花椒毒酚的药效学研究：Ⅱ抗炎作用

药椒毒酚是从蛇床子中提取出的一种呋喃香豆素。对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀，醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高，大鼠角叉菜胶性足跖肿胀增有明显的抑制作用，对小鼠棉球肉芽肿增生也有明显的抑制作用，结果表明，花椒毒酚对急性和慢性炎症模型均有抗炎作用。此外，花椒毒酚明显降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内ＰＧＥ含量。     

妇炎消胶囊抗炎作用及其机制

目的观察妇炎消胶囊的抗炎作用，并初步探讨其抗炎作用机制。方法用二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及放置塑料环所致大鼠子宫炎症模型。观察小鼠耳肿胀程度、大鼠足跖肿胀程度及大鼠子宫炎症肿胀程度。结果妇炎消胶囊能剂量依赖性减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）、减轻角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）和减轻大鼠子宫炎症肿胀程度（P〈0．05，P〈0．01）。结论妇炎消胶囊对炎性肿胀程度具有明显的抑制作用。     

痹症停合剂对急性炎症的作用及其机制研究

[目的]研究痹症停合剂对急性炎症的作用及其机制。[方法]采用小鼠耳二甲苯致炎模型和角叉菜胶诱发大鼠足肿胀模型观察痹症停合剂对急性炎症的作用，采用紫外分光光度法测定PGE的含量。[结果]痹症停合剂(5．63、2．82g／kg，ig)可明显抑制二甲苯致小鼠耳炎性水肿，痹症停合剂(70．4、34．2、17．6g／kg，ig)对大鼠角叉菜胶性足肿胀有明显抑制作用，痹症停合剂(70．4g／kg，ig)明显降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE含量。[结论]痹症停合剂对急性炎症具有明显抑制作用，其作用机制可能与其抑制PGE合成有关。     

硫酸锌抗炎作用的实验研究

通过二甲苯致小鼠耳水肿，大鼠蛋清性足跖肿长，角叉菜胶性足跖肿胀和大鼠棉球植入法内芽肿等动物模型，观察了硫酸锌的抗炎作用。结果表明：硫酸锌明显抑制大鼠蛋清性及角叉菜胶性足跖肿胀，其抑制率分别为７７．８５％和８０．８６％，抑制作用明显优于水杨酸钠。不同剂量硫酸锌对二甲苯致小鼠耳水肿的抑制率分别为４１．５１％、６４．３３％、７６．７９％、５０、７５ｍｇ／ｋｇ抑制作用与氢化可的松相似。硫酸锌对大鼠棉球植入     

前列康泰胶囊抗炎作用的实验研究

前列康泰胶囊对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及组织胺所致大鼠皮肤毛细血管通透性增加均有明显的抑制作用 ;能显著抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿和角叉菜胶所致大鼠炎性肿胀组织内前列腺素E2 的含量 ,增加大鼠肾上腺重量。结果表明 ,前列康泰胶囊具有良好的抗炎作用。     

哮咳喘颗粒抗炎作用的实验研究

目的：观察哮咳喘颗粒的抗炎作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳炎症的方法观察其抗炎作用,采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的方法观察其抗炎作用,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的方法观察其抗炎作用。结果：哮咳喘颗粒对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显的抑制作用,并对角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用。结论：哮喘喘颗粒具有良好的抗炎作用。     

喘康颗粒抗炎作用研究

目的 :研究喘康颗粒抗炎作用 ;方法 :采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠棉球肉芽肿 ,对小鼠炎症组织炎症介质丙二醛及肝组织LPO含量的测定 ,进行抗炎作用试验 ,并对结果进行统计学检验 ;结果 :喘康颗粒较显著抑制二甲苯小鼠耳廓肿胀、非常显著抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、对蛋清性大鼠足跖肿胀有一定抑制 ,极显著抑制HAC致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、显著抑制小鼠棉球肉芽肿。显著降低小鼠炎症组织炎症介质His、PGE、MDA含量 ;结论 :喘康颗粒具有较强的抗炎作用 ,显著降低炎症组织PGE和His含量 ,揭示喘康颗粒抗炎作用是其平喘作用机理之一。     

水母雪莲花超临界CO2萃取物的抗炎作用

对水母雪莲花超临界CO2萃取物对巴豆所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀的两个急性炎症模型作用进行研究,结果表明：水母雪莲花的超临界CO2萃取物对炎症早期出现的渗出、水肿有明显的抑制作用。     

低分子肝素钠凝胶的抗炎作用

本文观察了低分子肝素钠凝胶的抗炎作用。结果表明，低分子肝素钠凝胶对二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用，对豚鼠创伤性淤斑亦有明显的治疗作用。     

消炎止痛膏抗炎作用的实验研究

目的研究消炎止痛膏的抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法通过小鼠耳廓肿胀度实验、大鼠足跖肿胀度实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察消炎止痛膏的抗炎作用;同时测定小鼠角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、蛋白含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性,以及小鼠角叉菜胶无茵气囊渗出液中的白细胞数、一氧化氮（N0）含量,研究消炎止痛膏的抗炎机制。结果消炎止痛膏能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。明显减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,并具有抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用;消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致足炎性渗出物中的PGF-a、MDA、蛋白含量,显著增加足跖局部炎症组织中的SOD活性,减少小鼠气囊渗出液中的白细胞数和NO含量。结论消炎止痛膏外用给药,对炎症反应具有明显的抑制作用,说明消炎止痛膏具有明显的抗炎作用;其机制可能与抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制PGE2、NO等炎症介质合成,抑制脂质过氧化。增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

Estimation of the novel antipyretic,anti-inflammatory,antinociceptive and antihyperlipidemic effects of silymarin in Albino rats and mice

Objective: To evaluate the other pharmacological actions of silymarin in Albino rats and mice such as antipyretic, anti-inflammatory, antinociceptive and antihyperlipidemic effects. Methods: Rats were injected intramuscularly with pyrogenic dose of brewer's yeast for the antipyretic test of silymarin. Another group of rats injected with 0.1 mL of 1% carrageenan solution in saline at the subplanter area of the right hind paw for the anti-inflammatory test of silymarin. Another group of mice tested by hot plate method for determination of antinociceptive effect of silymarin. Hyperlipidemia was induced using high fat diet for 2 months to estimate the antihyperlipidemic activity of silymarin. Results: Silymarin showed a significant antipyretic effect of both doses(50 and 100 mg/kg) compared with control untreated group. Moreover, silymarin elucidated a significant anti-inflammatory effect of both doses reflected on the decrease of the rat paw edema every hour interval for 4 h after administration in comparison with control positive group. By the same taken, both doses of silymarine revealed a significant antinociceptive action in hot plate method at 30 and 60 min post administration. Besides, it lowered significantly the serum levels of prostaglandin E2, tumor necrosis factor alpha and interleukin 1 beta after 2 h of silymarin administration in carrageenan induced rat paw edema besides the significant decrease of total cholesterol, triglycerides, low density lipoprotein and significantly elevated high density lipoprotein after 2 weeks of silymarin administration. Conclusions: These outcomes delivered a new vision into the possible pharmacological mechanisms by which silymarin advances antipyretic, anti-inflammatory, antinociceptive and antihyperlipidemic effects.     

雷公藤药酒抗炎作用研究

目的研究雷公藤药酒对大、小鼠炎症模型的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳壳炎性肿、角叉菜胶及甲醛致大鼠足趾肿的模型,通过实验观察雷公藤药酒对以上模型的影响。结果雷公藤药酒对二甲苯致小鼠耳壳炎症有明显的抑制作用（P〈0.05）;对角叉菜胶、甲醛所致的大鼠足趾肿有明显抑制作用（P〈0.05）。结论雷公藤药酒具有显著抗炎作用。     

蛇床子素抗炎作用的实验研究

采用多种实验性炎症模型,观察了Ｏｓｔ的抗炎作用。Ｏｓｔ对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀,醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,角叉菜胶诱发的大鼠及切除双侧肾上腺的大鼠足抓肿胀均有明显的抑制作用,但不影响大鼠足爪类症组织内ＰＧＥ含量。Ｏｓｔ对琼脂引起的小鼠肉芽肿增生亦有明显的抑制作用。结果表明Ｏｓｔ对急性和慢性炎症模型均有抗炎作用。其抗炎机制并非通过垂体－肾上腺皮质系统,亦与ＰＧＥ的合成无关。     

硝苯苄胺啶(YC-93)的抗炎和免疫药理作用

硝苯苄胺啶10mg/kg对大鼠角叉菜和完全福氏佐剂所致的足肿胀有明显的抑制作用,亦能抑制二甲苯所致的小鼠耳壳的炎症反应和大鼠由炎症介质组胺或5-羟色胺引起的血管通透性增加的作用。它还能明显抑制DTH反应及降低由PHA诱导的淋巴细胞转化反应,使[~2H]-TdR的掺入量明显减少。     

痹痛消丸抗炎作用的药理学研究

【目的】研究大、中、小剂量痹痛消丸对5种实验性炎症动物模型的抗炎作用,探讨痹痛消丸的抗炎作用机制。【方法】将100只ICR小鼠和150只Wistar大鼠分别随机分为痹痛消大、中、小剂量组,阿司匹林组、吲哚美辛组、0.25%CMC-Na组,每组50只。建立5种实验性炎症动物模型,研究大、中、小剂量痹痛消丸的抗炎作用。采用SPSS10.0软件进行统计分析。【结果】大、中、小剂量痹痛消丸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE2含量与胸腔渗出液中白细胞计数。【结论】痹痛消丸各剂量不仅对以血浆蛋白渗出为主的急性炎症有显著对抗作用,而且对以肉芽组织增生为主的慢性增殖性炎症也有较强抑制作用。     

灯笼草消炎作用的实验观察

目的 观察灯笼草的消炎作用。方法 对用完全弗氏佐剂致炎后的急性期和慢性期佐剂性关节炎大鼠，予4．2g／kg灯笼草灌胃给药1周后分别测定其致炎后爪的局部周长和厚度的改变。结果 灯笼草均能不同程度地减轻急性期和慢性期佐剂性关节炎大鼠致炎后爪的局部肿胀。结论 灯笼草具有消炎作用。     

栽培秦艽与野生秦艽的药效学比较研究

目的 比较栽培秦艽与野生秦艽的药效学差异.方法 采用冰醋酸致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型观察栽培秦艽与野生秦艽的抗炎、镇痛作用.结果 4组秦艽提取物与生理盐水组相比,在抗炎、镇痛等药理作用方面均有显著性差异(P＜0.01),栽培秦艽的两种提取物与野生秦艽的两种提取物没有显著性差异(P＞0.05).结论 栽培秦艽与野生秦艽在抗炎、镇痛等药效方面无显著性差异.     

布替萘芬对动物实验性炎症的影响

目的：研究布替萘芬的抗炎作用。方法：分别观察布替萘芬的低、中、高3个剂量组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀和蛋清所致的大鼠足肿胀的影响。结果：布替萘芬可显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀程度和蛋清所致的大鼠足肿胀程度。结论：布替萘芬具有明显的抗炎作用。     

Pharmacology and Toxicology of Extract from Arcangelisia gusanlung

Objective To study the pharmacology and toxicology of the extracts from Arcangelisia gusanlung (EAG). Methods The anti-inflammatory activities were investigated using various inflammatory models including ear edema induced by xylene in mice, paw edema induced by carrageenan, and cotton pellet granuloma in rats. The analgesic effect was observed in hot-plate test and writhing test in mice and the antipyretic effect was observed in rat fever model induced by yeast. The antitussive action was tested in mice by sequential method and expectorant action was evaluated by tracheal excretion of phenol red. The antidiarrhea function was observed on normal intestinal propulsion of mouse model of diarrhea induced by decoction of Sennae Folium. The toxicity was measured by toxicological experiment. Results Each dose of EAG could significantly inhibit the paw edema, cotton pellet granuloma, and intestinal propulsion. EAG significantly reduced writhing times and amount of wet manure. Obvious antipyretic action to fevered rat was observed. EAG obviously increased the tracheal excretion of phenol red and prolonged the latency of cough. No toxic reaction was shown in the observed period, and the maximum tolerance dose of mice was equivalent to 1360 times of common-used dose in human. Conclusion The clinical dosage of EAG is safe, and its anti-inflammatory, analgesia, antipyresis, antitussive, expectorant, and antidiarrhea effects are significant