厄贝沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的 观察厄贝沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）。方法选择2005年4月至2010年10月我院门诊及住院的CHF患者99例,随机分为2组,治疗组53例,对照组46例,对照组给予常规洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予厄贝沙坦1次／d,倍他乐克2次／d,疗程6个月。观察治疗组与对照组治疗前后心率,血压,6min步行距离（6MWT）,左心室舒张末期内径,左心室射血分数以及心功能变化。结果2组治疗后心率,血压,左心室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降（P〈）,6MT延长（P〈0．05）,左心室射血分数增加（P〈0．05）,心功能改善1—2级,且治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论厄贝沙坦联用倍他乐克治疗CHF能显著改善患者的心功能,不良反应少,是比较理想的治疗药物。     

参麦注射液联合缬沙坦治疗慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液联合缬沙坦对慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者的心功能及心室重塑的影响.方法 60例慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭患者均为血透病例,心功能不全3级以上,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组常规强心、利尿、扩血管及血液透析,治疗组在常规基础上加参麦注射液及缬沙坦,疗程12周,比较两组间治疗前后心功能及左心室舒张末内径（LVEDd）,左心室收缩末内径（LVESd）左心房内径（LAD）,左心室射血分数（LVEF）,并进行统计学分析.结果 治疗组心功能显著改善,LVEDD、LVESD、LAD显著下降,LVEF显著改善,治疗组疗效优于对照组,P＜0.05.结论 参麦注射液联合缬沙坦改善慢性肾衰竭维持性血透并心力衰竭心功能和心室重塑.     

参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全的疗效观察

目的：探讨参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗扩张型心肌病心功能不全患者的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年6月的72例扩张型心肌病合并心功能不全患者为研究对象行回顾性分析,按照治疗方法的不同分为 A 组（36例）和 B 组（36例）。两组均进行常规抗心力衰竭治疗,A 组进行参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗,B组静脉滴注磷酸肌酸钠治疗。分别于治疗前、治疗后14 d 观察两组的心功能分级、测定6 min 步行试验（6 minute walk test,6MWT）、进行明尼苏达心力衰竭生活质量问卷（Minnesota living with heart failure questionaire,MLHFQ）、血清 B 型利钠肽（B-type natriuretic peptide,BNP）水平、左心室收缩功能相关参数,并统计用药过程中的不良反应情况。结果两组患者治疗后14 d 临床症状均好转,但 A 组总有效率高于 B 组（ P ﹤0.05）;6MWT 距离和射血分数高于 B 组（ P ﹤0.05）;MLHFQ 评分、血清 BNP 和左心室收缩末期及舒张末期内径水平低于 B 组（ P ﹤0.05）。且无明显不良反应。结论扩张型心肌病合并心功能不全患者应用参附注射液和磷酸肌酸钠联合治疗,可以安全、有效地改善患者的临床症状,提高生活质量。     

贝那普利联合螺内酯治疗老年人心力衰竭的疗效和安全性

目的观察贝那普利联合小剂量螺内酯治疗老年人慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）的疗效。方法将62例CHF随机均分成两组,两组均给予利尿剂、β受体阻滞剂和贝那普利治疗,研究组在此基础上加用螺内酯治疗。6个月后,比较两组治疗前后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（FS）及血生化各项指标的变化,以及高钾血症等不良反应的发生率。结果研究组有效率77.41%,心功能改善有效率83.87%;对照组水肿减轻不明显,心功能改善有效率38.71%。两组治疗前后自身比较,均有显著意义（P〈0.01）。治疗后研究组LVEDD、LVESD缩小更明显,两组比较有显著差异（P〈0.01）;治疗后两组LVEF、FS比较则没有显著差异（P〉0.05）。两组治疗前后血生化各项指标均无显著变化。结论在常规抗心力衰竭治疗CHF基础上给予小剂量螺内酯可改善老年CHF患者的左心室重构。     

参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响

目的观察参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响。方法 102例慢性心功能不全患者分成两组,对照组给予酒石酸美托洛尔,观察组给予参麦注射液和美托洛尔,观察临床疗效和部分指标的影响。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,LVEF、LVEDD和hs-CRP水平改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,不良反应小。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心功能不全安全有效,值得推广。     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者NT-pro-BNP和心功能的影响

目的探讨参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者N末端脑钠肽前体(NT-pro-BNP)及心功能的影响。方法选取我院自2012年6月至2013年1月收治的120例CHF患者按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各60例,两组患者均给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液,比较两组患者治疗前后的血浆NT-pro-BNP水平及左心室舒张末期内径和左心室射血分数。结果两组患者治疗前血浆NT-pro-BNP水平无明显差异(P>0.05),治疗7d、14d后观察组血浆NT-pro-BNP水平较对照组明显减少,以14d后最为显著(P<0.01),具有统计学意义。两组患者治疗前左心室舒张末期内径及左心室射血分数比较无明显差异,治疗14d后水平均明显改善(P<0.01),观察组较对照组改善更加明显(P<0.01),具有统计学意义。结论参麦注射液可显著降低CHF患者血浆NT-pro-BNP水平及改善心功能状态,对改善CHF患者预后具有重要意义。     

参麦注射液对充血性心力衰竭患者心功能及免疫功能的影响

目的研究参麦注射液对充血性心力衰竭(CHF)患者心功能及免疫功能的影响;方法40例CHF按NYHA心功能分为II-IV级的住院患者随机分为A、B两组,西医常规治疗时,A组用参麦注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,Qd,B组用硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,Qd;疗程均为10-15d。各组治疗前后均经多普勒超声心动图测定左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF),采血测定IgG、IgA、IgM及T细胞亚群,进行临床疗效评价;结果A组心功能改善显效率及总有效率明显优于B组p<0.05和p<0.01(x2=4.800,7.619);A、B两组治疗后LVEF和LVESV较治疗前均明显改善(p<0.01),而且A组更优于B组(p<0.05);治疗后A组IgA、IgG明显下降(均p<0.05);结论参麦注射液能改善CHF患者的心功能和免疫功能,可作为治疗CHF的重要辅助药物。     

参麦注射液联合替格瑞洛在急性心肌梗死患者中的应用效果

目的 探究参麦注射液联合替格瑞洛对急性心肌梗死（AMI）患者血清炎症因子及心功能指标的影响。方法选取2020年12月至2022年12月庐山市中医医院收治的68例AMI患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各34例。两组患者均行经皮冠状动脉介入术治疗,观察组术后给予替格瑞洛加用参麦注射液治疗,对照组术后给予替格瑞洛片治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组的临床疗效、血清炎症因子[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、心功能指标[左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）、B型利尿钠肽（BNP）、肌钙蛋白（c Tn I）]和不良反应。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后的IL-6、CRP、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后BNP、c Tn I、LVEDD、LVESD指标均低于对照组,LVEF指标均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组的不良反应总发生率比较,差异无统...     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭35例疗效观察

目的观察美托洛尔（倍他乐克）联合卡托普利治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效。方法 70例CHF患者随机分为对照组和治疗组各35例,对照组按常规给予吸氧、强心、利尿、扩血管治疗,治疗组在对照组基础上加用美托洛尔和卡托普利。观察2组患者左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）和左室射血分数（LVEF）变化情况,比较2组疗效。结果治疗组总有效率为91.4%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后LVEDD、LVESD和LVEF较治疗前改善,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而对照组治疗前后虽有改善,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美托洛尔联合卡托普利治疗CHF疗效显著,可明显改善心功能,不良反应少,值得临床推广应用。     

参麦注射液治疗慢性肺心病右心功能不全的临床观察

目的探讨参麦注射液对慢性肺心病右心功能不全的治疗效果。方法选择本院慢性肺源性心脏病右心功能不全患者50例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予参麦注射液。观察两组患者治疗前后肺动脉压力和右心室内径改变情况。结果观察组治疗后右心室内径、肺动脉压分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率为68.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液能够改善慢性肺心病右心功能不全患者心功能,提高治疗效果,值得借鉴。     

经皮穿刺椎间盘内臭氧注射联合胶原酶注射治疗腰椎间盘突出症23例疗效观察

目的探讨经皮穿刺椎间盘内臭氧注射联合胶原酶注射治疗腰椎间盘突出症的疗效和安全性。方法将腰椎间盘突出症患者59例随机分为3组。A组19例给予臭氧治疗,B组17例给予胶原酶治疗,C组23例采用臭氧联合胶原酶治疗。治疗后比较3组临床疗效疼痛视觉模拟(VAS)评分及直腿抬高试验(SLRT)转阴率。结果 C组总有效率高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组治疗后疼痛强度均有不同程度的减轻(P<0.05或P<0.01);且C组较A、B组明显减轻(P<0.01或P<0.05)。C组SLRL转阴率高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论经皮穿刺椎间盘内臭氧注射联合胶原酶注射治疗腰椎间盘突出症是一种安全、微创、疗效确切的方法。     

持续静脉微量注射呋塞米对严重充血性心力衰竭患者治疗效果

目的观察对比持续静脉微量注射呋塞米对严重充血性心力衰竭（CHF）患者疗效是否优于传统的间断注射疗效。方法在常规防重构、强心、扩血管的基础上,观察分析72例NYHA心功能Ⅲ-Ⅳ级患者,分为持续静脉微量注射呋塞米组（观察组）35例和间断注射呋塞米组（对照组）37例,两组使用呋塞米剂量大致相同,比较两组治疗前后尿量、血压波动、血液电解质浓度、超声心动图心功能指标、症状缓解时间和水肿消退时间的差别。结果观察组治疗后尿量多于对照组,心功能指标FS和LVEF改善显著优于对照组,症状缓解时间和水肿消退时间短于对照组（P〈0.01或0.05）;血压和血液电解质浓度无显著差异（P〉0.05）。结论持续静脉微量注射呋塞米治疗严重CHF,疗效明显优于传统的间断静脉注射法。     

膝关节骨性关节炎非手术治疗的临床观察

目的观察针刺联合透明质酸钠（sH）治疗膝关节骨性关节炎（KOA）的临床疗效。方法将58例KOA患者随机分为A组20例、S组19例及AS组19例。A组采用针刺疗法治疗,S组予关节腔内注射SH治疗,As组予针刺联合关节腔内注射SH治疗。观察3组治疗前后膝关节功能评分情况。结果治疗后2周及随访24周,3组膝关节功能评分均高于治疗前,且AS组高于A组和S组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;A组和S组膝关节功能评分差异无统计学意义（P〉0．05）。结论针刺联合关节腔内注射SH可有效控制KOA患者病情,改善膝关节功能,值得临床推广应用。     

慢性心力衰竭对超敏肌钙蛋白T影响的临床研究

目的探讨慢性心力衰竭（CHF）患者血清超敏肌钙蛋白T（hs-cTnT）的水平变化与影响。方法选取92例CHF患者为心力衰竭组,依据NYHA心功能分级分为4个亚组：Ⅰ级组26例,Ⅱ级组23例,Ⅲ级组22例,Ⅳ级组21例;选取同期体检中心的20例健康正常者为对照组。检测所有患者的血清hs-cTnT及血浆N末端脑钠肽（NT-proBNP）浓度,并行超声心动图检查,测量左心房舒张期内径（LADd）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左室射血分数（LVEF）。结果心力衰竭组的hs-cTnT、NT-proBNP浓度明显高于对照组（P〈0.05）,心力衰竭各亚组间hs-cTnT、NT-proBNP比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且随NYHA分级增加而升高,心力衰竭组中的心功能代偿亚组（Ⅰ级组）hs-cTnT、NT-proBNP浓度高于对照组（P〈0.05）。心力衰竭组的LADd、LVEDd、LVEF与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;心力衰竭各亚组之间的LADd、LVEDd、LVEF比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;心力衰竭组中的心功能代偿亚组（Ⅰ级组）的LADd、LVEDd、LVEF与对照组比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论 CHF患者无论有无心力衰竭症状其血清hs-cTnT水平增高,并与心力衰竭程度及NT-proBNP呈正相关,hs-cTnT能较好地反映CHF患者的心功能状态,检测CHF患者血清hs-cTnT水平对临床诊断治疗和预后判断CHF进展尤为重要。     

心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察心脉隆注射液对慢性心力衰竭患者心脏左室射血分数（LVEF）、B型利钠肽（BNP）的影响.方法 选择2012年11月～2013年4月在本院住院治疗的慢性心力衰竭患者41例（心功能分级Ⅱ～Ⅳ级）,将其分成治疗组及对照组,对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在此基础上加用心脉隆注射液＋0.9％氯化钠溶液200 ml静脉滴注,比较两组的治疗效果.结果 经治疗后,治疗组患者的中心静脉压与BNP水平均明显低于对照组（P＜0.05）,症状明显改善;而LVEF则明显高于对照组（P＜0.05）,且用药过程中无明显不良反应发生.结论 心脉隆注射液可降低慢性心力衰竭患者心脏负荷,抑制神经分泌激活,显著改善心功能.     

针刀联合关节腔内注射治疗膝骨性关节炎临床研究

目的：探讨针刀联合关节腔内注射治疗膝骨性关节炎临床疗效。方法256例膝骨性关节炎患者随机分成两组：A组予膝关节腔内注射治疗;B组予针刀联合膝关节腔内注射治疗。观察记录治疗前与治疗后两组VAS、HSS、主动关节活动度（AROM）变化。结果治疗后两组VAS评分均下降（P＜0.05）, B组下降更明显;两组HSS评分和AROM度数均高于治疗前（P＜0.05）, B组明显高于A组。结论针刀联合关节腔内注射治疗膝骨性关节炎疗效显著。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组38例,对照组26例,分别用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液及单用丹参注射液治疗,疗程均为4周。结果显效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组乏力、纳差、腹胀的有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、白球比(A/G)、γ-球蛋白的复常率也明显高于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对慢性乙型病毒性肝炎的疗效较好,优于单用丹参注射液。     

螺内酯联合非洛地平对慢性心力衰竭患者B型钠尿肽前体及心功能的影响

目的探讨小剂量螺内酯联合非洛地平对慢性心力衰竭（CHF）B型钠尿肽前体（NT—proBNP）以及心功能的影响。方法将98例CHF患者按照数字表法随机分为观察组和对照组,各49例。两组患者均予标准三联抗心衰治疗,观察组联用螺内酯（20—40mg／d）和非洛地平（5mg／d）。两组治疗前和治疗后6周分别进行心功能（NYHA）分级评估、6min步行距离测定以及NT－proBNP含量测定并比较。结果观察组总有效率为93．88％,明显高于对照组的40．82％（Z=－2．051,P〈0．05）;治疗6周后两组6min步行距离均显著改善（t=3．196、5．048,均P〈0．05）,且观察组优于对照组（t=4．595,P〈0．05）;治疗6周后两组NT—proBNP含量均显著降低（t=－4．402、－13．191,均P〈0．05）,且观察组改善更显著（t=－8．431,P〈0．05）。结论应用小剂量螺内酯联合非洛地平治疗CHF疗效肯定。     

早期药物联合治疗对急性脑梗死患者MMSE、ADL、SSS等指标的影响研究

目的 观察早期单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷)联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为3组,每组各40例,3组患者均予常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用申捷40 mg,静脉滴注,1次/d,共15 d;丹红注射液40 ml,静脉滴注,1次/d,共15 d.对照组A在常规治疗的基础上加用申捷40 mg,溶于0.9氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,15 d为1个疗程.对照组B在常规治疗基础上加用丹红注射液40 ml/次,静脉滴注,1次/d,共15 d.观察3组临床疗效及神经功能评分.结果 观察组有效率为75.0%,显著高于对照组A、B的50.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05).3组MMSE、ADL、SSS、HAMD评分与治疗前比较均好转(P<0.05),但观察组治疗效果显著优于单纯加用神经节苷脂或者丹红注射液治疗(P<0.05).结论 申捷联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效满意.     

参麦注射液辅助治疗急性有机磷农药中毒的临床效果分析

目的探讨参麦注射液辅助治疗急性有机磷农药中毒的临床疗效。方法选取东莞市沙田医院急诊2007年7月至2010年8月收治的120例有机磷农药中毒患者的临床资料,随即分为治疗组(60例)和对照组(60例),对照组患者采用常规的洗胃、导泻、利尿、药物治疗;治疗组患者在对照组治疗的基础上加用参麦注射液,比较两组患者的临床疗效以及心肌酶变化情况。结果治疗组患者显效25例,有效3例,总有效率93.33%;对照组显效19例,有效4例,总有效率76.67%,治疗组患者疗效明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者心肌酶改变优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液辅助治疗急性有机磷农药中毒,能提高抢救成率,并具有良好的保护心肌的作用,疗效满意,值得在临床推广。