小儿清热止咳合剂的质量标准研究

目的:建立小儿清热止咳合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对小儿清热止咳合剂中的麻黄、黄芩、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主要药材杏仁中的苦杏仁苷进行含量测定。结果:小儿清热止咳合剂中麻黄、黄芩、甘草的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;苦杏仁苷进样量在0.198μg～4.954μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000)。结论:本方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

小儿清热止咳口服液薄层鉴别方法的改进

目的 建立小儿清热止咳口服液的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、甘草进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出黄芩、甘草.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿清热止咳口服液的质量控制.     

梨杷止咳合剂质量标准研究

目的 建立梨杷止咳合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中桑白皮、苦杏仁、枇杷叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定木犀草苷、3,5-双咖啡酰基奎宁酸的含量,色谱柱为Phenomenex R Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％冰醋酸溶液(15:85,V/V),...     

小儿消积止咳口服液质量标准研究

目的提高小儿消积止咳口服液的质量标准,更好的控制产品质量。方法采用薄层色谱法对槟榔、连翘、枳实和桔梗进行定性鉴别,高效液相色谱法测定了辛弗林的含量并进行方法学考察。结果制剂中上述几味药材的定性鉴别方法专属性强,阴性无干扰。所测辛弗林的回收率为103.1%,RSD为1.29%。结论该方法准确、灵敏、重现性好,可用于小儿消积止咳口服液质量控制。     

小儿止咳宁的质量标准研究

目的制订小儿止咳宁的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别速志流浸膏；用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果甘草酸平均回收率为98．85％，RSD为1．09％(n=6)。结论定性定量方法简便，准确，专属性强，可以有效地控制小儿止咳宁的质量。     

梨杷止咳合剂的质量标准研究

目的：建立梨杷止咳合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的枇杷叶、菊花、甘草、桔梗,采用《中国药典》2010年版一部中的相关方法进行微生物限度检查方法验证。结果制剂中的枇杷叶、菊花、甘草、桔梗的薄层色谱方法专属性强、重现性好;细菌、霉菌及酵母菌计数可用平皿法,控制菌检查可用常规法。结论建立的方法能有效地控制梨杷止咳合剂的质量。     

健肾合剂的定性鉴别方法

健肾合剂是纯中药组方制成的复方制剂,由黄芪、太子参、金钱草、丹参、大黄等14味药制成,用来治疗慢性肾炎和肾病综合征,临床效果显著.其中黄芪为主药,有增强免疫细胞活性的作用,因此选择黄芪所含成分黄芪甲苷作为质量控制的定性指标,进行薄层色谱鉴定,结果可靠、方法简便.     

小儿止咳合剂中盐酸麻黄碱含量的测定

［摘要］目的 建立小儿止咳合剂中盐酸麻黄碱含量测定方法.方法 使用内标法,内标物质为盐酸苯丙醇胺.色谱条件为：Shim-pack VP-ODS柱（150 mm×4.6 mm, 5 μm）; 流动相：甲醇-水相（22：78）（0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液磷酸调pH值=3.0）;流速1.0 mL·min^-1;检测波长205 nm. 结果 盐酸麻黄碱在12.106～72.636 mg·L^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 8）,平均回收率为100.41%,RSD=2.58 %（n＝5）.结论 该方法简便、灵敏、准确,重现性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制.     

复方止咳合剂的制备及其薄层色谱鉴别

目的:制备复方止咳合剂并控制其质量.方法:以蒸馏法提取挥发性有效成分,将药渣与其他药材共煎;以薄层色谱法鉴别方中陈皮、甘草、杏仁.结果与结论:复方止咳合剂的制备工艺简便可行,鉴别方法重现性好,制剂质量稳定.     

小儿止咳合剂含量测定方法的探讨

小儿止咳合剂是一种临床常用制剂，具有镇咳、祛痰的功效。该制剂中主药氯化铵的含量测定，南京医院制剂规范＾［１］采用硝酸银标准溶液直接滴定的方法，但由于其他成分的干扰，该法测定的结果并非代表样品中氯化铵的真实含量。现采用硫氰酸铵回滴定法测定小儿止咳合剂中氯化铵的含量＾［２］，排除了干扰，且实验终点突跃明显，结果误差小，重现性好。     

HPLC法测定小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-三乙胺醋酸溶液（每1000mL水中加入冰醋酸30mL，三乙胺8mL）（20：80）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为289nm；柱温30℃。结果：原阿片碱进样量在0．05～2．12μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）为98．7％，RSD为1．5％。结论：本方法操作简便，结果准确、可靠，可用于小儿白贝止咳合剂中原阿片碱的含量测定。     

银蒿解热合剂质量标准初步研究

目的建立银蒿解热合剂中岗梅等6种药材定性鉴别的薄层色谱(TLC)法,为该合剂的质量标准提供实验室依据。方法通过TLC法对银蒿解热合剂方中岗梅、金银花、连翘、桑叶、柴胡以及绵马贯众进行定性鉴别。结果岗梅、金银花、连翘、桑叶、柴胡以及绵马贯众溶液的薄层色谱中,与其对照药材、对照品溶液均有相同颜色的斑点,且位置相对应的斑点明显,分离效果好。结论该法专属性强,重复性高且灵敏,方法可行,可作为银蒿解热合剂质量标准提高的项目及质量控制方法。     

小儿止咳糖浆的薄层定性鉴别

目的：建立小儿止咳糖浆中甘草，桔梗的定性鉴别方法。方法：采用薄层色高姿态为法进行定性鉴别。将样品点于置硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（14：4：3）为展开剂，室温下展开，结果：在同一色谱条件下，二者可完全分离。结论：此方法简单，快速，具有一定的实用性。可作为该制剂质量控制标准。     

小儿消炎止咳合剂的制备及临床应用

目的：设计一种治疗小儿呼吸道感染制剂的处方和制备工艺，建立制剂的质量控制方法，并进行临床应用。方法：建立该合剂制备，质量控制等方法并进行临床应用考察。结果：该制荆制备方法简便，质量稳定，易于控制。临床治疗小儿呼吸道感染有效率为92％，无明显不良反应。结论：制剂口感较好，服用方便，含量测定方法可靠，临床疗效较好．     

归杞合剂的制备及质量标准研究

目的 制备归杞合剂,建立其质量控制方法.方法 用当归、枸杞子、黄芪等制备归杞合剂;采用薄层色谱(TLC)法对合剂中当归、枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归中阿魏酸含量;对制剂进行稳定性试验.结果 所得制剂为棕色至棕褐色的液体;各项检查均符合2010年版《中国药典(一部)》相关规定;阿魏酸质量浓度在0.030～0.484 g/L范围内与峰面积有良好线性关系,回收率为99.10％,RSD=1.30％(n=5).结论 该制剂制备工艺可靠,质量可控.     

小儿清肺止咳合剂的制备及临床应用

目的：建立小儿清肺止咳合剂的制备方法及质量控制标准,并初步观察其临床疗效。方法：对处方药物成分进行定性鉴别,并通过给药前后对照考察患儿151例。结果：临床总有效率为92.6%。结论：小儿清肺止咳合剂对小儿急性呼吸道感染及咳嗽有显著疗效。     

复方颠茄合剂质量标准研究

目的 提高复方颠茄合剂的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对复方颠茄合剂中的吗啡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方颠茄合剂中吗啡的含量。以WondaSil C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）为色谱柱;A相：0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.002 5 mol/L庚烷磺酸钠溶液（含0.1%三乙胺,磷酸调pH至2.5）,B相：乙腈,A∶B=90∶10为流动相;流速：1.0 ml/min;检测波长：220 nm;柱温：30 ℃。结果 在TLC图谱中可检出吗啡的特征斑点。吗啡在0.525~10.5 μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.44%,RSD= 0.23%（n=9）。结论 本方法简便准确,专属性强,能够用于复方颠茄合剂的含量测定和质量控制。     

化瘀生新合剂质量标准提高研究

目的 提高化瘀生新合剂的质量标准,以更好控制制剂质量。方法 采用薄层色谱法对化瘀生新合剂中的黄芪甲苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定化瘀生新合剂中苦杏仁苷的含量,色谱柱：Supersil C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(20∶80,V/V),检测波长为210 nm,流速为1 mL·min^-1,柱温为30℃。结果 薄层色谱鉴别对应斑点清晰、无干扰;苦杏仁苷在0.17～3.32μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.77%,RSD为2.48%。结论 本方法准确可靠,重复性,稳定性良好,操作方便,可用于化瘀生新合剂的质量控制。     

清利合剂质量标准研究

目的建立清利合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱（TLC）法对处方中的当归、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量。结果TLC法能检出当归、赤芍;黄芩苷进样量在0．8160—4．080μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9994（n=5）,平均回收率为99．86％,RSD=0．24％（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便、重现性好,可作为清利合剂的质量控制标准。