高效液相色谱法测定益气养血颗粒中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法,测定了益气养血颗粒中阿魏酸的含量。采用外标峰面积法,按选定的色谱条件,阿魏酸进样量在０．１２５～０．７５μｇ范围内,可得良好的线性关系。实验表明,该法的重现性好,回收率高,出样快。     

高效液相色谱法测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪

用ＲＰ－ＨＰＬＣ同时测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪的含量，用Ｃ１８柱，甲醇－水（含１％冰醛酸）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，外标法定量。     

女金丹抗炎和对血液流变学影响的实验研究

本研究结果表明，女金丹能降低炎症动物毛细血管通透性，对大鼠蛋清性，甲醛性足肿胀，对大鼠棉球性肉芽肿，均有明显的抑制作用，“血瘀证”大鼠能明显改善其血液流变性。提示女金丹具有抗炎和改善血液流湾性的作用。     

HPLC法测定当归中阿魏酸的含量

当归Angelica sinensis (Oliv.) Diels是伞形科当归属一种多年生草本植物。干燥的贮藏根入药，是一种常用中药材，有“十方九归”之称。有补血、和血、调经止血、润肠通便之功效。当归的乙醇提取物中分离出6种化合物，阿魏酸是其中之一。当归的抑制血小板聚集作用与阿魏酸有关。本实验以阿魏酸为测     

单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定

目的：建立单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合相柱为分析柱,以甲醇-1％甲酸(30：70)为流动相,检测波长为324nm。结果：阿魏酸在0.00717—0．538μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,γ=0．9999(n=5),平均回收率为101.08％,RSD=1．51％。结论：该法可作这本品质量控制标准之一。     

活血止痛散中阿魏酸的含量测定

活血止痛散收载于中国药典1995年版一部,由当归、三七、乳香、冰片、土鳖虫、自然铜(煅)6味中药组成。当归占处方量的40％,为君药,含有阿魏酸、鞣质、     

高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量

目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．3％冰醋酸（25：75）;流速为1．0ml／min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2．26-36．16μg／ml时与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．50％,RSD为1．73％（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量

目的:探讨高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法.方法:以1%冰醋酸溶液为阿魏酸对照品的溶剂,40%甲醇溶液为样品溶剂,固定相为 Batesil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇∶1%冰醋酸∶甲氢呋喃(30∶70∶1);检测波长320 nm.结果:阿魏酸在3.05～30.5 μg/ml 范围内线性良好(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为98.8%,RDS 为1.07%(n=9).结论:高效液相色谱法可用于当归药材中阿魏酸含量的测定.本方法简单准确,灵敏度高.     

高效液相色谱法测定逍遥丸中阿魏酸的含量

目的：测定逍遥丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－１．２％冰醋酸水溶液（２５：７５）,紫外３１３ｎｍ检测。结果在１５ｍｉｎ左右出峰,回归方程为：Ｙ＝４．９８＊１０＾７Ｘ－８．１３＊１０＾３,ｒ＝０．９９９９,线性范围为：２．５－２０μｇ,平均回收率为９６．９３％,ＲＳＤ＝０．９７％。结论此方法简便快速,结果准确可靠。     

HPLC测定党参中阿魏酸的含量

党参为枯梗科植物党参 Codonopis Pilosula(Franch) Nannf的干燥根 ,其主要成分为苍术内酯类、党参甙、烯醇类、烟酸、香草酸、阿魏酸、多糖、单糖、氨基酸、无机元素等 [1,2 ] ,其含量测定有薄层法、高效液相色谱法、分光光度法等多种方法[1,2 ] ,但党参中阿魏酸的高效液相色谱法尚未见报道。本文建立了党参中阿魏酸的高效液相色谱法测定其含量 ,可为党参药材的质量控制提供理论依据。1　仪器与试剂仪器 METTL ER:AG- 2 4 5型电子天平 ,SHI-MADZV LC- 10 AT高效液相色谱输液泵 ,SPD-M10 A紫外可见检测器 ,CL ASS- VP5 .0色…     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的：建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法：采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇：水：乙酸（45：54：1）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min，检测波长为316nm。结果：阿魏酸在1．0～12．0μg/ml与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997，n=5），平均回收率为98．77％（RSD=2．04%）。结论：该测定方法快速、简便、准确、重现性好。     

活血止痛胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定研究

活血止痛胶囊由当归、三七、乳香 (制 )、冰片、土鳖虫、自然铜 (煅 )六味药组成 ,文献报道其阿魏酸的含量测定方法有TLCS法、HPLC法、紫外分光光度法等 ,但均存在前处理复杂或操作繁琐等不足 ,而本文采用的方法更简便易行 ,结果可靠 ,可用于本品的质量控制。1　仪器与试药Agilent 2 0 10高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ;超声波清洗器SB3 2 0 0 (上海必能信超声有限公司 ) ;METTLERAE2 40天平 (瑞士 )。活血止痛胶囊 (批号 990 70 1、990 80 2、0 0 0 10 7,南京中山制药厂 ) ,缺当归阴性对照 (自制 ) ;阿魏酸对照品 (批号0 773 99…     

HPLC测定中药三棱中游离阿魏酸和总阿魏酸含量

目的?以阿魏酸为主要指标,建立HPLC含量测定方法,为三棱药材的质量控制提供依据。方法?三棱药材分别经甲醇提取和甲醇2%氢氧化钠溶液(95∶5)提取水解后,采用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸。色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇1%冰醋酸(68∶32)洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长320nm。结果?阿魏酸在3.952×10－3~3.952×10-2μg线性关系良好,平均回收率分别为99.12%,RSD=1.74%和99.02%,RSD=4.54%。结论?所建方法简单可靠,为三棱药材的质量控制提供了科学依据。      

高效液相色谱法测定参茸白凤丸中阿魏酸的含量

本文用高效液相色谱法测定参茸白凤丸中阿魏酸的含量，用Ｃ１８柱；以５％ＨＡＣ－ＣＨ３ＯＨ（７０“３０）为流动相；检测波长为３１３ｎｍ。     

小儿金丹片制剂工艺研究

目的：研究小儿金丹片制剂生产工艺。方法：以朱砂中HgS的含量为测定指标,采用滴定法测定,比较不同的制剂工艺所得产品中HgS含量。结果：以朱砂中HgS的含量为考察指标,优选出小儿金丹片最佳制剂工艺,即采用高效混合制粒机进行湿法制粒。结论：使用高效混合制粒机对小儿金丹片所用原辅料进行湿法混合制粒,得到HgS含量最为接近投料量。     

HPLC法测定复方归芪胶囊中阿魏酸的含量

目的：探讨中药成分含量的测定。方法：用HPLC法测定胶囊中阿魏酸的含量。结果：各项测定表现良好，稳定，重复性好。结论：本法简便易行，可作为标准性中药单成分分析测定。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量方法的探讨

目的 :探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :以甲酸∶水 (5∶95 )为阿魏酸对照品的溶剂 ,甲酸∶甲醇 (5∶95 )为样品的溶剂 ,固定相为shim packCLC ODS ,流动相为 0 2 %甲醇乙腈∶0 1%磷酸 0 1%三乙胺水溶液(2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 4nm ,流速为 1ml·min-1。结果 :阿魏酸在 0 70 4～ 17 6mg·L-1范围内线性良好 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为 99 3 3 % ,RSD为 0 60 % (n =6)。结论 :高效液相色谱法简便快速 ,可用于当归药材的含量测定     

参桂胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1.5%冰醋酸溶液(50∶51)为流动相,流速为1.01 ml/min,柱温为25℃,检测波长为315 nm.结果:阿魏酸在0.00408～0.0408 μg范围内线性关系良好,γ=1.0000,平均回收率为102.26%.结论:本法灵敏准确,简便易行,重现性好.