市售3种中成药中铝的含量测定

目的:了解市售中成药中含铝的情况,并分析导致中成药含铝的可能因素。方法:随机选取市售中成药金匮肾气丸、三肾丸、壮腰健肾丸,采用分光光度法测定其中铝的含量。结果:3种中成药中均有不同含量的铝。结论:所测中成药含有铝元素,这与药品的生产及炮制工艺、产地环境等因素密切相关,并有可能成为导致中药不良反应的原因之一。     

HPLC法测定金匮肾气丸(水蜜丸)中丹皮酚的含量

目的:建立中成药金匮肾气丸(水蜜丸)中丹皮酚的含量测定方法,便于控制制剂质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱Prodigy 5u ODS3 1000A(250mm×4.6mm),以甲醇—水(55:45)流动相,检测波长274nm,流速1.0ml/min。结果:丹皮酚在0.5784μg/ml～9.2544μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9992,回收率99.61%。结论:该法简便快捷.结果准确,可用于金匮肾气丸(水蜜丸)中丹皮酚的含量测定和质量控制。     

金匮肾气丸不同极性部位对可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激的影响

目的:观察金匮肾气丸不同极性部位及不同极性部位组合对氢化可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激的影响,寻找金匮肾气丸处方中对肾阳虚大鼠有治疗作用的药效部位。方法:雄性SD大鼠ig氢化可的松50mg.kg-1,qd,给药10 d,造成肾阳虚模型。成模后次日,大鼠给予金匮肾气丸全方及其石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水提部位的混悬液,药液浓度以生药量计均为0.5 g.mL-1,每日ig体积为10 mL.kg-1,qd,给药20 d;于末次给药后取血,测定血清睾酮、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:与正常组比较,肾阳虚大鼠体重下降(P<0.01),睾酮含量和SOD活性降低(P<0.01),MDA水平升高(P<0.01)。金匮肾气丸及其水提部位能不同程度地改善肾阳虚大鼠的上述变化(P<0.01,P<0.05),金匮肾气丸的水提部位 正丁醇部位改善肾阳虚大鼠上述变化的作用更显著(P<0.01)。结论:金匮肾气丸水提部位能改善可的松致肾阳虚大鼠睾酮和氧化应激作用,正丁醇部位可增强药效,水提 正丁醇部位为金匮肾气丸治疗大鼠肾阳虚的主要药效部位。     

金匮肾气丸中马钱苷的含量测定方法

测定金匮肾气丸中的马钱苷,建立其高效液相色谱法以控制其质量。采用Hypersil BDS-C18色谱柱;以乙腈-水(15∶85)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;检测波长:240 nm;柱温:室温。线性范围0.1~2μg,r=0.9994;平均回收率为99.0%,RSD为1.1%。本法专属性强,灵敏度和准确度高,可以作为分析金匮肾气丸中马钱苷的有效手段。     

金匮肾气丸对肾阳虚大鼠ACTH影响的实验研究

目的：探讨金匮肾气丸不同浓度、不同时间对肾阳虚大鼠ACTH(促肾上腺皮质激素)的影响。方法：造模大鼠随机分成金匮肾气丸高、中、低剂量组，在喂药后不同时间(10d，20d，30d)观察对血浆ACTH含量的影响。结果：各中药治疗组ACTH量均不同程度增高；金匮肾气丸高剂量组优于模型对照组（P＜0．05)；金匮肾气丸低剂量组不明显(P＞0．05)；金匮肾气丸中剂量组增高明显，与模型对照组比较有显著性差异(P＜0．01)，同时疗效优于高、低剂量组(P＜0．05，P＜0．01)。结论：金匮肾气丸提高肾阳虚大鼠ACTH含量可能是其治疗肾阳虚的机理之一。     

HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定金匮肾气丸中马钱苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax Sb-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以四氢呋喃-甲醇-乙腈-水（1∶7∶4∶88）为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为236 nm。结果：马钱苷在0.062 16～1.036 00μg范围内线性良好（r=0.999 99）,平均回收率为101.9%,RSD为1.77%（n=6）。结论：本方法可用于金匮肾气丸的质量控制。     

金匮肾气丸对环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠的影响

目的研究金匮肾气丸对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制的影响。方法取小鼠30只,随机分成3 组各10只,实验对照组和金匮肾气丸组小鼠连续3 d, 每天1次腹腔注射环磷酰胺40 mg&#8226;kg 1;空白对照组注射等量0.9%氯化钠溶液。金匮肾气丸组小鼠同时给予金匮肾气丸浓缩液灌胃,0.125 mL&#8226;d 1,空白对照组与实验对照组灌服等量纯化水,均给药10 d。检测各组小鼠骨髓有核细胞（BMC）计数和骨髓细胞微核（MN）率变化情况。结果实验对照组骨髓抑制作用明显,骨髓BMC数目下降,MN率上升,与空白对照组比较均差异有极显著性（均P＜ 0.01）;金匮肾气丸组BMC数目上升、MN率下降,与实验对照组比较均差异有极显著性(均P＜0.01)。结论金匮肾气丸可缓解环磷酰胺所致的小鼠骨髓抑制。     

金匮肾气丸(片、煎剂)的临床应用进展

目的:为临床更好地使用金匮肾气丸(片、煎剂)提供参考。方法:查阅近年来金匮肾气丸(片、煎剂)的相关研究文献,对其主要临床应用情况进行概述。结果与结论:金匮肾气丸(片、煎剂)在泌尿生殖系统疾病、呼吸系统疾病、中枢神经系统疾病、糖尿病及并发症、骨科疾病、消化系统疾病、口腔疾病等的治疗中有着广泛的应用,随着其基础与临床研究的不断深入,其在疾病防治与健康维护方面必将发挥更大的作用。     

金匮肾气丸加减治疗老年性痴呆的临床观察

目的观察金匮肾气丸加减治疗老年性痴呆的临床疗效。方法选取2007年6月至2010年6月的76例老年痴呆患者,随机分成两组,治疗组38例,应用金匮肾气丸加减治疗,对照组38例,应用脑复康片治疗,观察3个月并随访1年,比较临床疗效、ADL、FAQ改善情况。结果治疗组治疗后总有效率达82.05%,对照组治疗后总有效率为39.74%,两组比较差异显著(P<0.01)。ADL、FAQ评分改变值有显著差异(P<0.01)。结论金匮肾气丸加减治疗老年性痴呆效果显著,值得推广使用。     

HPLC法测定肾康丸中大黄酚、大黄素的含量

目的:建立肾康丸中大黄酚、大黄素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsi C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶23∶35),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为254 nm,进样量10μl。结果:大黄酚在9.38～150.00μg.ml-1(r=1.000 0),大黄素在3.31～53.00μg.ml-1(r=1.000 0)之间线性关系良好,其平均加样回收率大黄酚为99.83%,RSD为0.75%;大黄素为99.73%,RSD为0.34%。结论:此法简便,结果准确、灵敏,可用于肾康丸的含量测定。     

六味地黄丸对成人口腔正畸的辅助作用

目的 了解六味地黄丸对成人口腔正畸的辅助作用.方法 选取2005年9月至2011年2月广东省中医院珠海医院正畸治疗的60例患者,完全随机分为试验组（30例）和对照组（30例）.2组均使用标准方丝弓技术进行矫治,试验组同时服用六味地黄丸治疗,每次8丸,每日3次,8d为1个疗程.正畸结束后评价2组疗效情况.结果 试验组牙周袋深度、附着丧失、牙龈退缩等牙龈情况与正畸移动速度与对照组比较[（1.1±0.6）mm比（1.6±0.7）mm,（0.3±0.2）mm比（0.7±0.3）mm,（0.7±0.3）mm比（1.0±0.5）mm,（2.1±0.6）mm/月比（1.6±0.5）mm/月],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 六味地黄丸可减少牙周袋深度,减少附着丧失,牙龈退缩,加快正畸移动速度,对成人患者口腔正畸具有良好的辅助治疗效果.     

高效液相色谱法测定蒙药顺气安神丸中马钱子碱和士的宁含量

目的：建立顺气安神丸中马钱子碱和士的宁的含量测定方法.方法：高效液相色谱法,以SHMADZUC18柱和phenomenex C18（均为250minx4.6mm,5μm）为色谱柱,以乙腈-0.02mol/L庚烷磺酸钠与0.04mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节PH值2.8）（18.5：81.5）为流动相,检测波长260nm.结果：马钱子碱进样量在0.0516μg～1.0336μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.86%（n=6）;士的宁进样量在0.0906μg～1.8120μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.9%,RSD为0.89%（n=6）.结论：该方法灵敏、准确,重复性、专属性好,适用于顺气安神丸中毒性药材马钱子的质量控制.     

逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症的效果观察

目的探讨逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症的临床效果,为临床合理治疗提供依据和参考。方法选择本院2013年1月～2014年2月诊治的广泛性焦虑症患者96例,根据治疗方法分为对照组和观察组。对照组46例应用西医治疗,观察组50例在对照组的基础上应用逍遥丸合六味地黄丸治疗。主要观察两组的临床效果、治疗前后的HAMA评分及不良反应。结果观察组的总有效率为94.00%,高于对照组的71.74%（P〈0.05）;治疗后,两组的躯体性和精神性HAMA评分均低于治疗前（P〈0.05）,观察组治疗后的躯体性和精神性HAMA评分分别为（4.18±0.65）、（4.63±0.61）分,均低于对照组的（6.72±0.87）、（7.04±0.76）分（P〈0.05）。观察组出现头痛、嗜睡各1例（2.00%）,对照组出现头痛3例（6.52%）,嗜睡4例（8.70%）,两组的头痛、嗜睡发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论逍遥丸合六味地黄丸治疗广泛性焦虑症效果较好,能有效改善患者的症状,安全性较高。     

兔静脉注射及灌服莫昔沙星后眼内组织分布及其药动学比较研究

目的:比较莫昔沙星治疗眼内感染的2种给药途径的眼内组织分布及药动学情况。方法:选取54只家兔,分为静脉注射组和灌服组各27只,每组再随机分为9个亚组、每亚组3兔6眼,各组相应给予莫昔沙星24mg·kg-1后,用高效液相色谱法测定兔眼内各组织中的药物浓度,以3p97软件计算药动学参数。结果:灌服和静脉注射给药后在角膜、房水、虹膜-睫状体、晶体和玻璃体内Cmax分别为(7.09±4.708)、(2.55±0.382),(3.84±1.217)、(3.71±0.54),(5.87±1.93)、(2.72±0.662),(1.36±0.176)、(0.74±0.396),(1.87±0.586)、(0.87±0.073)μg·g-1,AUC0～t分别为(12.24±1.112)、(9.27±0.559),(4.71±0.082)、(2.33±0.399),(13.79±0.814)、(8.04±2.045),(5.83±0.309)、(3.61±0.41),(3.45±0.064)、(3.09±0.539)μg·h·g-1,灌服组均显著高于静脉注射组(P<0.05或P<0.01)。结论:兔莫昔沙星单剂量灌服给药后在眼内各组织吸收较静脉注射给药更好,并能达到更高的药物浓度。     

新复方大青叶片质量考察

目的建立测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量方法,以考察新复方大青叶片的质量。方法采用反相高效液相色谱法测定新复方大青叶片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。结果对乙酰氨基酚在130.24μg·mL^-1～911.68μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999）,平均回收率为100.3%,RSD=0.7%;咖啡因在12.496μg·mL^-1～87.472μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999）,平均回收率为99.56%,RSD=0.7%。结论方法简便快速,结果准确可靠,重复性好,可用于本制剂的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量。方法高效液相色谱法,汉邦C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-0.5%磷酸（15∶85）,检测波长：250 nm,流速：1.0 ml.min-1。结果葛根素在23.0～138.0 mg·L^-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 6（n=5）,平均回收率为97.19%。结论该方法简便,准确,可用于消渴丸的质量控制。     

麝香保心丸促进血管新生作用的活性成分筛选

目的对麝香保心丸中单体入血促进血管新生活性成分进行筛选,以确定其中发挥促进血管新生作用的药效物质。方法采用实时细胞分析仪（xCELLigence系统）检测麝香保心丸及其单体入血成分对内皮细胞增殖、迁移活性的影响,并建立细胞体外成管模型和大鼠主动脉环模型评价麝香保心丸及其入血单体成分的体外血管新生活性。结果细胞增殖、迁移及体外成管实验结果显示,不同浓度的麝香保心丸（10^-4-10^-2μg/ml）、人参皂苷Rg3（1-10μmol/L）和人参皂苷Rh2（1-10μmol/L）能够明显促进人脐静脉内皮细胞（HUVECs）增殖、迁移及管腔结构形成（P〈0.05）。此外,与对照组相比,高浓度麝香保心丸（10-2μg/ml）、Rg3（10μmol/L）和Rh2（10μmol/L）具有诱导主动脉环内皮细胞出芽的活性（P〈0.05）。结论麝香保心丸及人参皂苷Rg3、Rh2均在体外具有促进血管新生的活性。     

高效液相色谱法测定人麻痛痹丸中士的宁含量

目的建立一种高效液相色谱法测定人麻痛痹丸中士的宁的含量。方法样品在碱性环境下,采用三氯甲烷提取,提取液蒸干后用甲醇溶解,以ODS-C18为固定相,乙腈-水（30∶70）为流动相,检测波长为260 nm。结果士的宁在1~5μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数γ=0.9999,加样回收率为98.76%,RSD为0.48%。结论该方法简便、快速、准确,适合人麻痛痹丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定蒙药呼春丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立蒙药呼春丸中黄柏的活性成分盐酸小檗碱的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（50：50）,检测波长：265nm.结果：盐酸小檗碱在0.1946μg～1.9460μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为103.70,RSD为0.73%.结论：本法可作为该药品的质量标准.