盐酸洛美沙星盐水注射液急性毒性试验研究

目的：研究盐酸洛美沙星的急性毒性。方法：参照药理实验方法学的方法测定其ＬＤ５０，１００只昆明小鼠随机分为５组尾静脉注射给药，观测４８小时内每组小鼠死亡数。结果：盐酸洛美沙星雌性小鼠组，ＬＤ５０＝２５５．３ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠ＬＤ５０＝２５１．２ｍｇ／ｋｇ，与盐酸洛美沙星葡萄糖注射液相比（ＬＤ５０＝２６１．２ｍｇ／ｋｇ）无明显差异。结论：盐酸洛美沙星盐水注射液与其葡萄糖液类似。     

Brucine毒性作用的实验研究

本文研究Ｂｒｕｃｉｎｅ（Ｂ）对小鼠的急性、亚急性和慢性毒性实验。结果提示①按Ｇａｄ－ｄｕｍ法计算［２］Ｂ的ｉｐＬＤ５０为５５．２３（５８．７３～５１．６８）ｍｇ／ｋｇ；ｉｇＬＤ５０为１８９．８８（１９２．２～１８６．４）ｍｇ／ｋｇ；②Ｂｉｐ或ｉｇ各设三个剂量组（＞１／４ＬＤ５０，＞１／３ＬＤ５０，＞１／２ＬＤ５０）：ｉｐ，１次／ｄ，连续２１ｄ；ｉｇ，１次／ｄ，连续２１ｄ及９８ｄ，均无明显毒性。各给药组小鼠心、肝、肾、脾、肺、胃粘膜、性腺等组织切片在光学显微镜下，没有发现病理学改变。各给药组小鼠的体重净增率、血象（ＷＢＣ，ＲＢＣ，ＰＬ）、ＧＰＴ及ＢＵＮ等的测定值与ＮＳ对照组无明显差异。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７￣１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３￣６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５￣３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼     

蚯蚓纤溶酶夺犬纤溶酶活性和血小板聚集功能的影响

研究口服蚯蚓纤溶酶对纤溶系统的和血小板聚集功能的影响。方法 正常雄性Ｂｅａｇｌｅ犬，体重６．５－９ｋｇ，经口给蚯蚓纤溶酶，经前肢静脉取血，以Ｓ－２２５１为发色底物，测定血浆纤溶酶活性；５０μｍｏｌ／Ｌ ＡＤＰ为诱导剂测定血小板聚集率。结果（１）单剂量ＥＦＥ４０，８０ｍｇ／ｋｇ后血浆纤溶酶活性升高，８０ｍｇ／ｋｇ组高于４０ｍｇ／ｋｇ组。连续给药１０ｄ，４０，８０ｍｇ／ｋｇ组均有多个时间点纤溶酶活性各     

青春期糖尿病模型复制方法研究

４０日龄Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠５Ｏ只，按体重随机分为对照（Ｃ）组和糖尿病Ｄ４０、Ｄ４５、Ｄ５０、Ｄ５５共５组。Ｃ组腹腔注射赋形剂，糖尿病组分别腹腔注射链脲菌素（ＳＴＺ）４０ｍｇ，４５ｍｇ，５０ｍｇ和５５ｍｇ／ｋｇ体重，观察２个月。结果表明，发病率依次为Ｄ４０＜Ｄ４５＜Ｄ５０＜Ｄ５５，Ｄ５５组为１００％；自然阴转率Ｄ４０＞Ｄ４５＞Ｄ５０＞Ｄ５５为０％；病死率Ｄ５５组最高，达３３％。观察期间５次测血糖水平和体重变化，结果表明，Ｄ５５组平均血糖＞２２．２ｍｍｏｌ／Ｌ，Ｄ５０组平均血糖维持在（１６．７～２２．２）ｍｍｏｌ／Ｌ之间，Ｄ４０、Ｄ４５组在较低值水平上波动；Ｄ４０、Ｄ４５、Ｄ５０、Ｄ５５组体重增长率均比Ｃ组显著低，Ｄ５５组最低。结论是：复制青春期糖尿病模型以ＳＴＺ５０或５５ｍｇ／ｋｇ体重腹腔注射为佳。     

膦甲酸钠的毒性研究

膦甲酸钠毒性试验结果表明，小鼠经静脉注射ＬＤ５０为３９５．７ｍｇ／ｋｇ大鼠经腹腔注射ＬＤ５０为１０５０．５ｍｇ／ｋｇ，大鼠腹腔注射，狗静脉注射３个月长期毒性试验，无毒反应剂量分别为１５０ｍｇ／ｋｇ，６０ｍｇ／ｋｇ毒性反剂量分别为３００ｍｇ／ｋｇ，１２０ｍｇ／ｋｇ主要中毒表现为肝，肾功能异常，中毒性肾病及肾小管坏死等，Ａｍｅｓ试验中膦甲酸钠对鼠伤鼠寒沙门无致突变作用，微核试验中膦甲酸钠未诱发ＮＩＨ小     

骆驼蓬总碱的毒性

目的：研究骆驼蓬总碱的毒性。方法：用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性，大鼠进行亚急性毒性实验。结果：小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷，于腹腔、静脉注射及灌胃３种给药途径１次给药的ＬＤ５０，以及可信限分别为：１４４ｍｇ／ｋｇ（１３１．７～１５７．９ｍｇ／ｋｇ）、５６ｍｇ／ｋｇ（４８．３～６４．９ｍｇ／ｋｇ）、２８９ｍｇ／ｋｇ（２１８．５～３８２．３ｍｇ／ｋｇ）。在大鼠亚急性毒性实验可见３００ｍｇ／ｋｇ骆驼蓬总碱引起肾病变和尿素氮升高，停药后肾毒性程度可降低。结论：骆驼蓬总碱毒性的靶器官是肾脏，在停药之后肾脏病变在一定程度上是可逆的。     

神力消毒洗洁精的LD50和微核试验

采用灌胃给药途径，测得神力消毒洗洁精对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠的半数致死剂量（ＬＤ（５０））为７６０．６ｍｇ／ｋｇ。并测其对小鼠骨髓多染性红细胞微核率的影响。结果，以种力消毒洁洗精的ＬＤ（５０）剂量（即３８０．３、９５．１、２３．８ｍｇ／ｋｇ）给小鼠灌胃所诱发的微核率分别为４．３２‰±０．６１‰、３．９６‰±０．７９‰和４．１５‰±０．５８‰，均显著低于环磷酰胺（１４５ｍｇ／ｋｇ）阳性对照组（３０．１８‰±１．４６‰），与生理盐水对照组（３．５３‰±０．５２‰）无显著差异。     

新杀虫剂吡虫啉的急性毒性和蓄积作用观察

报道新杀虫剂吡虫啉的经口、经皮急性毒性和蓄积作用结果。吡虫啉对大鼠经口ＬＤ５０雄性为６８１ｍｇ／ｋｇ，雌性为８２５ｍｇ／ｋｇ；经皮ＬＤ５０雌雄两性均大于２１５０ｍｇ／ｋｇ。吡虫啉大鼠蓄积作用采用蓄积系数法中的定期递增剂量法测定，蓄积系数Ｋ〉５．３，属轻度蓄积。     

罗红霉素干本外抗菌作用及体内保护作用实验研究

目的 研究罗红霉素干混剂体外抗菌作用及体内保护作用。方法 测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及ＥＤ５０。结果 罗红霉素地多数革兰氏阴性菌有较好的抑菌作用,对内色葡萄球菌、链球菌、表皮葡萄球菌、流感杆菌的ＭＩＣ５０分别为０．７８,０．７８,１．５６,１．５６ｍｇ／Ｌ,ＭＩＣ９０分别为６．２５,１２．５０,６．２５,１２．５０ｍｇ／Ｌ,对金黄色葡萄菌ＥＤ５０为１１６．９ｍｇ／ｋｇ,对照药罗力得干混悬剂ＥＤ     

蚯蚓纤溶酶对犬纤溶酶活性和血小板聚集功能的影响

目的研究口服蚯蚓纤溶酶（ＥＦＥ）对纤溶系统和血小板聚集功能的影响。方法正常雄性Ｂｅａｇｌｅ犬，体重６．５～９ｋｇ，经口给蚯蚓纤溶酶，经前肢静脉取血。以Ｓ－２２５１为发色底物，测定血浆纤溶酶活性；５０μｍｏｌ／ＬＡＤＰ为诱导剂测定血小板聚集率。结果（１）单剂量ＥＦＥ４０、８０ｍｇ／ｋｇ后血浆纤溶酶活性升高（Ｐ＜０．０５），８０ｍｇ／ｋｇ组高于４０ｍｇ／ｋｇ组（Ｐ＜０．０５）。连续给药１０ｄ，４０、８０ｍｇ／ｋｇ组均有多个时间点纤溶酶活性升高（Ｐ＜０．０５），但两组间无差异。（２）单剂量ＥＦＥ４０ｍｇ／ｋｇ，或经口给阿司匹林８ｍｇ／ｋｇ后３ｈ，血小板聚集均被抑制（Ｐ＜０．０５）；而在单剂量ＥＦＥ８０ｍｇ／ｋｇ或经口给淀粉后３ｈ，血小板聚集功能均无变化。结论ＥＦＥ经口给药可提高血浆纤溶酶活性，并在一定剂量下可抑制血小板的聚集。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

牛黄解毒片经口对大鼠的急性的14天毒性

目的：研究牛黄解毒片经口对大鼠的急性和１４天毒性。方法：按卫生部药政局《中药新药研究指南（药学，药理学，毒理学）》的规定进行。结果：牛黄解毒片用６．４３ｇ／ｋｇ给大鼠一次灌胃，无死亡。持续１４天给药，６．４３ｇ／ｋｇ和３．２１ｇ／ｋｇ剂量组大鼠体重增长缓慢，病理检查发现肝损伤。结论：牛黄解毒片经口对大鼠的急性ＬＤ５０大于６．４３ｇ／ｋｇ（临床用量５０倍）；经口给药１４天，毒作用阈值为３．２１ｇ／ｋ     

多噻烷对肝微粒和胞质中酶活性的影响及其I相代谢产物的急性…

本文研究多噻烷对大鼠肝脏微粒体和胞质中尿苷二磷酸葡萄转移酶、谷胱苷肽Ｓ转移酶、脱甲基酶和细胞色素Ｐ－４５０活性的影响，以及多噻烷经Ｐ－４５０体外代高等产物对小鼠经口急性毒性。结果表明染毒剂为２５和５０ｍｇ／ｋｇ体重的多噻烷能不同程度地诱导上述酶类，酶活性为对照组的１．０７—１．６６倍。多噻烷体外代谢物对小鼠的经口ＬＤ５０为１５１３．６ ｍｇ／ｋｇ，属低毒，远低于多噻烷本身对小鼠的经口ＬＤ５０（１４     

茶多酚抗炎作用及毒性的初步研究

以大鼠角叉菜胶注射致炎法，纸片肉芽肿形成法及ＬＤ５０分组法，观察茶多酚的抗炎作用和急性毒性。结果表明，茶多酚灌胃给药对急性和慢性炎症模型均有显著抗炎作用，抗炎作用于用药１ｈ 起效，维持８ｈ，剂量间呈明显量效关系；用Ｂｌｉｓｓ法求得大鼠和小鼠口服ＬＤ５０ 分别为２．１５ｇ／ｋｇ 和１．４５ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射ＬＤ５０ 为０．１３ｇ／ｋｇ。提示：茶多酚具有毒性小和显著抗炎作用     

茶色素毒理学研究

文研究对从湖北绿茶提取的茶色素进行了毒理学研究。结果指出，急性毒性试验小鼠口服给药，每组２０只，以改良寇氏法计算，ＬＤ５０为９．１５ｇ／ｋｇ，最低剂量组２０只小鼠，７天内无一死亡及中毒，表明茶色素口服安全范围大。长期毒性试验中给大鼠按低、中、高不同剂量连续给药９周，高剂量组为９００ｍｇ／ｋｇ，为临床推荐用药剂量的２０倍，均未见动物出现外观、体重、血象、肝、肾功能及实质脏器组织的毒性改变。本研究为茶     

复方珊瑚姜的毒理学研究

对复方珊瑚姜进行毒理学研究，结果表明：雌性小鼠经口ＬＤ５０为８７４７．０２ｍｇ／ｋｇ；雄性小鼠经口ＬＤ５０为８０００．１８ｍｇ／ｋｇ。本品对健康大鼠的完整及破损皮肤无刺激性和吸收毒性，对感染疥螨家兔皮肤命名病灶愈合，局部毛发生长，体重增加，血象、肝及肾功能属正常，对豚鼠不引起皮肤过敏反应。     

胸腺肽胶囊及溶液的动物急性毒性试验

为了解在临床常用量下口服胸腺肽胶囊及其半成品（胸腺肽液体）对人体的毒性反应和安全性大小,对ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予胸腺肽胶囊剂混悬液、胸腺肽液体进行最大耐受量试验;腹腔注射给予ＮＩＨ小鼠胸腺肽液体进行急性毒性试验。结果表明,ＳＤ大鼠、ＮＩＨ小白鼠分别灌胃给予相应药物,ＬＤ５０均大于６ｇ／ｋｇ;ＮＩＨ小白鼠腹腔注射给药,ＬＤ５０＝１．８４ｇ／ｋｇ,ＬＤ５０可信限＝１．７８－１．９０ｇ／ｋｇ     

复方硫酸氢黄连素灌肠液的急性毒性及局部毒性的实验研究

应用改进寇氏法,测定复方硫酸氢黄连素灌肠液肛注腹腔注射等不同给药途径半数致死数量,并选用大鼠,家兔及豚鼠,对其局部刺激性及过敏性进行观察。结果：其ＬＤ５０值分别为２２８．９３ｍｇ／ｋｇ和１５．８８ｍｇ／ｋｇ。对大鼠直肠粘膜无毒性,对家兔股四头肌有轻度刺激性,对豚鼠致敏后反应阴性。