紫杉醇对大肠癌细胞的体外杀伤作用

目的：定量评价紫杉醇对人大肠癌细胞的杀伤作用和药物敏感性。方法：用 Ｍ Ｔ Ｔ 方法检测紫杉醇对体外培养人大肠癌细胞 Ｃ Ｃ Ｌ１８７、 Ｃ Ｃ Ｌ２２９、 Ｃ Ｘ１ 和 Ｃｌｏｎｅ Ａ 的杀伤作用。结果：在最大生理耐受浓度（１×１０－ ７ｍ ｏｌ／ Ｌ）下,药物持续作用７２ ｈ,紫杉醇对４ 种大肠癌细胞的生长抑制率 Ｃ Ｃ Ｌ１８７ 为 ３４５４％ , Ｃ Ｃ Ｌ２２９ 为 ５８７１％ , Ｃ Ｘ１ 为６７４０％ , Ｃｌｏｎｅ Ａ 为７０８７％ 。其中对 Ｃ Ｘ１ 和 Ｃｌｏｎｅ Ａ 呈高度敏感性, Ｉ Ｃ５０分别为９０×１０－ １０ｍ ｏｌ／ Ｌ和４０×１０－ ９ｍ ｏｌ／ Ｌ。紫杉醇对大肠癌细胞的杀伤作用随药物浓度和作用时间的增加而增加。结论：紫杉醇对人大肠癌细胞具有体外敏感性,对 Ｃ Ｘ１ 和 Ｃｌｏｎｅ Ａ 呈高度有效性。药物作用表现出明显的时间和剂量依赖性。     

红豆杉属植物中紫杉醇类化合物的色谱分析

本文介绍了几种 HPLC 和 HPTLC 法分离、分析红豆杉属植物中的紫杉醇及其相关化合物与相应的植物样品预处理方法     

397酶联免疫吸附试验和单克隆抗体在紫杉醇类化合物开发研究…

酶联免疫吸附试验和单克隆抗体是当今生物学重要的检测手段和主要的研究工具，曾在医学、生物学等领域作出了重大贡献。这些重要的免疫技术又在药学领域放出了异彩。本文介绍了这些新技术指导从红豆杉属植物中发现新紫杉醇类人的应用实例对紫杉醇类化合物特异的单克隆抗体的制备方法和应用程序。     

榧属植物活性成分与药理作用研究进展

香榧始载于《神农本草经》,是我国特有的经济树种。榧属植物中含有丰富的挥发油、萜类、黄酮类等活性成分,具有良好的抗肿瘤、抗病毒、驱虫、降血压及子宫收缩等药理活性。以国内外近期文献为依据,主要介绍了榧属植物的化学及药理研究情况,为进一步开展该属植物的化学成分和药理研究提供参考。     

固相萃取结合HPLC法快速测定紫杉醇的含量

采用γ－Ａｌ２Ｏ３固相萃取和ＨＰＬＣ法对云南红豆杉和东北红豆杉培养细胞中的紫杉醇进行了定量分析,工豆杉浸膏粗品经γ－Ａｌ２Ｏ３固相萃取柱后,可直接上高效液相色谱柱,Ｃ１８ＨＰＬＣ的最佳条件,甲醇－乙腈－水（２５：４５：３０）为流动相,２２７ｎｍ紫外检测。该法简单、快速、准确、适应性强,对紫杉醇的检测范围在０．４－１９．２μｇ。     

天然化合物的俗名命名方法及其翻译

天然化合物主要来源于自然界的植物和动物，其中来自植物者更多。笔者对从植物来源的化合物的俗名命名方法及其翻译问题予以阐述，以供参考。     

紫杉醇对大鼠胶质瘤9L细胞株毒性研究

目的：探讨紫杉醇对体外培养脑胶质瘤９Ｌ细胞株的抑制杀伤作用及机理。方法：采用细胞毒试验（ＭＴＴ法）、流式细胞术（ＦＣＭ）及形态学观察，研究紫杉醇对脑胶质瘤９Ｌ细胞的毒性作用。结果：紫杉醇作用于脑胶质瘤细胞后，细胞增殖活力显著下降。有丝分裂周期被阻滞于Ｇ２／Ｍ期，ＤＮＡ含量≥４Ｃ或ＤＮＡ含量＜２Ｃ的细胞比例增加。肿瘤细胞出现核固缩、核碎裂及多核细胞。结论：紫杉醇对胶质瘤细胞有肯定的抑制杀伤作用，药物对肿瘤细胞的毒效应表现为时间依赖性与剂量依赖性     

紫杉醇的提取，分离与检测研究进展

介绍从红豆杉属植物或培养组织中获得紫杉醇的有关提取，分离和检测方法的研究进展，同时探讨了影响紫杉醇含量的因素 和提高产量的途径。     

^99m锝标记紫杉醇脂质体在移植荷瘤鼠体内分布的研究

对２０只雌性裸鼠建立人卵巢习皮下移植瘤模型，经其尾静脉注射锝标紫杉醇脂质体（＾９９ｍＴＣ－ＴＬ）０．２ｍｌ，ｇｆ １５ｍｉｎ、３０ｍｉｎ、９０ｍｉｎ各处死动物５只，将心、肝、脾、肺、肾、小肠、子宫附件、骨及肿瘤组织分别称重。其余５只动物尾静脉注射游离锝（＾９９ｎｍＴＣ－Ｆ）０．１ｍｌ，９０ｍｉｎ处死，取肝、脾、肺及肿瘤组织称重，用γ－定标仪测共放射强度（单位：ＣＡＰ／１００ｍｇ），肝、脾、肺脏器内     

紫杉醇开发的历史与进展

本文就紫杉紫醇的开发历史，紫杉醇的自然资源及提取方法；紫杉醇植物之外的其它来源和水溶性紫杉醇衍生物的研究进展作一综述。     

酶联免疫吸附试验和单克隆抗体在紫杉醇类化合物开发研究中的应用

酶联免疫吸附试验和单克隆抗体是当今生物技术学重要的检测手段和主要的研究工具,曾在医学、生物学等领域作出了重大贡献。近年来,这些重要的免疫技术又在药学领域放出了异彩。本文介绍了这些新技术在指导从红豆杉属植物中发现新紫杉醇类化合物应用实例及对紫杉醇类化合物特异的单克隆抗体的制备方法和应用程序。     

398紫杉醇药源开发的研究进展

紫杉醇的抗癌作用已为人们所公认，迄今为止，该药主要从红豆杉属植物茎皮中提取，含量很低。自ＦＤＡ批准该药上市以来，需求日益增大。由于红豆杉资料十分缺乏，多途径开发紫杉醇资料是该药能市场需求的关键，本文概要地介绍了获取了紫杉醇各途径的研究进展。     

紫杉醇作用下的HeLa细胞基因表达研究

目的；研究ＨｅＬａ ｃｅｌｌｓ在紫杉醇作用下的基因表达。方法：通过生物素－抗生素蛋白ＤＣＳ体系间接免疫荧光染色法检测Ｂｃｌ－２及Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测Ｆａｓ基因的表达。结果；经生物素－抗生素蛋白ＤＣＳ体系间接免疫荧光染色法检测Ｂｃｌ－２基因表达加药组荧光强度较阳性对照组明显降低，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ法检测Ｆａｓ基因表达，未见明显条带。     

紫杉醇治疗转移性卵巢癌的护理

紫杉醇(Paclitaxel taxol)是从紫杉植物中分离出的紫杉烷二萜成分,是一种新型的化疗药物.它通过抑制细胞的有丝分裂,临床上现已推广应用[1].     

植物来源抗肿瘤药物研究进展

植物来源抗肿瘤药物乃当今抗肿瘤药物市场上的主角。随着科学技术的不断发展和分子生物学的兴起,对已发现的植物来源抗肿瘤药物的作用机制的认识也日渐深入。为满足抗肿瘤药物市场的需要,通过化学结构的修饰与改造,获得了毒性低而抗肿瘤作用显著的新衍生物;而通过药用植物生物技术与生化工程,大规模生产植物来源抗肿瘤药物亦取得突飞猛进的发展。此外,由于新的筛选方法的建立,新的植物来源抗肿瘤药物及其先导化合物也在不断涌现。着重介绍了目前几种植物来源主流抗肿瘤药物的研究情况及最新进展,包括作用机制、构效关系、结构修饰与改造、生物技术应用等。     

紫杉醇脂质体在大鼠体内的药动学

建立了大鼠血中紫杉醇ＨＰＬＣ检测法。血样用乙醚提取后在Ｃ１８柱上甲醇－水－乙腈（４：３：３）为流动相,检测波长为２２７ｎｍ,炔诺酮为内标条件下检测。线性范围为０．１￣１２０．０μｇ／ｍｌ,最低检测限为２．５μｇ,萃取回收率大于８０．０％,日内及日间ＲＳＤ皆小于３．０％。用本法对大鼠ｉｖ紫杉醇脂质体及紫杉醇注射液（１０ｍｇ／ｋｇ）后的药代动力学进行了研究。结果表明两者血浓经时曲线均符合二室模型,ｔ１／２β分别为５．４０ｈ和２．４７ｈ,其它各参数也发生了明显变化。     

紫杉醇治疗乳腺癌的机制

紫杉醇是一种有效的植物抗癌药,它可以抑制多种肿瘤细胞的生长,如乳腺癌、肺癌和卵巢癌等.紫杉醇治疗乳腺癌的机制主要是通过抑制肿瘤细胞的迁移,诱导细胞抗凋亡分子失活,抑癌基因的表达,激活免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤,调控微管动力学稳定等,对乳腺癌细胞进行杀伤.     

抗肿瘤紫杉醇的实验与临床应用进展

近年来,从红豆杉科红豆杉属植物的树皮中分离出抗肿瘤有效成分紫杉醇,引起了广大学者的关注,成为研究热点。试验证明紫杉醇对多种癌症有疗效,但对治疗乳腺癌、卵巢癌和肺癌的效果最好。本文综述了近年来其在治疗肺癌、卵巢癌和乳腺癌的研究进展,同时对比了国产与进口紫杉醇制剂的疗效。     

紫杉醇及短叶醇在白豆杉中的存在

白豆杉属植物为中国所特有,该属仅有１种即白豆杉。本文首次报道了白豆杉中紫杉醇及短叶醇的存在与含量,并讨论了该属化学特征的系统学意义。     

紫杉醇的开发现状

目前抗癌药的品种很多,可作用机理各不相同。用于卵巢癌和乳腺癌的一线药主要有阿霉素、顺铂和环磷酰胺等,但这些药物对难治的晚期转移性卵巢癌或乳腺癌无治疗作用。紫杉醇(Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ,商品名Ｔａｘｏｌ)的问世填补了这一空白,它是1993年上市的新化学实体(ＮＣＥ)之一。1　Ｔａｘｏｌ的化学性质Ｔａｘｏｌ是一复杂的二萜类化合物,有含氧四环的紫杉烷环及酯侧链(分子式Ｃ47Ｈ51ＮＯ4,分子量85392),水溶性差,水中溶解度仅为0006ｍｇ/ｍＬ,在ｐＨ4～8范围内Ｔａｘｏｌ比较稳定,碱性条件下很快分解,在甲醇钠溶液中发生剧烈反应,酸性条…