茶酸

目的 建立老鹳草中原儿茶酸含量的测定方法.方法 采用 HPLC法,色谱柱为Thermo柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(3:97);流速1.0 ml·min-1;检测波长260 nm.结果 原儿茶酸0.0275～0.4400 μg ·ml-1与蜂面积呈良好的线性关系(r＝0.9998,n＝5);平均回收率为97.26%,RSD＝2.69%(n＝5).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可测定老鹳草中的原儿茶酸.     

HPLC 法同时测定宣木瓜中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量

目的建立宣木瓜药材中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量测定方法。方法采用HPLC法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6%磷酸溶液(A)和乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为360 nm,流速设为1.0 ml.min-1。结果绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素线性范围分别为0.035～0.56 g·L-1(r=0.997 8),0.003 2～0.051 2 g·L-1(r=0.999 3),0.004 25～0.068 g·L-1(r=0.999 7),0.003 5～0.056 g·L-1(r=0.999 7),平均加样回收率分别为102.9%(RSD=1.04%)、99.3%(RSD=2.28%)和99.2%(RSD=2.33%)、99.5%(RSD=2.52%)。结论该方法操作简单,结果准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于宣木瓜药材的质量控制。     

HPLC法同时测定维吾尔药材刺山柑中4种指标成分含量

目的:建立同时测定维吾尔药材刺山柑中原儿茶酸、芦丁、没食子酸、山柰酚4种指标成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(7∶93,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为327 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:原儿茶酸、芦丁、没食子酸、山柰酚进样量分别在0.260 0~50.0、3.109 0~102.0、1.018 0~40.0、0.063 0~36.0μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r为0.995 6、0.999 9、0.998 9、0.998 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.20%;平均加样回收率分别为101.51%、99.70%、98.28%、100.97%,RSD分别为1.85%、1.23%、1.86%、1.74%(n=6)。结论:该方法专属性强,能快速、准确地测定刺山柑药材中原儿茶酸、芦丁、没食子酸、山柰酚4种指标成分的含量。     

高效液相色谱法同时测定复方赤红颗粒中没食子酸和原儿茶酸含量

目的 建立同时测定复方赤红颗粒中没食子酸和原儿茶酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱为Elite Supersil ODS-B C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(8∶92,V/V),流速为0.9 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果 没食子酸和原儿茶酸质量浓度分别在50～1 600μg/mL(R²=0.999 8,n=6)和2.625～84.000μg/mL(R²=0.999 9,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性和重复性试验结果的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率分别为101.56%和100.23%,RSD分别为1.88%和2.19%(n=9)。结论 该方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,适用于同时测定复方赤红颗粒中没食子酸和原儿茶酸的含量。     

市售木瓜饮片质量考察

目的 考察市售木瓜饮片质量,为制订木瓜饮片质量标准提供参考资料.方法 根据中国药典法测定水分含量,采用电位法测定饮片酸度和水溶性总有机酸;采用反相高效液相色谱方法测定齐墩果酸与熊果酸含量.结果 15批木瓜饮片含水量在11.19%～15.12%之间,pH值在3.12～3.55之间,水溶性总有机酸含量在2.55%～10....     

HPLC法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定冠脉宁片中原儿茶醛的含量。方法 :采用 Shim- pack clc- ODS( M)色谱柱 ( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,甲醇 - 0 .2 5 %冰醋酸 ( 2 0∶ 80 )为流动相 ,流速为 0 .8ml/ min,检测波长为 2 80 nm。结果 :原儿茶醛进样量为 0 .10 0～ 0 .6 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ( r=0 .9994 ) ,平均回收率为 98.4 % ,RSD=1.6 % ( n=6 )。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

HPLC法测定八味沉香丸中原儿茶酸的含量

目的建立八味沉香丸中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0.1%冰乙酸（10∶90）为流动相;检测波长：260 nm;柱温：25℃;流速：1.0 ml.min-1。结果原儿茶酸在1.15~22.97 mg.L-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=0.90%。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定广脉通胶囊中原儿茶酸含量

目的建立广脉通胶囊中原儿茶酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(13∶87∶1.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260 nm,柱温为30℃。结果原儿茶酸在0.171 2~1.027 2μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率在为98.2%,RSD为1.1%(n=6)。结论本法专属性强且简便准确,可用于广脉通胶囊的含量测定。     

HPLC法测定山茱萸中科罗索酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定山茱萸中科罗索酸的含量。方法:采用Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(82∶18∶0.2),流速1.0 mL.min-1,检测波长205 nm,柱温30℃。结果:科罗索酸进样浓度在59.86～598.6μg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)为98.7%(RSD=1.0%)。结论:该方法分离度好,专属性强,重复性好,简便易行,可用于山茱萸中科罗索酸的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定中药木瓜中齐墩果酸和熊果酸含量.方法:固定相为YMC C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,柱温:35 ℃;流动相:乙腈-水(88∶12),流速:0.8 mL·min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度90 ℃,气体(空气)流速2.30 L·min-1.结果:齐墩果酸在0.20～2.01 μg范围内(r=0.999 6)线性关系良好,熊果酸在0.20～2.05 μg范围内(r=0.999 8)线性关系良好.木瓜中齐墩果酸和熊果酸的回收率分别为99.2%和97.8%,RSD分别为2.2%(n=5)和1.4%(n=5).结论:方法简便、准确,重现性好.