固相微萃取-气相色谱-质谱法分析花红中的香气成分

目的：研究花红的香气成分。方法：采用固相微萃取（solid-phase microextrations,SPME）技术,结合气相色谱-质谱联用仪（gas chromatography-mass spectrometry,GC/MS）对花红中的香气成分进行分析。结果：共鉴定出7种化学成分。其中α-法呢烯（67.457%）、乙酸己酯（11.885%）、丁酸己酯（5.952%）为三种含量较多的成分。结论：花红香气中主要成分为烯烃和酯。     

固相微萃取气相色谱质谱法分析芒果中的香气成分

目的：研究芒果的香气成分。方法：用固相微萃取（solid-phase microextrations,SPME）和气相色谱质谱（gas chromatography and mass spectro metrometry,GC／MS）联用仪对芒果中的香气成分进行了分析。结果：共鉴定出9种化学成分。含量最多的三种物质是萜品油烯（80．68％）,δ-3-蒈烯（8．28％）,α-萜品烯（3．18％）。结论：芒果香气中主要成分为烯烃。     

荔枝核的化学成分研究

目的 研究荔枝核的化学成分。方法 采用70％乙醇提取荔枝核，经不同极性的溶剂萃取后，再用硅胶柱色谱和制备薄层色谱进行分离纯化，根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构；采用GC－MS分析油脂类成分。结果 从中分离、鉴定了13个化合物，分别为硬脂酸（I）、β-谷甾醇（Ⅱ）、豆甾醇（Ⅲ）、（24R）－5α－豆甾烷－3，6－二酮（Ⅳ）、豆甾烷－22－烯－3，6－二酮（Ⅴ）、3－羰基甘遂烷－7，24－二烯－21－酸（Ⅵ）、胡萝卜苷（Ⅶ）、豆甾醇－β－D－葡萄糖苷（Ⅷ）、1H－imidazole-4-carboxylic acid,2,3-dihydro-2-oxo,methyl ester(Ⅸ)、乔松素－7－新橙皮糖苷（Ⅹ）、D－1－O－甲基－肌－肌醇（Ⅺ）、半乳糖醇（Ⅻ）、肌－肌醇（ⅩⅢ）；从油脂类成分中复写了12个化合物。结论 13个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

调料九里香叶的挥发油化学成分研究

运用ＦｉｎｎｉｇａｎＭＡＴ１７Ｄ８００石英毛细管气相色谱－质谱－计算机联用技术，结合标准图谱，对云南元江县城所产调料九里香叶的挥发油成分进行了研究，共分离鉴定出１６个化合物。主要成分是：α－蒎烯（３６．４９９％）、３－蒈烯（１７．０１５％）、十氢－１，１，７－三甲基－４－甲烯基－１Ｈ－环丙［ｅ］（１３．４１２％）、十氢－４α－甲基－１－甲烯基－７－（１－甲乙烯基）萘（７．５９７％）和β－松油烯（４．１２０％）等     

蔓性千斤拔挥发性成分的研究

研究蔓性千斤拔中的挥发性成分，将其与文献进行比较。方法：利用水蒸气蒸馏法提取蔓性干斤拔（Flemingia philippinensis Merr．et Rolfe）挥发油，用GC—MS进行测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：鉴定出38个化学成分，其中相对百分率含量大于4％的分别确定为α-衣兰烯（1），异长叶烯（2），β-石竹烯（3），卡达烯（4），金合欢醇异构体（5）。结论：千斤拔挥发油中近84％成分已查清，与文献报道有所差异。     

马鹿茸化学成分的研究

从马鹿茸的乙醇提取物中首次分得１６个化合物。经理化常数和光谱分析，鉴定为：胆固醇肉豆蔻酸酯（Ｉ）、胆固醇油酸酯（Ⅱ）、胆固醇软酸酯（Ⅲ）、胆固醇硬脂酸脂（Ⅳ）、胆固醇（Ｖ）、胆旮－５０烯－３Ｂ－醇－７－酮（Ⅵ）、胆甾－５－烯－３β，７α－二醇（Ⅶ）、胆甾－５－烯－３β、７β－二醇（Ⅷ）、尿嘧啶（Ⅸ）、次黄嘌呤（Ⅹ）、同酐（Ⅺ）、脲（Ⅻ）、脲（ＸⅢ）、对羟基苯甲醛（ＸⅣ）、对羟基苯甲酸（ＸＶ）和尿苷     

GC-MS测定鱼腥草挥发油中的化学成分

目的 测定鱼腥草挥发油的化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用仪对鱼腥草挥发油化学成分进行测定.结果 从鱼腥草挥发油中分离出68种化学成分,鉴定出47个化合物,质量分数占总出峰量的71.87%.主要成分为2-十二烷酮(13.10%)、乙酸香叶酯(7.80%)、左旋乙酸冰片酯(7.05%)、棕榈酸(4.30%)、石竹素(4.12%)、2-十三烷酮(4.03%)、月桂酸(3.08%).未检测出鱼腥草素.结论 该研究为鱼腥草的开发利用提供了依据.     

长白山区野生北五味子藤皮挥发油成分分析

目的 对长白山区野生北五味子藤皮挥发油成分进行分析研究.方法 采用超声波提取法提取长白山区野生北五味子藤皮中的挥发性成分,气相色谱毛细管柱色谱法进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术辅助人工检索鉴定其化学成分.结果 从长白山区野生北五味子藤皮的挥发油中分离鉴定出153种化学成分,主要成分有异硫氰酸甲酯（2.016％）,3-亚甲基-6-（1-甲基乙基）环己烯（2.280％）,β-蒎烯（11.063％）,月桂烯（2.298％）,3-蒈烯（1.311％）,右旋萜二烯（5.423％）,α-蒎烯（1.966％）,β-榄香烯（1.000％）,铃兰醛（1.167％）,2-十三烷酮（1.583％）,石竹烯（4.860％）,反式-橙花叔醇（9.159％）,表双环倍半水芹烯（3.885％）,上述13种成分含量占总含量的48.012％.结论 长白山区野生北五味子藤皮挥发性成分较复杂,含有丰富的倍半萜类成分.     

急弯棘豆化学成分的研究

从急弯棘豆Oxytropisdeflexa（Pall）DC．全草中分离得到9个化合物，经理化常数和光谱分析确定其结构为：蜂花酸（Ⅰ），β-谷甾醇（Ⅱ），五味酯甲（Ⅲ），山奈酚（Ⅳ），槲皮素（Ⅴ），山奈酚-3-O－6″-乙酸吡喃葡萄糖甙（Ⅵ），紫云英式（Ⅶ），异槲皮甙（Ⅷ），山奈酚-3-O-6″-丙二酰毗喃葡萄糖甙（Ⅸ），上述成分均首次从该植物中分得，其中木脂素Ⅲ和黄酮甙Ⅵ，Ⅸ在豆科棘豆属植物中首次发现。     

管花马兜铃化学成分的研究（Ⅱ）

从管花马兜铃Aristolochiatubflora中分离并鉴定了7个化合物，分别为棕榈酮（Ⅰ）、β-谷甾醇（Ⅱ）、欧朴吗素－7（Ⅲ）、豆甾烷－3、6－二酮（Ⅳ）、香草酸（Ⅴ）、豆甾－4－烯－3，6－二酮（Ⅵ）、奥伦胺乙酰化物（Ⅶ），其中化合物Ⅲ和Ⅶ为首次从该属植物中分得；化合物Ⅶ具有细胞毒活性。     

GC-MS法对哈蟆油中甾体类化合物的分析

目的测定哈蟆油中甾体类化合物的成分及含量。方法将粉碎后的药材用皂化法预处理,以乙醚萃取未皂化物——甾体类成分,水浴蒸干,利用气质联用色谱法对甾体类化合物进行鉴别及含量测定。结果哈蟆油中共鉴定出8个化合物,即胆固醇（32.236%）、胆甾-3-酮（0.925%）、胆甾-3,5二烯-7-酮（2.811%）、菜油甾醇（0.611%）、胆甾-4-烯-3-酮（7.657%）、胆甾-4,6-二烯-3-酮（1.395%）、豆甾醇-22,23-二氢（0.316%）、胆甾-8-烯-7-酮（0.768%）。结论本法可用于哈蟆油中甾体类化合物的成分与含量的测定研究。     

苏安心鼻吸剂在家兔体内外药物成分的分析

目的分析苏安心鼻吸剂家兔体内外的药物化学成分,判断药物在家兔体内可能存在的代谢产物,为中药吸入制剂的开发奠定基础。方法采用气相-质谱联用（GC-MS）的技术,对苏安心鼻吸剂中苏合香、冰片等药物的化学成分进行了鉴别,同时,分析家兔经鼻吸入上述药物后血液中可能存在的药物成分,测定不同时间段冰片在家兔体内的血药浓度。结果体外方面,苏安心鼻吸剂中含有肉桂酸苄酯、苯甲酸苄酯、冰片、18-去松香烷等药物成分;家兔体内,冰片分别在第30分钟和第4小时出现血药峰浓度,同时观察到2-羟基苯甲酸甲酯的存在,而体外其它成分在家兔体内未观察到。结论体外的肉桂酸苄酯、苯甲酸苄酯、冰片等成分和方中苏合香、冰片的成分一致。冰片在家兔体内以原型成分吸收入血、分布、代谢和排泄,而苯甲酸苄酯和肉桂酸苄酯的代谢产物为2-羟基苯甲酸甲酯。从冰片的两个血药峰浓度现象可知冰片具有吸收快、消除快的特点,说明该制剂具有良好的速效、长效作用。     

多蕊红茴香化学成分的研究

多蕊红茴香几Ｉｌｌｉｃｉｕｍｈｅｎｒｙｉｖａｒ．ｍｕｌｔｉ－ｓｔａｍｉｎｅｕｍＡ．Ｃ．Ｓｍｉｔｈ为八角科植物,分布于我国四川东部［１］杨春树等采用气质联用的方法,从多蕊红茴香果皮挥发油中鉴定出４８个成分,主要有莰烯、α一蒎烯、柠檬烯、３一蒈烯、１,８一桉叶油醇［２］等,其它成分研究未见文献报道。作者对四川巫溪产的多蕊红茴香果皮的化学成分进行了研究,分离得到了９个化合物,分别鉴定为β＝谷甾醇（Ｉ）,对羟基苯甲酸（Ⅱ）,反式香豆酸（Ⅲ）,３,４－Ｏ一异丙两基莽草酸（Ⅳ）,原儿茶酸（Ｖ）,槲皮素（Ⅵ）…     

固相微萃取-气相色谱-质谱法分析菠萝中的香气成分

目的：研究菠萝的香气成分。方法：采用固相微萃取（solid-phase microextrations,SPME）技术,结合气相色谱-质谱联用仪（gas chromatography-mass spectrometry,GC/MS）对菠萝中的香气成分进行了分析。结果：共鉴定出22种化学成分。辛酸甲酯（27.48%）、己酸甲酯（23.48%）、α-古巴烯（5.98%）为三种含量较多的成份。结论：菠萝香气中主要成分为酯和烯烃成分。     

北沙参挥发油化学成分GC-MS分析

目的：分析北沙参挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提北沙参挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果：水蒸气蒸馏提取物得率为0.063%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出21个化合物,占总油量的90%以上。北沙参主要挥发油成分为α-蒎烯（36.51%）、β-蒎烯（15.21%）,其次是1-甲基-2-异丙基-苯酚（4.01%）、3-蒈烯（5.89%）、D-柠檬烯（3.87%）、（Z）-9-十八烯酸甲酯（3.37%）等。结论：本实验为进一步开发利用北沙参药用资源提供了科学依据。     

（±）—新黄皮酰胺酮的拆分

利用新黄皮酰胺酮的３－羟基与（－）－薄荷醇氧乙酸成酯的方法来拆分消旋新黄皮酰胺酮,得到有光学活性的新黄皮酰胺酮。     

萘酰亚胺类共聚色素的合成

以６－溴－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮为原料，经亚胺化、Ｕｌｍａｍｎ缩合后与丙烯酰氯酯化得到具有荧光的可聚合单体６－（Ｎ－丙烯酰氧乙基）氨基－２－（２ ’，４ ’－Ｎ，Ｎ－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮，它与甲基丙烯酸甲酯经自由基共聚得到具有强烈荧光的聚合色素。     

莪术-三棱药对配伍挥发油成分GC-MS分析

目的：考察莪术、三棱药对配伍对挥发油化学成分的影响。方法：采用气-质联用系统对莪术、三棱药材以及药对配伍中的挥发油进行分析,评价配伍对挥发油成分及含量的影响。结果：采用GC-MS对莪术、三棱药材和药对挥发油的成分进行分析比较,发现莪术挥发油中检出的（1S-内）-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-乙酸酯,1R,3Z,9S-2,6,10,10-四甲基双环[7.2.0]十一-2,6-二烯,（1α,4aα,8aα）-1,2,4a,5,6,8a-六氢化-4,7-二甲基-1-（1-甲基乙基）-萘,（E,E）-3,7-二甲基-10-（1-甲基亚乙基）-3,7-癸二烯-1-酮等成分和三棱挥发油中检出的（3α,3aβ,7β,8aα）-八氢化-3,8,8-三甲基-6-亚甲基-1H-3a,7-亚甲基薁、2,6-双（1,1-二甲基乙基）-苯酚等成分在药对挥发油中未检出,而相对于单煎所得的挥发油,药对挥发油中新增成分有莰烯,乙酸龙脑酯,[s-（E,E）]-1-甲基-5-亚甲基-8-（1-甲基乙基）-1,6-环癸二烯,反-6-乙烯基-4,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5-异丙烯基-苯并呋喃等。结论：莪术、三棱药对配伍对所提挥发油的成分和含量都有较大的影响。     

三种江西产陈皮挥发油成分的研究

测定了3种江西产陈皮药材中挥发油的含量，用GC－MS联用技术鉴定了挥发油中96％以上的成分，并测定了各成分的相对含量。各药材挥发油均主含柠檬烯、γ-松油烯、β-月桂烯及芳樟醇等成分。     

广东尾叶桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的研究广东尾叶桉叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取广东尾叶桉叶挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果首次确定了广东尾叶桉叶挥发油中38个化合物,所鉴定成分占总馏出峰面积的97.76%。主要成分为1,8-桉叶素（38.13%）、α-蒎烯（10.71%）、薄荷醇（9.79%）、α-松油醇（7.41%）、异蒲勒醇（5.51%）、右旋香茅醇（5.22%）、乙酸松香酯（5.03%）等。结论确定了广东尾叶桉叶挥发油的化学成分,与文献报道尾叶桉挥发油的成分具有相似性,但仍存在一些差异,为综合利用桉叶挥发油奠定了基础。