HPLC法测定乌鸡白凤丸(水密丸)中人参皂甙Rg_1、Re的含量

乌鸡白凤丸为传统中药 ,由乌鸡、鹿角胶、人参、黄芪、当归、白芍等组成。具有补气养血、调经止带作用 ,用于气血两虚、身体瘦弱 ,腰膝酸软 ,月经不调 ,崩漏带下。其中人参为五加科人参的干燥根。由于处方中各药成份复杂 ,本文选用HPLC法测定人参中人参皂甙 (Rg1、Re)的含量作为乌鸡白凤丸(水蜜丸 )质量控制的 1个指标进行研究。1　仪器与试药仪器 :Water高效液相色谱仪试剂 :甲醇为色谱纯对照品 :人参皂甙Rg1、人参皂甙Re ,由中国药品生物制品检定所提供样品 :乌鸡白凤丸 (水蜜丸 )哈药集团世一堂制药厂提供2　色谱条件用十八烷基硅烷…     

洋胶滋补口服液中人参皂甙Re的含量测定

曾采用分光光度法对洋胶滋补口服液中的西洋参总皂甙进行了含量测定,但操作繁琐,实验条件不易控制。改用双波长薄层扫描法对其中含有的人参皂甙Re进行了含量测定,则结果稳定,操作简单。因此,选择此项指标作为洋胶滋补口服液的质量控制指标之一,为其质量标准的制订提供了依据。1 仪器与试剂 日本岛津CS-930型双波长薄层扫描仪、定量毛细管。高效薄层板为青岛海洋化工厂生产。所用试剂均为分析纯。对照品     

人参单体皂甙Re外源性促进小鼠骨髓细胞增殖作用

采用软琼脂法和同位素掺入法观察了人参单体皂甙Ｒｅ对小鼠骨髓细胞的影响，结果显示，人参单体皂甙Ｒｅ具有协同条件培养液促进小鼠骨髓细胞集落形成的＾３Ｈ－ＴｄＲ摄入作用，从而提示Ｒｅ具有协同促进骨髓细胞增殖的可能机理。     

高效液相色谱法测定生脉饮中人参皂甙Re的含量

目的 为生脉饮质量控制提供定量方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定生脉饮中人参皂甙Re的含量。流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液(1：4)，检测波长为203mn。结果 线性范围为83．52～903．45μg/ml，平均回收率为98．54％，RSD为1．10％。结论 该法操作简便，准确，重现性好，可作为生脉饮中人参皂甙的含量控制。     

薄层色谱比色法测定生脉散颗粒剂中人参皂甙的含量

生脉散颗粒剂是新近开发的一种人参制剂,由红参、麦冬、五味子三味中药组成,具有益气复脉,养阴生津之功效。红参是本处方的主药,因此生脉散颗粒剂以人参总皂甙的含量为其质量指标。     

HPLC法测定生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲

目的 建立生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;流动相：乙腈-水（50∶50）;体积流量：1.0 mL/min;检测波长：218 nm;柱温：25 ℃;进样量：10 μL。结果 五味子醇甲线性范围为2.98～29.8 μg/mL（r=0.999 6）,生脉注射液和注射用生脉中五味子醇甲的平均回收率分别为98.9%、98.2％,RSD分别为0.79%、1.1％(n=9)。结论 本法操作简便、结果准确,适合这两种制剂中五味子醇甲的测定。     

HPLC法测定复方丹参片中人参皂甙Rb1的含量

目的测定复方丹参片中人参皂甙Rb1的含量。方法HPLC法，流动相：乙腈一水（30：70），检测波长204nm。结果人参皂甙Rb1的线性范围：0．075mg～1．20mg，r=0．9925，回收率为99．3％，RSD为3．1％。结论本法灵敏、准确，可作为该产品的质量控制指标。     

HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1含量

目的：对不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1三种主要药效成分进行高效液相色谱的含量测定。方法：采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果：人参皂苷Rg1、Re、Rb1、在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.2%～99.0%,RSD为1.61%～2.03%。结论：该方法准确可靠,重现性好,应用性强。     

参麦注射液含量测定方法的改进

目的:建立高效液相色谱法测定参麦注射液中人参皂苷Re含量的方法。方法:色谱柱:KromasilC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(15:85),检测波长:203 nm,流速为1 mL/min。结果:人参皂苷Re的回归方程为:Y=91273.9x+313 618г=0.999 8,(n=6)。线性范围为:52.46-314.76 mg/L,平均回收率为99.54%,RSD为0.38%(n=5)。结论:该方法具有简便、快速、准确,重现性好,与标准法比较无显著性差别,适合于参麦注射液含量的测定。     

参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1含量测定方法。[方法]采用HP1100高效液相色谱仪(包括G1314A可变波长紫外检测器,HP化学工作站,G1322A真空脱气机,HP1100四元泵),ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm)。人参皂苷Rb1流动相:乙腈-水(30∶70);人参皂苷Re、Rg1流动相:乙腈-水(20∶80)。紫外检测波长:203nm,流速:1.0ml/min,进样量10μl。[结果]人参皂苷Rb1在0.752μg～9.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为101.2%(n=6)。人参皂苷Rg1在0.408μg～3.4μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.2%(n=6)人参皂苷Re在0.576μg～3.6μg范围内呈现良好的线性关系,平均回收率为99.7%(n=6)。人参皂苷Rb1、Rg1和Re日内精密度(n=6)RSD分别为0.92%、0.60%及0.78%;人参皂苷Rb1、Rg1和Re日间精密度(n=5)RSD分别为1.20%、0.96%及1.27%。[结论]该法简便、准确、具有专属性,可用于测定参血胶囊中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量。     

RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量

【目的】建立高效液相色谱法（RP-HPLC）测定开心散中有效成分人参皂苷Rg1和Re含量的方法。【方法】采用Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6×250mm，5μm），美国Agilent公司；流动相：乙腈-0．05％磷酸水（19：81）；流速：1．0ml／min；柱温：25℃；检测波长：203nm。【结果】人参皂苷Rg1在0．0011～0．0176mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为96．07％，RSD为0．77％（n=3）；人参皂苷Re在0．0005～0．0080mg呈良好线性关系（r=0．9999，n=5），平均回收率为98．98％，RSD为1．46％（n=3）。【结论】用本法测定开心散中人参皂苷含量，操作简便，结果准确，且可同时对人参皂苷Rg1及Re进行测定。此法可作为开心散有效部位的质量控制方法之一。     

不同海拔条件下竹节参中人参皂苷含量的比较

目的比较高海拔和低海拔栽培竹节参中人参皂苷的含量.方法以人参皂苷Rg1、Re为对照品对不同海拔栽培的竹节参进行TLC鉴别;参照人参的含量测定以人参皂苷Rg1、Re为对照品进行定量分析.结果在选定的薄层条件下,对照品与供试品的薄层图谱清晰,分离度好; 在选定的HPLC色谱条件下,对照品在0.48～2.40 μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为: Y= 336182x-30241 r=0.9998.结论高海拔与低海拔栽培的竹节参的主要皂苷类成分基本相似.高海拔竹节参根茎中人参皂苷Rg1、 Re的含量略高于低海拔茎,但根中人参皂苷Rg1、 Re的含量则基本相近.     

HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量

采用HPLC法测定清肝注射液中芍药甙的含量。用HypersilODS（250mm×4mmID）为色谱柱，以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水（30：2：2：66）为流动相，检测波长为233nm。在此条件下，芍药甙的进样量在0．2μg～1．6μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9941）。平均回收率为98．5％，方法的日内和日间精密度分别为3．46％和4．72％。     

采用高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠含量

目的:建立高效液相色谱法测定注射用头孢美唑钠的含量。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.08mol·L-1醋酸铵溶液∶甲醇(80∶20)(混合后,冰醋酸调pH至6.0)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温30℃;以外标法进行含量计算。结果:头孢美唑钠在0.0105~0.8400mg·mL-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,方法平均回收率为99.89%,中间精密度RSD为1.41%(n=6)。结论:本法简便、专属、灵敏快速,可用于注射用头孢美唑钠含量的测定。     

生脉注射液防治血液透析中低血压的临床观察

[目的]观察生脉注射液对血透低血压的临床疗效。[方法]将60例病人随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组予常规处理加生脉注射液,对照组予常规处理,观察两组临床疗效。[结果]总有效率治疗组为96.7%,对照组为76.7%（P〈0.05）。[结论]生脉注射液可显著提高血透低血压的临床疗效。     

补肾壮阳胶囊人参皂苷的含量测定

目的:建立补肾壮阳胶囊的HPLC含量测定方法.方法:采用RP-H PLC法,色谱柱:大连依利特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙进-0.1%磷酸水(80∶20);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃.结果:人参皂苷Rg1加样回收率为99.72%,RSD%=1.18%;人参皂苷Re加样回收率为99.26%,RSD%=1.66%;人参皂苷Rb1加样回收率为99.89%,RSD%=1.35%.结论:所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可用来评价补肾壮阳胶囊的质量.     

人参皂甙Re对急性缺血再灌注心肌细胞凋亡及fas基因表达的影响

目的　研究人参皂甙Re对急性缺血再灌注心肌细胞凋亡及fas基因表达的影响 ,探讨人参皂甙Re抑制缺血再灌注心肌细胞凋亡的分子机制。方法　结扎Wistar大鼠左冠状动脉前降支 (LAD) ,建立大鼠急性缺血再灌注动物模型。 30只大鼠分 3组 (每组 10只 ) :人参皂甙Re组 ,缺血再灌注组和假手术组。用透射电镜和TUNEL法检测心肌细胞凋亡 ,并用光学显微镜进行凋亡细胞计数 ,免疫组化法检测Fas蛋白表达 ,利用图像分析系统检测阳性结果的平均吸光度 (A)值进行定量分析。结果　心肌细胞的凋亡数在缺血再灌注组、假手术组和人参皂甙Re治疗组每视野分别为 134 4 5± 4 5 6 1、 0 18± 0 0 9和 90 6 6± 19 2 2 ,各组间的心肌细胞凋亡数有显著差异 (P <0 0 5 )。缺血再灌注组、假手术组和人参皂甙Re治疗组的Fas蛋白的平均A值分别为 :0 13± 0 0 3、 0 0 6± 0 0 1和 0 0 7± 0 0 1,人参皂甙Re治疗组与缺血再灌注组相比差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。结论　人参皂甙Re能显著抗急性缺血再灌注损伤诱导的心肌细胞凋亡 ,抑制急性缺血再灌注诱导心肌细胞内Fas蛋白表达可能是作用机制之一。     

复方益血胶囊中人参皂苷Rg1定量分析方法研究

目的：建立复方益血胶囊中人参皂苷Rg1的定量分析方法。方法：高效液相色谱法,采用μBondpack C18柱,以乙腈／水（23／77）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为203nm,柱温30．0℃,灵敏度：0．02AUFS。结果：人参皂苷Rg1含量在0．385－4．620μg/ml呈良好的线性关系,平均回收率98．14％,RSD1.62%。结论：本法简便,分离及重复性好,可作为该产品的质量控制方法。