藤梨根总黄酮提取方法及含量测定研究

目的筛选藤梨根中总黄酮的提取方法，为进一步研究总黄酮的最佳提取工艺，充分利用和开发藤梨根资源提供科学依据。方法以芦丁为对照品，用分光光度法测定不同方法提取的藤梨根中总黄酮的含量。结果甲醇索氏提取法所得的总黄酮的含量较高，以芦丁计为7．93％。结论与甲醇回流提取法和甲醇超声提取法比较，甲醇索氏提取法所得提取物的总黄酮含量最高。     

对良园枇杷叶膏质量标准修改的建议

1　材料来源良园枇杷叶膏由武汉康乐药业有限公司提供(批号 :2 0 0 2 0 2 0 6,2 0 0 2 0 2 0 7,2 0 0 2 0 2 0 8)。2　质量标准取 2 0 g该枇杷叶膏 ,置索氏提取器中 ,加石油醚5 0 ml,加热回流 1小时 ,弃去石油醚 ,再用石油醚1 0 ml洗涤 1次 ,然后加甲醇 40 ml,加热回流 30 min,甲醇提取液置水浴上蒸干 ,残渣加甲醇 1 0 ml溶解 ,取滤液 5 ml,浓缩至约 1 ml,作为供试品。另取橙皮甙对照品加甲醇制成饱和溶液 ,作为对照品溶液。作薄层色谱法 ,各吸取 2 ml,分别点于 0 .5 % Na OHGMC板上 ,以醋酸乙酯—甲醇—水 ( 1 0 0∶ 1 7∶ 1 3)为展开剂…     

茯砖茶不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的 研究茯砖茶不同溶剂提取物体外抗氧化活性,并测定其总多酚、黄酮含量.方法 以抗坏血酸为阳性对照,采用二苯代苦味酰基（DPPH）、[2,2＇-连氨-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐]（ABTS）及铁离子还原/抗氧化能力（FRAP）三种抗氧化模型,评价茯砖茶80％乙醇（总提物）、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水5种不同溶剂提取物体外清除DPPH、ABTS＋自由基能力和对铁离子的还原/抗氧化能力.结果 茯砖茶乙酸乙酯提取物总多酚含量最高,正丁醇提取物黄酮含量最高,分别为（291.38±5.24）、（222.86±6.12）mg/g.茯砖茶不同溶剂提取物均具有一定的抗氧化活性,清除ABTS＋自由基和铁离子还原/抗氧化能力为：总提物＞乙酸乙酯提取物＞正丁醇提取物＞水提物＞石油醚提取物;清除DPPH自由基的能力为：乙酸乙酯提取物＞总提物＞正丁醇提取物＞水提物＞石油醚提取物.茯砖茶总提物和乙酸乙酯提取物均具有良好的抗氧化活性,清除DPPH自由基能力的半清除率浓度（IC50）分别为0.048、0.043 g/L,清除ABTS＋自由基能力的IC50分别为0.025、0.027 g/L.茯砖茶抗氧化能力与总多酚含量呈正相关.结论 茯砖茶提取物具有良好的抗氧化能力,为开发功能性抗氧化剂提供科学依据.     

冠心苏合胶囊中土木香的质量控制研究

目的:研究冠心苏合胶囊中土木香的鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对冠心苏合胶囊中土木香进行鉴别;依照气相色谱法测定土木香内酯的含量。结果:供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的蓝紫色斑点,阴性对照品无此斑点;冠心苏合胶囊中木香内酯的含量为每粒1.4～1.8 mg。结论:可以作为苏合胶囊中土木香质量控制的方法。     

藏药五脉绿绒蒿不同溶剂提取物镇痛作用的实验研究

目的通过用4种极性由强到弱的溶剂——水、90％（v／v）乙醇、氯仿、石油醚（b．r．30～60℃）分别提取五脉绿绒蒿全草,以筛选镇痛活性部位。方法采用加热回流法提取五脉绿绒蒿,以氢溴酸高鸟甲素为中度以上镇痛阳性对照药,利用醋酸致小鼠扭体为指标,研究五脉绿绒蒿不同溶剂提取物的镇痛活性。结果五脉绿绒蒿的有机溶剂提取物均能明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数,乙醇提取物组及石油醚提取物组与空白组比较,有高度统计意义（P〈0．01）。结论五脉绿绒蒿的镇痛活性物质主要存在于乙醇提取物中,其次是石油醚提取物。     

君辉杜仲茶大鼠降血脂功能实验研究

目的 对杜仲茶口服给予大鼠辅助降血脂功能进行评价,为该茶饮用于人体辅助降血脂的功能提供动物试验资料。方法 选择72只雄性SD大鼠,先按体重随机取12只作为正常对照组给予维持饲料,剩余60只动物给予模型饲料进行造模。2周后,根据TC水平选择48只随机分成模型对照组和供试品低、中、高剂量等4组。供试品各剂量组灌胃杜仲茶粉悬液,给药7、14、21、28、35、42天称重。30、45天分别测定血清TC、TG、LDL-C 、HDL-C水平。结果 大鼠在给予模型饲料2周后,与正常对照比较,模型组血清TC和LDL-C值显著升高（P＜0.01、P＜0.01）,大鼠混合型高脂血症动物模型建模成功。与模型组比较,给予供试品30天时,供试品各剂量组显示有降低血脂趋势;45天时,与模型组比较, 供试品低、高剂量组血清中TC、LDL-C值显著降低（P＜0.01、P＜0.05）、（P＜0.01、P＜0.01）,低、中和高剂量组TG值显著降低（P＜0.01、P＜0.01、P＜0.01）,同时,HDL-C值不显著低于模型组（P＞0.05、P＞0.05、P＞0.05）。结论 杜仲茶粉以低剂量0.43g/kg、中剂量组0.86g/kg和高剂量组1.71g/kg在灌胃给予SD大鼠30天后,血清中TC、TG、LDL-C水平有降低的趋势。调整剂量为低剂量0.43g/kg、中剂量     

大叶吴茱萸中喹啉类生物碱的抗HIV-1逆转录酶活性

吴茱萸属Eoodia植物在澳大利亚及亚洲民间药用甚广，已从中提取到萜类、香豆精类及生物碱类化合物。作者对大叶吴株萸E．roxburghianaBenth。的化学成分及其抗HIV－1病毒作用进行了研究。将大叶吴某某的花，叶及校干燥切碎后，用氯仿一甲醇门：1）提取，所得提取物用90％甲醇及乙烷分离，将甲醇提取液调整甲醇含量至SO％，用氯仿苹取。将氯份提取物（经试验氯访提取物有较强抗HIV－1病毒作用，而其它提取物活性较低）经硅胶柱色谱层析（已烷一二氯甲烷一甲醇，2：5：1）得两部分活性物质，再对后二者用硅胶真空液相色谱（7％～100％乙…     

MEKC比较牡丹皮配方颗粒制备中的两种提取方法

目的采用胶束电动毛细管色谱法（MEKC）比较水煎煮法、水蒸汽蒸馏亻并煎煮法制备牡丹皮配方颗粒的提取物组成以及丹皮酚和芍药苷含量。方法以20mmol/L磷酸盐缓冲液（NaH2 PO4-Na2 HPO4）-40mmol/L十二烷基硫酸钠（SDS）作运行缓冲液,在254nm波长下检测。结果水蒸汽蒸馏亻并煎煮法得到的丹皮酚含量较高,芍药苷含量以及提取物组成与水煎煮法所得相近。结论提取方式影响牡丹皮配方颗粒中有效成分含量,水蒸汽蒸馏亻并煎煮法优于水煎煮法。     

薄层色谱——分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素含量

以薄层色谱－分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素的含量。供试品用甲醇提取,再用氯仿－水净化后制成供试品溶液,用硅胶Ｇ板分离,展开剂为苯－乙酸乙酯－乙酸（１４：４：１）,４３５ｍｍ为测定波长,其ＲＳＤ为３．３４％,回收率１００．９％,ｒ＝０．９９９２。     

罗红霉素干混悬剂生物利用度实验研究

选择１０名男性自愿者，随机分组，分别口服吉林省龙井制药厂研制的罗红霉素干混悬剂（供试品）和法国罗素优克福公司生产的罗红霉素混悬剂（对照品），采用微生物法测定供试品和对照品不同时间的血药浓度，计算供试品和对照品主要药物动力学参数．试验结果表明，两者主要药物动力学参数及生物利用度无显著性差异．     

粉色西番莲提取物的抗焦虑作用

粉色西番莲Pussiflora incarnata L.自古以来就用于治疗焦虑和失眠,现被多个国家药典收载,然而其确切的抗焦虑作用机理及活性成分尚不清楚。作者用高架十字迷宫实验评价该植物各提取物部位的抗焦虑活性。该植物地上部分干燥粉碎后依次用石油醚、氯仿、甲醇和水提取,得4种提取物。甲醇提取物(125mg/kg)显示最强的抗焦虑活性。将其依次用正丁醇、石油醚和氯仿振荡提     

刺果甘草的提取及化学成分的研究

本次实验主要研究了刺果甘草有效成分的提取、分离和结构鉴定。实验以刺果甘草干燥的根为原料，用乙醇浸泡，超声波提取，提取液减压浓缩得浸膏180．5g。然后提取液依次用石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯萃取，分别得到石油醚提取物3．6145g，二氯甲烷提取物11．9652g和乙酸乙酯提取物8．9197g，分别占刺果甘草总质量的0．72％、2．39％和1．78％。二氯甲烷提取物经过柱层析，重结晶方法的分离，得到了2种晶体（白色针晶和白色针簇状结晶）。晶体经过1H—NMR13C—NMR鉴定并与文献对照确定其结构，分别为β-谷甾醇和美迪紫檀素。β-谷甾醇占二氯甲烷提取物的3．53％。关迪紫檀素占二氯甲烷提取物的1．31％。实验首次应用超声波提取刺果甘草根的有效成分，为进一步开发利用提供了依据。     

阔苞菊根提取物抗炎作用的评价

阔苞菊Plechea indica是印度广泛分布的一种灌木丛,具多种疗效,其叶和根可作为收敛药,并具解热镇痛作用,叶和根的煎剂可治疗腰痛、痢疾等,还可作为发汗及兴奋药,其泥敷剂可用于张力缺乏和坏疽性溃疡。本文用多种模型研究了阔苞菊根提取物的抗炎作用。阔苞菊根风干后研成粉末用石油醚提取,将所得去脂部分用氯仿提取。挥去溶媒再用甲醇提取,蒸干甲醇得黑褐色物质,溶于生理盐水用于实验,结果如下: 1.提取物100、300mg/kg使角叉菜诱发的大鼠脚趾肿胀体积分别下降75.2％和88.9％,口服及腹腔给药均有效,对组胺、5-羟色胺、透明质酸诱发的炎症也具有明显的     

薄荷叶石油醚提取物的抗精子生成作用

方法：干燥薄荷叶以石油醚（６０～８０℃）提取，提取物通过硅胶柱分离，依次用石油醚、石油醚苯（１∶１）、苯、苯氯仿（１∶１），氯仿、氯仿甲醇（１∶１）洗脱。实验动物选用成年雄性小鼠（２６～３２ｇ），随机分成３组。第１组给予橄榄油作为对照组；第２组...     

磨盘草的两个倍半萜内酯

磨盘草(Abutilon indicum L.)是印度最常用的药物之一,本简报介绍从该植物分到两个倍半萜内酯-土木香内酯(alantolactone)和异土木香内酯(isoalantolactone)。这是从锦葵科苘麻属(Abutilon)中得到这些化合物的首次报道。磨盘草粗粉(3.5kg)在索氏提取器中用汽油(60°～80°)提取36h,此脱脂物再用乙醇提取36h,提取液减压浓缩得粗半固体物(200g),此物用6％乙酸(100ml)搅拌过夜,氯仿提取(4×50ml),氯仿提取液过硅胶G柱,汽油-苯(9:1)和苯洗脱,分别得灰色和无色固体。灰色固体用甲醇结晶得土木香内酯灰色薄片结晶7mg,mp 81～82℃。无色固体用甲醇重结晶得异土木香内酯白色结     

滇桂艾纳香不同提取物急性毒性研究

目的：观察滇桂艾纳香药材用不同溶剂提取的浸膏灌胃给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法：预实验发现50%、70%乙醇提取物毒性不明显,无法测定半数致死量（LD50）,需改作最大耐受量（MTD）试验,并且初步确定水提取物半数致死量（LD50）试验用药剂量,正式实验采用小鼠灌胃给药的方法测定水提取物半数致死量（LD50）和50%、70%乙醇提取物最大耐受量（MTD）。结果：滇桂艾纳香水提取物的LD50为143.1034g生药/kg,50%、70%乙醇提取物MTD分别259.60g生药/kg、309.68g生药/kg。结论：滇桂艾纳香毒性较小,临床用药安全,且水提取物毒性大于醇提取物。     

瓜蒂催吐作用有效部位的初步筛选

目的：分离并初步筛选瓜蒂催吐作用的有效部位。方法：以80%乙醇回流提取制得的瓜蒂总提取物后,以用硅胶柱溶剂极性依次递增分离法（石油醚-乙酸乙酯-甲醇连续洗脱）制得的分段提取物（石油醚I,乙酸乙酯II,甲醇III）为药效研究对象,筛选对犬致吐作用有活性的有效部位,最后通过特殊颜色反应确定有效部位化学性质。结果：瓜蒂中乙酸乙酯提取物具有催吐作用,与蒸馏水组相比有显著性差异（P<0.01）。颜色反应说明该部位主要含有葫芦素类等物质。结论：瓜蒂总葫芦素类部位可能是其催吐作用有效部位。     

TLC法测定保肝灵胶囊中水飞蓟素的含量

采用支色谱扫描法测定水飞蓟素的含量，供试品用甲醇提取，经硅胶柱处理，制得供试液，选用１％氢氧化钠溶液调制的硅胶Ｇ板，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（３０：４０：２０：１０，１０℃以下放置过夜的下层溶液）为展开剂，为进行紫外吸收扫描，扫描波长３２３ｎｍ，回归方程Ｙ＝３２３．１９Ｘ＋９６９．０４，ｒ＝０．９９９３，回收率１００．２％。     

甘草提取工艺的初步研究

目的：研究甘草酸粗品的提取工艺,方法：采用正交试验法,以甘草酸粗品收率及251nm处紫外吸光度值为指标。考察加水量（A）、煎煮时间（B）和酸沉PH值（C）3个因素,并采用单因素试验考察加水量及药材粉碎度对甘草酸粗品收率的影响。结果：优化的甘草提取工艺条件为A1B2C1。加水量≥24倍甘草能得到较完全提取。不同粉碎度提取所得的甘草酸粗品收率依次为：最粗粉≌粗粉＞细粉＞饮片。结论：加水回流2次（15倍,1．25h,12倍,1h）,酸沉为PH1。加水量≥24倍基本能提取完全。提取时以最粗粉或粗粉作为原料,软饮片及细粉好。     

苁蓉舒痉颗粒剂的薄层色谱鉴别

目的建立苁蓉舒痉颗粒剂的薄层色谱鉴别法。方法采用薄层色谱法,针对苁蓉舒痉颗粒剂处方中的主药酒苁蓉、丹参、赤芍,以聚酰胺薄膜为固定相,甲醇-醋酸-水（2∶1∶7）为展开系统,鉴别酒苁蓉;以硅胶G为固定相,三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（6∶4∶8∶1∶4）为展开体系1,石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4∶1）为展开体系2,10%硫酸乙醇为显色剂,鉴别丹参;以硅胶G为固定相,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40∶5∶10∶0.2）为展开剂,5%香草醛硫酸为显色剂,鉴别赤芍。结果三批苁蓉舒痉颗粒剂分别鉴别酒苁蓉、丹参、赤芍时,供试品在对照物相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。本方法专属性强,重复性良好,且提示制成的颗粒剂保留了原药材的组分群。结论研究建立的苁蓉舒痉颗粒薄层色谱法可以用于该颗粒剂的定性鉴别。