4种陈皮药材挥发油成分的研究

测定了４种《中国药典》（１９９５年版）收载的陈皮药材中挥发油的含量，并用ＧＣ－ＭＳ－ＤＳ联用技术鉴定了挥发油中９５％以上的成分，并测定了各成分的相对含量。各药材挥发油均主含柠檬烯、γ－松油烯、β－月桂烯及α－松油醇等化学成分     

广陈皮挥发油成分

与陈皮比较,测定了广陈皮各种商品药材中挥发油的含量,并用气相色谱/质谱计算机联用方法(GC/MS/DS)鉴定了挥发油中的37多个成分,测定了相对含量。广陈皮中均含柠檬烯、β-月桂烯、a-菠烯及a-松油醇等镇咳、祛痰、抗菌的有效成分。     

黄皮果皮挥发油成分研究

目的研究黄皮果皮挥发油成分及其相对含量。方法水蒸气蒸馏法从黄皮果皮中提取挥发油,通过气相色谱-质谱分析,并结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,气相色谱法测定各化合物在挥发油中的相对含量。结果分离并鉴定了95个成分,占挥发油成分的88%以上。结论黄皮果皮挥发油含量较高的主要成分为β-水芹烯、1R-α-蒎烯、α-水芹烯、-αbisabolol、6-(对-甲苯基)-2-甲基-2-环己烯醇。     

市售广藿香的挥发油成分及药材应用状况研究

目的：测定不同市场销售的广藿香药材挥发油含量及成分，确定其商品规格，为广藿香的合理、有效利用确立科学依据。方法：以挥发油测定法测定挥发油的含量，运用GC—MS联用技术测定挥发油中各组分的含量，并与牌香、肇香、南香作相似度比对。结果：不同市场广藿香药材挥发油含量有一定差异，10个指标成分百分含量相当，相似度比对显示市售药材为南香或湛香。结论：应增加牌香、肇香的种植面积，注重广藿香药材的质量监控及合理利用。     

GC-MS分析康定独活根中的挥发油成分

目的:研究康定独活挥发油的化学成分,以期为藏药珠噶类药材的鉴定及康定独活资源的开发与应用提供一定的科学依据。方法:运用水蒸汽蒸馏法提取康定独活挥发油,归一化法测定其相对含量,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其挥发油化学成分进行测定及分析。结果:康定独活根中挥发油含量为0.2%(v/w),共鉴定出24种化学成分,占挥发油总含量的53.67%。结论:康定独活根中挥发油主要成分为醇类和酯类,而藏药珠噶类药材白亮独活挥发油主要成分为烯类和醇类,可根据挥发油的成分不同鉴别两种独活。     

市售三七挥发油成分的研究

采用气相色谱-质谱-计算机联用并利用标准质谱图集,分析了市售三七药材挥发油的组成。从中鉴定了34种成分,测定了相对含量,其中有13个倍半萜烯和2个倍半萜醇。     

广西五月艾、细叶艾与艾叶挥发油的比较研究

目的：分析广西产五月艾、细叶艾挥发油的主要化学成分，并与艾叶挥发油成分进行对比研究。方法：采用水蒸气蒸馏法分别提取艾叶和五月艾、细叶艾中的挥发油，并通过GC—MS技术对艾叶和五月艾、细叶艾的挥发油成分进行分析。结果：广西产五月艾与细叶艾挥发油的得率分别为0．32％、0．29％；五月艾、细叶艾和艾叶挥发油中均含有桉油精、樟脑、龙脑、松油醇、荜澄茄油烯、石竹烯及其氧化物、大根香叶烯D等药效成分，但各成分在不同药材中的含量存在一定差别；此外，细叶艾挥发油中含量较高的长叶马鞭烯酮在五月艾和艾叶挥发油中均未检出。结论：为合理使用广西产五月艾、细叶艾提供一定的科学依据。     

鱼腥草药材挥发油的指纹对照法研究

目的：建立鱼腥草药材中挥发油成分的指纹图谱,对各产地药材实现定性定量地评价,并对挥发油中主要成分进行鉴别。方法：采用气相色谱-氢离子火焰检测（GC-FID）技术测定不同产地的13批鱼腥草药材挥发油成分GC指纹图谱。以甲基正壬酮为对照品,以内标法估算各产地药材中各成分的相对含量,以夹角余弦和相对欧氏距离为参考指标进行评价;利用气相色谱-质谱-计算机检索技术（GC-MS-DS）对各色谱峰进行鉴别。结果：建立的鱼腥草药材挥发油成分指纹图谱确立23个共有峰,方法学考查显示各特征指纹峰保留相对稳定,经考察甲基正壬酮在6．6-660μg／ml内线性关系良好,经空白回收率校正后加样回收率为93．46％（n=6）。经鉴定识别其中24种主要成分。结论：建立的鱼腥草药材挥发油成分指纹图谱重复性好,综合了指纹对照法、定性和定量相似度,能更好地评价鱼腥草药材的质量。     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

基于气相色谱质谱联用技术分析木香及川木香不同炮制品挥发油的化学成分

目的:探讨不同炮制方法对木香及川木香挥发油成分的影响。方法:采用切制、清炒、麸炒、纸煨方法炮制木香与川木香,测定不同炮制品的挥发油含量,应用气相色谱质谱联用技术检测各样品成分组成。结果:经炮制后,药材中挥发油含量减少,且随辅料的加入,油量变更少。鉴定出化合物木香生品38种、清炒品36种、麸炒品34种、纸煨品34种;川木香生品32种、清炒品35种、麸炒品35种、纸煨品34种。木香经过炮制后,水芹烯、桧烯、石竹烯等一些芳香成分含量降低,去氢木香内酯、石竹素、香叶基丙酮等药效成分含量逐渐升高。川木香成分变化与木香相似,但芳香成分更少。木香与川木香的相同成分有去氢木香内酯、单紫杉烯、榄香烯、木香醇、α-木香醇;经正交偏最小二乘法判别分析得木香与川木香的含量差异物质有二氢去氢木香内酯、mokkolactone、α-木香醇、γ-木香醇、α-bergamotenol、萘、单紫杉烯、α-selinene、2-isopropenyl-4a, 8-dimethyl-1,2,3,4,4a, 5,6,7-octahydronaphthalene、(3Z,3aR,7aS)-3-ethylidene-1,2,3a...     

HS/SPME-GC-MS法分析不同采收期薄荷药材挥发油成分动态变化

目的基于顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(HS/SPME-GC-MS)分析法对不同采收期薄荷药材样品中挥发油成分进行研究。方法采用顶空固相微萃取法提取挥发油成分,GC-MS进行分析鉴定,应用峰面积归一化法定量。结果成熟期薄荷药材共检出47种化合物,定性并定量12种化合物,总含量为78.23%。对薄荷生物合成途径中的关键成分左旋柠檬烯、薄荷酮和左旋薄荷醇进行不同采收期的对比,初步确定该种薄荷的最佳采收期为9月。结论该方法可以高效、快速地分析薄荷药材的挥发油成分,为揭示不同采收期薄荷药材中挥发油成分动态变化及确定薄荷药材合理采收期提供基础资料。     

绿衣枳实与绿衣枳壳挥发油成分GC-MS分析比较

目的 比较分析来源于树龄相同、长势相似枸橘植物的绿衣枳实与绿衣枳壳挥发油成分. 方法 采用GC-MS联用技术分析两者的挥发油化学成分,归一法分析挥发油各成分的相对含量. 结果 绿衣枳实和绿衣枳壳的挥发油平均收得率分别为0.64%和1.01%.从绿衣枳实挥发油中鉴定出8种化合物,均为单萜和倍半萜类;主要成分为dl-柠檬烯(42.026%),其次是β-月桂烯(23.988%)、β-水芹烯(9.706%)、1-水芹烯(12.026%);从绿衣枳壳挥发油中鉴定出21种化合物,除10种单萜和倍半萜类(总相对含量53.42%)外,还含有10种脂肪族化合物(总相对含量37.55%)及1种杂环类化合物,相对含量较高的成分有(-)-α-蒎烯(12.300%)、β-石竹烯(8.403%)、1,8桉油精(7.843%)和β-香茅醇(6.583%);两者均含有α-蒎烯、β-水芹烯、2-β-蒎烯和β-石竹烯成分,相对含量分别为18.113%和28.489%,挥发油中的其他成分组成不同. 结论 来源于树龄相同、长势相似枸橘植物的绿表枳实与绿衣枳壳挥发油含量及其化学成分组成差异明显.     

瑶药四大天王挥发性成分的GC-MS分析

目的研究瑶药四大天王的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取四大天王挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从四大天王中检索出17种化学成分,其中相对百分含量大于5%的组分分别检定为α-荜澄茄烯、榄香醇、愈创木醇、α-古芸烯、喇叭茶烯。结论17种挥发性成分均为首次从该植物中得到,占挥发油气化产物的89%。     

GC法测定不同产地五味子藤茎中挥发油含量

目的:测定不同产地五味子藤茎中挥发性成分含量并进行分析。方法:通过水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用GC法测定五味子藤茎中α-蒎烯、β-蒎烯、月桂烯与柠檬烯4种挥发性成分的含量。结果:五味子藤茎样品中4种挥发性成分含量差异较大,β-蒎烯>月桂烯>α-蒎烯>柠檬烯。结论:该实验方法简便、稳定、可靠、重现性好,为五味子藤茎质量评价及控制奠定了基础。     

蔓性千斤拔挥发性成分的研究

研究蔓性千斤拔中的挥发性成分，将其与文献进行比较。方法：利用水蒸气蒸馏法提取蔓性干斤拔（Flemingia philippinensis Merr．et Rolfe）挥发油，用GC—MS进行测定，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：鉴定出38个化学成分，其中相对百分率含量大于4％的分别确定为α-衣兰烯（1），异长叶烯（2），β-石竹烯（3），卡达烯（4），金合欢醇异构体（5）。结论：千斤拔挥发油中近84％成分已查清，与文献报道有所差异。     

缬草挥发油成分分析及其含量影响因素探讨

目的 研究缬草挥发油的成分、有效组份及油含量的影响因素。方法 采集川、陕、鄂、湘各地不同海拔、土质、生长期，野生与栽培、鲜与干药材，以挥发油测定器测定挥发油含量；GC—MS联用及纯品叠加GC分析成分鉴定；溶剂提取分离纯萜烯与萜烯含氧衍生物；^84Rb摄入示踪法和体外试验考察缬草挥发油及其不同组份的增进心、肾营养血流和胃平滑肌解痉作用。结果 缬草药材含油量为0．2％～2．1％。挥发油中共检出46种成分，其中单萜类有莰烯等6种，占38．75％；倍半萜类有β-石竹烯等11种，占5．27％；单萜、倍半萜含氧衍生物龙脑醋酸酯、缬草烷酮等27种，占54．25％。含氧衍生物具有明显地增进心、肾组织微循环灌流及胃平滑肌解痉作用。结论 高海拔、肥沃砂质土壤生长的、秋后采集的鲜缬草含油量最高；油中主要的活性组份为单萜、倍半萜含氧衍生物。     

瑶药野柠檬根挥发性成分GC-MS分析

目的 研究瑶药野柠檬根的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取野柠檬根的挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从野柠檬根挥发油中分离并检索出37种化学成分,其中相对百分含量大于3%的分别确定为α-法呢烯、榄香醇、β-马啊里烯、β-桉叶醇、Tticyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane,1,7-demethyl-7- (4-methyl -3-pentenyl).结论 该植物中37个挥发性成分均为首次报道,占挥发油气化产物的91%.     

灌木柴胡挥发油的生物活性

本文报道了灌木柴胡(Bupleurumfruticosum)挥发油的成分及其抗炎和解痉活性。经鉴定挥发油中主要成分为单萜烃类化合物,约占总挥发油的80％以上,其中α-蒎烯(41.21％)和β-蒎烯(35.89％)的含量最高。总挥发油中其它微量成分是月桂烯(3.10％)、     

不同产地於术和白术挥发油成分的GC-MS分析

[目的]比较分析不同产地於术和白术的挥发油成分，明确差异化合物，为考证於术种源提供依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取於术和白术挥发油，通过气相色谱-质谱联用（gas chromatography-mass spectrography,GC-MS）法对挥发油成分进行鉴别分析，用面积归一化法计算各组分的相对含量，采用聚类分析（cluster analysis,CA）法、主成分分析（principal component analysis,PCA）法和正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least squares-discrimination analysis,OPLS-DA）法寻找於术和白术的差异性成分。[结果]不同产地於术和白术挥发油中共分析鉴定出54种化合物，其中共有化合物32种，占各组成分的89%以上，组间差异最大的为於潜朱湾村样品，它与其他白术挥发油的特征性差异成分为苍术酮、大根香叶烯B、γ-芹子烯、4’-环己基苯乙酮、β-香根草烯、异桉油烯醇、β-芹子烯。[结论]於术和白术的挥发油化学组成相似，但含量有所差异，朱湾村於术挥发油主要化合物的含量远高于其他白...     

莪术-三棱药对配伍挥发油成分GC-MS分析

目的：考察莪术、三棱药对配伍对挥发油化学成分的影响。方法：采用气-质联用系统对莪术、三棱药材以及药对配伍中的挥发油进行分析,评价配伍对挥发油成分及含量的影响。结果：采用GC-MS对莪术、三棱药材和药对挥发油的成分进行分析比较,发现莪术挥发油中检出的（1S-内）-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-乙酸酯,1R,3Z,9S-2,6,10,10-四甲基双环[7.2.0]十一-2,6-二烯,（1α,4aα,8aα）-1,2,4a,5,6,8a-六氢化-4,7-二甲基-1-（1-甲基乙基）-萘,（E,E）-3,7-二甲基-10-（1-甲基亚乙基）-3,7-癸二烯-1-酮等成分和三棱挥发油中检出的（3α,3aβ,7β,8aα）-八氢化-3,8,8-三甲基-6-亚甲基-1H-3a,7-亚甲基薁、2,6-双（1,1-二甲基乙基）-苯酚等成分在药对挥发油中未检出,而相对于单煎所得的挥发油,药对挥发油中新增成分有莰烯,乙酸龙脑酯,[s-（E,E）]-1-甲基-5-亚甲基-8-（1-甲基乙基）-1,6-环癸二烯,反-6-乙烯基-4,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5-异丙烯基-苯并呋喃等。结论：莪术、三棱药对配伍对所提挥发油的成分和含量都有较大的影响。