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目的 考察虎杖药材中白藜芦醇、白藜芦醇苷的最佳提取工艺.方法 采用HPLC法,以白藜芦醇、白藜芦醇苷为指标,通过单因素实验及正交试验确定从虎杖中提取白藜芦醇、白藜芦醇苷的最佳工艺.结果 虎杖药材的最佳提取工艺为:70%乙醇25倍量,加热时间为120min,辅助超声25 min.结论 该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简... 相似文献
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均匀设计法优化超高压提取虎杖中虎杖苷和白藜芦醇 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:应用超高压技术提取虎杖中虎杖苷和白藜芦醇,并结合均匀设计试验优选最佳工艺。方法:在单因素试验的基础上,采用均匀设计试验U9(96)对虎杖中虎杖苷和白藜芦醇超高压提取的工艺参数进行优选,并与回流提取、超声提取和微波提取进行比较。结果:超高压提取虎杖苷及白藜芦醇的最佳工艺条件为溶剂55%乙醇,压力170 MPa,液固比30 mL.g-1,提取时间120 s;此提取条件下虎杖苷及白藜芦醇的提取率分别为14.29,2.53 mg.g-1;虎杖苷提取率分别高出回流提取46.1%,超声提取6.4%和微波提取28.5%,白藜芦醇提取率分别高出回流提取67.5%,超声提取29.7%和微波提取24.6%。结论:超高压提取作为一种新兴的中药提取技术,具有提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少等优点,为虎杖中虎杖苷及白藜芦醇的提取提供了一个全新的方法。 相似文献
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虎杖商品药材中白藜芦醇苷的含量测定 总被引:21,自引:1,他引:21
目的 :改善虎杖药材中白藜芦醇苷含量测定的方法 ,并对不同来源商品药材进行测定。方法 :高效液相色谱法 ,C18柱为固定相 ,乙腈 水 (20∶80)作为流动相 ,检测波长为 303nm ,流速 1mL·min-1。结果 :白藜芦醇苷在 0.0066~0.0792 μg·μL-1浓度范围内呈现良好的线性关系 ,相关系数r=0.9999(n=5) ;平均回收率为98.5% ,RSD为 2.5% (n=9)。结论 :该方法简单、准确 ,重现性好。不同来源商品药材测定结果表明 ,白藜芦醇苷含量最高达到 3.63% ,最低为 1.20% ,平均含量为 2.23% ,差异并不十分悬殊。该方法可作为虎杖质量控制的方法之一。 相似文献
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HPLC法测定藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立HPLC法测定由甲醇加热回流和甲醇超声两种方法提取的藜芦中虎杖苷和白藜芦醇的含量的方法。方法;采用Spherigel C18色谱柱(150mm&;#215;4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-乙腈-水(40:40:220),流速1.0mL&;#183;min^-1,检测波长303nm。结果:虎杖苷在0~50mg&;#183;L^-1内成良好线性关系,平均回收率甲醇加热回流提取102.4%,RSD1.1%;甲醇超声提取97.2%,RSD1.1%。白藜芦醇在0~100mg&;#183;L^-1内成良好线性关系,平均回收率甲醇加热回流提取96.6%,RSD1.5%;甲醇超声提取96.6%,RSD1.2%。结论:本法可作为藜芦质量控制的手段之一。 相似文献
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目的:在单因素实验结果的基础上,采用星点设计-效应面法优选白藜芦醇的提取工艺条件。方法:用有机溶剂水浴浸提法提取虎杖中白藜芦醇,以白藜芦醇含量为评价指标,采用星点设计考察溶剂浓度、提取时间和溶剂用量对提取工艺的影响,效应面法优化提取工艺条件。结果:最佳工艺条件:乙醇浓度72.0%,提取温度50℃,提取2次,每次1.1 h,溶剂用量12.7倍,白藜芦醇含量理论最大值与实测值平均偏差为0.83%。结论:该优选工艺预测性良好,可为白藜芦醇提取的工业生产提供实验依据。 相似文献
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不同采收时间虎杖药材中白藜芦醇苷含量差异研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究不同采收时间虎杖药材中白藜芦醇苷的含量差异,以指导药材最佳采收时间。方法:以C18化学键合硅胶柱为固定相,乙腈-水(20:80)为流动相,检测波长为303nm,流速1ml/min。结果:不同时间采收的虎杖药材中白藜芦醇苷的含量差异较大。以夏季为高,冬季为低。结论:虎杖药材适宜采收时间为5~9月。 相似文献
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目的研究虎杖疏松愈伤组织诱导的最佳激素条件。方法通过单因素和正交实验研究不同外植体、不同浓度的激素组合对虎杖愈伤组织诱导率、疏松程度以及增殖率的影响。结果以诱导率为指标,NAA对虎杖细胞脱分化影响最显著。以增殖率为指标,2,4-D对虎杖的细胞生长分裂影响最显著。结论以叶柄为外植体更容易诱导出疏松的愈伤组织,虎杖愈伤组织诱导和继代增殖最佳的激素组合分别为6-BA1.5mg/L+2,4-D1.0mg/L+KT0.2mg/L+NAA0.5mg/L和6-BA2.0mg/L+2,4-D2.0mg/L+KT0.4mg/L+NAA0.4mg/L。 相似文献
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虎杖中提取蒽醌苷的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:研究提取温度和提取液乙醇浓度对从虎杖中提取蒽醌苷的影响。方法:使用乙醇提、聚酰胺吸附、乙醇洗脱的方法,从虎杖中提取蒽醌苷。结果:提取温度升高,蒽醌苷提取率增大;提取液乙醇浓度增加,提取率酰增加。结论:增加温度和提取液乙醇浓度有利于提高提取率。 相似文献
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目的研究蓼科植物虎杖的化学成分。方法利用反相色谱的方法进行分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构,DNA 裂解活性采用改进的Hecht法。结果自虎杖根茎的60%丙酮提取物中分得10个化合物,它们结构分别为没食子酸(1),色氨酸(2),2,6-二羟基苯甲酸(3),(+)-儿茶素(4),大黄素(5),大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(+)-儿茶素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),1-(3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-4,5-二羟基-苯基)-乙酮(8),tachioside(9) 和isotachioside(10)。结论化合物1,2,3,8,9,10为首次从该植物中分得,化合物1,4,7显示很强的DNA裂解活性。 相似文献
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虎杖的水溶性成分研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 研究虎杖的水溶性活性成分。方法 利用反相色谱的方法分离纯化,根据化合物的化学性质与光谱数据鉴定其结构,并测试其生物活性。结果 虎杖根茎的60%丙酮提取物中分得6个化合物,确定其结构分别为白藜芦醇(Ⅰ),云杉新苷(白藜芦醇—3—O—β-D—吡喃葡萄糖苷)(Ⅱ),2,3—二氢—2—(4’—O—β-D—吡喃葡萄糖基—3’—甲氧基—苯基)—3—羟甲基—5—(3—羟基丙基)—7—甲氧基苯唑呋喃(Ⅲ),2,6—二甲氧基—p—苯—1—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅳ),5,7—二羟基—异苯唑呋喃(Ⅴ),5,7—二羟基—异苯唑呋喃—7—O—β-D—吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)。结论 化合物Ⅲ—Ⅵ为首次从该植物中分得,化合物Ⅰ—Ⅵ没有显示出DNA裂解活性,化合物Ⅲ对KB和MCF—7细胞表现出较弱的细胞毒活性。 相似文献