308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病118例临床疗效观察

目的观察308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病临床疗效。方法将入选的118例银屑病患者随机分为两组,治疗组62例,对照组56例,治疗组给予308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗;对照组仅口服复方甘草酸苷片。8周后评定疗效。结果治疗组:62例,痊愈23例(37.1%)、显效30例(48.4%)、有效8例(12.9%)、无效1例(1.6%),有效率85.5%;对照组:56例,痊愈16例(28.6%)、显效20例(35.7%)、有效18例(32.1%)、无效2例(3.6%),有效率64.3%。治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义。(P0.01)。结论 308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病临床疗效显著,未发现明显不良反应。     

复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将97例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(51例,复方甘草酸苷内服联合UVB照射治疗)和对照组(46例,UVB照射治疗),观察其疗效和安全性。结果治疗组临床有效率、PASI评分改善程度均明显优于对照组(P<0.05),且无严重不良反应发生,不良反应发生率低于对照组。结论复方甘草酸苷联合UVB治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

复方甘草酸苷联合抗生素和叶酸治疗儿童寻常型银屑病疗效观察

目的评价复方甘草酸苷联合抗生素等治疗儿童寻常型银屑病的疗效和安全性。方法治疗组43例,用复方甘草酸苷联合抗生素、叶酸治疗;对照组38例,以抗生素、叶酸治疗。疗程1个月。结果治疗组有效率(83.7%)显著高于对照组(63.1%)(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合抗生素等治疗儿童寻常型银屑病具有较高的疗效和安全性。     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 治疗组47例,口服复方甘草酸苷片,外用复方氟米松软膏;对照组41例,仅外用复方氟米松软膏.治疗4周后观察疗效.结果 治疗组有效率(72.34%)明显高于对照组(51.22%)(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑...     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗中重度痤疮的疗效观察

目的:探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗中重度寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法:将183例患者随机分为治疗组94例和对照组89例,治疗组给予阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片口服治疗,对照组仅口服阿维A胶囊。2周为1疗程,3个疗程后进行疗效评估以及患者满意度评价,并随访3个月。结果:治疗结束后,治疗组总有效率为90.4%,对照组总有效率为70.8%,治疗组总有效率优于对照组(2=11.40,P0.05)。治疗后2、4、6周,治疗组患者满意度评价均高于对照组(P值均0.01)。随访3个月,治疗组复发率为6.0%,与对照组28.2%比较,差异具有统计学意义(2=8.15,P0.01)。两组不良反应无明显差异(2=2.36,P0.05)。结论:阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗中重度痤疮效果优于单一用药,且复发率较低,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 96例患者随机分为两组,治疗组51例采用复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗;对照组45例仅单用他克莫司软膏治疗.治疗4周后观察疗效.结果 治疗组有效率(78.4%)明显高于对照组(57.8%)(P＜0.05),治愈病例复发率对照组明显高于治疗组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗在控制银屑病复发方面具有一定优势,值得临床应用.     

中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的评价中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法将入选的256例银屑病患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用中药汽疗联合口服阿维A胶囊和复方甘草酸苷片,对照组仅口服药物,疗程8周。结果治疗组有效率为84.62%,对照组为69.84%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药汽疗联合阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全可靠。     

复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病的疗效。方法将80例于2017年1月至2018年1月来我院就诊的寻常型银屑病患者随机分为对照组(n=40例,NB-UVB+口服阿维A胶囊治疗)和观察组(n=40例,在对照组的基础上口服复方甘草酸苷片治疗)。对比两组的临床治疗效果及不良反应。结果治疗后观察组的临床治疗总有效率为87.50%,高于对照组的70.00%(P=0.000)。治疗期间两组均未产生严重不良反应,差异不具有统计学意义(P=0.124)。结论对寻常型银屑病患者采用复方甘草酸苷及阿维A联合NB-UVB治疗效果可靠。     

复方甘草酸苷联合NB-UVB对寻常型银屑病患者T细胞免疫功能的影响及疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病患者T细胞免疫功能的影响及临床疗效。方法:将125例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组60例仅采用NB-UVB治疗,观察组65例采用复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗,比较两组临床疗效、治疗时间、PASI评分及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群各项指标的变化。结果:观察组治疗愈显率(87.7%)明显高于对照组(75.0%)(2=5.20,P0.05);两组患者治疗后皮损PASI评分均明显下降,且观察组降低更为显著(t=6.68,P0.05);观察组起效时间较对照组明显缩短(t=5.34,P0.05);两组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均明显升高(P0.05),而CD8+明显下降(P0.05),观察组升高或下降较对照组更为显著(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效显著,可缩短治疗时间,改善皮损PASI评分和恢复患者T细胞免疫功能。     

复方甘草酸苷辅助治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷辅助治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法:将进行期寻常型银屑病患者96例随机分为治疗组与对照组各48例,对照组口服复方氨肽素片、转移因子胶囊,同时外搽艾洛松软膏;治疗组在对照组治疗的基础上,同时静脉注射复方甘草酸苷20 mL,每日1次,共四周。结果:治疗组治愈10例,显效24例,有效率为70.83%;对照组治愈4例,显效16例,有效率为41.67%,两组差异有统计学意义(χ2=5.83,P<0.05)。结论:复方甘草酸苷辅助治疗进行期寻常型银屑病效果确切。     

消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病

目的观察消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病的疗效。方法收集60例寻常型银屑病患者,随机分为两组,治疗组30例用消银颗粒联合复方甘草酸苷片口服治疗,对照组30例仅用复方甘草酸苷片口服治疗,连续治疗8周为1疗程。结果治疗组总有效率86．67％,对照组总有效率60．00％,治疗组有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论消银颗粒联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病疗效确切．无不良反应。     

复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮44例临床观察

目的评价复方甘草酸苷联合5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)治疗中、重度痤疮的疗效及安全性。方法将入选的85例中、重度痤疮患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组44例,对照组41例。对照组予ALA-PDT照射20 min,1次/周;治疗组同时予复方甘草酸苷3片,3次/d,两组患者疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组有效率为90.91%,对照组有效率为73.17%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后3个月时,治疗组复发率4.54%,对照组复发率19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合ALA-PDT治疗中、重度痤疮疗效优于单用ALA-PDT治疗,且复发率低,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取我院2016年8月～2018年7月寻常型银屑病患者106例,随机数字表法分为对照组(n=53)与观察组(n=53)。对照组给予阿维A胶囊治疗,观察组给予复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前后皮损面积和严重程度指数评分。结果与对照组相比,观察组疗效优于对照组(P 0.05);治疗后两组皮损面积和严重程度指数评分均低于治疗前(P 0.05),且观察组低于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率对比,无明显差异(P 0.05)。结论复方甘草酸苷、阿维A胶囊联合治疗寻常型银屑病患者,可显著改善临床症状,疗效显著,安全性高。     

复方甘草酸苷联合中波窄谱紫外线治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合紫外线光疗治疗寻常性银屑病的疗效。方法 80例轻中度寻常性银屑病患者,将其随机分为观察组和对照组,各40例,对照组采用紫外线光疗外用维A酸软膏,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷,8周后观察疗效。结果 2组治疗后平均起效时间分别为(11.6±2.5)d和(21.3±4.1)d,观察组起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组PASI评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组PASI评分均比治疗前降低,但观察组PASI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组临床总有效率分别为90.00%和77.50%,观察组高于对照组,不良反应发生率分别为30.00%和60.00%,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合紫外线光疗对寻常性银屑病进行治疗的临床疗效确切,安全性较好,值得临床借鉴。     

复方甘草酸苷联合抗组胺药治疗药疹临床分析

目的评价复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗猩红热样及麻疹样型药疹的疗效。方法治疗组53例用复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗,同时以葡萄糖酸钙注射液联合西替利嗪治疗35例患者作为对照。结果治疗组治愈率(90.6%),显著高于对照组(60.0%)(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗猩红热样及麻疹样型药疹安全、有效。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响

目的:评价白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响。方法:84例斑秃患者随机分为治疗组(43例)和对照组(41例)。治疗组给予口服白芍总苷及复方甘草酸苷,局部外用倍他米松溶液,对照组仅给予口服复方甘草酸苷及外用药物,3个月后评价疗效并采用ELISA法检测患者血清TNF-α、TGF-β1及IL-12水平。结果:治疗组和对照组治疗有效率分别为83.7%和63.4%,差异有统计学意义。治疗组TNF-α、TGF-β1及IL-12水平较对照组明显降低(P0.05)。结论:白芍总苷联合复方甘草酸苷可能通过调节血清细胞因子达到治疗斑秃的作用。     

复方甘草酸苷片联合红光治疗斑秃临床研究

目的研究复方甘草酸苷联合红光治疗斑秃的疗效和安全性。方法 89例病人随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合红光)45例,对照组(复方甘草酸苷)44例,比较两组治疗3月后的临床疗效。结果两组治疗3月后总有效率分别为71.11%和56.82%,两者间无显著性差异(P0.05)。两组试验过程中均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合红光治疗斑秃有较好疗效和安全性。     

白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病临床观察

目的评价白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 A组28例(口服白芍总苷胶囊),B组26例(静脉点滴复方甘草酸苷注射液),C组36例(口服白芍总苷胶囊加静脉点滴复方甘草酸苷注射液),三组均用1个月。治疗前后检测三组患者的血压、血尿常规、电解质、肝、肾功能及血脂。结果三组治疗后与治疗前组内比较,PASI评分均较治疗前明显降低(P<0.05;)C组治疗后PASI评分显著低于A、B组,差异有显著性(P<0.05),有效率C组明显高于A、B组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论白芍总苷胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常性银屑病近期疗效明显,且不良反应少,是治疗银屑病的有效方法之一。     

冰黄肤乐软膏联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨冰黄肤乐软膏联合复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效和不良反应。方法将所有患者随机分为两组。治疗组34例,外用冰黄肤乐软膏,口服复方甘草酸苷片3片,均3次/d;对照组29例,外用肝素钠乳膏,3次/d,口服药同治疗组。两组均治疗4周观察疗效。结果治疗组、对照组的有效率分别为79.41%和72.41%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论冰黄肤乐软膏外用治疗寻常性银屑病安全、有效。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将符合标准的102例患者随机分成治疗组(52例)和对照组(50例),两组同时口服依匹斯汀10mg,1次/d;酮替芬1mg,2次/d。治疗组联合口服复方甘草酸苷75mg,3次/d。疗程均为3周。结果治疗组有效率(94.23%)高于对照组(80%)。治疗组复发率(13.46%)低于对照组(36%)。结论复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,值得临床推广应用。